WikiDer > Гербацетин

Herbacetin
Гербацетин
Химическая структура гербацетина
Шаровидная модель молекулы гербацетина
Имена
Название ИЮПАК
3,5,7,8-тетрагидрокси-2- (4-гидроксифенил) хромен-4-он
Другие имена
8-Hydroxykaempferol
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ЧЭБИ
ChemSpider
ECHA InfoCard100.237.124 Отредактируйте это в Викиданных
Характеристики
C15ЧАС10О7
Молярная масса302.238 г · моль−1
Плотность1,799 г / мл
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Гербацетин это флавонол, разновидность флавоноидов.

Гликозиды

Диглюкозид гербацетина может быть изолирован от Льняное корпуса.[1]

Родионин это гербацетин рамнозид нашел в Родиола разновидность.[2]

Другие родственные соединения

Родиолин, а флавонолигнан, является продуктом окислительного сочетания конифериловый спирт с 7,8-дигидроксигруппой гербацетина. Его можно найти в корневище Родиола розовая.[3]

Рекомендации

  1. ^ Struijs, K .; Vincken, J. P .; Verhoef, R .; Van Oostveen-Van Casteren, W.H.M .; Voragen, A.G.J .; Группен, Х. (2007). «Флавоноидный диглюкозид гербацетина как компонент макромолекулы лигнана из лузги льняного семени». Фитохимия. 68 (8): 1227–1235. Дои:10.1016 / j.phytochem.2006.10.022. PMID 17141814.
  2. ^ Li, T .; Чжан, Х. (2008). «Идентификация и сравнительное определение родионина в традиционных тибетских лекарственных растениях четырнадцати видов родиолы с помощью высокоэффективной жидкостной хроматографии-фотодиодной матрицы и электрораспылительной ионизации-масс-спектрометрии». Химико-фармацевтический бюллетень. 56 (6): 807–14. Дои:10.1248 / cpb.56.807. PMID 18520085.
  3. ^ Запесочная, Г. Г .; Куркин, В. А. (1983). «Флавоноиды корневищ родиолы розовой. II. Флавонолигнан и гликозиды гербацетина». Химия природных соединений. 19: 21–29. Дои:10.1007 / BF00579955. S2CID 7656479.