WikiDer > CCL17
CCL17
Хемокин (мотив C-C) лиганд 17 (CCL17) (также известный как TARC) - небольшой цитокин принадлежащий ЦК хемокин семейство также известно как тимус и хемокин, регулируемый активацией (TARC). CCL17 конститутивно экспрессируется в тимусе, но только временно в тимусе. фитогемагглютинин-стимулированный мононуклеарные клетки периферической крови.[5] Этот хемокин специфически связывает и индуцирует хемотаксис в Т-клетки и проявляет свои эффекты, взаимодействуя с рецептором хемокина CCR4.[5][6] Ген CCL17 расположен на хромосома 16, у людей, наряду с другими хемокинами, называемыми CCL22 и CX3CL1.[7][8]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000102970 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000031780 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ а б Имаи Т., Ёсида Т., Баба М., Нисимура М., Какизаки М., Ёси О (1996). «Молекулярное клонирование нового Т-клеточного CC-хемокина, экспрессированного в тимусе с помощью ловушки сигнальной последовательности с использованием вектора вируса Эпштейна-Барра». J. Biol. Chem. 271 (35): 21514–21. Дои:10.1074 / jbc.271.35.21514. PMID 8702936.
- ^ Имаи Т., Баба М., Нисимура М., Какизаки М., Такаги С., Йоши О (1997). «Т-клеточный CC-хемокин TARC является высокоспецифичным биологическим лигандом для CC-хемокинового рецептора 4». J. Biol. Chem. 272 (23): 15036–42. Дои:10.1074 / jbc.272.23.15036. PMID 9169480.
- ^ Номияма Х., Имаи Т., Кусуда Дж., Миура Р., Каллен Д.Ф., Йоши О. (1997). «Отнесение человеческого гена хемокина CC TARC (SCYA17) к хромосоме 16q13». Геномика. 40 (1): 211–3. Дои:10.1006 / geno.1996.4552. PMID 9070951.
- ^ Номияма Х., Имаи Т., Кусуда Дж., Миура Р., Каллен Д.Ф., Йоши О. (1998). «Человеческие хемокины фракталкин (SCYD1), MDC (SCYA22) и TARC (SCYA17) сгруппированы на хромосоме 16q13». Cytogenet. Cell Genet. 81 (1): 10–1. Дои:10.1159/000015000. PMID 9691168. S2CID 46851784.
дальнейшее чтение
- Саэки Х, Тамаки К. (2006). «Тимус и хемокин, регулируемый активацией (TARC) / CCL17 и кожные заболевания». J. Dermatol. Наука. 43 (2): 75–84. Дои:10.1016 / j.jdermsci.2006.06.002. PMID 16859899.
- Имаи Т., Йошида Т., Баба М. и др. (1996). «Молекулярное клонирование нового Т-клеточного CC-хемокина, экспрессированного в тимусе с помощью ловушки сигнальной последовательности с использованием вектора вируса Эпштейна-Барра». J. Biol. Chem. 271 (35): 21514–21. Дои:10.1074 / jbc.271.35.21514. PMID 8702936.
- Номияма Х., Имаи Т., Кусуда Дж. И др. (1997). «Отнесение человеческого гена хемокина CC TARC (SCYA17) к хромосоме 16q13». Геномика. 40 (1): 211–3. Дои:10.1006 / geno.1996.4552. PMID 9070951.
- Имаи Т., Баба М., Нисимура М. и др. (1997). «Т-клеточный CC-хемокин TARC является высокоспецифичным биологическим лигандом для CC-хемокинового рецептора 4». J. Biol. Chem. 272 (23): 15036–42. Дои:10.1074 / jbc.272.23.15036. PMID 9169480.
- Имаи Т., Чантри Д., Рапорт С.Дж. и др. (1998). «Хемокин, полученный из макрофагов, является функциональным лигандом для хемокинового рецептора 4 CC». J. Biol. Chem. 273 (3): 1764–8. Дои:10.1074 / jbc.273.3.1764. PMID 9430724.
- Бернардини Дж., Хедрик Дж., Соццани С. и др. (1998). «Идентификация CC-хемокинов TARC и макрофагального воспалительного белка-1 бета в качестве новых функциональных лигандов для рецептора CCR8». Евро. J. Immunol. 28 (2): 582–8. Дои:10.1002 / (SICI) 1521-4141 (199802) 28:02 <582 :: AID-IMMU582> 3.0.CO; 2-A. PMID 9521068.
- Номияма Х., Имаи Т., Кусуда Дж. И др. (1998). «Человеческие хемокины фракталкин (SCYD1), MDC (SCYA22) и TARC (SCYA17) сгруппированы на хромосоме 16q13». Cytogenet. Cell Genet. 81 (1): 10–1. Дои:10.1159/000015000. PMID 9691168. S2CID 46851784.
- Струйф С., Проост П., Соццани С. и др. (1998). «Повышенная анти-ВИЧ-1 активность и измененная хемотаксическая активность хемокина, производного от макрофагов с NH2-концом (MDC), подразумевают наличие дополнительного рецептора MDC». J. Immunol. 161 (6): 2672–5. PMID 9743322.
- Лофтус Б.Дж., Ким Ю.Дж., Снеддон В.П. и др. (1999). «Дупликации генома и другие особенности в 12 Mb последовательности ДНК из хромосомы 16p и 16q человека». Геномика. 60 (3): 295–308. Дои:10.1006 / geno.1999.5927. PMID 10493829.
- Гарлиси К.Г., Сяо Х., Тиан Ф. и др. (1999). «Назначение пар хемокин-хемокиновый рецептор: TARC и MIP-1 бета не являются лигандами для человеческого CC-хемокинового рецептора 8». Евро. J. Immunol. 29 (10): 3210–5. Дои:10.1002 / (SICI) 1521-4141 (199910) 29:10 <3210 :: AID-IMMU3210> 3.0.CO; 2-W. PMID 10540332.
- Диас Нето Э., Корреа Р.Г., Верджовски-Алмейда С. и др. (2000). «Секвенирование человеческого транскриптома с использованием тегов последовательности, экспрессируемой ORF». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 97 (7): 3491–6. Дои:10.1073 / pnas.97.7.3491. ЧВК 16267. PMID 10737800.
- Ghia P, Transidico P, Veiga JP и др. (2001). «Хемоаттрактанты MDC и TARC секретируются предшественниками злокачественных В-клеток после лигирования CD40 и поддерживают миграцию лейкемических Т-клеток». Кровь. 98 (3): 533–40. Дои:10.1182 / кровь.V98.3.533. PMID 11468146.
- Морита А., Кикуока С., Хорикава Т. и др. (2002). «Оценка концентраций тимуса человека и регулируемых активацией хемокинов в крови с использованием нового сэндвич-ELISA на основе моноклональных антител». Clin. Чим. Acta. 322 (1–2): 67–75. Дои:10.1016 / S0009-8981 (02) 00131-6. PMID 12104083.
- Басу С., Шефер TM, Гош М. и др. (2003). «Молекулярное клонирование и секвенирование 25 различных кДНК хемокинов макака-резуса показывает эволюционную консервативность среди семейств хемокинов C, CC, CXC и CX3C». Цитокин. 18 (3): 140–8. Дои:10.1006 / cyto.2002.0875. PMID 12126650.
- Д'Амброзио Д., Альбанези С., Ланг Р. и др. (2002). «Количественные различия в вовлечении хемокиновых рецепторов создают разнообразие интегрин-зависимой адгезии лимфоцитов». J. Immunol. 169 (5): 2303–12. Дои:10.4049 / jimmunol.169.5.2303. PMID 12193695.
- Мацумото Н., Мукаэ Х., Накамура-Учияма Ф. и др. (2002). «Повышенные уровни тимуса и регулируемого активацией хемокина (TARC) в образцах плеврального выпота от пациентов, инфицированных Paragonimus westermani». Clin. Exp. Иммунол. 130 (2): 314–8. Дои:10.1046 / j.1365-2249.2002.01985.x. ЧВК 1906524. PMID 12390321.
- Чжэн X, Накамура К., Тодзё М. и др. (2003). «TGF-beta1-опосредованная регуляция тимуса и регулируемый активацией синтез и секреция хемокинов (TARC / CCL17) клетками HaCaT, совместно стимулированными TNF-альфа и IFN-гамма». J. Dermatol. Наука. 30 (2): 154–60. Дои:10.1016 / S0923-1811 (02) 00071-3. PMID 12413771.
- Какинума Т., Накамура К., Вакугава М. и др. (2003). «IL-4, но не IL-13, модулирует TARC (тимус и хемокин, регулируемый активацией) / CCL17 и IP-10 (интерферон-индуцированный белок 10kDA) / высвобождение CXCL10 TNF-альфа и IFN-гамма в клеточной линии HaCaT. ". Цитокин. 20 (1): 1–6. Дои:10.1006 / cyto.2002.1965. PMID 12441140.
- Uchida T, Suto H, Ra C и др. (2003). «Предпочтительная экспрессия хемокина типа T (h) 2 и его рецептора при атопическом дерматите». Int. Иммунол. 14 (12): 1431–8. Дои:10.1093 / intimm / dxf109. PMID 12456591.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2003). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Джонс, К. (1 февраля 2013 г.). «Сывороточные CD163 и TARC как биомаркеры реакции на заболевание при классической лимфоме Ходжкина». Clin Cancer Res. 19 (3): 731–42. Дои:10.1158 / 1078-0432.CCR-12-2693. PMID 23224400.
внешняя ссылка
- Человек CCL17 расположение генома и CCL17 страница сведений о гене в Браузер генома UCSC.
PDB галерея | |
|---|---|
|
 | Эта статья о ген на хромосома человека 16 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |