WikiDer > Плейотропин - Википедия
Pleiotrophin - Wikipedia
Плейотропин (PTN), также известный как гепарин-связывающий митоген головного мозга (HBBM) или гепарин-связывающий фактор роста 8 (HBGF-8) или фактор роста нейритов 1 (NEGF1) или пептид, регулирующий сродство к гепарину (HARP) или связывающая гепарин молекула, связанная с ростом (HB-GAM) - это белок что у людей кодируется ПТС ген.[5] Плейотропин - 18 кДа фактор роста который имеет высокое сродство к гепарин. Это структурно связано с мидкин и гепарин-связывающий белок, индуцированный ретиноевой кислотой.
Функция
Первоначально плейотропин был признан фактором, способствующим разрастанию нейритов, присутствующим в мозге крысы во время рождения.[6] и как митоген по отношению к фибробластам, выделенным из ткани матки крупного рогатого скота.[7] Вместе с мидкин эти факторы роста составляют семейство (регулируемых развитием) секретируемых гепарин-связывающих белков.[8] теперь известное как семейство факторов, способствующих росту нейритов (NEGF). В течение эмбриональный и раннем постнатальном развитии плейотропин экспрессируется в центральный и периферийный нервная система а также в нескольких не нейронных ткани, особенно легкое, почка, кишка и кость.[9] Плейотропин также экспрессируется несколькими опухоль клетки и считается вовлеченным в опухоль ангиогенез.[10] У взрослого Центральная нервная система, плейотропин экспрессируется зависимым от активности образом в гиппокамп[11][12] где это может подавить долгосрочное потенцирование индукция.[13] Экспрессия плейотропина низкая в других областях взрослого человека. мозг, но это может быть вызвано ишемический оскорбления.[14][15] или целевые нейроны, поврежденные в энторинальная кора или в черная субстанция pars compacta.
Клиническое значение
Плейотропин связывается с поверхностью клетки нуклеолин как рецептор с низким сродством. Это связывание может ингибировать ВИЧ-инфекцию.[16]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000105894 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск ансамбля 89: ENSMUSG00000029838 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ген Entrez: PTN плейотропин (гепарин-связывающий фактор роста 8, фактор, способствующий росту нейритов 1)».
- ^ Раувала Х., Пихласкари Р. (1987). «Выделение и некоторые характеристики адгезивного фактора мозга, который усиливает рост нейритов в центральных нейронах». J. Biol. Chem. 262 (34): 16625–35. PMID 3680268.
- ^ Ли Ю.С., Милнер П.Г., Чаухан А.К., Уотсон М.А., Хоффман Р.М., Коднер С.М., Милбрандт Дж., Деуэл Т.Ф. (1990). «Клонирование и экспрессия регулируемого в процессе развития белка, который индуцирует митогенную активность и активность роста нейритов». Наука. 250 (4988): 1690–4. Дои:10.1126 / science.2270483. PMID 2270483.
- ^ Лааруби К., Вашро Ф., Дельбе Дж., Каруэль Д., Баррито Д., Courty J (1995). «Биохимические и митогенные свойства гепарин-связывающего фактора роста HARP». Прог. Фактор роста Res. 6 (1): 25–34. Дои:10.1016 / 0955-2235 (95) 00002-X. PMID 8714367.
- ^ Vanderwinden JM, Mailleux P, Schiffmann SN, Vanderhaeghen JJ (1992). «Клеточное распределение мРНК нового фактора роста плейотропина (HB-GAM) в развивающихся и взрослых тканях крысы». Анат. Эмбриол. 186 (4): 387–406. Дои:10.1007 / BF00185989. PMID 1416088. S2CID 23579980.
- ^ Кадомацу К., Мурамацу Т. (2004). «Мидкин и плейотропин в развитии нервной системы и раке». Рак Lett. 204 (2): 127–43. Дои:10.1016 / S0304-3835 (03) 00450-6. PMID 15013213.
- ^ Ванака А., Кэрролл С.Л., Милбрандт Дж. (1993). «Регулируемая в процессе развития экспрессия плейотропина, нового фактора роста, связывающего гепарин, в нервной системе крыс». Brain Res. Dev. Brain Res. 72 (1): 133–44. Дои:10.1016/0165-3806(93)90166-8. PMID 8453763.
- ^ Лаури С.Е., Тайра Т., Кайла К., Раувала Х. (1996). «Вызванное активностью усиление экспрессии HB-GAM в срезах гиппокампа крысы». NeuroReport. 7 (10): 1670–4. Дои:10.1097/00001756-199607080-00029. PMID 8904779.
- ^ Павлов И., Выйкар В., Каксонен М., Лаури С.Е., Хиенола А., Тайра Т., Раувала Х. (2002). «Роль гепарин-связывающей молекулы, связанной с ростом (HB-GAM) в гиппокампе LTP и пространственном обучении, выявленная в исследованиях на сверхэкспрессирующей и нокаутной мышах». Мол. Клетка. Неврологи. 20 (2): 330–42. Дои:10.1006 / mcne.2002.1104. PMID 12093164. S2CID 24655036.
- ^ Такеда А., Онодера Х., Сугимото А., Итояма Й., Когуре К., Раувала Х., Шибахара С. (1995). «Индукция экспрессии гепарин-связывающих молекул, связанных с ростом, в реактивных астроцитах после повреждения нейронов гиппокампа». Неврология. 68 (1): 57–64. Дои:10.1016/0306-4522(95)00110-5. PMID 7477935. S2CID 32945854.
- ^ Yeh HJ, He YY, Xu J, Hsu CY, Deuel TF (1998). «Повышение экспрессии гена плейотрофина в развивающихся микрососудах, макрофагах и астроцитах после острого ишемического повреждения головного мозга». J. Neurosci. 18 (10): 3699–707. Дои:10.1523 / JNEUROSCI.18-10-03699.1998. ЧВК 6793139. PMID 9570800.
- ^ Саид Е.А., Курти Дж., Сваб Дж., Дельбе Дж., Краст Б., Ованесян А.Г. (сентябрь 2005 г.). «Плейотропин подавляет ВИЧ-инфекцию, связывая нуклеолин, экспрессируемый на клеточной поверхности». FEBS J. 272 (18): 4646–59. Дои:10.1111 / j.1742-4658.2005.04870.x. PMID 16156786. S2CID 21153881.
дальнейшее чтение
- Милнер П.Г., Шах Д., Вейл Р. и др. (1993). «Клонирование, нуклеотидная последовательность и хромосомная локализация гена плейотропина человека». Биохимия. 31 (48): 12023–8. Дои:10.1021 / bi00163a009. PMID 1457401.
- Ли Ю.С., Хоффман Р.М., Ле Бо М.М. и др. (1993). «Характеристика гена плейотропина человека. Промоторная область и хромосомная локализация». J. Biol. Chem. 267 (36): 26011–6. PMID 1464612.
- Тезука К., Такешита С., Хакеда Ю. и др. (1991). «Выделение клонов кДНК мыши и человека, кодирующих белок, специфически экспрессируемый в остеобластах и тканях мозга». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 173 (1): 246–51. Дои:10.1016 / S0006-291X (05) 81048-4. PMID 1701634.
- Веллштейн А., Фанг В.Дж., Хатри А. и др. (1992). «Гепарин-связывающий фактор роста, секретируемый клетками рака молочной железы, гомологичными цитокину, регулируемому в процессе развития». J. Biol. Chem. 267 (4): 2582–7. PMID 1733956.
- Kretschmer PJ, Fairhurst JL, Decker MM, et al. (1992). «Клонирование, характеристика и регуляция развития двух членов нового семейства генов человека белков, способствующих росту нейритов». Факторы роста. 5 (2): 99–114. Дои:10.3109/08977199109000275. PMID 1768439.
- Ли Ю.С., Милнер П.Г., Чаухан А.К. и др. (1991). «Клонирование и экспрессия регулируемого в процессе развития белка, который индуцирует митогенную активность и активность роста нейритов». Наука. 250 (4988): 1690–4. Дои:10.1126 / science.2270483. PMID 2270483.
- Хубер Д., Гаучи-Сова П., Бёлен П. (1990). «Амино-концевые последовательности нового связывающего гепарин белка из мозга человека, крупного рогатого скота, крысы и цыплят: высокая межвидовая гомология». Neurochem. Res. 15 (4): 435–9. Дои:10.1007 / BF00969930. PMID 2388713. S2CID 24896178.
- Асунди ВК, Кэри DJ (1995). «Самоассоциация корового белка N-синдекана (синдекана-3) опосредуется новым структурным мотивом в трансмембранном домене и фланкирующей области эктодомена». J. Biol. Chem. 270 (44): 26404–10. Дои:10.1074 / jbc.270.44.26404. PMID 7592855.
- Рауло Э., Черноусов М.А., Кэри Д.Д. и др. (1994). «Выделение рецептора на поверхности нейронных клеток гепарин-связывающей молекулы, связанной с ростом (HB-GAM). Идентификация как N-синдекан (синдекан-3)». J. Biol. Chem. 269 (17): 12999–3004. PMID 8175719.
- Фабри Л., Марута Х, Мурамацу Х и др. (1993). «Структурная характеристика нативных и рекомбинантных форм нейротрофического цитокина МК». J. Chromatogr. 646 (1): 213–25. Дои:10.1016 / S0021-9673 (99) 87023-X. PMID 8408430.
- Kretschmer PJ, Fairhurst JL, Hulmes JD, et al. (1993). «Геномная организация человеческого гена HBNF и характеристика варианта белка HBNF как мутанта сплайсинга». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 192 (2): 420–9. Дои:10.1006 / bbrc.1993.1432. PMID 8484754.
- Халмс Дж. Д., Седдон А. П., Деккер М. М., Бёлен П. (1993). «Сравнение расположения дисульфидных связей в человеческих рекомбинантных факторах, способствующих связыванию гепарина головного мозга крупного рогатого скота». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 192 (2): 738–46. Дои:10.1006 / bbrc.1993.1476. PMID 8484780.
- Киннунен Т., Рауло Э., Ноло Р. и др. (1996). «Рост нейритов в нейронах мозга, индуцированный гепарин-связывающей молекулой, ассоциированной с ростом (HB-GAM), зависит от специфического взаимодействия HB-GAM с гепарансульфатом на поверхности клетки». J. Biol. Chem. 271 (4): 2243–8. Дои:10.1074 / jbc.271.4.2243. PMID 8567685.
- Боналдо М.Ф., Леннон Г., Соарес МБ (1997). «Нормализация и вычитание: два подхода для облегчения открытия генов». Genome Res. 6 (9): 791–806. Дои:10.1101 / гр.6.9.791. PMID 8889548.
- Масуда Х., Цудзимура А., Йошиока М. и др. (1997). «Потеря костной массы из-за дефицита эстрогена компенсируется у трансгенных мышей, сверхэкспрессирующих фактор-1, стимулирующий остеобласты человека». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 238 (2): 528–33. Дои:10.1006 / bbrc.1997.7188. PMID 9299545.
- Милев П., Чиба А., Херинг М. и др. (1998). «Связывание с высоким сродством и перекрывающаяся локализация нейрокана и фосфакана / протеин-тирозинфосфатазы-дзета / бета с тенасцином-R, амфотерином и гепарин-связывающей молекулой, связанной с ростом». J. Biol. Chem. 273 (12): 6998–7005. Дои:10.1074 / jbc.273.12.6998. PMID 9507007.
- Фагес С., Каксонен М., Киннунен Т. и др. (1998). «Регулирование локализации мРНК посредством трансмембранной передачи сигналов: локальное взаимодействие HB-GAM (гепарин-связывающая молекула, ассоциированная с ростом) с поверхностью клетки локализует мРНК бета-актина». J. Cell Sci. 111 (20): 3073–80. PMID 9739080.
- Чжан Н., Чжун Р., Деуэл Т.Ф. (1999). «Доменная структура плейотрофина, необходимая для трансформации». J. Biol. Chem. 274 (19): 12959–62. Дои:10.1074 / jbc.274.19.12959. PMID 10224041.
- Бернар-Пьеро I, Эру М., Лемэтр Г. и др. (2000). «Гликозаминогликаны способствуют димеризации HARP / PTN». Biochem. Биофиз. Res. Сообщество. 266 (2): 437–42. Дои:10.1006 / bbrc.1999.1835. PMID 10600521.
- Менг К., Родригес-Пенья А., Димитров Т. и др. (2000). «Плейотрофин сигнализирует об увеличении фосфорилирования тирозина бета-бета-катенина за счет инактивации внутренней каталитической активности тирозинфосфатазы бета / дзета рецепторного типа». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 97 (6): 2603–8. Дои:10.1073 / pnas.020487997. ЧВК 15975. PMID 10706604.
- Мурасуги А, Кидо I, Кумай Х, Асами Й (2003). «Эффективное производство рекомбинантного человеческого плеотрофина в дрожжах, Pichia pastoris". Biosci. Biotechnol. Биохим. 67 (10): 2288–90. Дои:10.1271 / bbb.67.2288. PMID 14586125.