WikiDer > ABCB4 - Википедия
В АТФ-связывающая кассета 4 ген кодирует Белок множественной лекарственной устойчивости 3.[5][6][7] ABCB4 связан с прогрессирующий семейный внутрипеченочный холестаз тип 3.
Связанный с мембраной белок кодируемый этим геном, является членом суперсемейства Переносчики АТФ-связывающих кассет (ABC). Белки ABC транспортируют различные молекулы через внеклеточные и внутриклеточные мембраны. Гены ABC делятся на семь отдельных подсемейств (ABC1, MDR / TAP, MRP, ALD, OABP, GCN20, White). Этот белок является членом подсемейства MDR / TAP. Члены подсемейства MDR / TAP вовлечены в множественную лекарственную устойчивость, а также в презентацию антигена. Этот ген кодирует полный транспортер и член семейства р-гликопротеинов мембранных белков с фосфатидилхолином в качестве субстрата (флиппас Мероприятия). Функция этого белка еще не определена; однако он может включать перенос фосфолипидов из гепатоцитов печени в желчь. Альтернативный сплайсинг этого гена приводит к нескольким продуктам с неопределенной функцией.[7]
Рак
Наблюдалось, что ген ABCB4 постепенно подавляется в Вирус папилломы человека-положительный опухолевые кератиноциты происходит из шейки матки предопухолевые поражения на разных уровнях злокачественности. [8] По этой причине ABCB4, вероятно, связан с онкогенезом и может быть потенциальным прогностическим маркером шейки матки. предопухолевые поражения прогрессия.[8]
Другие состояния, которые были связаны с мутациями в этом гене, включают: синдром холелитиаза, связанный с низким содержанием фосфолипидов, высокий уровень гамма-глутамилтрансферазы, внутрипеченочный холестаз при беременности, хроническая холангиопатия и билиарный фиброз у взрослых.[9]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000005471 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000042476 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Ван дер Блик А.М., Баас Ф., Тен Хаут де Ланге Т., Коойман П.М., Ван дер Вельде-Кертс Т., Борст П. (март 1988 г.). «Ген mdr3 человека кодирует новый гомолог Р-гликопротеина и дает начало альтернативно сплайсированным мРНК в печени». Журнал EMBO. 6 (11): 3325–31. ЧВК 553787. PMID 2892668.
- ^ Rosmorduc O, Hermelin B, Poupon R (апрель 2001 г.). «Дефект гена MDR3 у взрослых с симптоматическим холестериновым холестерином холестерина и симптоматической холестериновой болезнью желчного пузыря». Гастроэнтерология. 120 (6): 1459–67. Дои:10.1053 / gast.2001.23947. PMID 11313316.
- ^ а б «Ген Entrez: АТФ-связывающая кассета ABCB4, подсемейство B (MDR / TAP), член 4».
- ^ а б Rotondo JC, Bosi S, Bassi C, Ferracin M, Lanza G, Gafà R, Magri E, Selvatici R, Torresani S, Marci R, Garutti P, Negrini M, Tognon M, Martini F (апрель 2015 г.). «Изменения экспрессии генов при прогрессировании неоплазии шейки матки, выявленные с помощью микроматричного анализа неопластических кератиноцитов шейки матки». J Cell Physiol. 230 (4): 802–812. Дои:10.1002 / jcp.24808. PMID 25205602. S2CID 24986454.
- ^ Стикова Е., Джирса М. (2019) Болезнь ABCB4: многие лица дефицита одного гена. Энн Хепатол
дальнейшее чтение
- Росмордук О., Пупон Р. (2007). «Холелитиаз, связанный с низким содержанием фосфолипидов: ассоциация с мутацией в гене MDR3 / ABCB4». Журнал редких заболеваний Orphanet. 2: 29. Дои:10.1186/1750-1172-2-29. ЧВК 1910597. PMID 17562004.
- Мбонго-Кама Э., Харнуа Ф., Меннесье Д. и др. (2007). «Мутации MDR3, связанные с холестерином холестерина в печени и желчном пузыре: обновление». Анналы гепатологии. 6 (3): 143–9. Дои:10.1016 / S1665-2681 (19) 31919-2. PMID 17786139.
- Линке Ч. Р., Смит Дж. Дж., Ван дер Вельде-Кёртс Т., Борст П. (1991). «Структура человеческого гена MDR3 и физическое картирование локуса MDR человека». J. Biol. Chem. 266 (8): 5303–10. PMID 2002063.
- ван дер Блик AM, Коойман PM, Шнайдер C, Borst P (1989). «Последовательность кДНК mdr3, кодирующая человеческий Р-гликопротеин». Ген. 71 (2): 401–11. Дои:10.1016/0378-1119(88)90057-1. PMID 2906314.
- Каллен Д.Ф., Бейкер Э., Симмерс Р.Н. и др. (1987). «Локализация гена множественной лекарственной устойчивости человека, MDR1, в 7q21.1». Гм. Genet. 77 (2): 142–4. Дои:10.1007 / BF00272381. PMID 3477522. S2CID 40453462.
- Смит Дж. Дж., Шинкель А. Х., Мол СА и др. (1994). "Тканевое распределение человеческого гликопротеина MDR3". Лаборатория. Вкладывать деньги. 71 (5): 638–49. PMID 7734012.
- Smit JJ, Mol CA, van Deemter L, et al. (1995). «Характеристика промоторной области гена Р-гликопротеина MDR3 человека». Биохим. Биофиз. Acta. 1261 (1): 44–56. Дои:10.1016 / 0167-4781 (94) 00214-н. PMID 7893760.
- Whitington PF, Freese DK, Alonso EM и др. (1994). «Клинические и биохимические данные при прогрессирующем семейном внутрипеченочном холестазе». J. Pediatr. Гастроэнтерол. Нутр. 18 (2): 134–41. Дои:10.1097/00005176-199402000-00003. PMID 7912266. S2CID 41477311.
- Ruetz S, Gros P (1994). «Фосфатидилхолин транслоказа: физиологическая роль гена mdr2». Клетка. 77 (7): 1071–81. Дои:10.1016/0092-8674(94)90446-4. PMID 7912658. S2CID 35251756.
- Смит Дж. Дж., Шинкель А. Х., Ауд Эльферинк Р. П. и др. (1993). «Гомозиготное нарушение гена p-гликопротеина mdr2 мыши приводит к полному отсутствию фосфолипидов в желчи и к заболеванию печени». Клетка. 75 (3): 451–62. Дои:10.1016/0092-8674(93)90380-9. PMID 8106172. S2CID 29083916.
- ван Хелворт А., Смит А. Дж., Спронг Х. и др. (1996). «Р-гликопротеин MDR1 представляет собой липидную транслоказу с широкой специфичностью, тогда как Р-гликопротеин MDR3 специфически транслоцирует фосфатидилхолин». Клетка. 87 (3): 507–17. Дои:10.1016 / S0092-8674 (00) 81370-7. PMID 8898203. S2CID 16488.
- de Vree JM, Jacquemin E, Sturm E, et al. (1998). «Мутации в гене MDR3 вызывают прогрессирующий семейный внутрипеченочный холестаз». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 95 (1): 282–7. Дои:10.1073 / пнас.95.1.282. ЧВК 18201. PMID 9419367.
- Малорни В., Люсия МБ, Райналди Г. и др. (1998). «Внутриклеточная экспрессия гликопротеина P-170 в субпопуляциях мононуклеарных клеток периферической крови от здоровых доноров и ВИЧ-инфицированных пациентов». Haematologica. 83 (1): 13–20. PMID 9542318.
- Jacquemin E, Cresteil D, Manouvrier S, et al. (1999). «Гетерозиготная бессмысленная мутация гена MDR3 при семейном внутрипеченочном холестазе беременных». Ланцет. 353 (9148): 210–1. Дои:10.1016 / S0140-6736 (05) 77221-4. PMID 9923886. S2CID 31374153.
- Dixon PH, Weerasekera N, Linton KJ и др. (2000). «Гетерозиготная миссенс-мутация MDR3, связанная с внутрипеченочным холестазом беременных: доказательства нарушения в транспортировке белков». Гм. Мол. Genet. 9 (8): 1209–17. Дои:10.1093 / hmg / 9.8.1209. PMID 10767346.
- Жакмен Э. (2002). «Роль дефицита множественной лекарственной устойчивости 3 в педиатрических и взрослых заболеваниях печени: один ген для трех заболеваний». Семин. Печень Dis. 21 (4): 551–62. Дои:10.1055 / с-2001-19033. PMID 11745043.
- Элоранта М.Л., Хейсканен Дж. Т., Хилтунен М. Дж. И др. (2003). «Мутация 3 гена множественной лекарственной устойчивости 1712delT и полиморфизм гена альфа рецептора эстрогена у финских женщин с акушерским холестазом». Евро. J. Obstet. Гинеколь. Репрод. Биол. 104 (2): 109–12. Дои:10.1016 / S0301-2115 (02) 00064-7. PMID 12206920.
- Элоранта М.Л., Хейсканен Дж. Т., Хилтунен М. Дж. И др. (2003). «Мутация 3 гена множественной лекарственной устойчивости 1712delT и полиморфизм гена альфа рецептора эстрогена у финских женщин с акушерским холестазом». Евро. J. Obstet. Гинеколь. Репрод. Биол. 105 (2): 132–5. Дои:10.1016 / s0301-2115 (02) 00160-4. PMID 12381474.
внешняя ссылка
- ABCB4 + белок, + человек в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)
- ABCB4 расположение человеческого гена в Браузер генома UCSC.
- ABCB4 детали человеческого гена в Браузер генома UCSC.
 | Эта статья о ген на хромосома человека 7 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |