WikiDer > Мир-145
Mir-145
| МИР145 | |||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Идентификаторы | |||||||||||||||||||||||||
| Псевдонимы | МИР145, микроРНК 145, MIRN145, miR-145, miRNA145 | ||||||||||||||||||||||||
| Внешние идентификаторы | OMIM: 611795 Генные карты: МИР145 | ||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| Ортологи | |||||||||||||||||||||||||
| Разновидность | Человек | Мышь | |||||||||||||||||||||||
| Entrez |
| ||||||||||||||||||||||||
| Ансамбль |
| ||||||||||||||||||||||||
| UniProt |
|
| |||||||||||||||||||||||
| RefSeq (мРНК) |
|
| |||||||||||||||||||||||
| RefSeq (белок) |
|
| |||||||||||||||||||||||
| Расположение (UCSC) | Chr 5: 149.43 - 149.43 Мб | н / д | |||||||||||||||||||||||
| PubMed поиск | [2] | н / д | |||||||||||||||||||||||
| Викиданные | |||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||
| мир-145 | |
|---|---|
 Консервированная вторичная структура мир-145 | |
| Идентификаторы | |
| Символ | мир-145 |
| Рфам | RF00675 |
| Семейство miRBase | MIPF0000079 |
| Прочие данные | |
| РНК тип | микроРНК |
| Домен (ы) | Эукариоты; |
| PDB структуры | PDBe |
В молекулярной биологии mir-145 микроРНК короткий РНК молекула, которая у человека кодируется MIR145 ген. МикроРНК функция регуляции уровней экспрессии других генов с помощью нескольких механизмов.[3]
Цели
МикроРНК участвуют в подавлении различных генов-мишеней. Götte и другие. показали, что экспериментальная сверхэкспрессия mir-145 подавляет молекулу адгезии соединительных клеток JAM-A а также связывающий актин белок фасцин в рак молочной железы и эндометриоз ячеек, что приводит к уменьшению подвижность клеток[4] .[5] Ларссон и другие.[6] показали, что miR-145 нацелена на 3 'UTR FLI1 ген, открытие, которое позже было поддержано Чжаном и другие.[7]
Роль в раке
miR-145 предположительно является подавитель опухолей.[8] Было показано, что miR-145 подавляется в рак молочной железы.[5] miR-145 также участвует в раке толстой кишки. [7][9][10] и острый миелоидный лейкоз.[11]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000276365 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Энтрез Ген: МикроРНК 145». Получено 2015-01-26.
- ^ Адаммек, Марлен (2013). «МикроРНК miR-145 ингибирует пролиферацию, инвазивность и фенотип стволовых клеток модели эндометриоза in vitro, воздействуя на несколько элементов цитоскелета и факторы плюрипотентности». Фертильность и бесплодие. 99 (5): 1346–1355.e5. Дои:10.1016 / j.fertnstert.2012.11.055. PMID 23312222.
- ^ а б Götte M, Mohr C, Koo CY, Stock C, Vaske AK, Viola M, Ibrahim SA, Peddibhotla S, Teng YH, Low JY, Ebnet K, Kiesel L, Yip GW (декабрь 2010 г.). «miR-145-зависимое нацеливание на соединительную молекулу адгезии А и модуляция экспрессии фасцина связаны со снижением подвижности и инвазивности клеток рака груди». Онкоген. 29 (50): 6569–80. Дои:10.1038 / onc.2010.386. PMID 20818426.
- ^ Ларссон Э, Фредлунд Фукс П., Хелдин Дж., Баркефорс И., Бонджерс С., Дженове Дж., Аррондел С., Гервинс П., Куршат С., Шермер Б., Бенцинг Т., Харви С.Дж., Крюгер Дж., Линдал П. (2009). «Открытие микрососудистых miRNA с использованием общедоступных данных об экспрессии генов: miR-145 экспрессируется в перицитах и является регулятором Fli1». Геномная медицина. 1 (11): 108. Дои:10,1186 / г · 108. ЧВК 2808743. PMID 19917099.
