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Mycotoxine
Strukturformel von Aflatoxin B1

EIN Mykotoxin (Altgriechisch μύκης (mukēs) "Schimmel") ist a gif (Toxin) produziert von einem Organismus der Pilzfamilie, wie Pilze, Fadenpilze und Hefe.

Die meisten Pilze sind Aerobic (sie verbrauchen Sauerstoff) und sind aufgrund ihrer Spuren. Sobald die richtige Feuchtigkeit und Temperatur bietet die Möglichkeit dazu, die Proliferation der Pilze durch Verzehr organisch Stoffe, die den Mykotoxinspiegel erhöhen. Die Giftstoffe sind Alkaloide, sekundäre Pflanzenstoffe, Enzyme oder Proteine.

Mykotoxine gelangen in die Nahrungskette aufgrund einer Pilzinfektion von Agrarprodukte oder beim Essen giftige Pilze. Auch wenn das Produkt nicht vom Menschen verzehrt wird, bleibt es gesundheitsschädlich, da es wahrscheinlich als Tierfutter verwendet wird. Mykotoxine sind extrem beständig in dem Verdauung und bleiben somit in der Nahrungskette von Fleisch und Milchprodukte. Temperaturbehandlungen wie Hitze und frieren haben keinen Einfluss auf den Mykotoxingehalt.

Das FAO Schätzungen zufolge enthalten etwa 25 % aller Lebensmittel weltweit Mykotoxine. In dem Europäische Union die gesetzlichen Gehalte einiger Mykotoxine in Lebens- und Futtermitteln wurden von einer Reihe von Europäische Richtlinien und Verordnungen der Kommission.

Mykotoxine in der Lebensumgebung

Gebäude können eine Quelle von Mykotoxinen sein. Die öffentliche Besorgnis über Mykotoxine nahm nach millionenschweren Behauptungen und Zuschreibungen über giftige Schimmelpilze in den 1990er Jahren zu. Zytotoxine (Aflatoxin) produziert von Aspergillus flavus und Aspergillus parasiticus und der Trichothecen Toxine produziert von Stachybotrys chartarum, Mycrothecium verrucaria usw. Einige Arten produzieren mehr als ein Toxin, wie z Aspergillus versicolor, Emericella nidulans und Cochlio-Bolus het . produzieren Sterigmatocystin und Stachybotrys chartarum mit der Herstellung von Satratoxin F, G und H, roridin EIN verrucarin J. Die negativen gesundheitlichen Auswirkungen hängen von der Konzentration, das Länge der Zeit, das Exposition gegenüber und die Sensibilität der betroffenen Person. Die Konzentrationen in einem gesunden Zuhause, Büro oder Schule sind normalerweise zu niedrig, um eine Reaktion auszulösen.

Ursachen

  • Primäre Kontamination: Getreide werden bereits während der Kultivierung durchlaufen Pilze infiziert wie Mutterkorn auf Roggen, Weizen und Gerste. (sogenannte Feldmykotoxine, insbesondere die Fusarium-Mykotoxine)
  • Sekundärkontamination: Eingelagerte Lebensmittel verschimmeln durch Aspergillus oder Penicillium. (sogenannte Lagermykotoxine (Aflatoxine und Ochratoxin A)
  • Stoffwechsel im Tier: Das Vieh bekommt verschimmeltes Essen und die Mykotoxine werden metabolisiert. Sie enden in den Endprodukten: Milch, Eier, Fleisch. Ein Beispiel hierfür ist Aflatoxin M1, das nach Kontamination mit Aflatoxin B1 in der Milch gebildet wird.

Aussehen

  • Gutes allgemeines Management, schnelle Trocknung und konditionierte Lagerung können die Ausbreitung von Schimmel effektiv verhindern.
  • schnelle Prüfung bei Lieferung durch Dünnschichtchromatographie (DC), Immunaffinitätstechniken (ELISAs) und Hochleistungsflüssigkeitschromatographie mit Fluoreszenz- oder MS-Detektion (HPLC (Hochleistungsflüssigkeitschromatographie)).
  • Sortieren nach der Verarbeitung; verfärbte Produkte sind in der Regel kontaminiert.

Ende der Pipeline Lösungen

Mykotoxin-bindende Additive/Mykotoxin-Deaktivierung

Es kann zu Mykotoxinbindungen kommen Additive Tierfutter hinzugefügt. Um die schädliche Wirkung von Mykotoxin zu neutralisieren, gelten folgende Kriterien zur Beurteilung der Wirksamkeit des Zusatzstoffs:

  1. Wirksamkeit des Wirkstoffs basierend auf wissenschaftlicher Forschung
  2. Eine niedrige effektive Eindämmungsmarge
  3. Stabilität über eine weite pH-Rahmen
  4. Hohe Kapazität zur Adsorption hoher Mykotoxinkonzentrationen
  5. Bestätigt in vivo Daten zu allen wichtigen Mykotoxinen
  6. Ungiftige, umweltfreundliche Komponenten

Da nicht alle Mykotoxine an die verfügbaren Zusatzstoffe gebunden werden können, ist der neueste Ansatz die Neutralisierung des Mykotoxins (Mykotoxin-Deaktivierung). Durch die Verwendung von Enzyme (Esterase, expoxidase), Hefe (Trichosporon Mykotoxinvoran) oder bakteriologische Spezies (Eubakterium BBSH 797) werden Mykotoxine in ungiftige umgewandelt Stoffwechselprodukte. Derzeit behandelt die EU Mykotoxine als Zusatzstoffe. Dazu muss zunächst die Wirkung und die Ungiftigkeit des Bindemittels nachgewiesen werden. In der Praxis bedeutet dies, dass diese Bindemittel auf dem EU-Markt nicht zugelassen sind.

Analyse

Zum Nachweis von Mykotoxinen stehen eine Reihe von Techniken zur Verfügung:

  1. Schnell- oder Screening-Methoden
    1. ELISA: Diese Methode basiert auf einer Extraktion, meist mit Wasser. Danach kann der Extrakt in eine Tasse (96-Well-Platte) gegeben werden. In diesem Becher werden Antikörper gegen das nachzuweisende Mykotoxin an der Wand aufgetragen. Daran heftet sich das Mykotoxin an, woraufhin eine Farbreaktion gestartet wird. Der Farbgrad ist proportional zur Konzentration in der Probe.
    2. Lateral Flow Device: Diese Technik basiert auf Antikörpern und funktioniert fast wie ein Schwangerschaftstest. Ein Cut-Off-Wert wird vom Lieferanten festgelegt. Der Extrakt wird aufgetragen und ca. 2 min später lässt sich ablesen, ob die Probe größer als der eingestellte Cut-Off-Wert ist oder nicht.
  2. Bestätigungsmethoden
    1. DC: Dünnschichtchromatographie: eine sehr veraltete Technik mit geringer Selektivität und Empfindlichkeit
    2. HPLC mit Fluoreszenzdetektion: In den letzten Jahren am häufigsten verwendet
    3. HPLC mit MS-Detektion: Die Analysetechnik der Zukunft, bei der eine sofortige Bestätigung gegeben werden kann. Sehr selektiv, weniger empfindlich (insbesondere Aflatoxine und Ochratoxin A) als HPLC-FLU und teure Geräte. Damit ist es jedoch möglich, eine Vielzahl von Mykotoxinen gleichzeitig zu analysieren.

Typen

Genau genommen ist es auch Ethanol (Ethylalkohol), der durch anaeroben Metabolismus Zucker durch Ferment (bestimmtes Saccharomyces cerevisiae) entsteht, ein Mykotoxin.

Herstellung von FormMykotoxinLebensmittelPotenzielle toxische Auswirkungen auf den MenschenMax-Norm
(G/kg)
Fusarium sporotricioides
Fusarium poae
T-2-ToxinMaisGetreideGetreideprodukte
HaferHaferprodukte
dermatotoxische
HT-2-ToxinGetreideGetreideprodukteHafer
Haferprodukte
Fusarium graminearumDesoxynivalenol (DON) oder ErbrechenWeizenMaisneurotoxisch
Fusarium tricinctumTrichotheceneMaisErdnussReisneurotoxisch
Fusarium moniliformefumonisin B1 und andere FumonisineSorghumMaisnephrotoxisch, Atemwege Krankheiten,
neurotoxisch, möglicherweise Karzinogen
Aspergillus flavus
Aspergillus parasiticus
Aflatoxin B1 B2 G1 G2ErdnussMaisKräuterPfefferÖlsaatenKarzinogen, hepatotoxisch, mutagen, teratogen
Fusarium graminearumZearalenonMaisGetreidegenitotoxisch, mutagen
Penicillium citrinumCitrininGersteMaisReis und Walnüssenephrotoxisch, mutagen, möglicherweise Karzinogen
Aflatoxin M1Milch, MilchprodukteEier (Übertrag)Karzinogen, hepatotoxisch, mutagen, teratogen
Claviceps purpurea (Mutterkorn)MutterkornalkaloideRoggenneurotoxisch
Penicillium islandicumluteoskyrinReisSorghumhepatotoxisch, Karzinogen, mutagen
Aspergillus ochraceus
Penicillium verrucosum
chratoxin einGetreideKaffeeFleisch getrocknete Trauben
Rosinen (Übertrag)
nephrotoxisch, teratogen
Penicillium aurantiogriseum
Penicillium fennelliae
PenicillinsäureBohnenMaisneurotoxisch
Aspergillus versicolorSterigmatocystinMaisWeizen, Kaffeedermatotoxische, teratogen, möglicherweise Karzinogen
Penicillium expansum und andere
PenicilliumTypen
patulinÄpfel, Andere FrüchteBohnenWeizenneurotoxisch, genotoxisch, möglicherweise Karzinogen und mutagen

Siehe auch

Externe Links

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