WikiDer > П4-т-Бу

П4-т-Бу

Идентификаторы
Количество CAS	111324-04-0 Y
3D модель (JSmol)	Интерактивное изображение
ECHA InfoCard	100.157.699
PubChem CID	4339838
UNII	114S812CQB Y
Улыбки CC (C) (C) N = P (N = P (N (C) C) (N (C) C) N (C) C) (N = P (N (C) C) (N (C) C) N (C) C) N = P (N (C) C) (N (C) C) N (C) C
Характеристики
Химическая формула	C22ЧАС63N13п4
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

п₄-т-Bu легко доступный химический из группы нейтральных, пералкилированных стерически затрудненных полиаминофосфазены, которые являются чрезвычайно сильными основаниями, но очень слабыми нуклеофилами. п₄-т-Bu можно также рассматривать как тетрамерный триаминоиминофосфоран основной структуры (H₂N)₃П = Н-Н. Гомологический ряд P₁ верх₇ полиаминофосфазены^[1][2] общей формулы ${ displaystyle { ce {[(R_ {2} ^ {1} N) _ {3} P = N -] _ { mathit {x}} - (R_ {2} ^ {1} N) _ { 3 ! - { mathit {x}}} P = NR2}}}$ с предпочтительно метильными группами как R¹, метильная группа или трет.-бутильная группа с четным номером x от 0 до 6 (P₄-т-Bu: R¹ = Me, R² = т-Bu и x = 3)^[3] был разработан Райнхардом Швезингером; результирующий фосфазен поэтому основания также называют супербазами Швезингера.^[4][5]

Подготовка

Конвергентный синтез P₄-т-Bu^[6] происходит от пентахлорид фосфора (1) и ведет в ветке [А] к хорошо охарактеризованному аминотрису через неизолированный хлор (диметиламино) фосфоний хлорид (2)^[2] через [(Диметиламино) фосфоний тетрафторборат (3) и далее через [A2] в жидкий иминотрис (диметиламино) фосфоран^[7](4)

${ displaystyle { begin {matrix} {} underbrace { ce {PCl5}} _ {(1)} { ce {-> [{ ce {Me2NH}}]}} underbrace { left [{ ce {(Me2N) 3 { overset { oplus} {P}} - Cl. { overset { ominus} {C}} l}} right]} _ {(2)} { ce {-> [1. { ce {NH3}}] [2. { ce {NaBF4}}]}} underbrace { ce {(Me2N) 3 { overset { oplus} { P}} - NH2. { Overset { ominus} {B}} F4}} _ {(3)} {} end {matrix}}}$ [A1] ${ displaystyle underbrace { ce {(Me2N) 3 { overset { oplus} {P}} - NH2. { overset { ominus} {B}} F4}} _ {(3)} { ce {-> [{ ce {KOMe}}]}} underbrace { ce {(Me2N) 3P = NH}} _ {(4)}}$ [A2]

[А]

и в ветке [B] с пентахлоридом фосфора и терт-бутиламмоний хлорид к терт-бутилфосфоримид трихлорид (5)^[8]

${ displaystyle underbrace { ce {PCl5}} _ {(1)} { ce {-> [t { text {-}} { ce {Bu - { overset { oplus} {NH3} }. { overset { ominus} {Cl}}}}]}} underbrace {t { text {-}} { ce {Bu-N = PCl3}}} _ {(5)}}$

[B]

Реакция [C] избытка (4) с (5) дает гидрохлорид целевого продукта P₄-т-Bu (6) с выходом 93%

${ displaystyle scriptstyle { begin {matrix} {} underbrace { ce {7 (Me2N) 3P = NH}} _ {(4)} + underbrace {t { text {-}} { ce {Bu-N = PCl3}}} _ {(5)} { ce {->}} underbrace {{ ce {[(Me2N) 3P = N] 3P = N { overset { oplus} {H}} -}} t { text {-}} { ce {Bu. { overset { ominus} {Cl}}}}} _ {(6)} { ce {- > [{ ce {NaBF4}}]}} underbrace {{ ce {[(Me2N) 3P = N] 3P = N { overset { oplus} {H}} -}} t { text { -}} { ce {Bu. { overset { ominus} {B}} F4}}} _ {(7)} { ce {-> [{ ce {KOMe / NaNH2}}]}} underbrace {{ ce {[(Me2N) 3P = N] 3P = N { overset { oplus} {H}} -}} t { text {-}} { ce {Bu}}} _ {(8)} {} end {matrix}}}$

[C]

который также превращается в тетрафторборатную соль (7), из которой свободное основание (8) может быть почти количественно получено с метоксид калия/амид натрия^[2] или с амид калия в жидкости аммиак.^[9] Перевод гигроскопичных и легко растворимых в воде гидрохлоридов и жидких свободных оснований в тетрафторбораты, которые трудно растворить в воде, значительно облегчает обращение с веществами.

