WikiDer > Трифолин
Имена | |
---|---|
Название ИЮПАК 5,7-дигидрокси-2- (4-гидроксифенил) -3 - [(2S, 3R, 4S, 5R, 6R) -3,4,5-тригидрокси-6- (гидроксиметил) оксан-2-ил] оксихромен- 4-он | |
Другие имена Кемпферол 3-O-бета-D-галактозид Кемпферол-3-О-галактозид | |
Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
ЧЭБИ | |
ChemSpider | |
PubChem CID | |
| |
| |
Характеристики | |
C21ЧАС20О11 | |
Молярная масса | 448,37 г / моль |
Плотность | 1,791 г / мл |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
Ссылки на инфобоксы | |
Трифолин химическое соединение. Это кемпферол 3-галактозид. Его можно найти в Camptotheca acuminata,[1] в Молочай condylocarpa[2] или в Consolida oliveriana.[3]
Кемпферол 3-O-галактозилтрансфераза это фермент, который катализирует химическую реакцию:
UDP-галактоза + кемпферол → UDP + кемпферол 3-O-бета-D-галактозид (трифолин).[4] Также его можно найти в сеянцах Vigna mungo.[5]
Рекомендации
- ^ Li, S .; Zhang, Z .; Каин, А .; Ван, Б .; Лонг, М .; Тейлор, Дж. (2005). «Противогрибковая активность камптотецина, трифолина и гиперозида, выделенных из Camptotheca acuminata». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии. 53 (1): 32–37. Дои:10.1021 / jf0484780. PMID 15631505.
- ^ Рощин, Ю. В. (1977). «Трифолин из Euphorbia condylocarpa». Химия природных соединений. 13 (4): 481–482. Дои:10.1007 / BF00565849. S2CID 4813721.
- ^ Díaz, J. S .; Carmona, A .; Торрес, Ф .; Quintana, J .; Estévez, F .; Герц, В. (2008). «Цитотоксическая активность ацетатов флавоноидных гликозидов из Consolida oliveriana». Planta Medica. 74 (2): 171–174. Дои:10.1055 / с-2008-1034278. PMID 18214815.
- ^ Миллер, К. Д .; Guyon, V .; Evans, J. N .; Shuttleworth, W. A .; Тейлор, Л. П. (1999). «Очистка, клонирование и гетерологическая экспрессия каталитически эффективной флавонол 3-O-галактозилтрансферазы, экспрессируемой в мужском гаметофите Petunia hybrida». Журнал биологической химии. 274 (48): 34011–34019. Дои:10.1074 / jbc.274.48.34011. PMID 10567367.
- ^ «Частичная очистка и некоторые свойства флавонола 3-О-Гликозилтрансферазы из проростков Vigna mungo, с особым акцентом на образование кемпферола 3-О-Галактозид и 3-О-Глюкозид ». Физиология растений и клеток. 34 (2): 329–335. Март 1993 г. Дои:10.1093 / oxfordjournals.pcp.a078424. ISSN 1471-9053.
Эта статья о ароматный соединение - это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |