WikiDer > Глипизид
 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые наименования | Глюкотрол, Глюкотрол XL, другие |
| AHFS/Drugs.com | Монография |
| MedlinePlus | a684060 |
| Беременность категория |
|
| Маршруты администрация | Устно |
| Класс препарата | Сульфонилмочевина |
| Код УВД | |
| Легальное положение | |
| Легальное положение | |
| Фармакокинетический данные | |
| Биодоступность | 100% (обычная рецептура) 90% (расширенный выпуск) |
| Связывание с белками | От 98 до 99% |
| Метаболизм | Печень гидроксилирование |
| Устранение период полураспада | От 2 до 5 часов |
| Экскреция | Почка и фекальные |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR / BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭБИ | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.044.919  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C21ЧАС27N5О4S |
| Молярная масса | 445.54 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol) | |
| Температура плавления | От 208 до 209 ° C (от 406 до 408 ° F) |
| |
| |
  (что это?) (проверять) | |
Глипизид, продается под торговой маркой Глюкотрол среди прочего, это антидиабетические препараты из сульфонилмочевина класс, используемый для лечения диабет 2 типа.[1][2] Используется вместе с диабетическая диета и упражнения.[1][2] Он не предназначен для использования в диабет 1 типа.[1][2] Принято устно.[1][2] Эффект обычно начинается в течение получаса и может длиться до суток.[1]
Общие побочные эффекты включают тошноту, понос, низкий уровень сахара в крови, и Головная боль.[1] Другие побочные эффекты включают сонливость, кожную сыпь и дрожь.[3] Дозу может потребоваться скорректировать у пациентов с печень или же заболевание почек.[1] Использовать во время беременность или же кормление грудью не рекомендуется.[3] Он работает, стимулируя поджелудочная железа выпустить инсулин и увеличивает чувствительность тканей к инсулину.[1]
Глипизид был одобрен для медицинского применения в США в 1984 году.[1] Он доступен как дженерик.[1] В 2017 году это было 45-е место среди наиболее часто назначаемых лекарств в Соединенных Штатах: было выписано более 16 миллионов рецептов.[4][5]
Механизм действия
Глипизид сенсибилизирует бета-клетки поджелудочной железы островки Лангерганса инсулиновый ответ, означающий, что в ответ на глюкозу высвобождается больше инсулина, чем было бы без приема глипизида.[2] Глипизид действует, частично блокируя калий каналы среди бета-клеток островков Лангерганса поджелудочной железы. Блокируя калий каналов, клетка деполяризуется, что приводит к открытию потенциалзависимых кальциевых каналов. В результате приток кальция способствует высвобождению инсулина из бета-клеток.[6]
История
Он был запатентован в 1969 году и разрешен к применению в медицинских целях в 1971 году.[7] Глипизид был одобрен для медицинского применения в США в 1984 году.[1]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ а б c d е ж грамм час я j k «Монография Glipizide для профессионалов». Drugs.com. AHFS. Получено 24 декабря 2018.
- ^ а б c d е «Глюкотрол XL-глипизид таблетка пролонгированного действия». DailyMed. 17 августа 2018 г.. Получено 31 июля 2020.
- ^ а б Британский национальный формуляр: BNF 76 (76 изд.). Фармацевтическая пресса. 2018. с. 693. ISBN 9780857113382.
- ^ «ТОП-300 2020». ClinCalc. Получено 11 апреля 2020.
- ^ «Глипизид - статистика употребления наркотиков». ClinCalc. Получено 11 апреля 2020.
- ^ Бёзенберг Л.Х., Ван Зил Д.Г. (декабрь 2008 г.). «Механизм действия пероральных противодиабетических препаратов: обзор новейшей литературы». Журнал эндокринологии, метаболизма и диабета Южной Африки. 13 (3): 80–8. Дои:10.1080/22201009.2008.10872177.
- ^ Фишер Дж, Ганеллин ЧР (2006). Открытие лекарств на основе аналогов. Джон Вили и сыновья. п. 449. ISBN 9783527607495.
внешняя ссылка
- «Глипизид». Портал информации о наркотиках. Национальная медицинская библиотека США.
