WikiDer > Синдром Миллера-Дикера

Miller–Dieker syndrome
Синдром Миллера-Дикера
Другие именаЛиссэнцефалия Миллера-Дикера
Аутосомно-доминантный - ru.svg
Синдром Миллера-Дикера наследуется по аутосомно-доминантному типу.
СпециальностьМедицинская генетика Отредактируйте это в Викиданных

Синдром Миллера-Дикера, Лиссэнцефалия Миллера-Дикера (MDLS) и синдром делеции хромосомы 17p13.3[1] это синдром микроделеции был характеризован врожденные пороки развития. Врожденные пороки развития - это физические дефекты, обнаруживаемые у младенца при рождении, которые могут затрагивать множество различных частей тела, включая мозг, сердце, легкие, печень, кости или кишечник. МДС - это синдром смежных генов - заболевание, вызванное делецией нескольких локусов генов, прилегающих друг к другу. Расстройство возникает из-за удаление части малого плеча хромосомы 17p (которая включает как LIS1 и 14-3-3 эпсилон гены), что приводит к частичной моносомия. Может быть несбалансированный транслокации (т.е. 17q: 17p или 12q: 17p), или наличие кольцевая хромосома 17.

Этот синдром не следует путать с Синдром Миллера, несвязанное редкое генетическое заболевание или синдром Миллера-Фишера, форма Синдром Гийена-Барре.

Презентация

Мозг необычно гладкий, с меньшим количеством складок и бороздок. Лицо, особенно у детей, имеет отчетливые характеристики, включая короткий нос с вздернутыми ноздрями, утолщенную верхнюю губу с тонкой красной верхней границей, выступающие лобные выступы, небольшую челюсть, низко посаженные назад повернутые кзади уши, запавшее лицо в середине лица, широко расставленные глаза и гипертелоризм. Лоб выпуклый, с прикусной впадиной.[2]

Невидимые характеристики включают умственную отсталость, задержку пре- и постнатального развития, эпилепсию и сокращение продолжительности жизни.Неспособность процветать, трудности с кормлением, припадки часто наблюдается снижение спонтанной активности. Смерть обычно происходит в младенчество и детство. Могут возникнуть множественные аномалии головного мозга, почек и желудочно-кишечного тракта (желудка и кишечника).

Причина

МДС - это синдром микроделеции, связанный с потерей гена. PAFAH1B1 на хромосома 17 который отвечает за характерный признак синдрома лиссэнцефалии. Утрата другого гена, YWHAE, в той же области хромосомы 17 увеличивает тяжесть лиссэнцефалии у пациентов с синдромом Миллера-Дикера. Дополнительные гены в удаленной области, вероятно, вносят вклад в различные особенности синдрома Миллера-Дикера.[3]

Это может быть случайное событие во время формирования репродуктивных клеток или на раннем этапе развития плода, или из-за семейной хромосомной перестройки, называемой хромосомной транслокацией. Менее чем в 20% случаев наследование происходит по аутосомно-доминантному типу. Родитель обычно не страдает, но несет особую хромосомную перестройку, называемую сбалансированная транслокация, в котором генетический материал не приобретается и не теряется. Повышенная частота необъяснимой потери плода может наблюдаться у носителей МДС со сбалансированными транслокациями, хотя в остальном они могут протекать бессимптомно.[4] Однако они также могут стать несбалансированными по мере передачи следующему поколению. Синдром Миллера-Дикера обычно не передается по наследству. Событие делеции происходит случайно во время гаметогенеза (образование яиц или сперматозоидов) или на раннем этапе развития плода.[нужна цитата] Поэтому в их семьях обычно не наблюдается истории болезни.[нужна цитата]

Диагностика

Заболевание можно диагностировать с помощью цитогенетических методов, таких как: флуоресценция in situ гибридизация (FISH), тестирование на микроделеция в LIS1.[5]

Раннее обнаружение

С помощью пренатальной ультрасонографии можно увидеть раннее выявление аномалий развития мозга у плода с МДС. При рождении у младенца может присутствовать лицевой дисморфизм. Дети раннего возраста могут страдать от проблем с кормлением, серьезной умственной отсталости, задержки развития и судорог. МРТ облегчает раннее выявление этого синдрома у детей, выявляя изображение «гладкого мозга», также называемое лиссэнцефалия.[6] Дети с этим синдромом могут оставаться недиагностированными из-за редкости и преобладания дисморфических черт лица. Синдром имеет отличительные внешние признаки (фенотип) аналогично более распространенным синдромам. Отсутствие соответствующего семейного анамнеза может задержать диагностику. FDNA предоставляет услугу, которая, в свою очередь, увеличивает шансы выявления этих отличительных характеристик, которые при показе генетику могут помочь в постановке правильного медицинского диагноза. Если у пары был один ребенок с МДС, им могут быть предложены пренатальный скрининг при будущих беременностях. Этот вариант особенно важен для 20% семей с МДС, в которых один из родителей несет сбалансированную хромосомную перестройку. Риск рождения у этих пар еще одного ребенка с МДС зависит от точного типа хромосомной перестройки и может достигать 25–33%. Для семей, в которых хромосомы обоих родителей нормальные, риск рождения еще одного ребенка с МДС невелик (1% или меньше). Для получения небольшого образца клеток развивающегося эмбриона для хромосомных исследований на ранних сроках беременности можно использовать отбор проб ворсинок хориона (CVS) или амниоцентез. Ранняя пренатальная диагностика с помощью ультразвука не является надежной, потому что мозг обычно остается гладким до поздних сроков беременности. Пары, которые рассматривают возможность пренатальной диагностики, должны обсудить риски и преимущества этого типа тестирования с генетиком или генетическим консультантом.

Визуальные эффекты мозга

Когда кому-то диагностируют синдром Миллера – Дикера, мозг обычно имеет серьезные аномалии. Видны лишь несколько неглубоких борозд и неглубоких сильвийских трещин; это принимает вид песочных часов или восьмерки на осевом изображении. Толщина и размер для человека без МДС - 3–4 мм. С помощью MDS кора головного мозга человека составляет 12–20 мм.

Уход

Хотя лекарства от МДС пока нет, многие осложнения, связанные с этим состоянием, можно вылечить, и многое можно сделать для поддержки или компенсации функциональных нарушений. Из-за разнообразия симптомов может возникнуть необходимость обратиться к разным специалистам и пройти различные обследования, в том числе:

  • Оценка развития
  • Оценка кардиологов
  • Отоларингология
  • Лечение судорог
  • Урологическое обследование
  • Сбалансированная хромосомная транслокация при генетическом консультировании должна быть исключена, если родители с пораженным ребенком планируют еще одну беременность, поэтому родителям с пораженными детьми следует посетить генетического консультанта.

Это заболевание встречается довольно редко, и лечения не хватает.

Прогноз

Большинство людей с этим заболеванием не доживают до детства. Люди с МДС обычно умирают в младенчестве и, следовательно, не доживают до того возраста, когда они могут воспроизвести и передать МДС своему потомству. МРТ и улучшенное управление симптомами с помощью лечения, включая гастростомия(питающие трубки), всасывающие машины, захват лекарства, трахеостомияи управление выделениями, больше детей доживают до взрослого возраста и имеют лучшее качество жизни. Развитие навыков и основной силы можно улучшить с помощью физиотерапии, но улучшение ограничено тяжестью состояния. Некоторые дети могут сидеть, ползать или говорить несколько простых слов, но у большинства из них наблюдается серьезная задержка в развитии, и они остаются на уровне младенцев на всю жизнь. В любом возрасте наиболее частой причиной смерти является пневмония, часто после того, как несколько случаев ослабили дыхательную функцию.[нужна цитата]

Эпидемиология

Миллер-Дикер встречается менее чем у одного человека из 100 000 и может встречаться у всех рас.[нужна цитата]Учитывая эту статистику, можно сделать вывод, что около 75000 человек во всем мире страдают от МДС.[нужна цитата]

История

МДС был назван в честь двух врачей, Джеймс К. Миллер[7] и Х. Дикер.[8], который независимо описал это состояние в 1960-х гг. Отличительным признаком МДС является лиссэнцефалия, состояние, при котором внешний слой головного мозга, кора головного мозга, является аномально толстым и не имеет нормальных извилин (извилин). В некоторых областях мозга извилин меньше, но они шире, чем обычно (пахигири). В других местах извилины полностью отсутствуют (агири). Обычно на третьем и четвертом месяце беременности клетки мозга ребенка размножаются и перемещаются на поверхность мозга, образуя кору. Лиссэнцефалия вызывается нарушением миграции нервных клеток. МДС часто называют лиссэнцефалией Миллера-Дикера.

Дж. К. Миллер описал это заболевание, а в 1969 г. Х. Дикер подчеркнул, что ему следует также назвать синдром лиссэнцефалии, поскольку несколько пороков развития возникают за пределами самого мозга. Когда впервые был описан МДС, генетики предположили, что он следует аутосомно-рецессивному типу наследования. В начале 1990-х годов у нескольких пациентов с синдромом Миллера-Дикера было обнаружено отсутствие небольшой части хромосомы 17. (17p13.3) (частичная делеция).

Рекомендации

  1. ^ Хуанг, ХК; Баутиста, SL; Чен, BS; Чанг, КП; Чен, YJ; Уу, SW (1996). «Синдром Миллера-Дикера с микроделецией хромосомы 17p13.3: сообщение об одном случае». Чжунхуа Минго Сяо Эр Кэ Йи Сюэ Хуэй За Чжи [Журнал]. Чжунхуа Минго Сяо Эр Кэ И Сюэ Хуэй. 38 (6): 472–6. PMID 9473821.
  2. ^ Herman, T. E; Сигель, М. Дж. (Апрель 2008 г.). «Синдром Миллера – Дикера, лиссэнцефалия 1 типа». Журнал перинатологии. 28 (4): 313–315. Дои:10.1038 / sj.jp.7211920. PMID 18379572.
  3. ^ Добинс, ВБ; Das, S; Пагон, РА; Адам, депутат; Ardinger, HH; Уоллес, ЮВ; Амемия, А; Бин, LJH; Bird, TD; Долан, CR; Фонг, Коннектикут; Смит, RJH; Стивенс, К. (1993). PAFAH1B1-ассоциированная лиссэнцефалия / гетеротопия подкоркового диапазона. Вашингтонский университет, Сиэтл. PMID 20301752.
  4. ^ Pollin, TI; Добинс, ВБ; Кроу, Калифорния; Ледбеттер, DH; Бейли-Уилсон, Дж. Э.; Смит, AC (6 августа 1999 г.). «Риск аномального исхода беременности у носителей сбалансированных реципрокных транслокаций с участием критической области синдрома Миллера-Дикера (МДС) в хромосоме 17p13.3». Американский журнал медицинской генетики. 85 (4): 369–75. Дои:10.1002 / (sici) 1096-8628 (19990806) 85: 4 <369 :: aid-ajmg13> 3.0.co; 2-l. PMID 10398263.
  5. ^ Идзуми К., Курацудзи Г., Икеда К., Такахаши Т., Косаки К. (2007). «Частичная делеция LIS1: ловушка молекулярной диагностики синдрома Миллера-Дикера». Педиатр. Neurol. 36 (4): 258–60. Дои:10.1016 / j.pediatrneurol.2006.11.015. PMID 17437911.
  6. ^ Чонг, СС; Пак, SD; Рощке, А.В.; Танигами, А; Карроццо, Р. Смит, AC; Добинс, ВБ; Ледбеттер, Д.Х. (февраль 1997 г.). «Ревизия критических областей лиссэнцефалии и синдрома Миллера-Дикера в хромосоме 17p13.3». Молекулярная генетика человека. 6 (2): 147–55. Дои:10.1093 / hmg / 6.2.147. PMID 9063734.
  7. ^ Миллер JQ (1963). «Лиссэнцефалия у 2 братьев и сестер». Неврология. 13 (10): 841–50. Дои:10.1212 / wnl.13.10.841. PMID 14066999. S2CID 42698337.
  8. ^ Dieker, H .; Эдвардс, Р. Х .; ZuRhein, G. et al. Синдром лиссэнцефалии. В: Бергсма, Д.: Клиническое определение врожденных пороков: синдромы пороков развития. Нью-Йорк: Национальный фонд-марш десятицентовиков (паб.) II, 1969. Стр. 53–64.

внешняя ссылка

Классификация
Внешние ресурсы