WikiDer > Этиниландростендиол

Ethinylandrostenediol
Этиниландростендиол
Ethinylandrostenediol.svg
Клинические данные
Другие именаСКФ-2856; 17α-этинил-5-андростендиол; 17α-этиниландрост-5-ен-3β, 17-диол; 17α-прегн-5-ен-20-ин-3β, 17-диол; NSC-17098
Класс препаратаЭстроген; Прогестаген; Прогестин
Идентификаторы
Количество CAS
ChemSpider
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC21ЧАС30О2
Молярная масса314.469 г · моль−1
3D модель (JSmol)

Этиниландростендиол (кодовое название разработки SKF-2856), также известный как 17α-этинил-5-андростендиол, это синтетический эстроген, прогестаген, и андроген который никогда не продавался.[1][2][3][4][5][6] Это C17α этинил производная андрогена предшественник и прогормон 5-андростендиол.[1]

Этиниландростендиол был первым синтезированный в конце 1930-х и вместе с его близкими аналог этистерон (17α-этинилтестостерон) был одним из первых прогестины (синтетический прогестагены).[7][8][9] Этиниландростендиол - это перорально активный аналогичен этистерону и показывает примерно половину его гестагенных потенция.[9] Этиниландростендиол был промежуточным звеном в первоначальном синтез этистерона.[10]

Этиниландростендиол показывает избирательность ткани в его эстрогенном действии на животных и, по-видимому, не оказывает эстрогенного действия на матка.[1] Андрогенная активность этинилландростендиола слабая.[9]

An сложный эфир этиниландростендиола, этандростат (17α-этинил-5-андростендиол 3β-циклогексилпропионат) клинически изучался у мужчин и женщин с рак простаты и рак молочной железы, соответственно.[11][12][13][14][15]

Известные структурные аналоги этиниландростендиола включают 5-андростендиол, 17α-этинил-3β-андростандиол, 17α-этинил-3α-андростандиол, этистерон (17α-этинилтестостерон) и метандриол (17α-метил-5-андростендиол), а также этинилэстрадиол (17α-этинилэстрадиол или 17α-этинилэстра-1,3,5 (10) -триен-3,17β-диол).

Сродство лигандов рецепторов эстрогенов к ERα и ERβ
ЛигандДругие именаОтносительное сродство связывания (РБА,%)аАбсолютное связывающее сродство (Kя, нМ)аДействие
ERαERβERαERβ
ЭстрадиолE2; 17β-эстрадиол1001000.115 (0.04–0.24)0.15 (0.10–2.08)Эстроген
EstroneE1; 17-кетоэстрадиол16.39 (0.7–60)6.5 (1.36–52)0.445 (0.3–1.01)1.75 (0.35–9.24)Эстроген
ЭстриолE3; 16α-OH-17β-E212.65 (4.03–56)26 (14.0–44.6)0.45 (0.35–1.4)0.7 (0.63–0.7)Эстроген
ЭстетролE4; 15α, 16α-Di-OH-17β-E24.03.04.919Эстроген
Альфатрадиол17α-эстрадиол20.5 (7–80.1)8.195 (2–42)0.2–0.520.43–1.2Метаболит
16-эпиестриол16β-гидрокси-17β-эстрадиол7.795 (4.94–63)50??Метаболит
17-эпиестриол16α-гидрокси-17α-эстрадиол55.45 (29–103)79–80??Метаболит
16,17-эпиестриол16β-гидрокси-17α-эстрадиол1.013??Метаболит
2-гидроксиэстрадиол2-ОН-E222 (7–81)11–352.51.3Метаболит
2-метоксиэстрадиол2-MeO-E20.0027–2.01.0??Метаболит
4-гидроксиэстрадиол4-ОН-E213 (8–70)7–561.01.9Метаболит
4-метоксиэстрадиол4-MeO-E22.01.0??Метаболит
2-гидроксиэстрон2-ОН-E12.0–4.00.2–0.4??Метаболит
2-метоксиэстрон2-MeO-E1<0.001–<1<1??Метаболит
4-гидроксиэстрон4-ОН-E11.0–2.01.0??Метаболит
4-метоксиэстрон4-MeO-E1<1<1??Метаболит
16α-гидроксиэстрон16α-OH-E1; 17-кетоэстриол2.0–6.535??Метаболит
2-гидроксиэстриол2-ОН-E32.01.0??Метаболит
4-метоксиэстриол4-MeO-E31.01.0??Метаболит
Эстрадиола сульфатE2S; Эстрадиол 3-сульфат<1<1??Метаболит
Дисульфат эстрадиолаЭстрадиол 3,17β-дисульфат0.0004???Метаболит
Эстрадиол 3-глюкуронидE2-3G0.0079???Метаболит
Эстрадиол 17β-глюкуронидE2-17G0.0015???Метаболит
Эстрадиол 3-глюк. 17β-сульфатЭ2-3Г-17С0.0001???Метаболит
Эстрона сульфатE1S; Эстрон 3-сульфат<1<1>10>10Метаболит
Бензоат эстрадиолаEB; Эстрадиол 3-бензоат10???Эстроген
Эстрадиол 17β-бензоатE2-17B11.332.6??Эстроген
Эстрон метиловый эфирЭстрон 3-метиловый эфир0.145???Эстроген
Ent-Эстрадиол1-эстрадиол1.31–12.349.44–80.07??Эстроген
Equilin7-дегидроэстрон13 (4.0–28.9)13.0–490.790.36Эстроген
Эквиленин6,8-дидегидроэстрон2.0–157.0–200.640.62Эстроген
17β-дигидроэкилин7-дегидро-17β-эстрадиол7.9–1137.9–1080.090.17Эстроген
17α-дигидроэкилин7-дегидро-17α-эстрадиол18.6 (18–41)14–320.240.57Эстроген
17β-дигидроэквиленин6,8-дидегидро-17β-эстрадиол35–6890–1000.150.20Эстроген
17α-дигидроэквиленин6,8-дидегидро-17α-эстрадиол20490.500.37Эстроген
Δ8-Эстрадиол8,9-дегидро-17β-эстрадиол68720.150.25Эстроген
Δ8-Эстроне8,9-дегидроэстрон19320.520.57Эстроген
ЭтинилэстрадиолEE; 17α-Этинил-17β-E2120.9 (68.8–480)44.4 (2.0–144)0.02–0.050.29–0.81Эстроген
МестранолEE 3-метиловый эфир?2.5??Эстроген
МоксестролRU-2858; 11β-метокси-EE35–435–200.52.6Эстроген
Метилэстрадиол17α-метил-17β-эстрадиол7044??Эстроген
ДиэтилстильбестролDES; Стилбестрол129.5 (89.1–468)219.63 (61.2–295)0.040.05Эстроген
ГексэстролДигидродиэтилстильбестрол153.6 (31–302)60–2340.060.06Эстроген
ДиенестролДегидростильбестрол37 (20.4–223)56–4040.050.03Эстроген
Бензэстрол (B2)–114???Эстроген
ХлортрианизенТАСЕ1.74?15.30?Эстроген
ТрифенилэтиленTPE0.074???Эстроген
ТрифенилбромэтиленTPBE2.69???Эстроген
ТамоксифенICI-46,4743 (0.1–47)3.33 (0.28–6)3.4–9.692.5SERM
Афимоксифен4-гидрокситамоксифен; 4-ОНТ100.1 (1.7–257)10 (0.98–339)2.3 (0.1–3.61)0.04–4.8SERM
Торемифен4-хлоротамоксифен; 4-CT??7.14–20.315.4SERM
КломифенРСЗО-4125 (19.2–37.2)120.91.2SERM
ЦиклофенилF-6066; Сексовид151–152243??SERM
НаоксидинU-11,000A30.9–44160.30.8SERM
Ралоксифен–41.2 (7.8–69)5.34 (0.54–16)0.188–0.5220.2SERM
АрзоксифенLY-353,381??0.179?SERM
ЛасофоксифенCP-336,15610.2–16619.00.229?SERM
ОрмелоксифенCentchroman??0.313?SERM
Левормелоксифен6720-CDRI; NNC-460 0201.551.88??SERM
ОспемифенDeaminohydroxytoremifene2.631.22??SERM
Базедоксифен–??0.053?SERM
EtacstilGW-56384.3011.5??SERM
ICI-164,384–63.5 (3.70–97.7)1660.20.08Антиэстроген
ФулвестрантICI-182,78043.5 (9.4–325)21.65 (2.05–40.5)0.421.3Антиэстроген
