WikiDer > Systemin

Systemin
Просистемин
Идентификаторы
СимволПросистемин
PfamPF07376
ИнтерПроIPR009966
Systemin
Systemin.svg
Структурная формула томатной системы
Идентификаторы
ОрганизмS. lycopersicum (помидор)
Символсистема
Entrez543989
RefSeq (мРНК)M84800
RefSeq (Prot)AAA34182
UniProtP27058
Элиситор пептид 1
Идентификаторы
ОрганизмArabidopsis thaliana
СимволPROPEP1
Альт. символыAtPep1
Entrez836613
RefSeq (мРНК)NM_125888
RefSeq (Prot)NP_569001
UniProtQ9LV87
Прочие данные
Хромосома5: 25.94 - 25.94 Мб
Система, богатая гидроксипролином
Идентификаторы
ОрганизмS. lycopersicum (помидор)
СимволHypSys
Entrez543883
RefSeq (мРНК)AY292201
RefSeq (Prot)AAQ19087
UniProtQ7XAD0
Структуры и прогнозируемые структуры системинов, HypSys и AtPeps[1][2][3][4][5][6][7]

Systemin это растительный пептидный гормон участвует в реакции на рану в семье Пасленовые. Это был первый гормон растения это оказалось пептид были изолированы из листьев томатов в 1991 году группой во главе с Кларенс А. Райан. С тех пор другие пептиды со сходными функциями были идентифицированы в томатах и ​​за пределами пасленовых. Гидроксипролин-богатые гликопептиды были найдены в табак в 2001 г. и АтПЭП (Абешенство тHaliana плант Eлицензиат пэптидs) были найдены в Arabidopsis thaliana в 2006 году. Их предшественники обнаружены как в цитоплазма и клеточные стенки из клетки растенийпри повреждении насекомыми предшественники обрабатываются с образованием одного или нескольких зрелых пептидов. В рецептор for systemin сначала считалось тем же, что и брассинолид рецептор, но это сейчас неясно. В преобразование сигнала процессы, которые происходят после связывания пептидов, аналогичны цитокин-опосредованный воспалительный иммунный ответ у животных. Ранние эксперименты показали, что системин перемещается по растению после того, как насекомые повредили растение, активируя системная приобретенная резистентность, теперь считается, что это увеличивает производство жасмоновая кислота вызывая тот же результат. Основная функция системинов - координировать защитные реакции против насекомое травоядные животные но они также влияют развитие растений. Системин вызывает производство ингибиторы протеазы защищают от травоядных насекомых, другие пептиды активируют дефенсины и изменить рост корней. Также было показано, что они влияют на реакцию растений на солевой стресс и УФ-излучение. Было показано, что AtPEP влияют на устойчивость к оомицеты и может позволить A. thaliana различать разные патогены. В Никотиана аттенуата, некоторые из пептидов перестали выполнять защитные функции и вместо этого влияют на морфология цветка.

Открытие и структура

В 1991 году исследовательская группа под руководством Кларенс А. Райан,[8] выделил 18 аминокислот полипептид из листьев томата, которые вызвали производство ингибитор протеазы белки (ИП) в ответ на ранение. Эксперименты с использованием синтетических радиоактивно Формы полипептида показали, что он способен системно перемещаться по растению и индуцировать продукцию PI в неповрежденных листьях. Из-за системного характера сигнала о ранении он был назван системин, это был первый полипептид, который функционировал как гормон у растений.[2] мРНК кодирование системина обнаруживается во всех тканях растения, кроме корней.[9] Более поздние исследования выявили гомологи томатной системы в других членах Пасленовые включая картофель, паслен черный и болгарский перец.[3] Системины были идентифицированы только в Solaneae подтриба Solanaceae, но другие члены семейства, такие как табак, также реагируют на ранение системным производством ингибиторов протеаз.

Пептиды со схожими функциями

В 2001 году биологически активный гидроксипролин-богатые гликопептиды были выделены из табака, который активировал продукцию ингибиторов протеаз аналогично системин в томатах.[1] Хотя они структурно не связаны с системинами, их сходная функция привела к тому, что они были названы системинами, богатыми гидроксипролином (HypSys). После первоначального открытия в томате были обнаружены и другие пептиды HypSys, Петуния и паслен черный.[2][4][5] В 2007 году HypSys были обнаружены за пределами пасленовых в сладком картофеле (Ипомея бататас)[6] и анализ последовательности идентифицировал аналоги HypSys в тополе (Populus trichocarpa) и кофе (Coffea canephora).[10] Системины высоко консервативны между видами, тогда как HypSys более расходятся, но все содержат консервативные пролин или же гидроксипролин-богатый центральный домен.

В 2006 году полипептид из 23 аминокислот AtPEP1 был выделен из Arabidopsis thaliana, который, как было установлено, активирует компоненты врожденный иммунный ответ. В отличие от HypSys, AtPEP1 не посттрансляционно модифицированный к гидроксилирование или же гликозилирование. Шесть паралоги прекурсора были обнаружены в A. thaliana а также ортологи в виноград, рис, кукуруза, пшеница, ячмень, канола, соя, Medicago и тополь, хотя активность этих ортологов в анализах не проверялась. Прогнозируемые структуры паралогов AtPEP1 варьируются в пределах A. thaliana но все содержат SSGR / KxGxxN мотив последовательности. Ортологи, идентифицированные у других видов, более разнообразны, но все же содержат компоненты мотива последовательности.[7]

Локализация и предшественники

Системин и AtPEP1 находятся в клетке цитозоль. В предшественник томатной системе записано в виде полипептида из 200 аминокислот.[2] Он не содержит предполагаемых сигнальная последовательность предполагая, что он синтезируется бесплатно рибосомы в цитозоле.[11] Предшественник AtPEP1 представляет собой полипептид из 92 аминокислот, который также не имеет сигнальной последовательности.[7] В помидоре, мРНК кодирующий предшественник системина, присутствует в очень низких количествах в неповрежденных листьях, но накапливается при ранении, особенно в клетках, окружающих ситовые элементы флоэма в сосудистых пучках средних вен. Предшественник накапливается исключительно во флоэме. паренхима клетки листьев томата после ранения. Предшественник картофельного системина также локализован сходным образом, что позволяет предположить, что он находится под одной и той же специфической регуляцией клеточного типа у обоих видов.[11]

HypSys локализованы в клеточная стенка. Предшественник табака HypSys транскрибируется как полипептид из 165 аминокислот, который не имеет структурной гомологии с предшественником системина в томате.[12] Структурные свойства HypSys, содержащего гидроксипролин и гликозилированного, указывают на то, что они синтезируются через секреторная система.[2] Предшественник HypSys в томате представляет собой полипептид из 146 аминокислот, который синтезируется исключительно в сосудистых пучках листьев и черешки связанные с клетками паренхимы пучков флоэмы. В отличие от системина, он в первую очередь связан с клеточной стенкой. Предшественники HypSys, по-видимому, представляют отдельное подсемейство белков, богатых гидроксипролином, обнаруженных в клеточных стенках. Считается, что после ранения протеаза из цитозоля, матрикса клеточной стенки или патогена обрабатывает предшественник, производя активные пептиды HypSys.[13]

Обработка прекурсоров

Оба предшественника системина и AtPEP1 процессируются с получением одного активного пептида из C-конец предшественника.[2][7] Было высказано предположение, что ProAtPEP1 обрабатывается КОНСТИТУТИВНОЙ РЕЗИСТЕНТНОСТЬЮ ЗАБОЛЕВАНИЙ 1, апопластический аспарагиновая протеаза.[14] Предшественники HypSys процессируются более чем в один активный пептид. В табаке он перерабатывается в два пептида, в петунии - в три, а в сладком картофеле - в шесть.[5][6][15] Предшественник HypSys в сладком картофеле, состоящий из 291 аминокислоты, является самым длинным из описанных предшественников.[10] Производство нескольких сигнальных пептидов из одного предшественника - обычная особенность, обнаруживаемая у животных.[1]

Рецепторы

Чрезвычайно небольшое количество томатной системы активны, фемто-коренной зуб Концентрации пептида достаточны для того, чтобы вызвать ответ на уровне всего растения, что делает его одним из наиболее эффективных идентифицированных активаторов генов.[1][16]А рецептор для томатной системыин был определен как 160KДа богатый лейцином повтор рецептор как киназа (LRR-RLK), SR160. После выделения было обнаружено, что он очень похож по структуре на BRI1 из A. thalianaрецептор, который брассинолиды связываются с клеточной мембраной. Это был первый рецептор, способный связывать как стероидный препарат и пептид лиганд а также участвовать как в защитных реакциях, так и в ответных реакциях развития.[1] Недавние исследования показали, что первоначальный вывод о том, что BRI1 является рецептором томатного системина, может быть неверным. В cu3 мутанты томата, нулевой аллель с стоп-кодон Присутствие во внеклеточном домене LRR BRI1 препятствует правильной локализации рецептора, а также в нем отсутствует киназный домен, необходимый для передачи сигналов.[16] Эти мутанты нечувствительны к брассинолиду, но все же реагируют на томатный системин, продуцируя ингибиторы протеаз и вызывая реакцию защелачивания. Это привело Холтона и другие. чтобы предположить, что существует еще один механизм, с помощью которого воспринимается системин.[17] Дальнейшие исследования показали, что связывание системина с BRI1 не вызывает фосфорилирования рецептора, как при связывании брассинолидов, что позволяет предположить, что он не передает сигнал. Когда BRI1 замолчать в томате растения имеют фенотип, аналогичный cu3 мутанты, тем не менее, все еще способны нормально реагировать на systemin, укрепляя точку зрения, что BRI1 не является рецептором systemin.[18]

В 1994 году было обнаружено, что системин томата связывается с белком 50 кДа в клеточной мембране томата. Белок имеет структуру, аналогичную протеазам Kex2p-подобного прогормонов конвертазы. Это привело Шаллера и Райана к предположению, что он не является рецептором, а вместо этого участвует в процессинге ProSys в активную форму или в деградации Sys. Синтетические формы системина томата с замещенными аминокислотами в предполагаемом сайте двухосновного расщепления оставались стабильными в культурах клеток дольше, чем нативная форма.[19] Более поздние исследования показали, что ферменты, ответственные за обработку ProSys, остаются неустановленными.[15] На сегодняшний день не сообщалось о каких-либо дополнительных исследованиях белка 50 кДа, и ген не был идентифицирован.[18]

О рецепторах для HypSys пока не сообщалось, но считается, что они воспринимаются на клеточной мембране LRR-RLK.[6]

Рецептор для AtPep1 был идентифицирован как LRR-RLK 170 кДа и получил название AtPEPR1. AtPep1 активен на 0,1 наномолярный (нМ), и рецептор насыщается при 1 нМ. Анализ структуры рецептора AtPEPR1 показал, что он является членом подсемейства LRR XI LRR-RLK в A. thaliana который включает рецептор другого пептидного гормона CLAVATA3. Трансформация культур клеток табака с помощью AtPEPR1 позволял им реагировать на AtPep1 в тесте на подщелачивание, тогда как нормальный табак не проявлял такой реакции.[20] BRI1-ассоциированная рецепторная киназа 1 (BAK1) - это LRR-RLK, обнаруженный в A. thaliana, который был предложен в качестве адаптерный белок это требуется для правильного функционирования других RLK. Дрожжевые двугибридные анализы показали, что AtPEPR1 и его ближайший аналог AtPEPR2 взаимодействуют с BAK1.[21]

Передача сигнала

Предлагаемая система преобразование сигнала для системы.[2] MAPKs = Митоген-активированные протеинкиназы PL = Фосфолипаза JA = Жасмоновая кислота LA = Линоленовая кислота

Хотя рецепторы системинов и HypSys остаются малоизученными, мы лучше понимаем их преобразование сигнала это происходит после связывания пептида со своим рецептором. Жасмоновая кислота является важным, хотя и поздним компонентом системного и раневого сигнальных путей. В томате сигнал передается от рецептора посредством митоген-активированные протеинкиназы (МАРК).[22] Косиленсирование двух MAPK, MPK1 и MPK2, в томате снижает их защитную реакцию против личинок насекомых по сравнению с дикого типа растения. Косиленсирование этих генов также снижает выработку жасмоновой кислоты и зависимых от жасмоновой кислоты защитных генов. Применение метилжасмонат успокоенные растения спасли их, что указывает на то, что жасмонаты являются сигналом, ответственным за изменение экспрессии генов.[22] Подщелачивание апопласта является последующим эффектом обработки сигналов с помощью MAPK. Применение фузикокцин, что активирует ЧАС+ АТФаза ингибируется системином, вместе с системином все еще активирует MAPK, хотя pH апопласта не изменяется.[23]

Через несколько минут восприятия системы цитозольный Ca2+ концентрация увеличивается, и линоленовая кислота высвобождается из клеточных мембран после фосфолипаза была активирована. Линоленовая кислота затем превращается в жасмоновую кислоту через октадеканоидный путь а жасмоновая кислота активирует защитные гены.[1] Производство метилжасмоната индуцируется системинами, а также активирует гены-предшественники системина, создавая петлю обратной связи, усиливая защитный сигнал. Метилжасмонат летуч и поэтому может активировать системная приобретенная резистентность на соседних заводах, готовя свою защиту к атаке. Эти сигнальные события аналогичны цитокин-опосредованный воспалительный иммунный ответ у животных. Когда у животных активируется воспалительная реакция, активируются MAPK, которые, в свою очередь, активируют фосфолипазы. Липиды в мембране превращаются в арахидоновая кислота а затем в простагландины, являющиеся аналогами жасмоновой кислоты.[2] Оба пути могут быть заблокированы сурамин.[24]

Ранние эксперименты с радиоактивно меченый Системин в томате продемонстрировал, что он транспортируется через сок флоэмы в растениях томата и, следовательно, считается системным сигналом, активирующим системную приобретенную устойчивость.[1] Это мнение было оспорено экспериментами по прививке, которые показали, что мутанты, лишенные биосинтеза и восприятия жасмоновой кислоты, неспособны активировать системную приобретенную устойчивость. Сейчас считается, что жасмоновая кислота является системным сигналом, и что система активирует пути синтеза жасмоновой кислоты.[1]

Функции

Защита

Системин активирует процессы, которые помогают томату отпугивать травоядных насекомых, таких как этот томатный рогатый червь

Системин играет решающую роль в передаче защитных сигналов в томате. Он способствует синтезу более 20 белков, связанных с защитой, в основном белков антипитания, белков сигнального пути и протеаз.[15] Сверхэкспрессия просистемина приводила к значительному уменьшению повреждений личинок, указывая на то, что высокий уровень конститутивной защиты превосходит индуцибельный защитный механизм.[25] Однако постоянная активация просистемина обходится дорого, влияя на рост, физиологию и репродуктивную способность растений томата.[26] Когда systemin был замолчать, продукция ингибиторов протеаз в томате была сильно нарушена, и личинки, питающиеся растениями, росли в три раза быстрее.[27] HypSys вызывал аналогичные изменения в экспрессии генов в табаке, например полифенолоксидаза активность в листьях табака увеличилась в десять раз, а ингибиторы протеаз вызвали 30% снижение химотрипсин активность в течение трех дней после ранения.[12] Когда HypSys чрезмерно экспрессировался в табаке, личинки, питавшиеся трансгенными растениями, весили вдвое меньше после десяти дней кормления, чем личинки, питавшиеся нормальными растениями.[28] Концентрация пероксид водорода увеличивается в тканях сосудистой сети, когда индуцируется продукция системина, HypSys или AtPep1, это также может быть вовлечено в инициирование системной приобретенной устойчивости.[2][29]

Растения томата, сверхэкспрессирующие systemin, также накапливали HypSys, но не накапливали, если предшественник systemin был замалченным, что указывает на то, что у томатов HypSys контролируется systemin. Каждый из трех пептидов HypSys в томате способен активировать синтез и накопление ингибиторов протеаз.[13] Когда HypSys замалчивается, продукция ингибиторов протеаз, индуцированная ранением, уменьшается вдвое по сравнению с растениями дикого типа, что указывает на то, что и системин, и HypSys необходимы для сильного защитного ответа против травоядных у томатов.[30]

При нанесении через разрез черешки в Петуния, HypSys не индуцировал продукцию ингибиторов протеаз, но вместо этого увеличивал экспрессию дефенсин, ген, который производит белок, который вставляется в микробные мембраны, образуя поры.[5] Экспрессия дефенсина также индуцируется AtPEP1.[7]

Сверхэкспрессирующие растения томатов производили больше летучие органические соединения (ЛОС), чем обычные растения и паразитоидные осы нашел их более привлекательными.[31] Системин также усиливает экспрессию генов, участвующих в производстве биологически активных ЛОС. Такой ответ имеет решающее значение для эффективности антипитательной защиты, поскольку без хищников развивающиеся насекомые потребляли бы больше растительного материала, завершая свое развитие. Вероятно, что производство ЛОС регулируется разными путями,[31] включая оксилипин путь, который синтезирует жасмоновую кислоту альдегиды и спирты эта функция при заживлении ран.[32]

Различные AtPep могут позволить A. thaliana различать разные патогены. При прививке грибок, оомицет и бактерияувеличение экспрессии AtPep варьировалось в зависимости от патогена. A. thaliana сверхэкспрессия AtProPep1 был более устойчив к оомицетам Phythium irregulare.[7]

Система глушения не влияла на способность паслена черного сопротивляться травоядный и, конкурируя с обычными растениями, растения с молчанием производили больше наземной биомассы и ягод. В отношении травоядных системин был понижен у черного паслена, в отличие от других пептидов, у которых повышенная регуляция после травоядных.[33] Напротив, HypSys были активированы и активировали синтез ингибиторов протеазы.[4] Снижение регуляции системина было связано с увеличением массы корней, но не уменьшало массу побегов, демонстрируя, что системин может вызывать изменения в развитии в результате травоядности, позволяя растению терпеть, а не напрямую сопротивляться атаке. На корни томатов также воздействовал системин томата, причем рост корней увеличивался при высоких концентрациях системина томата. Выделяя больше ресурсов корням, считается, что атакованные растения накапливают углерод, а затем используют его для повторного роста, когда атака заканчивается.[33] Сверхэкспрессия AtPEP1 также увеличилась биомасса корней и побегов в A. thaliana.[7]

Устойчивость к абиотическому стрессу

Было обнаружено, что сверхэкспрессия системина и HypSys улучшает устойчивость растений к абиотическому стрессу, включая солевой стресс и УФ-излучение.[34] Когда просистемин был сверхэкспрессирован в томатах, трансгенные растения имели более низкую устьичный проводимость, чем у обычных растений. При выращивании в солевых растворах трансгенные растения имели более высокую устьичную проводимость, более низкие концентрации в листьях. абсцизовая кислота и пролин и более высокая биомасса. Эти данные свидетельствуют о том, что системин либо позволял растениям более эффективно адаптироваться к солевому стрессу, либо они воспринимали менее стрессовую среду.[34] Точно так же поврежденные растения томатов были менее восприимчивы к солевому стрессу, чем не поврежденные растения. Это может быть связано с тем, что ранение замедляет рост растения и, следовательно, замедляет поглощение токсичных ионов корнями.[34] Анализ вызванных солью изменений в экспрессии генов показал, что различия, измеренные между трансгенными и нормальными растениями, не могут быть объяснены изменениями в традиционных путях, индуцированных солевым стрессом. Вместо Орсини и другие. предположили, что активация пути жасмоновой кислоты определяет физиологическое состояние, которое не только направляет ресурсы на производство соединений, активных против вредителей, но также предварительно адаптирует растения для минимизации потери воды. Эти эффекты достигаются путем негативного регулирования выработки гормонов и метаболитов, что заставляет растения вкладывать дополнительные ресурсы для противодействия потере воды, что является вторичным эффектом травоядных животных.

Растения, выращенные под UVB light более устойчивы к травоядным насекомым по сравнению с растениями, выращенными под фильтрами, исключающими излучение. Когда растения томатов подвергаются воздействию импульса УФ-В излучения, а затем становятся слабыми, ИП накапливаются по всему растению. Сами по себе ни облучение, ни слабое ранение не могут вызвать системное накопление PI. Культуры клеток томата реагируют аналогичным образом, при этом системин и UVB действуют вместе, активируя MAPK. Короткие импульсы УФ-В также вызывают подщелачивание культуральной среды.[35]

Разработка

В Никотиана аттенуата Известно, что HypSys не участвует в защите от насекомых-травоядных. Молчание и сверхэкспрессия HypSys не влияет на кормление личинок по сравнению с нормальными растениями.[36] Бергер заставил HypSys замолчать и обнаружил, что это вызывает изменения в морфология цветка что снизило эффективность самоопыление. У цветов было пестики что выступало за их пыльникифенотип, подобный CORONATINE-INSENSITIVE1-молчащим растениям, у которых отсутствует жасмонатный рецептор. Измерение уровней жасмоната в цветках показало, что они были ниже, чем у нормальных растений. Авторы предположили, что пептиды HypSys в N. attuata изменились от их функции в качестве связанных с защитой пептидов до участия в контроле морфологии цветков. Однако процессы передачи сигналов остаются схожими и опосредуются жасмонатами.[37]

