WikiDer > Абемациклиб
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Торговые наименования | Верзенио, Верзениос, Рамивен |
| Другие имена | LY2835219 |
| AHFS/Drugs.com | Информация о лекарствах для потребителей |
| Данные лицензии |
|
| Маршруты администрация | Пероральный (таблетки) |
| Код УВД | |
| Легальное положение | |
| Легальное положение |
|
| Фармакокинетический данные | |
| Биодоступность | 45% |
| Связывание с белками | 96.3% |
| Устранение период полураспада | 18,3 часов |
| Экскреция | 81% с калом, 3% с мочой |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭМБЛ | |
| Лиганд PDB | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.233.787  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C27ЧАС32F2N8 |
| Молярная масса | 506.606 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol) | |
| |
| |
Абемациклиб (торговые наименования Verzenio, Verzenios и Рамивен) - это препарат для лечения запущенных или метастатических рак груди. Это было развитый к Эли Лилли и он действует как Ингибитор CDK селективный для CDK4 и CDK6.[1]
Он был обозначен как революционная терапия для рака груди в США Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) в октябре 2015 г.[2]
28 сентября 2017 года он был одобрен для использования в США FDA для лечения некоторых видов рака груди.[3]
Медицинское использование
С сентября 2017 года Abemaciclib одобрен в США для взрослых пациентов с положительным гормональным рецептором (HR), рецептор 2 эпидермального фактора роста человека (HER2) - отрицательный распространенный или метастатический рак груди, который прогрессировал после приема терапии, изменяющей гормоны пациента ».[3]
В исследованиях, которые сравнивали фулвестрант от абемациклиба до фулвестранта плюс плацебо у больных раком груди, выживаемость без прогрессирования в группе абемациклиба в среднем 16,4 месяца по сравнению с 9,3 месяца в режиме плацебо.[4]
Побочные эффекты
Побочные эффекты, которые наблюдались у 20% или более пациентов в исследованиях, были диареей, тошнота и рвота, лейкопения (низкое количество лейкоцитов), включая нейтропения, анемия (низкое количество эритроцитов), тромбоцитопения (низкое количество тромбоцитов), боль в желудке, инфекции, усталость, снижение аппетита и головная боль.[5][4]
Взаимодействия
Поскольку абемациклиб в основном метаболизируется ферментом печени. CYP3A4, ингибиторы этого фермента (такие как кетоконазол), как ожидается, увеличит плазма крови концентрации. И наоборот, индукторы CYP3A4 снижают концентрацию абемациклиба в плазме, как было показано в исследовании с рифампицин.[4]
Фармакология
Механизм действия
Как родственные препараты палбоциклиб и рибоциклиб, абемациклиб подавляет ферменты циклин-зависимая киназа 4 (CDK4) и циклин-зависимая киназа 6 (CDK6).[4] Эти ферменты отвечают за фосфорилирование и, таким образом, отключив белок ретинобластомы, который играет роль в клеточный цикл прогрессия от G1 (первый пробел) к S (синтез) фаза.[6] Блокирование этого пути предотвращает переход клеток в фазу S, тем самым вызывая апоптоз (смерть клетки).[4]Сообщается, что при анализе in vitro с использованием линий раковых клеток абемациклиб вызывает неапоптотическую гибель клеток, характеризующуюся образованием цитоплазматических вакуолей, происходящих из лизосом. Этот результат предполагает, что может существовать иной механизм действия, чем ингибирование циклин-зависимой киназы.[7]
Фармакокинетика
После перорального приема абсолютное биодоступность составляет 45%. Наивысшие концентрации в плазме крови достигаются в среднем через 8 часов (диапазон: 4,1–24,0 часа). При поступлении в кровоток 96,3% абемациклиба связано с белки плазмы. Вещество метаболизируется в основном печеночным ферментом CYP3A4 до N-дезэтилабемациклиб (M2), и в меньшей степени до гидрокси производные (M18, M20) и другие окислительный метаболит (М1). Эти метаболиты обладают высокой скоростью связывания с белками плазмы, аналогичной исходному веществу.[4]
Абемациклиб выводится в основном с калом (81%) и в небольшой степени с мочой (3%). Его период полувыведения в среднем 18,3 часа.[4]
Клинические испытания
 | Этот раздел должен быть обновлено. (Сентябрь 2018 г.) |
Успешная фаза I[8] и Фаза II[9] испытания против рака груди были объявлены в мае и декабре 2014 года соответственно.
По состоянию на начало 2016 г. абемациклиб участвовал в 3 Фаза III клинические испытания:
- Исследование JUNIPER[10] сравнивает абемациклиб с эрлотиниб у пациентов с IV стадией немелкоклеточный рак легкого[11] Данные подлежат сбору до сентября 2017 года.[10]
- В исследовании MONARCH 2 изучается эффективность абемациклиба в сочетании с фулвестрант для женщин с раком груди.[12] Он должен закончиться в феврале 2017 года.[13] В марте 2017 года Eli Lilly объявила, что выполнила первичная конечная точка высшего выживаемость без прогрессирования (PFS) более плацебо плюс фулвестрант у пациентов с рецептор эстрогена положительный и HER2 отрицательный прогрессирующий или метастатический рак груди.[14] Этот результат привел к одобрению FDA в сентябре 2017 года.[15]
- Исследование MONARCH 3[16] исследует эффективность абемациклиба, а также анастрозол или же летрозол, в качестве лечения первой линии для женщин с раком груди.[17] Ожидается, что судебный процесс завершится в июне 2017 года.[16]
Химия
Абемациклиб можно синтезировать четырехстадийным способом с использованием Муфта Suzuki, за которым следует Аминирование Бухвальда – Хартвига с последним шагом восстановительное аминирование с использованием Лейкарт реакция.[18]
Рекомендации
- ^ Лу Дж (август 2015). «Палбоциклиб: первый в своем классе ингибитор CDK4 / CDK6 для лечения распространенного рака молочной железы, положительного по рецепторам гормонов». Журнал гематологии и онкологии. 8 (1): 98. Дои:10.1186 / s13045-015-0194-5. ЧВК 4534142. PMID 26264704.
- ^ «Абемациклиб при раке молочной железы был признан Управлением по контролю за продуктами и лекарствами США». Онкология Times. Журналы LWW. Получено 30 марта 2016.
- ^ а б «FDA одобряет новое лечение некоторых запущенных или метастатических форм рака груди» (Пресс-релиз). Управление по контролю за продуктами и лекарствами. 28 сентября 2017.
- ^ а б c d е ж грамм «Основные сведения о назначении информации для Верзенио» (PDF). Сентябрь 2017 г.
- ^ Drugs.com: Абемациклиб Монография. Проверено 22 ноября 2017 г.
- ^ Гудрич Д.В., Ван Н.П., Цянь Ю.В., Ли ЭЙ, Ли У.Х. (октябрь 1991 г.). «Продукт гена ретинобластомы регулирует прохождение фазы G1 клеточного цикла». Клетка. 67 (2): 293–302. Дои:10.1016 / 0092-8674 (91) 90181-в.. PMID 1655277. S2CID 12990398.
- ^ Хино Х., Ирияма Н., Кокуба Х. и др. (Июнь 2020 г.). «Абемациклиб вызывает атипичную гибель раковых клеток, характеризующуюся образованием цитоплазматических вакуолей, происходящих из лизосом». Рак Науки. 111 (6): 2132–2145. Дои:10.1111 / cas.14419. PMID 32304130.
- ^ LY2835219 демонстрирует сильную активность одного агента в предварительном исследовании метастатического рака молочной железы
- ^ Клиническая активность абемациклиба (LY2835219), ингибитора клеточного цикла, селективного в отношении CDK4 и CDK6, у пациентов с рецидивирующей или рефрактерной лимфомой из клеток мантии
- ^ а б Исследование Abemaciclib (LY2835219) у участников с ранее леченным KRAS-мутированным раком легкого (JUNIPER)
- ^ Goldman JW, Shi P, Reck M, Paz-Ares L, Koustenis A, Hurt KC (январь 2016 г.). «Обоснование лечения и дизайн исследования для исследования JUNIPER: рандомизированное исследование фазы III абемациклиба с наилучшей поддерживающей терапией по сравнению с эрлотинибом с наилучшей поддерживающей терапией у пациентов с немелкоклеточным раком легкого стадии IV с обнаруживаемой мутацией KRAS, у которых болезнь прогрессировала после Химиотерапия на основе платины ». Клинический рак легких. 17 (1): 80–4. Дои:10.1016 / j.cllc.2015.08.003. PMID 26432508.
- ^ Лломбарт А., Той М., Клисе С.Р., Френзель М., Чан Э.М., Sledge GW (30 апреля 2015 г.). "Abstract OT1-1-07: Исследование фазы III абемациклиба (LY2835219) в сочетании с фулвестрантом у женщин с положительным рецептором гормона (HR +), раком груди человека с отрицательным рецептором эпидермального фактора роста 2 (HER2-) (MONARCH 2)». Исследования рака. 75 (9 Приложение): ОТ1–1–07 – ОТ1–1–07. Дои:10.1158 / 1538-7445.SABCS14-OT1-1-07.
- ^ Исследование абемациклиба (LY2835219) в сочетании с фулвестрантом у женщин с положительным гормональным рецептором HER2-отрицательным раком молочной железы (MONARCH 2)
- ^ Lilly объявляет о проведении фазы 3 исследования Abemaciclib по изучению рака молочной железы MONARCH 2, достигшей основной конечной точки выживания без прогрессирования заболевания, Eli Lilly, 20 марта 2017 г.
- ^ Абемациклиб получил одобрение FDA для лечения некоторых метастатических видов рака молочной железы. Сентябрь 2017
- ^ а б Исследование нестероидных ингибиторов ароматазы плюс абемациклиб (LY2835219) у женщин в постменопаузе с раком груди (MONARCH 3)
- ^ Goetz MP, Toi M, Klise S, Frenzel M, Bourayou N, Di Leo A (2015). «MONARCH 3: рандомизированное исследование III фазы анастрозола или летрозола плюс абемациклиб, ингибитор CDK4 / 6 или плацебо в терапии первой линии у женщин с HR +, HER2-локорегиональным рецидивом или метастатическим раком молочной железы (MBC)». Журнал клинической онкологии. 33 (15_suppl). Дои:10.1200 / jco.2015.33.15_suppl.tps624 (неактивно 5 октября 2020 г.). Архивировано из оригинал 7 апреля 2016 г.. Получено 30 марта 2016.CS1 maint: DOI неактивен по состоянию на октябрь 2020 г. (связь)
- ^ Фредерик МО, Кьелл Д.П. (февраль 2015 г.). «Синтез абемациклиба с использованием реакции Лейкарта-Валлаха». Буквы Тетраэдра. 56 (7): 949–951. Дои:10.1016 / j.tetlet.2014.12.082.
внешняя ссылка
- «Абемациклиб». Портал информации о наркотиках. Национальная медицинская библиотека США.
