WikiDer > Семейство предшественников микроРНК mir-885 - Википедия
| мир-885 | |
|---|---|
| Идентификаторы | |
| Символ | мир-885 |
| Рфам | RF01015 |
| Семейство miRBase | MIPF0000532 |
| Прочие данные | |
| РНК тип | микроРНК |
| Домен (ы) | Эукариоты; |
| PDB структуры | PDBe |
В молекулярной биологии mir-885 микроРНК короткий РНК молекула. МикроРНК функция регуляции уровней экспрессии других генов с помощью нескольких механизмов.
miR-885-5p в нейробластоме
Форма miR-885-5p этой микроРНК действует как опухолевый супрессор в нейробластомачерез вмешательство в развитие клеточного цикла и выживание клеток. Он обнаружен в 3p25.3, участке хромосомы, который часто удаляется в первичной нейробластоме,[1] и выражение приводит к белок p53 накопление и активация пути. Измененная экспрессия нескольких генов наблюдается с miR-885-5p, включая CDK2 и MCM5 гены, кодирующие циклин-зависимая киназа 2 и поддерживающий белок мини-хромосомы MCM5, а также с несколькими генами-мишенями p53.[1]
Биологическое значение
Клинический биомаркер
Циркулирующие миРНК (микроРНК) становятся многообещающими биомаркеры при нескольких патологических состояниях. аналогичным образом miR-885-5p обнаружен как потенциальный маркер для печень болезненное состояние. Он значительно повышен в сыворотке пациентов с патологиями печени, и исследователь предположил, что сывороточные miRNA могут служить новыми дополнительными биомаркерами для обнаружения и оценки патологий печени.[2] Эти уникальные miRNA могут быть клинически применимы для прогнозирования прогноза и отдаленных метастазов при колоректальном раке (CRC). Прямое сравнение паттернов экспрессии специфичных для метастазов микроРНК (miRNA) в первичных CRC (pCRC) и сопоставленных метастазах в печени (LM) обеспечивает возможность их клинического применения в качестве биомаркеров, специфичных для метастазов.[3] В клиническом исследовании было обнаружено, что miR-885-5p увеличивается в плазме крови от преэклампсии по сравнению со здоровыми беременными женщинами, и он попадает в кровоток в основном внутри экзосом.[4]
Рак
В поисках эффективной терапевтической стратегии для улучшения лечения рака толстой кишки была обнаружена новая роль miR-885-3p в опухоли. ангиогенез путем нацеливания на BMPR1A, который регулирует проангиогенный фактор, и предоставляют новые доказательства того, что нацеливание на miRNAs может быть эффективной терапевтической стратегией.[5]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б Афанасьева Е.А., Местдаг П., Компс С., Вандесомпеле Дж., Эхеманн В., Тайссен Дж. И др. (2011). «МикроРНК miR-885-5p нацелена на CDK2 и MCM5, активирует p53 и подавляет пролиферацию и выживание». Разница в гибели клеток. 18 (6): 974–84. Дои:10.1038 / cdd.2010.164. ЧВК 3131937. PMID 21233845.
- ^ Гуй, Цзюньхао; Тиан, Япин; Вэнь, Синьюй; Чжан, Вэньхуэй; Чжан, Пэнцзюнь; Гао, Цзин; Беги, Вэй; Тиан, Лиюань; Цзя, Синван (01.03.2011). «Характеристики микроРНК сыворотки идентифицируют miR-885-5p как потенциальный маркер для обнаружения патологий печени». Клиническая наука. 120 (5): 183–193. Дои:10.1042 / CS20100297. ISSN 1470-8736. ЧВК 2990200. PMID 20815808.
- ^ Хур, Кеун; Тояма, Юдзи; Schetter, Aaron J .; Окугава, Ёсинага; Харрис, Кертис С.; Боланд, К. Ричард; Гоэль, Аджай (март 2015 г.). «Идентификация метастаз-специфической сигнатуры микроРНК при колоректальном раке человека». Журнал Национального института рака. 107 (3). Дои:10.1093 / jnci / dju492. ISSN 1460-2105. ЧВК 4334826. PMID 25663689.
- ^ Sandrim, V.C .; Луизон, М. Р .; Palei, A.C .; Tanus-Santos, J.E .; Кавалли, Р. К. (декабрь 2016 г.). «Профили экспрессии циркулирующих микроРНК при преэклампсии: свидетельства увеличения уровней miR-885-5p». BJOG: Международный журнал акушерства и гинекологии. 123 (13): 2120–2128. Дои:10.1111/1471-0528.13903. ISSN 1471-0528. PMID 26853698.
- ^ Xiao, F .; Qiu, H .; Cui, H .; Ni, X .; Li, J .; Liao, W .; Lu, L .; Дин, К. (09.04.2015). «MicroRNA-885-3p ингибирует рост ксенотрансплантатов раковых клеток толстой кишки HT-29, нарушая ангиогенез посредством нацеливания на BMPR1A и блокирования передачи сигналов BMP / Smad / Id1». Онкоген. 34 (15): 1968–1978. Дои:10.1038 / onc.2014.134. ISSN 1476-5594. PMID 24882581.
дальнейшее чтение
- Huang, Y .; Chuang, A. Y .; Ратовицкий, Э. (2011). «Ось фосфо-ΔNp63α / miR-885-3p в жизни опухолевых клеток и гибели клеток при воздействии цисплатина». Клеточный цикл. 10 (22): 3938–3947. Дои:10.4161 / cc.10.22.18107. ЧВК 3266119. PMID 22071691.
- Yan, W .; Zhang, W .; Вс, л .; Liu, Y .; Вы г.; Wang, Y .; Канг, С .; Вы, Y .; Цзян, Т. (2011). «Идентификация профиля экспрессии микроРНК, специфичного для MMP-9, в качестве потенциальных мишеней противоинвазионной терапии при мультиформной глиобластоме». Исследование мозга. 1411: 108–115. Дои:10.1016 / j.brainres.2011.07.002. PMID 21831363.
- Tömböl, Z. F .; Eder, K .; Ковач, А .; Szabó, P.M .; Kulka, J .; Likó, I. N .; Залатнай, А .; Rácz, G .; Tóth, M. S .; Patócs, A .; Falus, A. S .; Rácz, K. R .; Игаз, П. (2010). «Профили экспрессии микроРНК при доброкачественных (спорадических и наследственных) и рецидивирующих феохромоцитомах надпочечников». Современная патология. 23 (12): 1583–1595. Дои:10.1038 / modpathol.2010.164. PMID 20818339.
- Gui, J .; Tian, Y .; Wen, X .; Zhang, W .; Zhang, P .; Gao, J .; Беги, Вт .; Tian, L .; Цзя, X .; Гао, Ю. (2011). «Характеристики микроРНК сыворотки идентифицируют miR-885-5p как потенциальный маркер для обнаружения патологий печени». Клиническая наука. 120 (5): 183–193. Дои:10.1042 / CS20100297. ЧВК 2990200. PMID 20815808.
- Гулед, М .; Lahti, L .; Lindholm, P.M .; Салменкиви, К .; Багван, I .; Николсон, А.Г .; Кнуутила, С. (2009). «CDKN2A, NF2 и JUN не регулируются miRNA среди других генов в анализе микроматрицы злокачественной мезотелиомы-A miRNA». Гены, хромосомы и рак. 48 (7): 615–623. Дои:10.1002 / gcc.20669. PMID 19396864.
внешняя ссылка
 | Этот генетика статья - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |