WikiDer > Эдогестроне - Википедия
Edogestrone - Wikipedia
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | Эдогестерон; РН-218; 17α-ацетокси-3,3-этилендиокси-6-метилпрегн-5-ен-20-он |
| Класс препарата | Прогестаген; Эфир прогестагена |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C26ЧАС38О5 |
| Молярная масса | 430.585 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol) | |
| |
| |
Эдогестроне (ГОСТИНИЦА, БАН) (кодовое название разработки PH-218), или же эдогестерон, также известный как 17α-ацетокси-3,3-этилендиокси-6-метилпрегн-5-ен-20-он, это стероидный прогестин и антиандроген из 17α-гидроксипрогестерон группа, которая была синтезированный в 1964 году, но никогда не продавался.[1][2] Аналогично структурно родственному стероиду ципротерона ацетат, эдогестрон связывается непосредственно с рецептор андрогенов и противодействует это, вытесняя андрогены подобно тестостерон от рецептора, хотя и не так сильно, как ацетат ципротерона.[3] Также было обнаружено, что препарат подавляет андроген производство, вероятно, через рецептор прогестерона опосредованный активацией антигонадотропный Мероприятия.[4]
Смотрите также
- Стероидные антиандрогены
- Список прогестагенов
- Список стероидных антиандрогенов
- Список эфиров прогестагена
Рекомендации
- ^ Elks J (14 ноября 2014 г.). Словарь лекарственных средств: химические данные: химические данные, структуры и библиографии. Springer. С. 478–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ Геллер Дж, Маккой К. (февраль 1974 г.). «Биологические и биохимические эффекты антиандрогенов на вентральной части простаты крыс». Acta Endocrinologica. 75 (2): 385–97. Дои:10.1530 / acta.0.0750385. PMID 4406552.
- ^ Спринг-Миллс Э., Хафез Э.С. (1 января 1980 г.). Мужские добавочные половые железы: биология и патология. Elsevier / North-Holland Biomedical Press. п. 500.
- ^ Кастро Дж. Э. (9 марта 2013 г.). Лечение гипертрофии и неоплазии предстательной железы. Springer Science & Business Media. С. 39–. ISBN 978-94-015-7190-6.
Геллер также продемонстрировал значительное снижение уровней глюкуронида тестостерона в плазме или моче после введения трех других антиандрогенов. К ним относятся делалутин, хлормадинона ацетат и PH-218. Похоже, что снижение выработки андрогенов - это свойство всех антиандрогенов на сегодняшний день.
 | Эта статья о стероидный препарат это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |
 | Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся мочеполовая система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |