WikiDer > Открытие и развитие триптанов

Discovery and development of triptans

Триптаны это слово обычно используется для обозначения класса противомигрень препараты селективного действия 5-гидрокситриптамин / серотонин1B / 1D (5-HT1B / 1D) агонисты.[1] Мигрень это сложный болезнь которым страдают около 15% населения и могут быть очень тяжелыми.[2]Триптаны имеют преимущества перед эрготамин и дигидроэрготамин, например, выборочный фармакология, хорошо зарекомендовавшие себя показатели безопасности и доказательный инструкция по применению. Поэтому триптаны часто являются предпочтительным средством лечения мигрени.[1]

История

Поиск нового препарата против мигрени начался в Glaxo в 1972 году. Исследования 1960-х годов показали, что вазоконстрикция из 5-HT, эрготамина и норадреналин может уменьшить приступы мигрени. Исследования также показали, что тромбоцит Уровень 5-HT снижается при мигрени. Поскольку у 5-HT слишком много побочных эффектов, чтобы использовать его в качестве лекарства, ученые начали исследования рецепторы 5-HT с целью открытия и разработки более специфического агониста рецепторов 5-HT. Исследования рецепторов 5-HT и их влияния привели к открытию нескольких типов и подтипов 5-HT. AH24167 показал расширение сосудов эффект вместо сужения сосудов из-за действия агониста на другой тип 5-HT рецепторов, позже получивший название 5-HT7. AH25086 был вторым разработанным соединением, показавшим вазоконстрикционный эффект, но не был выпущен как лекарство из-за низкого перорального приема. биодоступность. Продолжение исследований привело к открытию первого препарата триптана, суматриптан, который обладал как вазоконстрикционным эффектом, так и лучшей пероральной биодоступностью. Суматриптан был впервые запущен в продажу в Нидерландах в 1991 году и стал доступен в Соединенных Штатах в 1993 году.[3]

Механизм

Триптаны являются специфическими и селективными агонистами 5-HT1 рецепторы. Суматриптан[4] связывается с 5-HT1D рецепторы, золмитриптан,[5] ризатриптан,[6] наратриптан,[7] алмотриптан,[8] и фроватриптан[9] связывается с 5-HT1B / 1D и элетриптан[10] связывается с 5-HT1B / 1D / 1F рецепторы. Считается, что триптаны оказывают свое действие посредством сужения сосудов, что приводит к снижению кровообращения в сонных артериях, не влияя на церебральный кровоток, ингибирование периферических нейронов или ингибирование передачи через нейроны второго порядка тригеминоцервикального комплекса. [1]

Рецепторы

5-HT рецепторы все Рецепторы, сопряженные с G-белком (GPCR) кроме 5-HT3 который является лигандный ионный канал. Рецепторы, которые, как было установлено, участвуют в мигрени, - это 5-HT.1B, 5-HT1D и 5-HT1F рецепторы. 5-HT1B обнаружены в менингеальных артериях, агонизм 5-HT1B вызывает вазоконстрикцию черепных нервов. 5-HT1D рецепторы расположены в основном в тройничном нерве в Центральная нервная система (ЦНС). Они также встречаются в гладкие мышцы сосудов, опосредуя сокращение. Агонизм 5-HT1D рецепторы подавляют высвобождение нервных стимуляторов, вызывающих воспаление. В аминокислоты способствуют связыванию лигандов с рецептором: аспарагиновая кислота (Asp), фенилаланин (Phe), серин (Сер), треонин (Thr), триптофан (Trp) и тирозин (Тюр). Было показано, что как 5-HT1B и 5-HT1D рецепторы у людей имеют очень похожие структуры аминокислот, что демонстрирует сходство в связывающих свойствах.[11][12][13]

Дизайн

Все триптаны имеют индол структура идентична нейротрансмиттер 5-НТ. Классическая триптановая структура содержит боковую цепь на индольном кольце и основной азот на таком же расстоянии от индольной структуры. Основное структурное различие триптанов - это положение сульфонамида и присоединенной к нему боковой цепи (см. Рисунок 1 и таблицу 1). Ризатриптан и золмитриптан вместо сульфонамида имеют триазол и 2-оксазолидон соответственно. Другое исключение из классической структуры наблюдается в элетриптане, где азот-алкильная цепь, связанная с индольным кольцом, заменена диметил-пирролидином, и в наратриптане, где азот-алкильная цепь заменена на 1-метилпиперидиновое кольцо.

Одна из боковых цепей фроватриптана образует с индолом дополнительное кольцо, в результате чего карбазол кольцевая система.

Структуры триптанов

  • Рисунок 1. Индол структура триптанов

  • Рис. 1а. Карбазол структура фроватриптана

Таблица 1. Боковые группы триптанов
Триптанр1р2Триптанр1р2
СуматриптанСуматриптан, позиция 5.PNGСуматриптан, позиция 3, PNGЭлетриптанЭлетриптан, позиция 6.PNGЭлетриптан, позиция 3.PNG
РизатриптанРизатриптан, позиция 6.PNGСуматриптан, позиция 3, PNGНаратриптанНаратриптан, позиция 6, PNGНаратриптан, позиция 3, PNG
АлмотриптанАлмотриптан, позиция 6.PNGСуматриптан, позиция 3, PNGФроватриптанФроватриптан, позиция 6.PNGФроватриптан, позиция 3.PNG
ЗолмитриптанЗолмитриптан, позиция 5.PNGСуматриптан, позиция 3, PNG–––

5-HT1B / D фармакофор

Модель фармакофоров
Рис. 2. Модель фармакофоров для триптанов.
Модель фармакофоров
Рис. 3. Показывает, насколько разные лиганды подходят к фармакофору.[14]

5-HT1B и 5-HT1D рецепторы считаются очень похожими, они разделяют аминокислоты гомология и их лиганды выставлять аналогичные свойства привязки, таким образом, они фармакофор. Модель фармакофоров для этих рецепторов-лигандов является качественной и определяет относительное положение важных групп. Он определяется следующими пятью основными характеристиками: ароматическая группа (обычно индол), протонированный амин (донор водородной связи), акцептор водородной связи, дополнительный сайт водородной связи (как донор, так и акцептор) и гидрофобная область, расположенная между ними водородная связь сайты, см. рисунок 2.[11][14] Был сделан вывод, что основными точками связывания являются протонированный амин и сайт водородной связи. Было обнаружено, что область двойной связи в индоле необходима для агонизма в этом ряду соединений. На рисунке 3 показано, как разные препараты подходят для фармакофоров с C- и N-связанными аналогами 5-HT.1D агонист. Отмеченные на рисунке сайты отвечают за родство.[14][15] Фармакофор можно охарактеризовать как амфипатический, это означает, что в структуре есть гидрофобный и гидрофильный группы.[16]

Соответствующие структурные особенности триптанов и связывание с рецептором

Триптановые структуры были созданы на основе структуры 5-HT для достижения сродства к рецепторам 5-HT, следовательно, идентичная структура индола. Гидроксильная группа (-ОН) в гексане ядра индола и боковой цепи алкиламина в положении C3 на 5-HT были заменены другими соединениями, такими как сульфонамиды или производные со структурой азольного кольца и различными амино-алкильными боковыми цепями. Электроотрицательная группа может образовывать водородную связь с Thr в кармане рецептора. Производные сульфонамида, присоединенные к гексановому кольцу структуры индола, обладают электроотрицательными свойствами, так же как триазол и 2-оксазолидон на ризатриптане и золмитриптане соответственно. Это может увеличить связывающую способность соединения и эффективность, особенно с 5-HT.1D рецептор.[11]

Рис. 4. Схематическое изображение связывания суматриптана с 5-HT.1D рецептор

Схематическое изображение связывания суматриптана с 5-HT1D рецептор можно увидеть на рисунке 4. Одно исследование[11] показали, что суматриптан лучше подходит для сайта связывания рецептора, когда боковая цепь с протонированным атомом азота загибается назад по структуре индола. Это выравнивание способствует образованию водородных связей между азотом в сульфонамине и Ser138 в месте привязки. Это также способствует образованию водородной связи между кислородом сульфонамина и Thr202. Другое связывание в кармане сайта связывания происходит с атомом азота в пентеновом кольце индольной структуры триптана и аминокислоты. Ser352. Это энергетически выгодное положение агониста делает возможным дополнительное связывание лиганда с другими Сер в месте связывания, вместе с дополнительной фиксацией между Phe в кармане сайта связывания и индол агониста. Связывание Phe а триптан вызывается π-стэкинг-взаимодействиями индола и аминокислоты, а дополнительный эффект на это взаимодействие обусловлен диспергирующим действием аминокислоты лейцин (Leu; не показано на рисунке 4). Аминокислоты Trp343 и Tyr346 оба имеют богатые электронами π-системы в своих ароматических структурах. Благодаря своему положению в сайте связывания они создают своего рода ароматическую клетку вокруг протонированного атома азота боковой цепи в положении C.3 на триптанах (этот атом азота протонирован в физиологических условиях) и тем самым стабилизирует ионную связь, образованную атомом азота с карбоксилатом на аспарагиновой кислоте. Боковые цепи окружающих аминокислот могут влиять на связывание атома азота, в основном трех Phe может влиять на метильные группы, связанные с атомом азота (не показаны на рисунке 4).[11][12][13]

Элетриптан имеет более высокий близость для рецептора, что, вероятно, является результатом объемных заместителей в структуре.[нужна цитата] Амин протонируется при физиологическом pH, вызывая лучшее поглощение.[16][17] Скорость поглощения агониста различается в зависимости от того, амин в R2 является первичным, вторичным или третичным, но последнее, похоже, дает лучшие результаты. Для R1 заместитель, богатый электронами сульфонамид группы и амидная группа показала лучшие результаты в рецепторном связывании и активности.[16] Было замечено, что существует взаимосвязь между абсорбцией и размером молекулы, поэтому более крупные гидрофильные молекулы имеют тенденцию к плохому всасыванию. Маленький R1 заместитель необходим для поддержания быстрой пероральной биодоступности триптанов.[15]

Поместив электроноакцепторную группу или большую группу в положение C2 в структуре индола агонист 5-HT превращается в антагонист. Считается, что это происходит потому, что индольное кольцо не может занимать ароматическую часть сайта связывания.[12]

Триптановые препараты

Свойства составов

Суматриптан был первым лекарством в этом классе. Вскоре стали доступны триптаны второго поколения, такие как золмитриптан, наратриптан, ризатриптан, алмотриптан, элетриптан и фроватриптан.[18]Доступны разные триптаны в разных составы и в разной силе (см. таблицу 2). Они были сформулированы как подкожные инъекции, устный таблетки, перорально распадающиеся таблетки, назальный спрей и как ректальный суппозитории. Система доставки триптанов может играть важную роль в начале действия. Подбор препарата против мигрени при пациенты зависит от их симптомов. Первый селективный 5-HT1B / 1D агонист суматриптан был сначала синтезирован в виде подкожных инъекций, затем в виде таблеток для перорального применения, а в последнее время в виде назального спрея, он также доступен в некоторых странах в виде суппозиториев. Подкожная инъекция - самый быстрый способ остановить быстро прогрессирующий приступ мигрени. Назальный спрей суматриптан обеспечивает более быстрое начало действия, чем таблетки, но вызывает аналогичную головную боль через 2 часа. Некоторые пациенты предпочитают назальный спрей, поскольку он действует быстрее, чем таблетки, и в нем не так много побочные эффекты как подкожная инъекция. Назальный спрей подходит не всем пациентам, потому что некоторые пациенты испытывают неприятный вкус и непостоянство реакции. Золмитриптан был разработан с стратегия для создания более липофильного сложный, с более быстрым поглощение и лучшая способность пересечь гематоэнцефалический барьер чем суматриптан. В некоторых странах он доступен в виде таблеток, таблеток, распадающихся при пероральном введении, и в виде назального спрея. Ризатриптан доступен в виде таблеток и таблеток, распадающихся при пероральном введении, но наратриптан, алмотриптан, элетриптан и фроватриптан пока доступны только в таблетках.[19]

Таблица 2: Свойства составов триптана
УниверсальныйСоставы[19]Дозы (мг)[19]Максимум

суточная доза (мг)[19]

Начало

действия (мин)[20]

Продолжительность

действия[20]

Сродство (pKI в нМ)Метаболизм[21]Экскреция[20]
Суматриптан

Таблетки
Назальный спрей
Подкожная инъекция
Суппозитории

25, 50, 100
5, 20
6
25

200
40
12
50

30–60
15–30[22]
10–15[22]
30–60[22]

короткий7.9–8.5МАО-А

Моча (57%),
Кал (38%)

Золмитриптан

Таблетки
Таблетки, распадающиеся во рту
Назальный спрей

2.5, 5
2.5, 5
2.5, 5

10
10
10

45
–
10–15[22]

короткий9.2

CYP1A2
МАО-А

Моча (65%),
Кал (30%)

НаратриптанТаблетки1, 2.5
5
60–180Длинный8.3

CYPа
Почечный
МАО-А

Моча
Ризатриптан

Таблетки
Таблетки, распадающиеся во рту

5, 10
5, 10

30
30

30–120
–

короткий7.7МАО-АМоча
АлмотриптанТаблетки6.25, 12.52560–180короткий7.8

МАО-А
CYP2D6
CYP3A4

Моча (40%),
Кал (13%)

ЭлетриптанТаблетки20, 4080<60[23]–8.9CYP3A4–
ФроватриптанТаблетки2.57.560–120Длинный8.4CYP1A2Моча (40%)

а О конкретном ферменте пока не сообщается.

В Управление по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США (FDA) 15 апреля 2008 г. одобрило новый препарат, который представляет собой комбинацию суматриптана 85 мг и напроксен 500 мг (НПВП).[24]Триптаны и НПВП действуют по разному механизму, участвующему в мигрени, и поэтому могут предложить улучшенное лечение при совместном применении.[25]

Фармакокинетика

Фармакокинетический свойства (см. таблицу 3) важны при разработке новых лекарств.[26]

Пациенты стремятся к быстрому началу действия, чтобы облегчить головную боль. Относительно короткий тМаксимум, хорошая биодоступность и липофильность являются фармакокинетическими свойствами, которые связаны с быстрым началом действия. Было высказано предположение, что хорошая способность преодолевать гематоэнцефалический барьер и относительно длинный терминальный период полувыведения может снизить частоту повторения головной боли. Суматриптан и ризатриптан подвергаются метаболизм в печени первого прохождения и приводит к более низкой биодоступности.[18]

Таблица 3: Фармакокинетические свойства триптанов в составе таблеток
УниверсальныйБиодоступность (%)[26]Липофильность[19]Протеин

привязка (%)[20]

т1/2 (час)[26]тМаксимум (час)[22]Clр

(мл мин-1)[27]

Журнал DpH7,4[28]VD[20]
Суматриптан14Низкий10–212–2.52–2.5260-1.52,4–3,3 л / кг
Золмитриптан40Умеренный2532193-1.07,0 л / кг
Наратриптан63 (м) / 74 (ж)Высоко28–315–62–3220-0.22,4 л / кг
Ризатриптан47Умеренный142–2.51.3414-0.7140 (м) / 110 (ж) л
Алмотриптан69–353.61.4–3.8–-2.1180–200 л
Элетриптан50Высоко85[10]4–51–25970.5138 л[10]
Фроватриптан24 (м) / 30 (ж)Низкий20–3025[18][26]2–4216 (М) / 132 (Ж)[9]-1.0[29]4,2 (M) / 3,0 (F) л / кг

т1/2 = Период полувыведения;тМаксимум = Время достижения пиковой концентрации лекарственного средства в плазме;Clр = Почечный клиренс;LogDpH7,4 = Измерение липофильности при pH 7,4. Увеличение числа указывает на большую растворимость;VD = Объем распределения
M = Мужской; F = Женский

Будущие исследования

Большинство триптанов были разработаны и внедрены в 1990-х годах. Дальнейшие исследования не показали многообещающих результатов в отношении разработки новых триптанов с большей продолжительностью действия, эффективностью и профилем безопасности. Следовательно, маловероятно, что будут разработаны дальнейшие варианты, и новые препараты от мигрени, вероятно, будут иметь другой механизм действия.[29]

