WikiDer > Микелианин

Miquelianin
Микелианин
Химическая структура микелианина
Имена
Название ИЮПАК
(2S,3S,4S,5р,6S) -6- [2- (3,4-дигидроксифенил) -5,7-дигидрокси-4-оксохромен-3-ил] окси-3,4,5-тригидроксиоксан-2-карбоновая кислота
Другие имена
Кверцетин 3-О-глюкуронид
Кверцетол глюкуронид
Кверцетин 3-глюкуронид
Кверцетол 3-О-глюкуронид
кверцетин 3-О-β-D-глюкуронопиранозид
Кверцитурон
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ЧЭБИ
ЧЭМБЛ
ChemSpider
UNII
Свойства
C21ЧАС18О13
Молярная масса478.362 г · моль−1
Плотность1,961 г / мл
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Микелианин (кверцетин 3-О-глюкуронид) представляет собой флавонол глюкуронид, тип фенольного соединения, присутствующего в вине,[1] в виде Зверобой,[2] любить Hypericum hirsutum,[3] в Nelumbo nucifera (Индийский лотос)[4] или в зеленая фасоль.[5]

Это тоже крысиная плазма кверцетин метаболит.[6] Это показывает антиоксидант эффект в плазме человека.[7]Исследования in vitro показывают, что микелианин способен достигать Центральная нервная система от тонкий кишечник.[8]

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ Ghiselli, A .; Нардини, М .; Baldi, A .; Scaccini, C. (1998). «Антиоксидантная активность различных фенольных фракций, выделенных из итальянского красного вина». Журнал сельскохозяйственной и пищевой химии. 46 (2): 361–367. Дои:10.1021 / jf970486b. PMID 10554247.
  2. ^ Wei, Y .; Се, Q .; Dong, W .; Ито, Ю. (2009). «Отделение эпигаллокатехина и флавоноидов от Hypericum perforatum L. с помощью высокоскоростной противоточной хроматографии и препаративной высокоэффективной жидкостной хроматографии». Журнал хроматографии А. 1216 (19): 4313–4318. Дои:10.1016 / j.chroma.2008.12.056. ЧВК 2777726. PMID 19150073.
  3. ^ Китанов, Г. М. (1988). «Микелианин и другие полифенолы из Hypericum hirsutum». Химия природных соединений. 24: 119–120. Дои:10.1007 / BF00597593. S2CID 37846890.
  4. ^ Kashiwada, Y .; Aoshima, A .; Ikeshiro, Y .; Chen, Y.P .; Furukawa, H .; Итоигава, М .; Fujioka, T .; Mihashi, K .; Cosentino, L.M .; Morris-Natschke, S.L .; Ли, К. Х. (2005). «Бензилизохинолиновые алкалоиды и флавоноиды против ВИЧ из листьев Nelumbo nucifera и взаимосвязь между структурой и активностью с родственными алкалоидами». Биоорганическая и медицинская химия. 13 (2): 443–448. Дои:10.1016 / j.bmc.2004.10.020. PMID 15598565.
  5. ^ Plumb, G.W .; Цена, к. Р .; Уильямсон, Г. (1999). «Антиоксидантные свойства гликозидов флавонолов из зеленой фасоли». Редокс-отчет. 4 (3): 123–127. Дои:10.1179/135100099101534800. PMID 10496415.
  6. ^ Moon, J. H .; Цусида, Т .; Накахара, К .; Терао, Дж. (2001). «Идентификация кверцетина 3-O-β-D-глюкуронида как антиоксидантного метаболита в плазме крови крыс после перорального введения кверцетина». Свободная радикальная биология и медицина. 30 (11): 1274–1285. Дои:10.1016 / S0891-5849 (01) 00522-6. PMID 11368925.
  7. ^ Terao, J .; Yamaguchi, S .; Shirai, M .; Miyoshi, M .; Moon, J. H .; Oshima, S .; Inakuma, T .; Цусида, Т .; Като, Ю. (2001). «Защита кверцетином и кверцетином 3-O-β-D-глюкуронидом от пероксинитрита-индуцированного потребления антиоксидантов в липопротеинах низкой плотности плазмы человека». Свободные радикальные исследования. 35 (6): 925–931. Дои:10.1080/10715760100301421. PMID 11811543. S2CID 22095635.
  8. ^ Juergenliemk, G .; Boje, K .; Huewel, S .; Lohmann, C .; Galla, H.J .; Нарстедт, А. (2003). «Исследования in vitro показывают, что микелианин (кверцетин 3-O-ß-D-глюкуронопиранозид) может проникать в ЦНС из тонкого кишечника». Planta Medica. 69 (11): 1013–1017. Дои:10.1055 / с-2003-45148. PMID 14735439.