WikiDer > TAP2

TAP2
TAP2
Идентификаторы
ПсевдонимыTAP2, ABC18, ABCB3, APT2, D6S217E, PSF-2, PSF2, RING11, транспортер 2, АТФ-связывающая кассета, подсемейство B (MDR / TAP), транспортер 2, член подсемейства B АТФ-связывающей кассеты
Внешние идентификаторыOMIM: 170261 MGI: 98484 ГомолоГен: 37323 Генные карты: TAP2
Расположение гена (человек)
Хромосома 6 (человек)
Chr.Хромосома 6 (человек)[1]
Хромосома 6 (человек)
Геномное расположение TAP2
Геномное расположение TAP2
Группа6п21.32Начинать32,821,833 бп[1]
Конец32,838,770 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE TAP2 208428 в формате fs.png

PBB GE TAP2 204770 в формате fs.png

PBB GE TAP2 204769 s в формате fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez
Ансамбль
UniProt
RefSeq (мРНК)

NM_018833
NM_000544
NM_001290043

NM_011530

RefSeq (белок)

NP_000535
NP_001276972
NP_061313

NP_035660

Расположение (UCSC)Chr 6: 32,82 - 32,84 Мбн / д
PubMed поиск[2][3]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

TAP2 это ген у людей, который кодирует белок Переносчик антигена пептида 2.[4][5][6]

Функция

Ассоциированный с мембраной белок, кодируемый этим геном, является членом суперсемейства переносчиков АТФ-связывающей кассеты (ABC). Белки ABC транспортируют различные молекулы через внеклеточные и внутриклеточные мембраны. Гены ABC делятся на семь отдельных подсемейств (ABC1, MDR / TAP, MRP, ALD, OABP, GCN20, White). Этот белок является членом подсемейства MDR / TAP. Члены подсемейства MDR / TAP вовлечены в множественную лекарственную устойчивость. Этот ген расположен на теломере в 7 т.п.н. по отношению к члену семейства генов ABCB2 (TAP1). Белок, кодируемый этим геном, участвует в презентация антигена. Этот белок образует гетеродимер с ABCB2, чтобы транспортировать пептиды из цитоплазма к эндоплазматический ретикулум. Мутации в этом гене могут быть связаны с анкилозирующий спондилоартрит, инсулинозависимый сахарный диабет, шизофрения,[7] и глютеновая болезнь. Альтернативный сплайсинг этого гена дает два продукта, которые различаются пептидной селективностью и уровнем восстановления поверхностной экспрессии молекул MHC класса I.[8]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c ENSG00000206299, ENSG00000228582, ENSG00000206235, ENSG00000225967, ENSG00000237599, ENSG00000223481, ENSG00000232326 GRCh38: Ensembl выпуск 89: ENSG00000204267, ENSG00000206299, ENSG00000228582, ENSG00000206235, ENSG00000225967, ENSG00000237599, ENSG00000223481, ENSG00000232326 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  3. ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ Бодмер Дж. Г., Марш С. Г., Альберт Э. Д., Бодмер В. Ф., Дюпон Б., Эрлих Г. А., Мах Б., Майр В. Р., Пархэм П., Сасазуки Т. (октябрь 1992 г.). «Номенклатура факторов системы HLA, 1991. Номенклатурный комитет ВОЗ для факторов системы HLA». Тканевые антигены. 39 (4): 161–73. Дои:10.1111 / j.1399-0039.1992.tb01932.x. PMID 1529427.
  5. ^ Бахрам С., Арнольд Д., Бреснахан М., Строминджер Дж. Л., Шпионы Т. (декабрь 1991 г.). «Две предполагаемые субъединицы пептидного насоса, кодируемые в области класса II главного комплекса гистосовместимости человека». Proc Natl Acad Sci U S A. 88 (22): 10094–8. Дои:10.1073 / пнас.88.22.10094. ЧВК 52874. PMID 1946428.
  6. ^ Хан Й., Ли Б. (февраль 2006 г.). «Человеческие бессмысленные мутации, выявленные сравнением геномных последовательностей». Hum Genet. 119 (1–2): 169–78. Дои:10.1007 / s00439-005-0125-6. PMID 16395595. S2CID 21059468.
  7. ^ Ю Х (2014). «Сетевой анализ взаимодействия белков для анализа ассоциации всего генома шизофрении в популяции ханьских китайцев». Журнал психиатрических исследований. 50: 73–8. Дои:10.1016 / j.jpsychires.2013.11.014. PMID 24365204.
  8. ^ «Ген Entrez: транспортер 2 TAP2, АТФ-связывающая кассета, подсемейство B (MDR / TAP)».

дальнейшее чтение

внешняя ссылка

Эта статья включает текст из Национальная медицинская библиотека США, который находится в всеобщее достояние.