Рекомендации

  1. ^ а б c Ferrari, M.D .; Goadsby, P.J .; Roon, K. I .; Липтон, Р. Б. (2002), «Триптаны (серотонин, агонисты 5-HT1B / 1D) при мигрени: подробные результаты и методы метаанализа 53 исследований», Цефалгия, 22 (8): 633–658, Дои:10.1046 / j.1468-2982.2002.00404.x, PMID 12383060, заархивировано из оригинал на 2012-12-17
  2. ^ Гоудсби, Питер Дж. (2006), «Последние достижения в понимании механизма, молекул и терапии мигрени», Тенденции в молекулярной медицине, 13 (1): 39–44, Дои:10.1016 / j.molmed.2006.11.005, PMID 17141570
  3. ^ Хамфри, Патрик П.А. (2007), «Открытие нового класса препаратов для лечения острой мигрени», Головная боль, 47 [Приложение 1]: 10–19, Дои:10.1111 / j.1526-4610.2007.00672.x, PMID 17425704[мертвая ссылка]
  4. ^ "Имигран Таблетки 50 мг Имигран Таблетки 100 мг". Получено 2008-11-09.
  5. ^ "Зомиг Таблетки 2,5 мг". Получено 2008-11-09.
  6. ^ «Maxalt 5 мг, 10 мг таблетки, Maxalt Melt 10 мг пероральных липофилизатов». Архивировано из оригинал на 2008-05-02. Получено 2008-11-09.
  7. ^ «Нарамиг Таблетки 2,5 мг». Получено 2008-11-09.
  8. ^ «Аксерт». Получено 2008-11-09.
  9. ^ а б «Мигард». Получено 2008-11-09.
  10. ^ а б c «Релпакс - 20 мг и 40 мг». Получено 2008-11-09.
  11. ^ а б c d е Бремнер, DH; Ринган, Н.С.; Wishart, G (1997), "Моделирование сайта связывания агониста серотонина человеческого 5-HT".1А, 5-HTDα и 5-HTDβ рецепторы », Европейский журнал медицинской химии, 32 (1): 59–69, Дои:10.1016 / S0223-5234 (97) 84362-0
  12. ^ а б c Боярски, Анджей Дж. (2006), "Фармакофорные модели для метаботропных лигандов рецепторов 5-HT", Актуальные темы медицинской химии, 6 (18): 2005–2026, Дои:10.2174/156802606778522186, PMID 17017971
  13. ^ а б Терзиоглу, Налан; Höltje, Hans-Dieter (2005), "3D QSAR-анализ серотонина 5-HT на основе рецепторов.1D агонисты рецепторов », Сборник чехословацких химических сообщений, 70 (9): 1482–1492, Дои:10.1135 / cccc20051482
  14. ^ а б c Букингем, Джанет; Глен, Роберт С .; Хилл, Алан П .; Хайд, Ричард М .; Martin, Graeme R .; Робертсон, Алан Д.; Woollard, Патрик М. (1995). «Компьютерный дизайн и синтез 5-замещенных триптаминов и их фармакология на рецепторе 5-HT1D: открытие соединений с потенциальными свойствами против мигрени». Журнал медицинской химии. 38 (18): 3566–3580. Дои:10.1021 / jm00018a016.
  15. ^ а б Jandu, K. S .; Barrett, V .; Brockwell, M .; Cambridge, D .; Farrant, D. R .; Фостер, С .; Селвуд, Д. Л. (2001). «Открытие 4- [3- (транс-3-диметиламиноциклобутил) -1H-индол-5-илметил] - (4S) -оксазолидин-2-она (4991W93), частичного агониста рецептора 5HT1B / 1D и потенциального ингибитора Электроиндуцированная плазменная экстравазация ". Журнал медицинской химии. 44 (5): 681–693. Дои:10.1021 / jm000956k.
  16. ^ а б c Ченг, Цзыцян; Лю, Хоуфу; Ю, На; Ван, Фэй; Ань, банда; Сюй, Ян; Айртон, Эндрю (2012). «Гидрофильные триптаны против мигрени являются субстратами для OATP1A2, переносчика, экспрессируемого через гематоэнцефалический барьер человека». Ксенобиотика. 42 (9): 880–890. Дои:10.3109/00498254.2012.675455. PMID 22509823.
  17. ^ Стрит, Лесли Дж .; Бейкер, Раймонд; Castro, Jose L .; Chambers, Mark S .; Гиблин, Александр Р .; Хоббс, Сара С .; Пиво, Маргарет С. (1993). «Синтез и серотонинергическая активность 5- (оксадиазолил) триптаминов: сильные агонисты рецепторов 5-HT1D». Журнал медицинской химии. 36 (11): 1529–1538. Дои:10.1021 / jm00063a003. PMID 8496922.
  18. ^ а б c Mathew, Ninan T .; Лодер, Элизабет В. (2005), «Оценка триптанов», Американский журнал медицины, 118 (12): 28–35, Дои:10.1016 / j.amjmed.2005.09.014, PMID 16356805
  19. ^ а б c d е Бигал, Марсело Э .; Бордини, Карлос А .; Antoniazzi, Ana L .; Speciali, Хосе Дж. (2003), «Составы триптана, критическая оценка» (PDF), Arquivos de Neuro-Psiquiatria, 61 (2A): 313–320, Дои:10.1590 / с0004-282x2003000200032, PMID 12806521
  20. ^ а б c d е "Обзор класса лекарств: пероральный 5HT1 Агонисты рецепторов » (PDF). Департамент США по делам ветеранов. Архивировано из оригинал (PDF) на 2009-01-14. Получено 2008-11-03.
  21. ^ Armsterong, Scott C .; Козза, Келли Л. (2002), «Триптаны», Психосоматика, 43 (6): 502–504, Дои:10.1176 / appi.psy.43.6.502, PMID 12444236, заархивировано из оригинал на 2003-07-12
  22. ^ а б c d е Рапопорт, Алан М .; Теппер, Стюарт Дж .; Шефтелл, Фред Д .; Кунг, Эдна; Бигал, Марсело Э. (2006), «Какой триптан для какого пациента?», Неврологические науки, 27: 123–129, Дои:10.1007 / s10072-006-0586-у, PMID 16688615
  23. ^ Färkkilä, M .; Dalhlöf, C .; Stovner, L.J .; Bruggen, J.P ter; Rasmussen, S .; Muirhead, N .; Sikes, C .; Сайкс, C (2003), «Элетриптан для лечения мигрени у пациентов с предыдущей плохой реакцией или переносимостью перорального суматриптана», Цефалгия, 23 (6): 463–471, Дои:10.1046 / j.1468-2982.2003.00554.x, PMID 12807526, заархивировано из оригинал на 2012-12-17
  24. ^ «пресс-релиз - таблетки Treximet (суматриптан и напроксен натрия) одобрены FDA для лечения острых приступов мигрени». GlaxoSmithKline. Архивировано из оригинал на 2008-12-04. Получено 2008-11-09.
  25. ^ Смит, Тимоти Р .; Саншайн, Авраам; Старк, Стюарт Р .; Литтлфилд, Дайан Э .; Spruill, Susan E .; Александр, В. Джеймс (2005), «Суматриптан и натрий напроксен для острого лечения мигрени», Головная боль, 45 (8): 983–991, Дои:10.1111 / j.1526-4610.2005.05178.x, PMID 16109111, заархивировано из оригинал на 2012-12-18
  26. ^ а б c d Jhee, Stanford S .; Шиовиц, Томас; Crawford, AAron W .; Катлер, Нил Р. (2001), "Фармакокинетика и фармакодинамика триптановых противомигреневых агентов", Клиническая фармакокинетика., 40 (3): 189–205, Дои:10.2165/00003088-200140030-00004, PMID 11327198
  27. ^ Saxena, Pramod R .; Тфельт-Хансен, Пер (2001), «Успех и неудача триптанов», Журнал головной боли и боли, 2: 3–11, Дои:10.1007 / с101940170040
  28. ^ Паскуаль, Хулио; Муньос, Педро (2005), «Корреляция между липофильностью и результатами триптанов», Головная боль, 45 (1): 3–6, Дои:10.1111 / j.1526-4610.2005.05003.x, PMID 15663606[мертвая ссылка]
  29. ^ а б Ламберт, Джеффри А. (2005), «Доклиническая нейрофармакология Наратриптана», Обзоры препаратов для ЦНС, 11 (3): 289–316, Дои:10.1111 / j.1527-3458.2005.tb00048.x, ЧВК 6741765, PMID 16389295[мертвая ссылка]