WikiDer > Коронаридин

Coronaridine
Коронаридин
Скелетная формула коронаридина
Шаровидная модель молекулы коронаридина
Клинические данные
Код УВД
  • никто
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
ЧЭБИ
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.006.727 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC21ЧАС26N2О2
Молярная масса338.451 г · моль−1
3D модель (JSmol)

Коронаридин, также известный как 18-карбометоксиибогамин, является алкалоид нашел в Tabernanthe iboga и родственные виды, в том числе Tabernaemontana divaricata для которого (под ныне устаревшим синонимом Ervatamia coronaria) он был назван.[1]

Фармакология

Сообщалось, что коронаридин связывается с рядом молекулярных сайтов, включая: μ-опиоид (Kя = 2,0 мкМ), δ-опиоид (Kя = 8,1 мкМ), и κ-опиоидные рецепторы (Kя = 4,3 мкМ), Рецептор NMDA (Kя = 6,24 мкМ) (как антагонист),[2] и нАХР (как антагонист).[3] Также было обнаружено, что он ингибирует фермент ацетилхолинэстераза, действовать как напряженно-управляемый натриевый канал блокиратор,[4] и отображает эстрогенный активность у грызунов.[2][3] В отличие от ибогаин и другие алкалоиды ибоги, коронаридин не связывается ни с σ1 или же σ2 рецептор.[4]

Источники

Источники растений
СемьяРастения
ApocynaceaeTabernaemontana catharinensis, Tabernaemontana ternifolia, Tabernaemontana pandacaqui, Tabernaemontana heyneana, Tabernaemontana litoralis, Tabernaemontana divaricata, Tabernaemontana penduliflora.[5]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Delorenzi JC, Freire-de-Lima L, Gattass CR, et al. (Июль 2002 г.). «Активность in vitro конгенеров алкалоидов ибоги коронаридина и 18-метоксикоронаридина против Leishmania amazonensis». Противомикробные препараты и химиотерапия. 46 (7): 2111–5. Дои:10.1128 / aac.46.7.2111-2115.2002. ЧВК 127312. PMID 12069962.
  2. ^ а б Кристоф Виар (16 декабря 2013 г.). Соединения свинца из лекарственных растений для лечения нейродегенеративных заболеваний. Академическая пресса. С. 67–69, 73. ISBN 978-0-12-398383-1.
  3. ^ а б Гидеон Поля (15 мая 2003 г.). Биохимические мишени растительных биоактивных соединений: фармакологическое справочное руководство по участкам действия и биологическому воздействию. CRC Press. С. 203–. ISBN 978-0-203-01371-7.
  4. ^ а б Химия и биология. Академическая пресса. 21 сентября 1998. С. 222–. ISBN 978-0-08-086576-8.
  5. ^ Европейский институт биоинформатики