- ^ а б Чжан Дж, Го Х, Чжан Х, Ван Х, Цянь Дж, Фан Х, Хоффман А.Р., Ху Дж.Ф., Ге С. (январь 2011 г.). «Предполагаемый опухолевый супрессор miR-145 ингибирует рост клеток рака толстой кишки, воздействуя на онкоген Френд-вирус интеграции 1 гена». Рак. 117 (1): 86–95. Дои:10.1002 / cncr.25522. ЧВК 2995010. PMID 20737575.
- ^ Сачдева М., Чжу С., Ву Ф, Ву Х, Валиа В., Кумар С., Эльбл Р., Ватабе К., Мо YY (март 2009 г.). «p53 репрессирует c-Myc посредством индукции опухолевого супрессора miR-145». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 106 (9): 3207–12. Дои:10.1073 / pnas.0808042106. ЧВК 2651330. PMID 19202062.
- ^ Слабы О, Свобода М, Фабиан П., Смердова Т., Кнофликова Д., Беднарикова М., Ненутил Р., Вызула Р. (2007). «Измененная экспрессия miR-21, miR-31, miR-143 и miR-145 связана с клинико-патологическими особенностями колоректального рака». Онкология. 72 (5–6): 397–402. Дои:10.1159/000113489. PMID 18196926. S2CID 207615720.
- ^ Мацца, Томмазо; Маццокколи, Джанлуиджи; Фузилли, Катерина; Капоцефало, Даниэле; Панза, Анна; Бьяджини, Томмазо; Кастеллана, Стефано; Язычник, Аннамария; Де Ката, Анджело (19 мая 2016 г.). «Многогранный анализ перекрестных помех РНК-РНК выявляет сотрудничающие микросообщества при колоректальном раке человека». Исследования нуклеиновых кислот. 44 (9): 4025–4036. Дои:10.1093 / нар / gkw245. ISSN 1362-4962. ЧВК 4872111. PMID 27067546.
- ^ Старчиновски Д.Т., Морин Р., Макферсон А., Лам Дж., Чари Р., Вегжин Дж., Кученбауэр Ф., Херст М., Тохьяма К., Хамфрис Р.К., Лам В.Л., Марра М., Карсан А. (январь 2011 г.). «Полногеномная идентификация человеческих микроРНК, расположенных в геномных изменениях, связанных с лейкемией». Кровь. 117 (2): 595–607. Дои:10.1182 / blood-2010-03-277012. PMID 20962326.
дальнейшее чтение
- Чжан Дж, Го Х, Цянь Дж, Ге С., Джи Х, Ху Х, Чен В. (2010). «MiR-145, новый регулятор апоптотической сети, опосредованной фактором фрагментации ДНК-45 (DFF45)». Молекулярный рак. 9: 211. Дои:10.1186/1476-4598-9-211. ЧВК 2924312. PMID 20687965.
- Заман М.С., Чен Й., Дэн Дж., Шахрияри В., Сух СО, Саини С., Маджид С., Лю Дж., Хатри Дж., Танака И., Дахия Р. (июль 2010 г.). «Функциональное значение микроРНК-145 при раке простаты». Британский журнал рака. 103 (2): 256–64. Дои:10.1038 / sj.bjc.6605742. ЧВК 2906737. PMID 20588276.
- Сачдева М, Мо Ю.Ю. (2010). «miR-145-опосредованное подавление клеточного роста, инвазии и метастазирования». Американский журнал трансляционных исследований. 2 (2): 170–80. ЧВК 2855636. PMID 20407606.
- Кано М., Секи Н., Киккава Н., Фудзимура Л., Хосино И., Акуцу И., Чиёмару Т., Энокида Х., Накагава М., Мацубара Х (декабрь 2010 г.). «miR-145, miR-133a и miR-133b: miRNA, подавляющие опухоль, нацелены на FSCN1 в плоскоклеточной карциноме пищевода». Международный журнал рака. 127 (12): 2804–14. Дои:10.1002 / ijc.25284. PMID 21351259. S2CID 25480039.
- Чиёмару Т., Энокида Х, Татарано С., Кавахара К., Учида Й, Нишияма К., Фудзимура Л., Киккава Н., Секи Н., Накагава М. (март 2010 г.). «miR-145 и miR-133a действуют как опухолевые супрессоры и напрямую регулируют экспрессию FSCN1 при раке мочевого пузыря». Британский журнал рака. 102 (5): 883–91. Дои:10.1038 / sj.bjc.6605570. ЧВК 2833258. PMID 20160723.
- Грегерсен Л. Х., Якобсен А. Б., Франкель Л. Б., Вен Дж., Крог А., Лунд А. Х. (2010). Кудла Г (ред.). «МикроРНК-145 нацелена на YES и STAT1 в раковых клетках толстой кишки». PLOS ONE. 5 (1): e8836. Дои:10.1371 / journal.pone.0008836. ЧВК 2809101. PMID 20098684.
- Сачдева М., Пн Ю.Г. (январь 2010 г.). «MicroRNA-145 подавляет клеточную инвазию и метастазирование, напрямую воздействуя на муцин 1». Исследования рака. 70 (1): 378–87. Дои:10.1158 / 0008-5472.CAN-09-2021. ЧВК 2805032. PMID 19996288.
- Ларссон Э, Фредлунд Фукс П., Хелдин Дж., Баркефорс И., Бонджерс С., Дженове Дж., Аррондел С., Гервинс П., Куршат С., Шермер Б., Бенцинг Т., Харви С.Дж., Крюгер Дж., Линдал П. (2009). «Открытие микрососудистых miRNA с использованием общедоступных данных об экспрессии генов: miR-145 экспрессируется в перицитах и является регулятором Fli1». Геномная медицина. 1 (11): 108. Дои:10,1186 / г · 108. ЧВК 2808743. PMID 19917099.
- Ostenfeld MS, Bramsen JB, Lamy P, Villadsen SB, Fristrup N, Sørensen KD, Ulhøi B, Borre M, Kjems J, Dyrskjøt L, Orntoft TF (февраль 2010 г.). «miR-145 индуцирует каспазозависимую и независимую гибель клеток в клеточных линиях уротелиального рака с нацеливанием на сигнатуру экспрессии, присутствующую в опухолях мочевого пузыря Та». Онкоген. 29 (7): 1073–84. Дои:10.1038 / onc.2009.395. PMID 19915607.
- Starczynowski DT, Kuchenbauer F, Argiropoulos B, Sung S, Morin R, Muranyi A, Hirst M, Hogge D, Marra M, Wells RA, Buckstein R, Lam W, Humphries RK, Karsan A (январь 2010 г.). «Идентификация miR-145 и miR-146a как медиаторов фенотипа 5q-синдрома». Природа Медицина. 16 (1): 49–58. Дои:10,1038 / нм.2054. PMID 19898489. S2CID 7987486.
- Арндт Г.М., Досси Л., Каллен Л.М., Лай А., Друкер Р., Айсбахер М., Чжан С., Тран Н., Фан Х, Рецлафф К., Биттнер А., Рапони М. (2009). «Характеристика глобальной экспрессии микроРНК показывает онкогенный потенциал miR-145 при метастатическом колоректальном раке». BMC Рак. 9: 374. Дои:10.1186/1471-2407-9-374. ЧВК 2770572. PMID 19843336.
- Zhang C (ноябрь 2009 г.). «МикроРНК-145 в биологии гладкомышечных клеток сосудов: новая терапевтическая мишень для лечения сосудистых заболеваний». Клеточный цикл. 8 (21): 3469–73. Дои:10.4161 / cc.8.21.9837. ЧВК 3593963. PMID 19829088.
- Цзэн Л., Картер А.Д., Чайлдс С.Дж. (октябрь 2009 г.). «miR-145 управляет созреванием кишечника у рыбок данио». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 106 (42): 17793–8. Дои:10.1073 / pnas.0903693106. ЧВК 2764920. PMID 19805048.
- Спиццо Р., Николозо М.С., Лупини Л., Лу И, Фогарти Дж., Росси С., Загатти Б., Фаббри М., Веронезе А., Лю Х, Давулури Р., Кроче С.М., Миллс Дж., Негрини М., Калин Г.А. (февраль 2010 г.). «miR-145 участвует с TP53 в регуляторной петле, способствующей смерти, и нацелен на рецептор эстрогена-альфа в клетках рака груди человека». Гибель клеток и дифференциация. 17 (2): 246–54. Дои:10.1038 / cdd.2009.117. ЧВК 3648637. PMID 19730444.
- Xin M, Small EM, Sutherland LB, Qi X, McAnally J, Plato CF, Richardson JA, Bassel-Duby R, Olson EN (сентябрь 2009 г.). «МикроРНК miR-143 и miR-145 модулируют динамику цитоскелета и реакцию гладкомышечных клеток на повреждение». Гены и развитие. 23 (18): 2166–78. Дои:10.1101 / гад.1842409. ЧВК 2751981. PMID 19720868.
- Кордес К.Р., Шихи Н.Т., Белый депутат, Берри Е.К., Мортон С.У., Мут А.Н., Ли Т.Х., Миано Дж. М., Айви К. Н., Шривастава Д. (август 2009 г.). «miR-145 и miR-143 регулируют судьбу и пластичность гладкомышечных клеток». Природа. 460 (7256): 705–10. Дои:10.1038 / природа08195. ЧВК 2769203. PMID 19578358.
- Cheng Y, Liu X, Yang J, Lin Y, Xu DZ, Lu Q, Deitch EA, Huo Y, Delphin ES, Zhang C (июль 2009 г.). «МикроРНК-145, новый фенотипический маркер и модулятор гладкомышечных клеток, контролирует образование сосудистых неоинтимальных повреждений». Циркуляционные исследования. 105 (2): 158–66. Дои:10.1161 / CIRCRESAHA.109.197517. ЧВК 2728297. PMID 19542014.
- Cho WC, Chow AS, Au JS (август 2009 г.). «Восстановление опухолевого супрессора hsa-miR-145 ингибирует рост раковых клеток у пациентов с аденокарциномой легких с мутацией рецептора эпидермального фактора роста». Европейский журнал рака. 45 (12): 2197–206. Дои:10.1016 / j.ejca.2009.04.039. PMID 19493678.
- Чивукула Р. Р., Менделл Дж. Т. (май 2009 г.). «Снизить и переключить: miR-145 в дифференцировке стволовых клеток». Клетка. 137 (4): 606–8. Дои:10.1016 / j.cell.2009.04.059. PMID 19450510.
- Xu N, Papagiannakopoulos T, Pan G, Thomson JA, Kosik KS (май 2009 г.). «МикроРНК-145 регулирует OCT4, SOX2 и KLF4 и подавляет плюрипотентность в человеческих эмбриональных стволовых клетках». Клетка. 137 (4): 647–58. Дои:10.1016 / j.cell.2009.02.038. PMID 19409607. S2CID 18601406.
- Ла Рокка Дж., Бадин М., Ши Б., Сюй С.К., Деангелис Т., Сепп-Лоренциной Л., Базерга Р. (август 2009 г.). «Механизм подавления роста с помощью MicroRNA 145: роль сигнального пути рецептора IGF-I». Журнал клеточной физиологии. 220 (2): 485–91. Дои:10.1002 / jcp.21796. PMID 19391107. S2CID 44343336.
- Ван С., Бянь Ц., Ян З., Бо И, Ли Дж., Цзэн Л., Чжоу Х., Чжао Р.С. (май 2009 г.). «miR-145 подавляет рост клеток рака груди через RTKN». Международный журнал онкологии. 34 (5): 1461–6. Дои:10.3892 / ijo_00000275. PMID 19360360.
- Zheng L, Pu J, Qi T, Qi M, Li D, Xiang X, Huang K, Tong Q (февраль 2013 г.). «miRNA-145 нацелена на гомолог 1 онкогена E26 вируса эритробластоза v-ets для подавления инвазии, метастазирования и ангиогенеза клеток рака желудка». Молекулярные исследования рака. 11 (2): 182–93. Дои:10.1158 / 1541-7786.MCR-12-0534. PMID 23233482.