WikiDer > Α-Метилацетилфентанил
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Другие имена | α-метилацетилфентанил, ацетил-α-метилфентанил |
| Код УВД |
|
| Легальное положение | |
| Легальное положение | |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C22ЧАС28N2О |
| Молярная масса | 336.479 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol) | |
| |
| |
| (проверить) | |
α-Метилацетилфентанил (или альфаметилацетилфентанил) является опиоид обезболивающее это аналог из фентанил. В Соединенных Штатах это контролируемое вещество, включенное в Список I, с DEA ACSCN 9815.
α-Метилацетилфентанил недолго продавался на черном рынке в начале 1980-х, до появления Федеральный закон об аналогах который впервые попытался контролировать целые семейства лекарств на основе их структурного сходства, а не планировать каждое лекарство индивидуально по мере их появления.[1] α-Метилацетилфентанил получают тем же способом синтеза, что и α-метилфентанил, но заменив относительно распространенные уксусный ангидрид для более труднодоступных химических пропионовый ангидрид в синтезе.
α-Метилацетилфентанил имеет эффекты, аналогичные фентанилу.[требуется медицинская цитата] Побочные эффекты фентанил аналоги аналогичны таковым самого фентанила, которые включают зуд, тошнота и потенциально серьезный угнетение дыхания, что может быть опасно для жизни. Аналоги фентанила убили сотни людей по всей Европе и бывшим советским республикам с тех пор, как в Эстонии в начале 2000-х годов началось возрождение его использования, и продолжают появляться новые производные.[2]
Квота производства ацетил-альфа-метилфентанила DEA на 2013 год составляет 2 грамма.[3]
использованная литература
- ^ Хендерсон Г.Л. (март 1988 г.). «Дизайнерские наркотики: история прошлого и перспективы на будущее». Журнал судебной медицины. 33 (2): 569–75. Дои:10.1520 / JFS11976J. PMID 3286815.
- ^ Mounteney J, Giraudon I., Denissov G, Griffiths P (июль 2015 г.). «Фентанилы: мы упускаем из виду признаки? Очень сильнодействующие, и их количество растет в Европе». Международный журнал наркополитики. 26 (7): 626–31. Дои:10.1016 / j.drugpo.2015.04.003. PMID 25976511.
- ^ «Квоты - 2013». Отдел управления переадресацией. Управление по борьбе с наркотиками Министерства юстиции США. 20 июня 2013 г.