Системин также увеличивает рост корней в Solanum pimpinellifolium предполагая, что он также может играть некоторую роль в развитие растений.[38]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час Нарваэс-Васкес Дж, Ороско-Карденас ML (2008). "Системины и при Перец: Пептидные сигналы, связанные с защитой ". Индуцированная устойчивость растений к травоядным. С. 313–328. Дои:10.1007/978-1-4020-8182-8_15. ISBN 978-1-4020-8181-1.
  2. ^ а б c d е ж грамм час я Райан CA, Пирс Дж. (Ноябрь 2003 г.). «Системины: функционально определенное семейство пептидных сигналов, которые регулируют защитные гены у видов Solanaceae». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 100 Приложение 2: 14577–80. Bibcode:2003ПНАС..10014577Р. Дои:10.1073 / pnas.1934788100. ЧВК 304121. PMID 12949264.
  3. ^ а б Constabel CP, Yip L, Ryan CA (январь 1998 г.). «Просистемин из картофеля, паслена черного и болгарского перца: первичная структура и биологическая активность предсказанных системных полипептидов». Завод Мол. Биол. 36 (1): 55–62. Дои:10.1023 / А: 1005986004615. PMID 9484462.
  4. ^ а б c Пирс Дж., Бхаттачарья Р., Чен Ю.С., Барона Дж., Ямагути Ю., Райан Калифорния (2009). «Выделение и характеристика сигналов богатых гидроксипролином гликопептидов в листьях паслена черного». Физиология растений. 150 (3): 1422–1433. Дои:10.1104 / стр.109.138669. ЧВК 2705048. PMID 19403725.
  5. ^ а б c d Pearce, G .; Siems, W .; Bhattacharya, R .; Chen, Y .; Райан, К. (2007). «Три богатых гидроксипролином гликопептида, полученные из одного предшественника полипротеина петунии, активируют дефенсин I, ген защитной реакции от патогенов». Журнал биологической химии. 282 (24): 17777–17784. Дои:10.1074 / jbc.M701543200. PMID 17449475.
  6. ^ а б c d Chen, Y .; Siems, W .; Pearce, G .; Райан, К. (2008). «Шесть пептидных раневых сигналов, полученных от одного белка-предшественника в листьях Ipomoea batatas, активируют экспрессию гена защиты спорамина». Журнал биологической химии. 283 (17): 11469–11476. Дои:10.1074 / jbc.M709002200. ЧВК 2431084. PMID 18299332.
  7. ^ а б c d е ж грамм Huffaker, A .; Pearce, G .; Райан, К. (2006). «Сигнал эндогенного пептида у Arabidopsis активирует компоненты врожденного иммунного ответа». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 103 (26): 10098–10103. Bibcode:2006PNAS..10310098H. Дои:10.1073 / pnas.0603727103. ЧВК 1502512. PMID 16785434.
  8. ^ Р. Джеймс Кук (2009). "Кларенс А. 'Бад' Райан 1931-2007" (PDF). Национальная академия наук.
  9. ^ МакГурл Б., Пирс Г., Ороско-Карденас М., Райан Калифорния (март 1992 г.). «Структура, экспрессия и антисмысловое ингибирование гена-предшественника systemin». Наука. 255 (5051): 1570–3. Bibcode:1992Научный ... 255.1570M. Дои:10.1126 / science.1549783. PMID 1549783.
  10. ^ а б Пирс, G; Бхаттачарья, Р; Чен, YC (2008). «Пептидные сигналы для защиты растений имеют более универсальную роль». Сигнализация и поведение растений. 3 (12): 1091–2. Дои:10.4161 / psb.3.12.6907. ЧВК 2634463. PMID 19704502.
  11. ^ а б Narváez-Vásquez, J .; Райан, К. (2004). «Клеточная локализация просистемина: функциональная роль паренхимы флоэмы в системной передаче сигналов раны». Planta. 218 (3): 360–369. Дои:10.1007 / s00425-003-1115-3. PMID 14534786.
  12. ^ а б Ren, F .; Lian, H.J .; Чен, Л. (2008). «TohpreproHypSys - экспрессия гена и активность защитного белка в ответе на раневую реакцию табака». Журнал биологии растений. 51 (1): 48–51. Дои:10.1007 / BF03030740.
  13. ^ а б Narváez-Vásquez, J .; Pearce, G .; Райан, К. (2005). «Матрикс клеточной стенки растений содержит предшественник сигнальных пептидов защиты». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 102 (36): 12974–12977. Bibcode:2005ПНАС..10212974Н. Дои:10.1073 / pnas.0505248102. ЧВК 1200283. PMID 16126900.