[D]

Относительно несложный конвергентный синтез с легко доступными реагенты и очень хорошие выходы промежуточных продуктов делают P₄-т-Бу интересная фосфазеновая супербаза.^[10]

Характеристики

п₄-т-Bu - один из сильнейших нейтральных азотистые основания с экстраполированным pKa значение 42,1 дюйма ацетонитрил и сравнивается с сильной базой DBU со значением pKa 24,3 на 18 порядков больше базового.^[2] Соединение очень хорошо растворяется в неполярных растворителях, таких как гексан, толуол или же тетрагидрофуран, и обычно коммерчески доступен в виде 0,8-1 молярного раствора в гексане.^[10] Уже в слабокислой среде протонирование производит чрезвычайно делокализованный и мягкий P₄-т-Bu-H и вызывает, помимо очень сильного солюбилизационного эффекта, также чрезвычайное ускорение реакций присоединения даже при температурах ниже -78 ° C.

п₄-т-Bu обязан своим необычайно высоким основность с низким нуклеофильность на очень высокий стерическое препятствие и вовлечение многих донорных групп в сопряжение с пространственно сложной структурой катиона, образованной протонированием.

п₄-т-Bu - чрезвычайно гигроскопичное твердое вещество, которое термически стабильно до 120 ° C и химически устойчиво к (сухому) кислород и базы.^[9] Следы воды и протонных примесей можно удалить добавлением бромэтан. Основание является одновременно очень гидрофильным и очень липофильным и может быть легко и почти полностью извлечено из реакционных смесей путем образования умеренно растворимый тетрафторборатная соль.

Из-за крайне слабой основности Льюиса катион из P₄-т-Bu подавляет типичные побочные реакции металлических органилов (таких как альдольные конденсации), что может быть вызвано амиды лития Такие как диизопропиламид лития (LDA).^[11]

Приложения

Нейтральная супербаза P₄-т-Bu превосходит ионные основания, если они чувствительны к окислению или побочным реакциям (таким как ацилирование), когда они вызывают проблемы с растворимостью или побочные реакции, катализируемые кислотой Льюиса (такие как альдольные реакции, отверстие эпоксидного кольца и т. д.).

В дегидрогалогенирование н-алкилбромидов дает алкен, такой как реакция 1-бромоктан с P₄-т-Bu который дает 1-октен почти количественно (96%) в мягких условиях по сравнению с трет-бутоксид калия/18-крон-6 система с доходностью всего 75%.^[12]

Алкилирование на слабокислотных метиленовых группах (например, в случае эфиры карбоновых кислот или же нитрилы) протекают с высоким выходом и селективностью. Например, при взаимодействии 8-фенилметилфенилацетата с иодэтаном в присутствии P₄-т-Bu только моноэтильное производное в Z конфигурация получена с выходом 95%.^[13]

Сукцинонитрил реагирует с йодэтан в присутствии P₄-т-Bu с выходом 98% с образованием тетраэтильного производного без Реакция Торпа-Циглера с образованием циклического α-кетонитрил.^[9]

Трифторметилирование из кетоны (Такие как бензофенон) также возможно при комнатной температуре с хорошим выходом до 84% с инертным фтороформ (HFC-23) в присутствии P₄-т-Бу и трис (триметилсилил) амин.^[14]

Внутримолекулярная циклизация орто-алкинилфениловых эфиров приводит в присутствии P₄-т-Бу в мягких условиях без металлических катализаторов на замещенные бензофураны.^[15]

Из-за своей крайней основности ранее было предложено, что P₄-т-Bu должен подходить как инициатор за анионная полимеризация. С этилацетатом / P₄-т-Bu система инициатора, полиметилметакрилат) (ПММА) с узким полидисперсность и молярные массы до 40 000 г · моль⁻¹ можно получить в THF.^[11]

Анионная полимеризация Окись этилена с системой инициатора н-бутиллитий/П₄-т-Bu дает четко определенные Оксиды полиэтилена с низким полидисперсность.^[16]

Циклический силоксаны (Такие как гексаметилциклотрисилоксан или же декаметилциклопентасилоксан) также можно полимеризовать с каталитическими количествами P₄-т-Бу и вода или силанолы в качестве инициаторов при хорошем контроле молекулярной массы термически очень стабильных полисилоксанов с температурами разложения> 450 ° C.^[3][17] Из-за своей крайней основности P₄-т-Bu охотно поглощает воду и углекислый газ, которые ингибируют анионную полимеризацию. Нагревание до температуры> 100 ° C удаляет CO₂ и вода и восстанавливает анионную полимеризацию. Крайний гигроскопия фосфазенового основания P₄-т-Bu как вещество и в растворах требует больших усилий для хранения и обращения и препятствует его более широкому использованию.

Рекомендации