WikiDer > Лефетамин

Lefetamine
Лефетамин
Lefetamine.svg
Lefetamine3d.png
Клинические данные
Маршруты
администрация		Устный
Код УВД
  • никто
Легальное положение
Легальное положение
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC16ЧАС19N
Молярная масса225.335 г · моль−1
3D модель (JSmol)
 ☒NпроверитьY (что это?)  (проверять)

Лефетамин (Сантенол) это препарат, средство, медикамент который является стимулятор а также обезболивающее с эффектами, сопоставимыми с кодеин.

Открытие

Родственные лефетамину 1,2-дифенилэтиламины были изобретены в 1940-х годах и показали слабую анальгетическую активность.[1]

Это было исследовано в Япония в 1950-е гг.[2] L-изомер показал слабое обезболивающее действие, сопоставимое с кодеином, и гораздо более слабое противокашлевое действие, чем кодеин. D-изомер не проявлял такой активности, но вызывал судороги у крыс.[3][4]

Общество и культура

Им злоупотребляли в Японии в 1950-х годах. В небольшом исследовании 1989 года он показал некоторый эффект против симптомов отмены опиоидов, не вызывая самих симптомов отмены. Был сделан вывод, что это может быть частичный агонист опиоидов.[5]

Им злоупотребляли в Европа, в 1989 году небольшое исследование 15 наркоманов и некоторых добровольцев показало, что он имеет некоторое частичное сходство с опиоидами, что он вызывает абстинентный синдром и в определенной степени обладает потенциалом зависимости и злоупотребления.[6]

В небольшом исследовании 1994 года его сравнивали с клонидин и бупренорфин в детоксикации метадон пациентов, и было установлено, что они уступают им обоим.[7]

Правила могут отличаться; он не считается наркотическим или ненаркотическим средством в соответствии с Законом США о контролируемых веществах 1970 г. [8]

Канадский Закон о контролируемых наркотиках и веществах в 2016 году были внесены поправки, чтобы включить это вещество в список III. Владение без законных оснований может привести к лишению свободы на срок до 3 лет. Дальше, Министерство здравоохранения Канады внес поправки в Правила в отношении пищевых продуктов и медикаментов в мае 2016 г., чтобы отнести лефетамин к контролируемым препаратам.[9]

Исследование

Некоторые родственные пиррилфенилэтаноны обладали анальгетической активностью, сравнимой с морфином.[10] Немного пиррол Сообщалось, что аналоги обладают обезболивающим действием, сравнимым с лефетамином, и не содержат нейротоксичный характеристики.[11]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Dodds EC, Lawson W., Simpson SA, Williams PC (июнь 1945 г.). «Тестирование соединений дифенилэтиламина на обезболивающее действие». Журнал физиологии. 104 (1): 47–51. Дои:10.1113 / jphysiol.1945.sp004105. ЧВК 1393527. PMID 16991666.
  2. ^ Патент DE 1159958, Ogyu K, Fujimura H, Yamakawa Y, Mita I, "Verfahren zur Herstellung von antitussiv wirksamem л-1,2-Diphenyl-1-dimethylaminoaethan und dessen Salzen ", выпущенный 1963-12-27, передан Institut Seikatsu Kagaku Kenkyusho (Научно-исследовательский институт практической жизни, Киото) 
  3. ^ Фудзимура Х., Каваи К. (1961). «Фармакологические исследования производных дифенилалкиламина. (I)» (PDF). Бюллетень Института химических исследований Киотского университета. 39 (1): 67–77.
  4. ^ Фудзимура Х, Кавай К., Охата К., Шибата С. (1961). «Фармакологические исследования производных дифенилалкиламина. (II): о действиях л-1,2-дифенил-1-диметиламиноэтан гидрохлорид (SPA) » (PDF). Бюллетень Института химических исследований Киотского университета. 39 (1): 78–94.
  5. ^ Маннелли П., Джанири Л., Де Маринис М., Темпеста Е. (октябрь 1989 г.). «Лефетамин: новое злоупотребление старым препаратом - клиническая оценка опиоидной активности». Наркотическая и алкогольная зависимость. 24 (2): 95–101. Дои:10.1016/0376-8716(89)90071-9. PMID 2571492.
  6. ^ Джанири Л., Маннелли П., Пирронгелли К., Ло Монако М., Темпеста Е. (январь 1989 г.). «Злоупотребление лепетамином и зависимость: клинические эффекты и абстинентный синдром». Британский журнал зависимости. 84 (1): 89–95. Дои:10.1111 / j.1360-0443.1989.tb00555.x. PMID 2917208.
  7. ^ Джанири Л., Маннелли П., Персико А.М., Серретти А., Темпеста Е. (октябрь 1994 г.). «Опиатная детоксикация пациентов поддерживающей метадоновой терапии с использованием лефетамина, клонидина и бупренорфина». Наркотическая и алкогольная зависимость. 36 (2): 139–45. Дои:10.1016/0376-8716(94)90096-5. PMID 7851281.
  8. ^ «Отдел контроля за утечкой».
  9. ^ Положения, вносящие поправки в Положения о пищевых продуктах и ​​лекарствах (части G и J - лефетамин, AH-7921, MT-45 и W-18)
  10. ^ Масса С., Ди Санто Р., Май А., Артико М., Панталеони Г. К., Джорджи Р., Копполино М. Ф. (июль 1992 г.). «Пиррилфенилэтаноны, относящиеся к катинону и лефетамину: синтез и фармакологическая активность». Archiv der Pharmazie. 325 (7): 403–9. Дои:10.1002 / ardp.19923250707. PMID 1417455. S2CID 22300931.
  11. ^ Масса С., Стефанчич Г., Артико М., Корелли Ф., Сильвестри Р., Панталеони Г.С. и др. (Сентябрь 1989 г.). «Синтез, нейропсихофармакологические эффекты и анальгезирующее противовоспалительное действие пиррольных аналогов лефетамина». Farmaco. Societa Chimica Italiana. 44 (9): 763–77. PMID 2604832.