  14. ^ Vlot, A .; Klessig, D .; Парк, С. (2008). «Системное приобретенное сопротивление: неуловимый сигнал (ы)». Текущее мнение в области биологии растений. 11 (4): 436–442. Дои:10.1016 / j.pbi.2008.05.003. HDL:11858 / 00-001M-0000-0012-36EC-0. PMID 18614393.
  15. ^ а б c Райан, Калифорния (2000). «Системный сигнальный путь: дифференциальная активация защитных генов растений». Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Структура белка и молекулярная энзимология. 1477 (1–2): 112–21. Дои:10.1016 / S0167-4838 (99) 00269-1. PMID 10708853.
  16. ^ а б Монтойя, Т .; Nomura, T .; Фаррар, К .; Канета, Т .; Yokota, T .; Бишоп, Дж. Дж. (2002). «Клонирование гена томатного Curl3 подчеркивает предполагаемую двойную роль богатой лейцином киназы повторяющегося рецептора tBRI1 / SR160 в передаче сигналов стероидного гормона и пептидного гормона». Растительная клетка онлайн. 14 (12): 3163–3176. Дои:10.1105 / tpc.006379. ЧВК 151209. PMID 12468734.
  17. ^ Holton, N; Харрисон, К; Yokota, T; Епископ, GJ (2008). «Tomato BRI1 и системные сигналы в ране». Сигнализация и поведение растений. 3 (1): 54–5. Дои:10.4161 / psb.3.1.4888. ЧВК 2633960. PMID 19704770.
  18. ^ а б Малиновский, Р .; Higgins, R .; Luo, Y .; Piper, L .; Назир, А .; Bajwa, V .; Clouse, S .; Thompson, P .; Стратманн, Дж. (2009). «Брассиностероидный рецептор томатов BRI1 увеличивает связывание системина с плазматическими мембранами табака, но не участвует в передаче сигналов системина». Молекулярная биология растений. 70 (5): 603–616. Дои:10.1007 / s11103-009-9494-х. PMID 19404750.
  19. ^ Шаллер А., Райан Калифорния (декабрь 1994 г.). «Идентификация системин-связывающего белка массой 50 кДа в плазматических мембранах томатов, обладающих свойствами, подобными Kex2p». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 91 (25): 11802–6. Bibcode:1994ПНАС ... 9111802С. Дои:10.1073 / пнас.91.25.11802. ЧВК 45323. PMID 7991538.
  20. ^ Yamaguchi, Y .; Pearce, G .; Райан, К. (2006). «Рецептор с высоким содержанием лейцина на клеточной поверхности для AtPep1, эндогенного пептидного элиситора Arabidopsis, функционирует в трансгенных клетках табака». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 103 (26): 10104–10109. Bibcode:2006PNAS..10310104Y. Дои:10.1073 / pnas.0603729103. ЧВК 1502513. PMID 16785433.
  21. ^ Постел, С .; Küfner, I .; Beuter, C .; Mazzotta, S .; Schwedt, A .; Borlotti, A .; Halter, T .; Kemmerling, B .; Нюрнбергер, Т. (2010). «Многофункциональная киназа BAK1 рецептора с богатым лейцином повтора участвует в развитии и иммунитете Arabidopsis». Европейский журнал клеточной биологии. 89 (2–3): 169–174. Дои:10.1016 / j.ejcb.2009.11.001. PMID 20018402.
  22. ^ а б Гундерман, Р. (1991). «Медицина и поиск достоверности». Фарос Альфа-Омеги Медицинское общество Альфа-Честь. Альфа Омега Альфа. 54 (3): 8–12. PMID 1924534.
  23. ^ Higgins, R .; Локвуд, Т .; Holley, S .; Яламанчили, Р .; Стратманн, Дж. У. (2006).«Изменения внеклеточного pH не требуются и не являются достаточными для активации митоген-активируемых протеинкиназ (MAPK) в ответ на системин и фузикокцин в томате». Planta. 225 (6): 1535–1546. Дои:10.1007 / s00425-006-0440-8. PMID 17109147.
  24. ^ Stratmann, J .; Scheer, J .; Райан, К. (2000). «Сурамин ингибирует инициирование защитных сигналов системином, хитозаном и активатором бета-глюкана в культивируемых в суспензии клетках Lycopersicon peruvianum». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 97 (16): 8862–8867. Bibcode:2000PNAS ... 97.8862S. Дои:10.1073 / пнас.97.16.8862. ЧВК 34024. PMID 10922047.
  25. ^ Чен Х., Вилкерсон К. Г., Кучар Дж. А., Финни Б. С., Хоу Г. А. (декабрь 2005 г.). «Индуцируемые жасмонатом растительные ферменты расщепляют незаменимые аминокислоты в средней кишке травоядных». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 102 (52): 19237–42. Bibcode:2005PNAS..10219237C. Дои:10.1073 / pnas.0509026102. ЧВК 1323180. PMID 16357201.
  26. ^ Коррадо Дж., Агрелли Д., Рокко М., Базиль Б., Марра М., Рао Р. (июнь 2011 г.). «Системно-индуцируемая защита томатов от вредителей обходится дорого». Biologia Plantarum. 55 (2): 305–311. Дои:10.1007 / s10535-011-0043-5.
  27. ^ Ороско-Карденас М., МакГурл Б., Райан Калифорния (сентябрь 1993 г.). «Экспрессия гена антисмыслового просистемина в растениях томата снижает устойчивость к личинкам Manduca sexta». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 90 (17): 8273–6. Bibcode:1993PNAS ... 90.8273O. Дои:10.1073 / пнас.90.17.8273. ЧВК 47331. PMID 11607423.
  28. ^ Рен Ф, Лу И (август 2006 г.). «Сверхэкспрессия гена предшественника гликопептидной системы, богатого гидроксипролином табака, в трансгенном табаке повышает устойчивость к личинкам Helicoverpa armiger a». Растениеводство. 171 (2): 286–292. Дои:10.1016 / j.plantsci.2006.04.001.
  29. ^ Конрат У (июль 2006 г.). «Системная приобретенная резистентность». Сигнальное поведение растений. 1 (4): 179–84. Дои:10.4161 / psb.1.4.3221. ЧВК 2634024. PMID 19521483.
  30. ^ Нарваес-Васкес Дж., Ороско-Карденас М.Л., Райан, Калифорния (декабрь 2007 г.). «Системная передача сигналов из ран в листьях томатов кооперативно регулируется с помощью сигналов системина и богатых гидроксипролином гликопептидов». Завод Мол. Биол. 65 (6): 711–8. Дои:10.1007 / s11103-007-9242-z. PMID 17899396.
  31. ^ а б Corrado G, Sasso R, Pasquariello M, Iodice L, Carretta A, Cascone P, Ariati L, Digilio MC, Guerrieri E, Rao R (апрель 2007 г.). «Системин регулирует как системную, так и летучую передачу сигналов в растениях томата». J. Chem. Ecol. 33 (4): 669–81. Дои:10.1007 / s10886-007-9254-9. PMID 17333376.
  32. ^ Крилман Р.А., Кефаль Д.Е. (июнь 1997 г.). «Биосинтез и действие жасмонатов в растениях». Анну. Rev. Plant Physiol. Завод Мол. Биол. 48: 355–381. Дои:10.1146 / annurev.arplant.48.1.355. PMID 15012267.
  33. ^ а б Шмидт С., Болдуин ИТ (март 2009 г.). «Снижение регуляции системы после травоядных связано с повышенным распределением корней и повышением конкурентоспособности у Solanum nigrum». Oecologia. 159 (3): 473–82. Bibcode:2009Oecol.159..473S. Дои:10.1007 / s00442-008-1230-8. PMID 19037662.
  34. ^ а б c Орсини, Ф .; Cascone, P .; Де Паскаль, С .; Barbieri, G .; Corrado, G .; Rao, R .; Маджио, А. (2010). «Системно-зависимая толерантность к засолению томатов: свидетельство специфической конвергенции абиотических и биотических стрессовых реакций». Physiologia Plantarum. 138 (1): 10–21. Дои:10.1111 / j.1399-3054.2009.01292.x. PMID 19843237.
  35. ^ Стратманн, Дж. (2003). «Ультрафиолетовое излучение B кооптирует защитные сигнальные пути». Тенденции в растениеводстве. 8 (11): 526–533. Дои:10.1016 / j.tplants.2003.09.011. PMID 14607097.
  36. ^ Бергер Б., Болдуин ИТ (ноябрь 2007 г.). «Богатый гидроксипролином предшественник гликопептидной системы NapreproHypSys не играет центральной роли в ответных реакциях против травоядных Nicotiana attuata». Растительная клеточная среда. 30 (11): 1450–64. Дои:10.1111 / j.1365-3040.2007.01719.x. PMID 17897415.
  37. ^ Бергер Б., Болдуин ИТ (апрель 2009 г.). «Отключение предшественника богатой гидроксипролином гликопептидной системы в двух образцах Nicotiana attuata изменяет морфологию цветков и скорость самоопыления». Физиология растений. 149 (4): 1690–700. Дои:10.1104 / стр.108.132928. ЧВК 2663750. PMID 19211701.
  38. ^ Холтон Н., Каньо-Дельгадо А., Харрисон К., Монтойя Т., Чори Дж., Бишоп Дж. Дж. (Май 2007 г.). «Томатный БРАССИНОСТЕРОИД INSENSITIVE1 необходим для индуцированного системином удлинения корня у Solanum pimpinellifolium, но не важен для передачи сигналов в ране». Растительная клетка. 19 (5): 1709–17. Дои:10.1105 / tpc.106.047795. ЧВК 1913732. PMID 17513502.CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)