WikiDer > TTC8 - Википедия
TTC8 - Wikipedia
Тетратрикопептидный повторяющийся домен 8 (TTC8) также известный как Синдром Барде – Бидля 8 это белок что у людей кодируется TTC8 ген.[5]
Функция
TTC8 связан с гамма-тубулин, BBS4, и PCM1 в центросома.[5] PCM1, в свою очередь, участвует в центриолярный репликация во время цилиогенез.[6]
TTC8 находится в ресничках сперматиды, сетчатка, и бронхиальный эпителий клетки.[5]
Клиническое значение
Мутации в гене TTC8 - это один из 14 генов.[7] определены как причинные для Синдром Барде-Бидля.[5][8]
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000165533 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000021013 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ "Ссылка на Mouse PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ а б c d Ансли С.Дж., Бадано Д.Л., Блак О.Е., Хилл Дж., Хоскинс Б.Э., Лейтч С.К., Ким Дж.С., Росс А.Дж., Эйхерс Э.Р., Теслович Т.М., Мах А.К., Джонсен Р.С., Кавендер Дж.С., Льюис Р.А., Леру М.Р., Билс П.Л., Катсанис Н. (Октябрь 2003 г.). «Дисфункция базального тела - вероятная причина плейотропного синдрома Барде – Бидля». Природа. 425 (6958): 628–33. Дои:10.1038 / природа02030. PMID 14520415.
- ^ Кубо А., Сасаки Х., Юба-Кубо А., Цукита С., Шиина Н. (ноябрь 1999 г.). «Центриолярные спутники: молекулярная характеристика, АТФ-зависимое движение к центриолям и возможное участие в цилиогенезе». J. Cell Biol. 147 (5): 969–80. Дои:10.1083 / jcb.147.5.969. ЧВК 2169353. PMID 10579718.
- ^ Хамош, Ада (2012-11-02). "Запись OMIM № 209900 Синдром Барде-Бидля; BBS". Онлайн-менделевское наследование в человеке. Институт генетической медицины Маккусика-Натанса, Медицинский факультет Университета Джона Хопкинса. Получено 2013-09-04.
- ^ Стетцель С., Лорье В., Фавр Л., Мегарбане А., Перрин-Шмитт Ф., Верло А., Бонно Д., Мандель Дж. Л., Косси М., Дольфус Х (2006). «BBS8 редко мутирует в когорте из 128 семейств с синдромом Барде-Бидла». J. Hum. Genet. 51 (1): 81–4. Дои:10.1007 / s10038-005-0320-2. PMID 16308660.
дальнейшее чтение
- Начуры М.В., Локтев А.В., Чжан Цюй и др. (2007). «Основной комплекс белков BBS взаимодействует с GTPase Rab8, способствуя биогенезу цилиарной мембраны». Клетка. 129 (6): 1201–13. Дои:10.1016 / j.cell.2007.03.053. PMID 17574030.
- Чунг В.К., Патки А., Мацуока Н. и др. (2009). «Анализ 30 генов (355 SNPS), связанных с энергетическим гомеостазом, на предмет ассоциации с ожирением в популяциях европейско-американских и юпикских эскимосов». Гм. Наследник. 67 (3): 193–205. Дои:10.1159/000181158. ЧВК 2715950. PMID 19077438.
- Герхард Д.С., Вагнер Л., Фейнгольд Е.А. и др. (2004). «Статус, качество и расширение проекта NIH полноразмерной кДНК: Коллекция генов млекопитающих (MGC)». Genome Res. 14 (10B): 2121–7. Дои:10.1101 / гр.2596504. ЧВК 528928. PMID 15489334.
- Ота Т., Сузуки Ю., Нисикава Т. и др. (2004). «Полное секвенирование и характеристика 21 243 полноразмерных кДНК человека». Nat. Genet. 36 (1): 40–5. Дои:10,1038 / ng1285. PMID 14702039.
- Риазуддин С.А., Икбал М., Ван И и др. (2010). «Мутация сайта сплайсинга в специфическом для сетчатки экзоне BBS8 вызывает несиндромный пигментный ретинит». Являюсь. J. Hum. Genet. 86 (5): 805–12. Дои:10.1016 / j.ajhg.2010.04.001. ЧВК 2869005. PMID 20451172.
- Strausberg RL, Feingold EA, Grouse LH, et al. (2002). «Создание и первоначальный анализ более 15 000 полноразмерных последовательностей кДНК человека и мыши». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 99 (26): 16899–903. Дои:10.1073 / pnas.242603899. ЧВК 139241. PMID 12477932.
- Бин Дж., Мадхаван Дж., Феррини В. и др. (2009). «Мутации BBS7 и TTC8 (BBS8) играют второстепенную роль в мутационной нагрузке синдрома Барде-Бидла в полиэтнической популяции». Гм. Мутат. 30 (7): E737–46. Дои:10.1002 / humu.21040. PMID 19402160.
внешняя ссылка
- GeneReviews / NIH / NCBI / UW запись о синдроме Барде – Бидла а
- Белок TTC8, человек в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)
 | Эта статья о ген на хромосома человека 14 это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |