WikiDer > Мир-205

Mir-205
мир-205
MiR-205 secondary structure.png
Вторичная структура микроРНК miR-205 и сохранение последовательности
Идентификаторы
Символмир-205
РфамRF00656
Семейство miRBaseMIPF0000058
NCBI Gene406988
HGNC31583
OMIM613147
Прочие данные
РНК типмикроРНК
Домен (ы)Эукариоты; Эвтелеостомия;
PDB структурыPDBe

В молекулярной биологии miR-205 микроРНК представляет собой короткую молекулу РНК. МикроРНК регулируют уровни экспрессии других генов с помощью нескольких механизмов. Они участвуют во многих клеточных процессах, включая развитие, пролиферацию и апоптоз. В настоящее время считается, что miRNA вызывают свой эффект, подавляя экспрессию генов-мишеней.[1]

В семейство miR-200 (miR-200a, miR-200b, miR-200c, miR-141 и miR-429) и miR-205 часто подавляются при запущенном раке. Исследования показали, что, воздействуя на репрессоры транскрипции E-кадгерин, ZEB1 и ZEB2 miR-205 участвует в эпителиально-мезенхимальный переход (EMT) и инвазия опухоли.[2]

Недавно сообщалось о подавлении miR-200 в раковых стволовых клетках, подразумевая, что дерегуляция miR-200 является ключевым событием на многих уровнях биологии опухолей. Однако причина подавления miR-200 в встречающихся в природе раковых клетках остается в значительной степени неизвестной.[3]

Геномные местоположения

Члены семейства miR-200, включая miR -205, обнаружены сгруппированными в двух местах в геноме человека: 1142000 - 1144500 в хромосоме 1 и 6942000 - 6944500 в хромосоме 12. Короткое геномное расстояние между членами предполагает, что они могут функционировать совместно и тесно связаны. в последовательности.[2]

miR-205 мишени

Роль miR-205 в раке

Исследования показали, что miR-205 играет роль как в нормальном развитии, так и в раке.

Рак молочной железы

miR-205, как было обнаружено, высоко экспрессируется в обогащенных стволовыми клетками популяциях молочных желез мышей и, таким образом, может играть роль в поддержании нормальных стволовых клеток молочных желез.[4]

Растущее количество экспериментальных данных показывает, что микроРНК могут играть причинную роль в онкогенезе рака молочной железы как новый класс онкогенов или генов-супрессоров опухолей, в зависимости от регулируемых ими мишеней. Было обнаружено, что в опухолях груди он имеет пониженную модуляцию по сравнению с нормальной тканью груди.[5][6] Экспрессия miR-205 связана с выживаемостью при раке груди. Пациенты с более высокой экспрессией имеют более высокую вероятность выживания.[7] Это подавление также наблюдалось в клеточных линиях рака молочной железы, включая MCF-7 и MDA-MB-231 по сравнению с незлокачественной клеточной линией MCF-10A. Он напрямую нацелен на рецептор HER3, фактор роста эндотелия сосудов A (VEGF-A) посредством взаимодействия с предполагаемым сайтом связывания в 3'-нетранслируемой области (3'-UTR) ErbB3 и VEGF-A. miR-205 ингибирует активацию нижестоящего медиатора Akt. Было обнаружено, что miR-205 может вмешиваться в пролиферативный путь, опосредованный семейством рецепторов HER.[5][6]

Эктопическая экспрессия miR-205 значительно подавляет пролиферацию клеток и независимый от закрепления рост, а также клеточную инвазию. Кроме того, на животной модели было показано, что miR-205 подавляет метастазы в легкие.[5]

Рак простаты

Исследования показали, что miR-205 значительно подавляется при раке простаты по сравнению с нормальной тканью. Его повторная экспрессия индуцировала апоптоз и остановку клеточного цикла и приводила к мезенхимально-эпителиальный переход, например, повышающее регулирование E-кадгерин и снижение клеточной локомоции и инвазии, а также в подавлении некоторых онкогенов, которые, как известно, участвуют в прогрессировании заболевания (т.е. интерлейкин 6, кавеолин-1, ЭЖ2).[8]

Это также нарушало рост, миграцию, клонируемость и инвазивность клеток рака простаты. Микро-РНК-205 индуцировала экспрессию генов-супрессоров опухолей Ил-24 и Ил-32 как на уровне информационной РНК, так и на уровне белка.

miR-205 оказывает подавляющее опухоль действие на простату человека, противодействуя переходу эпителия в мезенхиму и уменьшая миграцию / инвазию клеток, по крайней мере, частично за счет подавления протеинкиназы Cepsilon.[8] miR-205 активирует гены-супрессоры опухолей, нацеливаясь на определенные сайты в их промоторах. Эти результаты подтверждают недавно идентифицированную функцию miRNAs в регуляции экспрессии генов на уровне транскрипции. Специфическая активация генов-супрессоров опухолей (например, IL-24, IL-32) или других генов с нарушенной регуляцией miRNA может способствовать новому терапевтическому подходу к лечению рака простаты.[9]

Рак мочевого пузыря

Из исследования регуляции транскрипции локусов miR-200 и miR-205 в опухолях мочевого пузыря и клеточных линиях мочевого пузыря было обнаружено, что локусы miR-200 и miR-205 специфически подавляют и усиливают гиперметилирование промотора и репрессивные метки хроматина в мышечно-инвазивных опухолях мочевого пузыря и недифференцированные клеточные линии мочевого пузыря. Экспрессия miR-200c в значительной степени коррелирует с прогрессированием опухоли мочевого пузыря на ранней стадии T1 и предполагает молчание miR-200 и miR-205 и гиперметилирование ДНК в качестве возможных прогностических маркеров рака мочевого пузыря.[3]

Рак легких

has-miR-205 был идентифицирован как высокоспецифичный маркер плоскоклеточного рака легкого. Has-miR-205 - высокоточный маркер плоскоклеточного рака легких. Диагностический анализ может обеспечить высокоточную подклассификацию пациентов с НМРЛ.[10]

Колоректальный рак

Было обнаружено, что у Мир-205 значительно нарушена регуляция при колоректальном раке.[11] Было показано, что повышенные уровни экспрессии miR-205 связаны с муцинозным колоректальным раком и продуцированием муцина. язвенный колит-ассоциированный рак толстой кишки, но не со спорадической аденокарциномой толстой кишки, в которой отсутствуют муцинозные компоненты.[12] Сверхэкспрессия miR-205 в линии эпителиальных клеток кишечника (субклон Caco-2) способствовала накоплению секретирующих слизь кубок-подобные клетки, продукция муцина и экспрессия мРНК MUC2 были усилены in vitro.[12]

Клеточные и молекулярно-биологические функции

До сих пор непонятно, как miR-205 играет в режиссуре стволовая клетка судьба. Исследование стволовых клеток молочных желез или клеток-предшественников показало, что сверхэкспрессия miR-205 ведет к увеличению популяции клеток-предшественников, уменьшению размера клеток и увеличению клеточной пролиферации.[4]

Исследования также показывают, что miR-205 может регулировать экспрессию белка-супрессора опухолей PTEN. Несколько других предполагаемых и ранее подтвержденных мишеней miR-205 включают ZEB1 и ZEB2.[13]

Ингибирование микроРНК-205 увеличивает количество фосфорилированных FAK и фосфорилированных Pax и снижает нитчатый актин. микроРНК-205 оказывает подавляющее действие на подвижность клеток в NHCEK.[14]

microRNA-205 (miR-205) и miR-184 координированно регулируют липидную фосфатазу SHIP2 для передачи сигналов выживания Akt в кератиноцитах.[15]

miR-205 также взаимодействует со специфической мишенью в последовательности 3'-UTR MED1, которая играет важную роль в развитии плаценты, и подавляет экспрессию MED1 в человеческих трофобластах, подвергшихся гипоксии.[16]

Возможности клинического применения

Профили экспрессии микроРНК (миРНК) интенсивно исследуются на предмет их участия в канцерогенезе.

Выявление метастатического плоскоклеточного рака головы и шеи

Наличие метастазов в шейных лимфатических узлах при плоскоклеточной карциноме головы и шеи (HNSCC) является сильнейшим фактором, определяющим прогноз пациента. Из-за влияния узловых метастазов на выживаемость пациентов требуется система чувствительного и точного обнаружения. Исследования показали, что экспрессия микроРНК-205 (miR-205) высокоспецифична для плоского эпителия и может использоваться в качестве молекулярного маркера для обнаружения метастатических HNSCC.[17]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Бартель Д.П. (2004). «МикроРНК: геномика, биогенез, механизм и функции». Клетка. 116 (2): 281–97. Дои:10.1016 / S0092-8674 (04) 00045-5. PMID 14744438.
  2. ^ а б Грегори П.А., Берт А.Г., Патерсон Е.Л., Барри С.К., Цыкин А., Фаршид Г., Вадас М.А., Хью-Гудолл Ю., Гудолл Г.Дж. (2008). «Семейство miR-200 и miR-205 регулируют переход эпителия в мезенхиму, воздействуя на ZEB1 и SIP1». Nat Cell Biol. 10 (5): 593–601. Дои:10.1038 / ncb1722. PMID 18376396.
  3. ^ а б Wiklund ED, Bramsen JB, Hulf T, Dyrskjøt L, Ramanathan R, Hansen TB, Villadsen SB, Gao S, Ostenfeld MS, Borre M, Peter ME, Ørntoft TF, Kjems J, Clark SJ (2010). «Скоординированная эпигенетическая репрессия семейства miR-200 и miR-205 при инвазивном раке мочевого пузыря». Int J Рак. 128 (6): 1327–34. Дои:10.1002 / ijc.25461. PMID 20473948.
  4. ^ а б Грин С.Б., Гершковиц Дж., Розен Дж. М. (2010). «Взлеты и падения miR-205: определение роли miR-205 в развитии молочной железы и раке груди». РНК Биол. 7 (3): 300–4. Дои:10.4161 / rna.7.3.11837. ЧВК 3008649. PMID 20436283.
  5. ^ а б c Иорио М.В., Казалини П., Пиован С., Ди Лева Г., Мерло А., Триулци Т., Менар С., Кроче С.М., Тальябу Е. (2009). «микроРНК-205 регулирует HER3 при раке груди человека». Рак Res. 69 (6): 2195–200. Дои:10.1158 / 0008-5472.CAN-08-2920. PMID 19276373.
  6. ^ а б Ву Х, Чжу С., Мо YY (2009). «Подавление роста клеток и инвазии miR-205 при раке груди». Cell Res. 19 (4): 439–48. Дои:10.1038 / кр.2009.18. ЧВК 2664859. PMID 19238171.
  7. ^ Ланцки, Андраш; Надь, Адам; Боттаи, Джулия; Мункачи, Дьёнджи; Сабо, Андраш; Сантарпиа, Либеро; Дьёрфи, Балаж (01.12.2016). «miRpower: веб-инструмент для проверки миРНК, связанных с выживанием, с использованием данных экспрессии от 2178 пациентов с раком груди». Исследования и лечение рака груди. 160 (3): 439–446. Дои:10.1007 / s10549-016-4013-7. ISSN 1573-7217. PMID 27744485.
  8. ^ а б Ганделлини П., Фолини М., Лонгони Н., Пеннати М., Бинда М., Колеккиа М., Сальвиони Р., Супино Р., Моретти Р., Лимонта П., Валдагни Р., Дайдон М. Г., Заффарони Н. (2009). «miR-205 Осуществляет подавляющие опухоли функции в простате человека за счет подавления протеинкиназы Cepsilon». Рак Res. 69 (6): 2287–95. Дои:10.1158 / 0008-5472.CAN-08-2894. PMID 19244118.
  9. ^ Маджид С., Дар А.А., Шайни С., Ямамура С., Хирата Х., Танака И., Дэн Г., Дахия Р. (2010). «МикроРНК-205-направленная транскрипционная активация генов-супрессоров опухолей при раке простаты». Рак. 116 (24): 5637–49. Дои:10.1002 / cncr.25488. ЧВК 3940365. PMID 20737563.
  10. ^ Ливанони Д., Бенджамин Х., Гилад С., Эзагури М., Дов А., Ашкенази К., Гефен Н., Израэли С., Рехави Г., Пасс Н, Нонака Д., Ли Дж., Спектор Й, Розенфельд Н., Чаджут А., Коэн Д., Ааронов Р. , Мансухани М (2009). «Диагностический анализ, основанный на экспрессии hsa-miR-205, отличает плоскоклеточную карциному легкого от неплоскоклеточной немелкоклеточной». Дж Клин Онкол. 27 (12): 2030–7. Дои:10.1200 / JCO.2008.19.4134. PMID 19273703.
  11. ^ Кара М, Юмрутас О, Озджан О, Челик О, Бозгейик Э, Бозгейик I, Тасдемир С (2015). «Дифференциальная экспрессия генов, связанных с раком, и их регуляторных miRNAs при колоректальной карциноме». Ген. 567 (1): 81–6. Дои:10.1016 / j.gene.2015.04.065. PMID 25925209.
  12. ^ а б Эйкинг А., Рейс Х., Франк М., Геркен Г., Шмид К.В., Карио Е. (2016). «MiR-205 и MiR-373 связаны с агрессивным муцинозным колоректальным раком человека». PLoS One. 11 (6): e0156871. Дои:10.1371 / journal.pone.0156871. ЧВК 4894642. PMID 27271572.
  13. ^ Грин С.Б., Гунаратне PH, Хаммонд С.М., Розен Дж.М. (2010). «Предполагаемая роль микроРНК-205 в предшественниках эпителиальных клеток молочной железы». J Cell Sci. 123 (Pt 4): 606–18. Дои:10.1242 / jcs.056812. ЧВК 2818197. PMID 20103531.
  14. ^ Ли Дж., Бай Х., Чжу Й., Ван Си, Ван Ф., Чжан Дж. В., Лавкер Р. М., Ю Дж. (2010). «Антагомир-зависимая редукция микроРНК-205 усиливает адгезионную способность кератиноцитов эпителия роговицы человека». Chin Med Sci J. 25 (2): 65–70. Дои:10.1016 / с1001-9294 (10) 60024-7. PMID 20598226.
  15. ^ Ю Дж, Пэн Х, Руан Кью, Фатима А, Гетсиос С., Лавкер Р.М. (2010). «МикроРНК-205 способствует миграции кератиноцитов через липидную фосфатазу SHIP2». FASEB J. 24 (10): 3950–9. Дои:10.1096 / fj.10-157404. ЧВК 2996908. PMID 20530248.
  16. ^ Муийе Дж. Ф., Чу Т., Нельсон Д. М., Мисима Т., Садовский Ю. (2010). «MiR-205 заглушает MED1 в гипоксических первичных трофобластах человека». FASEB J. 24 (6): 2030–9. Дои:10.1096 / fj.09-149724. ЧВК 2874470. PMID 20065103.
  17. ^ Флетчер А.М., Хефорд А.С., Траск Д.К. (2008). «Обнаружение метастатического плоскоклеточного рака головы и шеи с использованием относительной экспрессии тканеспецифического mir-205». Transl Oncol. 1 (4): 202–8. Дои:10.1593 / tlo.08163. ЧВК 2582169. PMID 19043531.

дальнейшее чтение

внешняя ссылка