WikiDer > ДНКH11
Тяжелая цепь 11 динеина, аксонема это белок что у людей кодируется ДНКH11 ген.[5][6]
Функция
Этот ген кодирует член семейства тяжелых цепей динеина. Это мотор, зависящий от микротрубочек. АТФаза и, как сообщается, участвует в движении респираторных ресничек. Мутации в этом гене вызывают первичная цилиарная дискинезия (PCD, ранее называвшаяся синдромом неподвижных ресничек) и Синдром Картагенера (PCD с место обратный тоталис). Мужчины с PCD не бесплодны, но бесплодны из-за недостаточной подвижности сперматозоидов.[6] Имеются сообщения о недостаточной фертильности и повышенном риске внематочной беременности у женщин с PCD.[7]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000105877 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000018581 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Chapelin C, Duriez B, Magnino F, Goossens M, Escudier E, Amselem S (сентябрь 1997 г.). «Выделение нескольких генов тяжелой цепи аксонемного динеина человека: геномная структура каталитического сайта, филогенетический анализ и хромосомная принадлежность». FEBS Lett. 412 (2): 325–30. Дои:10.1016 / S0014-5793 (97) 00800-4. PMID 9256245. S2CID 23935907.
- ^ а б «Ген Entrez: динеин DNAH11, аксонема, тяжелая цепь 11».
- ^ Блит М., Уэллсли Д. (апрель 2008 г.). «Внематочная беременность при первичной цилиарной дискинезии». J Obstet Gynaecol. 28 (3): 358. Дои:10.1080/01443610802058742. PMID 18569496. S2CID 19624982.
дальнейшее чтение
- Schwabe GC, Hoffmann K, Loges NT, et al. (2008). «Первичная цилиарная дискинезия, связанная с нормальной ультраструктурой аксонемы, вызвана мутациями DNAH11». Гм. Мутат. 29 (2): 289–98. Дои:10.1002 / humu.20656. PMID 18022865. S2CID 22292489.
- Cheung PY, Zhang Y, Long J и др. (2004). «p150 (Glued), динеин и микротрубочки особенно необходимы для активации MKK3 / 6 и p38 MAPK». J. Biol. Chem. 279 (44): 45308–11. Дои:10.1074 / jbc.C400333200. PMID 15375157.
- Варади А., Джонсон-Кэдвелл Л.И., Цирулли В. и др. (2005). «Цитоплазматический динеин регулирует внутриклеточное распределение митохондрий, контролируя рекрутирование фактора деления динамин-родственного белка-1». J. Cell Sci. 117 (Pt 19): 4389–400. Дои:10.1242 / jcs.01299. PMID 15304525.
- Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Хиллиер Л.В., Фултон Р.С., Фултон Л.А. и др. (2003). «Последовательность ДНК хромосомы 7 человека». Природа. 424 (6945): 157–64. Дои:10.1038 / природа01782. PMID 12853948.
- Bartoloni L, Blouin JL, Pan Y и др. (2002). «Мутации в гене DNAH11 (аксонемный динеин тяжелой цепи типа 11) вызывают одну форму situs inversus totalis и, скорее всего, первичную цилиарную дискинезию». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (16): 10282–6. Дои:10.1073 / pnas.152337699. ЧВК 124905. PMID 12142464.
- Диас Нето Э., Корреа Р.Г., Верджовски-Алмейда С. и др. (2000). «Секвенирование человеческого транскриптома с использованием тегов последовательности, экспрессируемой ORF». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 97 (7): 3491–6. Дои:10.1073 / pnas.97.7.3491. ЧВК 16267. PMID 10737800.
- Кастури К., Тейлор В.Е., Гутьеррес М. и др. (1997). «Хромосомное картирование двух членов семейства генов динеина человека в хромосомных областях 7p15 и 11q13 вблизи локусов глухоты DFNA 5 и DFNA 11». Геномика. 44 (3): 362–4. Дои:10.1006 / geno.1997.4903. PMID 9325061.