ПропилпиразолетриолPPT49 (10.0–89.1)0.120.4092.8Агонист ERα
16α-LE216α-лактон-17β-эстрадиол14.6–570.0890.27131Агонист ERα
16α-Йодо-E216α-йод-17β-эстрадиол30.22.30??Агонист ERα
МетилпиперидинопиразолMPP110.05??Антагонист ERα
ДиарилпропионитрилДПН0.12–0.256.6–1832.41.7Агонист ERβ
8β-VE28β-винил-17β-эстрадиол0.3522.0–8312.90.50Агонист ERβ
PrinaberelЕРБ-041; ПУТЬ-202,0410.2767–72??Агонист ERβ
ЕРБ-196ПУТЬ-202 196?180??Агонист ERβ
ЭртеберелСЕРБА-1; LY-500,307??2.680.19Агонист ERβ
СЕРБА-2–??14.51.54Агонист ERβ
Куместрол–9.225 (0.0117–94)64.125 (0.41–185)0.14–80.00.07–27.0Ксеноэстроген
Геништейн–0.445 (0.0012–16)33.42 (0.86–87)2.6–1260.3–12.8Ксеноэстроген
Equol–0.2–0.2870.85 (0.10–2.85)??Ксеноэстроген
Daidzein–0.07 (0.0018–9.3)0.7865 (0.04–17.1)2.085.3Ксеноэстроген
Биоханин А–0.04 (0.022–0.15)0.6225 (0.010–1.2)1748.9Ксеноэстроген
Кемпферол–0.07 (0.029–0.10)2.2 (0.002–3.00)??Ксеноэстроген
Нарингенин–0.0054 (<0.001–0.01)0.15 (0.11–0.33)??Ксеноэстроген
8-пренилнарингенин8-PN4.4???Ксеноэстроген
Кверцетин–<0.001–0.010.002–0.040??Ксеноэстроген
Иприфлавон–<0.01<0.01??Ксеноэстроген
Мироэстрол–0.39???Ксеноэстроген
Дезоксимироэстрол–2.0???Ксеноэстроген
β-ситостерин–<0.001–0.0875<0.001–0.016??Ксеноэстроген
Ресвератрол–<0.001–0.0032???Ксеноэстроген
α-Зеараленол–48 (13–52.5)???Ксеноэстроген
β-Зеараленол–0.6 (0.032–13)???Ксеноэстроген
Зеранолα-Зеараланол48–111???Ксеноэстроген
Талеранолβ-Зеараланол16 (13–17.8)140.80.9Ксеноэстроген
ЗеараленонZEN7.68 (2.04–28)9.45 (2.43–31.5)??Ксеноэстроген
ЗеараланонZAN0.51???Ксеноэстроген
Бисфенол АBPA0.0315 (0.008–1.0)0.135 (0.002–4.23)19535Ксеноэстроген
ЭндосульфанEDS<0.001–<0.01<0.01??Ксеноэстроген
КепонеХлордекон0.0069–0.2???Ксеноэстроген
о, п '-DDT–0.0073–0.4???Ксеноэстроген
п, п '-DDT–0.03???Ксеноэстроген
Метоксихлорп, п '-Диметокси-ДДТ0.01 (<0.001–0.02)0.01–0.13??Ксеноэстроген
HPTEГидроксихлор; п, п '-ОН-ДДТ1.2–1.7???Ксеноэстроген
ТестостеронТ; 4-Андростенолон<0.0001–<0.01<0.002–0.040>5000>5000Андроген
ДигидротестостеронDHT; 5α-Андростанолон0.01 (<0.001–0.05)0.0059–0.17221–>500073–1688Андроген
Нандролон19-нортестостерон; 19-NT0.010.2376553Андроген
ДегидроэпиандростеронDHEA; Прастерон0.038 (<0.001–0.04)0.019–0.07245–1053163–515Андроген
5-АндростендиолA5; Андростендиол6173.60.9Андроген
4-Андростендиол–0.50.62319Андроген
4-АндростендионA4; Андростендион<0.01<0.01>10000>10000Андроген
3α-Андростандиол3α-Адиол0.070.326048Андроген
3β-Андростандиол3β-Адиол3762Андроген
Андростандион5α-Андростандион<0.01<0.01>10000>10000Андроген
Этиохоландион5β-Андростандион<0.01<0.01>10000>10000Андроген
Метилтестостерон17α-метилтестостерон<0.0001???Андроген
Этинил-3α-андростандиол17α-этинил-3α-адиол4.0<0.07??Эстроген
Этинил-3β-андростандиол17α-этинил-3β-адиол505.6??Эстроген
ПрогестеронP4; 4-прегненедион<0.001–0.6<0.001–0.010??Прогестаген
НорэтистеронСЕТЬ; 17α-этинил-19-NT0.085 (0.0015–<0.1)0.1 (0.01–0.3)1521084Прогестаген
Норэтинодрел5 (10) -норэтистерон0.5 (0.3–0.7)<0.1–0.221453Прогестаген
Тиболон7α-метилноретинодрел0.5 (0.45–2.0)0.2–0.076??Прогестаген
Δ4-Тиболон7α-метилноэтистерон0.069–<0.10.027–<0.1??Прогестаген
3α-гидрокситиболон–2.5 (1.06–5.0)0.6–0.8??Прогестаген
3β-гидрокситиболон–1.6 (0.75–1.9)0.070–0.1??Прогестаген
Сноски: а = (1) Связывание сродства значения имеют формат «медиана (диапазон)» (# (# - #)), «диапазон» (# - #) или «значение» (#) в зависимости от доступных значений. Полные наборы значений в пределах диапазонов можно найти в коде Wiki. (2) Аффинность связывания определяли с помощью исследований замещения в различных in vitro системы с маркированный эстрадиол и человек ERα и ERβ белки (кроме значений ERβ из Kuiper et al. (1997), которые представляют собой ERβ крысы). Источники: См. Страницу шаблона.

Рекомендации

  1. ^ а б c Тан В.Ю. (2010). Характеристика эстрогенной активности синтетического надпочечникового стероида 17-α этиниландростендиола и его возможности использования в заместительной гормональной терапии (докторская диссертация). http://hdl.handle.net/10356/45321
  2. ^ Бейлер А.Л., Клинтон РО (июнь 1956 г.). «Активность 17альфа-этиниландростан-3бета, 17бета-диола, его дельта-5-аналога и производных, стимулирующая рост матки и подавляющая рост яичек». Proc. Soc. Exp. Биол. Med. 92 (2): 404–8. Дои:10.3181/00379727-92-22493. PMID 13350363. S2CID 87469965.
  3. ^ Массон Г. и Селье Х. (1945). Дополнительные стероиды с лютеидной активностью. Журнал фармакологии и экспериментальной терапии, 84 (1), 46–52. 10.2307 / 1671439 http://jpet.aspetjournals.org/content/84/1/46.short
  4. ^ Овербек Г.А. (1948). «Лютеидная активность этиниландростендиола». Acta Brevia Neerl Physiol Pharmacol Microbiol e A. 15 (5–7): 68. PMID 18873577.
  5. ^ Мардонес Э., Иглесиас Р., Липшуц А. (февраль 1956 г.). «Антилютинизирующее действие пяти производных прогестерона». Эндокринология. 58 (2): 212–9. Дои:10.1210 / эндо-58-2-212. PMID 13285465.
  6. ^ Нойман, Ф. (1968). "Chemische Konstitution und Pharmakologische Wirkung". Die Gestagene. С. 680–1025. Дои:10.1007/978-3-642-99941-3_6. ISBN 978-3-642-99942-0.
  7. ^ Стейвли, Х. Э. (1939). «Получение прегнана соединения из дегидроандростерона». Журнал Американского химического общества. 61 (1): 79–80. Дои:10.1021 / ja01870a023. ISSN 0002-7863.
  8. ^ Стейвли, Гомер Э. (1940). «Получение Δ5-прегнендиол-3,17-он-20 из Δ5-17-этинил-андростендиол-3,17». Журнал Американского химического общества. 62 (3): 489–491. Дои:10.1021 / ja01860a007. ISSN 0002-7863.
  9. ^ а б c К. В. Эмменс (22 октября 2013 г.). Гормональный анализ. Elsevier Science. С. 422–. ISBN 978-1-4832-7286-3.
  10. ^ Вальтер Снейдер (23 июня 2005 г.). Открытие лекарств: история. Джон Вили и сыновья. С. 200–. ISBN 978-0-471-89979-2.
  11. ^ Ahlem C, Kennedy M, Page T, Bell D, Delorme E, Villegas S, Reading C, White S, Stickney D, Frincke J (февраль 2012 г.). «17α-алкинил 3α, 17β-андростандиол, неклиническая и клиническая фармакология, фармакокинетика и метаболизм». Инвестируйте в новые лекарства. 30 (1): 59–78. Дои:10.1007 / s10637-010-9517-0. PMID 20814732. S2CID 24785562.
  12. ^ Эльва Г. Шипли (1962). «Антигонадотропные стероиды, подавление овуляции и спаривания». В Ральфе И. Дорфмане (ред.). Биологический анализ. Эльзевир. С. 179–274. ISBN 978-1-4832-7276-4.
  13. ^ Боккабелла А., Бакритжес С. (январь 1956 г.). «Влияние этандростата на гипофиз и половые органы крыс». Анатомическая запись. 124 (2): 260.
  14. ^ Clinton, R .; Neumann, H .; Laskowski, S .; Кристиансен, Р. (1957). «Примечания - Сложные эфиры 17α-этиниландростан-3β, 17β-диола и 17 α-Этиниландрост-5-ен-3β, 17β-диола». Журнал органической химии. 22 (4): 473–475. Дои:10.1021 / jo01355a627. ISSN 0022-3263.
  15. ^ Олсон КБ, Фроули Т.Ф., Стейн А.А., Шилдс Д. (1958). «Этандростат: эндокринные эффекты и исследования в лечении рака». Рак. 11 (3): 537–45. Дои:10.1002 / 1097-0142 (195805/06) 11: 3 <537 :: aid-cncr2820110313> 3.0.co; 2-нед.. PMID 13523561.