WikiDer > Проренон
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | SC-23133; Γ-лактон 3- (17β-гидрокси-6β, 7β-метилен-3-оксо-4-андростен-17α-ил) пропионовой кислоты |
| Код УВД |
|
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR / BPS | |
| ChemSpider | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C23ЧАС30О3 |
| Молярная масса | 354.490 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol) | |
| |
| |
Проренон (кодовое название разработки SC-23133) это стероидный антиминералокортикоид из спиролактон группа, связанная с спиронолактон это никогда не продавалось.[1] Это лактонный форма прореновая кислота (прореноат) и прореноат калия (SC-23992), калий соль прореновой кислоты, также существует.[1] Прореноат калия примерно в 8 раз больше мощный чем спиронолактон в качестве антиминералокортикоида у животных, и он может действовать как пролекарство проренон.[1] В добавок к минералокортикоидный рецептор, проренон также связывается с глюкокортикоид, андроген, и рецепторы прогестерона.[2][3] Антиандрогенная активность проренона in vivo у животных близок к спиронолактону.[3] Подобно спиронолактону проренон также является сильнодействующим ингибитор из альдостерон биосинтез.[4]
Химия
Синтез
Пренон может быть синтезирован через Реакция Джонсона – Кори – Чайковского по реакции канренона с иодид триметилсульфония и гидрид натрия.[5]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б c Claire, M .; Рафестин-Облин, М.Е .; Michaud, A .; Roth-Meyer, C .; Корвол П. (1979). «Механизм действия нового соединения антиалдостерона, проренона *». Эндокринология. 104 (4): 1194–1200. Дои:10.1210 / эндо-104-4-1194. ISSN 0013-7227. PMID 436757.
- ^ Дьердь Сас; Жужанна Будвари-Бараны (19 декабря 1990 г.). Фармацевтическая химия гипотензивных средств. CRC Press. С. 87–. ISBN 978-0-8493-4724-5.
- ^ а б Камата С., Мацуи Т., Хага Н., Накамура М., Одагути К., Ито Т., Симидзу Т., Сузуки Т., Ишибаши М., Ямада Ф. (сентябрь 1987 г.). «Антагонисты альдостерона. 2. Синтез и биологическая активность производных 11,12-дегидропрегнана». J. Med. Chem. 30 (9): 1647–58. Дои:10.1021 / jm00392a022. PMID 3040999.
- ^ Нетчитайло, Пьер; Деларю, Кэтрин; Перрото, Изабель; Лебуленжер, Франсуа; Капрон, Мишель-Юбер; Водри, Юбер (1985). «Относительная ингибирующая сила пяти антагонистов минералокортикоидов на биосинтез альдостерона in vitro». Биохимическая фармакология. 34 (2): 189–194. Дои:10.1016/0006-2952(85)90123-6. ISSN 0006-2952. PMID 2981534.
- ^ Chinn, L .; 1974, Патент США 3845041
 | Эта статья о стероидный препарат это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |
 | Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся сердечно-сосудистая система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |