WikiDer > Трифлуралин
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 2,6-динитро-N,N-дипропил-4- (трифторметил) анилин | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.014.936  |
| КЕГГ | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C13ЧАС16F3N3О4 | |
| Молярная масса | 335,28 г / моль |
| Внешность | Желтые кристаллы |
| Температура плавления | От 46 до 47 ° C (от 115 до 117 ° F, от 319 до 320 K) |
| Точка кипения | От 139 до 140 ° C (от 282 до 284 ° F, от 412 до 413 K) (при 4,2 мм рт. |
| 0,0024 г / 100 мл | |
| Опасности | |
| Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
LD50 (средняя доза) | > 5000 мг / кг (крыса, перорально) |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Трифлуралин является широко используемым довсходовым гербицид. В 2001 году в Соединенных Штатах было использовано около 14 миллионов фунтов стерлингов, и это один из наиболее широко используемых гербицидов.[2] Трифлуралин обычно применяется в почве для борьбы с разнообразием однолетних трав и широколистных сорняков. Он подавляет развитие корней, прерывая митоз, и, таким образом, может контролировать рост сорняков по мере их прорастания.[3]
Трифлуралин запрещен в Евросоюз с 20 марта 2008 г., в первую очередь из-за высокой токсичности для водных организмов.[4]
Экологическое поведение
Трифлуралин претерпевает чрезвычайно сложную судьбу в окружающей среде и временно преобразуется во множество различных продуктов по мере разложения, в конечном итоге включается в связанные с почвой остатки или превращается в диоксид углерода (минерализованный). Среди наиболее необычных свойств трифлуралина - его инактивация во влажных почвах. Это было связано с трансформацией гербицида за счет снижения содержания минеральных веществ в почве, которые, в свою очередь, ранее уменьшались почвенными микроорганизмами, использующими их в качестве акцепторы электронов в отсутствие кислорода. Об этом процессе экологической деградации сообщалось для многих структурно связанных гербицидов (динитроанилины), а также различные взрывчатые вещества, такие как тротил и пикриновая кислота.[5]
Рекомендации
- ^ Индекс Merck, 11-е издание, 9598.
- ^ Оценка рынка пестицидов за 2000-2001 гг., Агентство по охране окружающей среды США
- ^ Гровер, Р., Дж. Д. Уолт, А.Дж. Cessna и H.B. Шифер. 1997. Экологическая судьба трифлуралина. Обзоры загрязнения окружающей среды и токсикологии 153: 65-90.
- ^ http://archive.pic.int/CH/Demo/embed/view_displayFRA.php?id=1186&back=viewB_FRAchems.php?sort=chemical Европейский Союз - Окончательное нормативное действие
- ^ Тор, Дж., К. Сюй, Дж. М. Штуки, М. Вандер, Г. К. Симс. 2000. Разложение трифлуралина в микробиологически индуцированных условиях восстановления нитратов и Fe (III). Env. Sci. Tech. 34: 3148-3152.
внешняя ссылка
- Трифлуралин в базе данных о свойствах пестицидов (PPDB)