WikiDer > Диметилэтаноламин
Dimethylethanolamine
 | |
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК 2- (диметиламино) этанол | |
| Другие имена деанол, диметиламиноэтанол, диметиламиноэтанол | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| Сокращения | DMAE, DMEA |
| 1209235 | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.003.221  |
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ | |
| MeSH | Деанол |
PubChem CID | |
| Номер RTECS |
|
| UNII | |
| Номер ООН | 2051 |
| |
| |
| Характеристики | |
| C4ЧАС11NО | |
| Молярная масса | 89.138 г · моль−1 |
| Внешность | Бесцветная жидкость |
| Запах | Рыбный, аммиачный |
| Плотность | 890 мг мл−1 |
| Температура плавления | -59,00 ° С; -74,20 ° F; 214,15 К |
| Точка кипения | 134,1 ° С; 273,3 ° F; 407,2 тыс. |
| бревно п | −0.25 |
| Давление газа | 816 Па (при 20 ° C) |
| Кислотность (пKа) | 9,23 (при 20 ° С)[1] |
| Основность (пKб) | 4,77 (при 20 ° С) |
| 1.4294 | |
| Фармакология | |
| N06BX04 (ВОЗ) | |
| Опасности | |
| Пиктограммы GHS |    |
| Сигнальное слово GHS | Опасность |
| H226, H302, H312, H314, H332 | |
| P280, P305 + 351 + 338, P310 | |
| точка возгорания | 39 ° С (102 ° F, 312 К) |
| Пределы взрываемости | 1.4–12.2% |
| Смертельная доза или концентрация (LD, LC): | |
LD50 (средняя доза) |
|
| Родственные соединения | |
Родственные алканолы | |
Родственные соединения | Диэтилгидроксиламин |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
 проверять (что   ?) | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Диметилэтаноламин (DMAE или DMEA) является органическое соединение по формуле (CH3)2NCH2CH2ОЙ. это бифункциональный, содержащий как третичный амин и первичный спирт функциональные группы. Это бесцветная вязкая жидкость. Используется в средствах по уходу за кожей. Он подготовлен этоксилирование из диметиламин.[2]
Промышленное использование
Это предшественник других химических веществ, таких как азотный иприт 2-диметиламиноэтилхлорид.[3] В акрилат сложный эфир используется как флокулянт.
Родственные соединения используются при очистке газов, например удаление сероводорода из потоков высокосернистого газа.
Нутрицевтики
В битартрат соль DMAE, то есть 2-диметиламиноэтанол (+) - битартрат, продается как пищевая добавка.[4] Это белый порошок, содержащий 37% ДМАЭ.[5]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Littel, RJ; Бос, М; Knoop, GJ (1990). «Константы диссоциации некоторых алканоламинов при 293, 303, 318 и 333 K» (PDF). Журнал химических и технических данных. 35 (3): 276–77. Дои:10.1021 / je00061a014. ИНИСТ:19352048.
- ^ Матиас Фрауенкрон, Иоганн-Петер Мельдер, Гюнтер Рюдер, Роланд Россбахер, Хартмут Хёке (2002). «Этаноламины и пропаноламины». Энциклопедия промышленной химии Ульмана. Вайнхайм: Wiley-VCH. Дои:10.1002 / 14356007.a10_001. ISBN 978-3527306732.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
- ^ Словарь промышленных химикатов Эшфорда, 3-е издание, 2011 г., ISBN 978-0-9522674-3-0, п. 3294.
- ^ Карен Э. Ханеке и Скотт Мастен, 2002, «Диметилэтаноламин (ДМАЭ) [108-01-0] и отдельные соли и сложные эфиры: обзор токсикологической литературы (обновленная версия)», Отчет по контракту № N01- Национального института наук о здоровье окружающей среды. ES-65402, ноябрь 2002 г., от Contractee Integrated Laboratory Systems, Research Triangle Park, North Carolina 27709, см. [1], по состоянию на 30 апреля 2015 г.
- ^ Sigma Aldrich: Паспорт безопасности: 2-диметиламиноэтанол (+) - битартрат