WikiDer > Твердый азот

Solid nitrogen
Твердый азот на равнинах Sputnik Planitia на Плутоне у водных ледяных гор

Твердый азот твердая форма элемента азот. Это важный компонент поверхностей Плутон[1] и внешние луны Солнечной системы, такие как Нептунс Тритон.[2] При низком или среднем давлении твердый азот содержит диазот молекулы удерживаются вместе Лондонские силы рассеивания.[3] При стандартном для Земли атмосферном давлении это твердое тело плавится при температуре 63,23 К.[4], но это не так при других давлениях. Немолекулярные формы твердого азота, полученные при экстремальных давлениях, имеют более высокую плотность энергии, чем любой другой неядерный материал.[5]

Твердый азот впервые был произведен в 1884 г. сжижение водорода с испарением жидкий азот, а затем позволяя жидкому водороду заморозить азот.[6] Кароль Ольшевский достигла мирового рекорда по самой низкой температуре в 1884 году, испаряя пар из твердого азота до 48 К.[7] Твердый азот обычно получают в лаборатории путем испарения жидкого азота в вакууме. Полученное твердое вещество пористое.[8]

Объемные свойства

Твердый азот имеет несколько свойств, связанных с образованием горных пород во внешней Солнечной системе. Даже при низких температурах твердого азота он довольно летуч и может возвышенный чтобы образовать атмосферу, или снова сконденсироваться в азотный иней. При 58 К предел прочности на сжатие составляет 0,24МПа. Прочность увеличивается с понижением температуры до 0,54 МПа при 40,6 К. Модуль упругости изменяется от 161 до 225 МПа в том же диапазоне.[9] По сравнению с другими материалами твердый азот теряет сплоченность при низких давлениях и потоках в виде ледники при накоплении. Однако его плотность выше, чем у водяного льда, поэтому силы плавучесть естественным образом переносит глыбы водяного льда на поверхность. Наиболее отчетливо этот эффект наблюдался на Плутоне ( Новые горизонты космический зонд в 2015 г.), где водяной лед составляет основную часть поверхностных слоев в виде айсбергов поверх азотного льда.[10]

Твердый азот смешивается с твердым монооксид углерода и метан на поверхности Плутона.[10]

В теплопроводность твердого азота 0,7 Вт · м−1 K−1.[11] Теплопроводность зависит от температуры, и это соотношение дается выражением k = 180,2 × Т0.1041 ватт на кельвин.[12] Удельная теплоемкость равно 926.91 × e0.0093Т джоулей на килограмм на кельвин.[12]Его появление в 50K прозрачный, а при 20 К - белый.

Азотный иней имеет плотность 0,85 г см.−3.[13] В качестве объемного материала кристаллы спрессованы, и их плотность близка к плотности воды. Он зависит от температуры и определяется как ρ = 0,0134.Т2 − 0.6981Т + 1038,1 кг / м3.[12] Объемный коэффициент расширения равен 2 × 10−6Т2 − 0.0002Т + 0,006 К−1.[12]

В показатель преломления при 6328 Å составляет 1,25 и практически не меняется с температурой.[13]

В скорость звука[требуется разъяснение] в твердом азоте составляет 1452 м / с при 20 К и 1222 м / с при 44 К. Продольная скорость изменяется от 1850 м / с при 5 К до 1700 м / с при 35 К. С повышением температуры азот меняет фазу, и продольная скорость быстро падает в небольшом диапазоне температур до ниже 1600 м / с, а затем медленно падает до 1400 м / с вблизи точки плавления. Поперечная скорость намного ниже - от 900 до 800 м / с в том же диапазоне температур.[3]

В объемный модуль s-N2 составляет 2,16 ГПа при 20 К и 1,47 ГПа при 44 К.[3] При температуре ниже 30 К твердый азот подвергается хрупкое разрушение, особенно при быстром растяжении. Выше этой температуры режим отказа вязкое разрушение. При падении на 10 К твердый азот становится в 10 раз жестче.[3]

Плавление

При стандартном атмосферном давлении температура плавления N2 составляет 63,23 К.[4] Твердый азот плавится при более высокой температуре с повышением давления окружающей среды.[14] Наклон линии температуры плавления на фазовой диаграмме составляет 190 К ГПа.−1.[14] При 2,8 ГПа азот плавится при 308 К, при 4 ГПа - при 368 К, а при 7 ГПа - при 484 К.[14] Температура плавления увеличивается до 1920 К при давлении 50 ГПа. Выше этого давления температура плавления снижается. Это происходит из-за изменения жидкости, которая при этом давлении становится более плотной, чем твердое тело. Ожидается, что жидкость станет полимер. Температура плавления падает до 1400 K при 71 ГПа.[15]

Твердый азот слабо растворяется в жидкий водород. На 15 КБ где-то между 1010 и 1011 молекул азота на см3 жидкого водорода.[16] При температуре кипения водорода количество в растворе составляет 10−8 молярная доля.[17] При 32,5 К молярная концентрация растворенного N2 в близком к критическому H2 7,0 × 10−6.[17]

Сублимация

Когда давление ниже тройная точка, твердый азот напрямую возвышенный к газу. Тройная точка находится при 63,14 ± 0,06 К и 0,1255 ± 0,0005 бар.[18] Давление пара измерялось от 20 К до тройной точки. Для α-азота (ниже 35 K) логарифм давления равен 12,40 −807,4 × T−1 −3926 т−2 +6.297×10+ 4Т−3 −4.633× 10 +5Т−4 1.325× 10+ 6Т−5.[требуется разъяснение] Для β-азота это значение составляет 8,514 -458,4 т.−1 −19870 т−2 4.800 × 10+ 5Т−3 −4.524 × 10+6Т−4.[требуется разъяснение][18] Если твердое вещество не является чистым азотом, давление пара можно оценить с помощью Закон Рауля в котором давление снижается на молярную концентрацию. Этот расчет актуален для атмосферы внешних тел Солнечной системы, где может быть 1% -ное загрязнение оксидом углерода и метаном.[18]

Кристальная структура

β

Есть несколько известных твердых форм молекулярного диазота. При атмосферном давлении существуют две твердые формы. β-N2 представляет собой гексагональную плотноупакованную структуру, которая существует при температуре от 35,6 К до 63,15 К, при этом она плавится.[14] (63,15 K - это точно -210 ° C, поэтому его можно округлить, и правильная температура плавления может быть 63,23 K.[4]) При 45 К элементарная ячейка имеет a = 4,050 Å и c = 6,604 Å.[14] При давлении 4125 атмосфер и температуре 49 К размеры элементарной ячейки уменьшились до a = 3,861 Å c = 6,265 Å.[19] Если давление увеличивается, соотношение ц / п остается неизменным.[19]

В β-фазе центры молекул гексагонально плотно упакованы. Это означает, что отношение c / a составляет ≈ 1,633 = √8/3. Молекулы азота случайным образом наклонены под углом 55 ° от оси c. Между молекулами существует сильное квадруполь-квадрупольное взаимодействие.[19]

α

Другая фаза, названная α-N2 существует ниже 35,6 К при низком давлении и имеет кубическую структуру. Космическая группа Па3. При 21 К размер элементарной ячейки составляет 5,667 Å.[14] Под 3785 барами это уменьшается до 5,433 Å.[19] При низких температурах α-фаза может быть сжата до 3500 атмосфер, прежде чем она изменится (до γ), а при повышении температуры выше 20 К это давление повышается примерно до 4500 атмосфер.[19]

Молекулы азота расположены на диагоналях тела куба элементарной ячейки.[19]

γ

Тетрагональная форма γ существует при низких температурах ниже 44,5 К в диапазоне от 0,3 до 3 ГПа давления.[14] Тройная точка для α / β / γ2 составляет 0,47 ГПа и 44,5 К.[14] Пространственная группа γ-фазы равна п42/ммм и его элементарная ячейка имеет постоянные решетки a = 3,957 Å, c = 5,109 Å при 20 К и 4000 бар.[14] В 15Изотоп N преобразуется при давлении на 400 атмосфер ниже в γ-форму, чем природный азот, при 20 К.[19]

В форме γ молекулы азота имеют вид вытянутый сфероид, 4,34 Å в длинном измерении и 3,39 Å в коротком диаметре. Граница молекулы появляется на электронная плотность 0,0135 еÅ−3. Молекулы выстраиваются рядами по диагонали в плоскости ab. Эти ряды располагаются бок о бок с молекулами, смещенными на половину их длины, чтобы сформировать слои в плоскости (001), перпендикулярной оси c. Слои накладываются друг на друга, каждый из которых повернут на 90 ° по сравнению с плоскостью ниже. Координаты атомов в элементарной ячейке задаются формулами (x, x, 0), (- x, -x, 0), (1/2+ х,1/2-Икс,1/2),(1/2-Икс,1/2+ х,1/2) с x = r / a√8 и r = межатомное расстояние в молекуле азота, = 1,10 Å. (размер элементарной ячейки, как указано выше, а = 3,957 Å). Молекулы могут колебаться под углом до 10 ° в плоскости ab и до 15 ° в направлении оси c.[19]

δ

δ-N2 имеет тройную точку с β и γ Азотом при 2,3 ГПа и 150 К. δ-N2 имеет кубическую структуру с пространственной группой вечера3п и восемь молекул на элементарную ячейку. Постоянная решетки составляет 6,164 при 300 К и 4,9 ГПа.[20] Эта структура такая же, как у дикислорода (γ-O2) при 50 К. При комнатной температуре и высоком давлении δ-азот упорядочен по своей молекулярной ориентации.[21]

Выше давления 2 ГПа находится ромбоэдрическая фаза с более низкой температурой ε-N2 и выше 80 К кубический δ-N2.[14] Тройная точка δ-N2, β-N2 а жидкость где-то между 8-10 ГПа и 555-578 К.[14]

ε

ε-N2 является ромбоэдрическим с пространственной группой R3c представляет собой форму диазота под высоким давлением, стабильную при 13 ГПа.[22] Размеры ячейки: a = 8,02 Å, b = 8,02 Å, c = 11,104 Å, α = β = 90 °, γ = 120 °, объем 618,5 Å.3, Z = 24.[23] ε-азот имеет неупорядоченную ориентацию.[21]

На фазовой диаграмме ε-N2 появляется при давлениях выше 2 ГПа при температурах ниже 50 К. Ниже этого γ-форма устойчива. При нагревании ε-N2 преобразуется в δ-N2[24]

ζ

Выше 69 ГПа ε-N2 переходит в ромбическую фазу, обозначенную ζ-N2 с уменьшением объема на 6%. Пространственная группа ζ-N2 является п2221. Постоянные решетки a = 4,159 Å, b = 2,765 Å, c = 5,039 Å с восемью атомами на элементарную ячейку.[5] При 80 ГПа расстояние между атомами азота в молекулах составляет 0,982 Å, но самое близкое расстояние до других атомов азота составляет 1,93 Å. При увеличении давления до 138 ГПа связь в молекулах фактически удлиняется до 1,002 Å, а межмолекулярные расстояния сокращаются.[5]

θ

А ζ-N2 Фаза, сжатая до 95 ГПа и затем нагретая до более 600 К, дает новую структуру, называемую θ-азотом, которая имеет однородный полупрозрачный вид.[25]

ι

ι-N2 можно получить доступ[26] изобарическим нагревом ε-N2 до 750 К при 65 ГПа или путем изотермической декомпрессии θ-N2 до 69 ГПа при 850 К.

Ι-N2 Кристальная структура[27] характеризуется примитивной моноклинной решеткой с размерами элементарной ячейки: а=9.899(2), б=8.863(2), c= 8,726 (2) Å, β= 91,64 (3) ° и V= 765,2 (3) Å3 при 56 ГПа и температуре окружающей среды. Космическая группа п21/c а элементарная ячейка содержит 48 N2 молекулы организованы в слоистую структуру.

μ

Когда ζ-N2 фаза сжимается при комнатной температуре более 150 ГПа, образуется аморфная форма.[5] Это обозначается как μ-фаза. Это узкозонный полупроводник. Μ-фазу довели до атмосферного давления, предварительно охладив ее до 100 К.[28]

η

η-N представляет собой полупроводниковую аморфную форму азота. Он образуется при давлениях от 80 до 270 ГПа и температурах от 10 до 510 К. В отраженном свете он кажется черным, но пропускает красный или желтый свет. В инфракрасном диапазоне наблюдается полоса поглощения около 1700 см.−1. Не содержит N2 молекулы. Под еще более высоким давлением 280 ГПа он превращается в металл.[29]

Кубический гош

При давлении выше 110 ГПа и температуре около 2000 К азот образует твердую сетку, связанную одиночными ковалентные связи в том, что называется кубической структурой, сокращенно cg-N. Это вещество очень жесткое с объемный модуль около 298 ГПа, аналогично алмазу.[30] Это очень энергично.[31] Кубико-гошевая форма имеет пространственную группу я213.[22] Край элементарной ячейки равен 3.805 Å.[22] В элементарной ячейке восемь атомов азота.[22] Валентные углы очень близки к тетраэдрическим. Структура содержит кольца атомов азота, которые соединены вместе. Положение неподеленных пар электронов варьируется таким образом, чтобы их перекрытие было минимальным.[28] Разница в энергии связи варьируется от 0,83 эВ на атом в газообразном азоте до 4,94 эВ на атом, поэтому разница в энергии составляет более 4 эВ на атом. Этот кубический азот является неядерным материалом с наивысшей энергией и исследуется на предмет его использования во взрывчатых веществах и ракетном топливе.[5] Его плотность энергии составляет 33 кДж · г.−1 что более чем в три раза превышает плотность энергии HMX.[32] cg-N имеет все связи одинаковой длины[5] 1,346 Å при 115 ГПа.[30] Кубико-гошевую структуру азота предсказывают.[33] иметь длину связи 1,40 Å, валентный угол 114,0 ° и двугранные углы −106,8 °. Период, термин бестактный относится к нечетным двугранным углам, если бы он был равен 0 °, он был бы назван СНГ, а если 180 °, он будет называться транс. Двугранный угол Φ связан с валентным углом θ соотношением sec (Φ) = sec (θ) - 1. Координата одного атома в элементарной ячейке в точках x, x, x также определяет валентный угол соотношением cos (θ) = х (х-1/4) / (х2+ (х-1/4)2).[33]

Поли-Н

Другой сетевой твердый азот называется поли-Н и сокращенно пN был предсказан в 2006 году.[22] пN имеет пространственную группу C2/c и размеры ячейки a = 5,49 Å, β = 87,68 °. Теоретически предсказываются другие полимерные формы с более высоким давлением, и металлическая форма ожидается, если давление достаточно высокое.[34]

Азот черный фосфор

При сжатии азота до давления от 120 до 180 ГПа и температуры выше 4000 ° C,[35] он принимает кристаллическую структуру, идентичную структуре черный фосфор (орторомбический, CMCE пространственная группа), поэтому он был придуман как азот черного фосфора (bp-N) или просто черный азот.[36] Как и черный фосфор, это электрический проводник.[37] Формирование структуры bp-N приводит азот в соответствие с более тяжелыми пниктоген элементов, и подтверждает тенденцию к тому, что элементы под высоким давлением принимают ту же структуру, что и элементы той же группы, расположенные ниже в периодической таблице при более низких давлениях.[38]

Гексагональный слоистый полимерный азот

Гексагональный слоистый полимерный азот (HLP-N) - это третья форма полимерного азота, которая обнаружена стабильной под давлением и была экспериментально синтезирована при 244 ГПа и 3300 К. В ней используется тетрагональная элементарная ячейка (п42до н.э), в котором односвязные атомы азота образуют два слоя связанных между собой N6 шестиугольники. Было обнаружено, что он является метастабильным по крайней мере до 66 ГПа.[39]

Линейный N8

Моделирование предсказало молекулярное твердое тело из N8 (N≡N+) -N−-N = N-N−-N≡N), который стабилен при низких температурах и давлениях (<20 ГПа).[40] В 2018 эксперименты подтверждают прогноз и показывают трансформацию азид гидразиния к молекулярному N8.[41] Сообщенный N8 разлагается на ε-N2 ниже 25 ГПа, но остаток N8 может быть при давлении всего 3 ГПа.

Другие

Еще другие фазы твердого диазота называются ζ'-N2 и κ-N2.[28]

Связанные вещества

Под давлением азот может образовывать кристаллический соединения Ван-дер-Ваальса с другими молекулами. Он может образовывать орторомбическую фазу с метан выше 5 ГПа.[42] С гелием He (N2)11 сформирован.[21] N2 кристаллизуется с водой в клатрат азота и в смеси с кислородом O2 и вода в клатрат воздуха.[43]

Гелий

Твердый азот может растворять 2 мол.% Гелия под давлением в своих неупорядоченных фазах, таких как γ-фаза. При более высоком давлении (9 мол.% Ч гелия) He может реагировать с ε-азотом с образованием гексагональной двулучепреломляющий кристаллическое соединение Ван-дер-Ваальса. В элементарной ячейке содержится 22 атома азота и 2 атома гелия. Имеет объем 580 Å.3 при понижении давления 11 ГПа до 515 Å3 при 14 ГПа.[21] Он напоминает ε-фазу.[44] При 14,5 ГПа и 295 К элементарная ячейка имеет пространственную группу п63/м и a = 7,936 Å c = 9,360 Å. При 28 ГПа происходит переход, при котором ориентация N2 молекулы становятся более упорядоченными. Когда давление на He (N2)11 превышает 135 ГПа, вещество из прозрачного становится черным и принимает аморфную форму, аналогичную η-N2.[45]

Метан

Твердый азот может кристаллизоваться с включением некоторого количества твердого метана. При 55 К молярный процент может достигать 16,35% CH.4, а при 40 К всего 5%. В дополнительной ситуации твердый метан может содержать некоторое количество азота в своих кристаллах, до 17,31% азота. При понижении температуры в твердом азоте может растворяться меньше метана, а в α-N2 наблюдается значительное падение растворимости метана. Эти смеси преобладают во внешних объектах Солнечной системы, таких как Плутон которые содержат азот и метан на их поверхности.[46] При комнатной температуре возникает клатрат метана и азота в соотношении 1: 1 образовывались при давлениях более 5,6 ГПа.[47]

Монооксид углерода

В монооксид углерода Молекула (CO) очень похожа на диазот по размеру и может смешиваться во всех пропорциях с твердым азотом без изменения кристаллической структуры. Окись углерода также находится на поверхности Плутона и Тритон на уровнях ниже 1%. Изменение ширины инфракрасной линии поглощения окиси углерода может показать концентрацию.[48]

благородные газы

Неон или же ксенон атомы также могут быть включены в твердый азот в β- и δ-фазах. Включение неона подталкивает фазовую границу β-δ к более высоким давлениям.[49] Аргон также хорошо смешивается с твердым азотом.[49] Для композиций аргона и азота с содержанием азота от 60% до 70% гексагональная форма остается стабильной до 0 К.[50] А соединение Ван-дер-Ваальса ксенона и азота существует выше 5,3 ГПа.[49] Ван-дер-Ваальсово соединение неона и азота было показано с использованием Рамановская спектроскопия.[49] Соединение имеет формулу (N2)6Ne7. Он имеет гексагональную структуру с a = 14,400 c = 8,0940 при давлении 8 ГПа. Соединение Ван-дер-Ваальса с аргоном не известно.[51]

Водород

С дидейтерий, клатрат (N2)12D2 выходов около 70ГПа.[52]

Кислород

Твердый азот может занять до одной пятой замены на кислород О2 и при этом сохраните ту же кристаллическую структуру.[53] δ-N2 может быть замещен до 95% O2 и сохраните ту же структуру. Твердый O2 может иметь только твердый раствор с 5% или менее N2.[53]

Реакции

Лучевая терапия

Когда твердый азот облучают протонами или электронами с высокой скоростью, образуются несколько реактивных радикалов, включая атомарный азот (N), катионы азота (N+), катион азота (N2+), триазот радикалы (N3 и н3+), и азид (N3−).[54]

Использовать

Твердый азот используется в шламовой смеси с жидкий азот для охлаждения быстрее, чем при использовании только жидкого азота, что полезно для таких приложений, как криоконсервация спермы.[55] Полутвердую смесь также можно назвать азотная слякоть[56] или SN2.[57]

Твердый азот используется в качестве матрицы для хранения и изучения химически активных веществ, таких как свободные радикалы или изолированные атомы.[58] Одно использование - учиться диазотные комплексы металлов изолированно от других молекул.[59]

Естественное явление

Большая часть поверхности Тритон покрыт гексагональной формой твердого азота (β-кристаллическая фаза), которую можно увидеть как голубовато-зеленую полосу вокруг экватора на этой синтетической цветной фотомозаике.

Твердый азот составляет значительную часть поверхности Плутона и спутника Нептуна. Тритон. На Плутоне его впервые непосредственно наблюдали в июле 2015 г. Новые горизонты космический зонд, а на Тритоне это непосредственно наблюдал Вояджер 2 космический зонд в августе 1989 года.

На Тритоне твердый азот принимает форму кристаллов инея и прозрачного листового слоя. отожженный азотный лед, часто называемый «глазурью».[2] Гейзеры газообразного азота наблюдались Вояджер 2 извергаться из приполярных регионов вокруг южной полярной ледяной шапки Тритона.[60] Возможное объяснение этого наблюдаемого явления заключается в том, что солнце светит сквозь прозрачный слой азотного льда, нагревая слои под ним. Азот сублимируется и в конечном итоге прорывается через отверстия в верхнем слое, унося с собой пыль и создавая темные полосы.

Рекомендации

  1. ^ «Ледяные ледники с потоком азота, видимые на поверхности Плутона после пролета New Horizons». ABC. 25 июля 2015 г.. Получено 6 октября 2015.
  2. ^ а б Маккиннон, Уильям Б .; Кирк, Рэндольф Л. (2014). «Тритон». В Спон, Тилман; Брейер, Дорис; Джонсон, Торренс (ред.). Энциклопедия Солнечной системы (3-е изд.). Амстердам; Бостон: Эльзевир. С. 861–882. ISBN 978-0-12-416034-7.
  3. ^ а б c d Ямасита, Ясуюки; Като, Манабу; Аракава, Масахико (июнь 2010 г.). «Экспериментальное исследование реологических свойств поликристаллического твердого азота и метана: последствия для тектонических процессов на Тритоне». Икар. 207 (2): 972–977. Bibcode:2010Icar..207..972Y. Дои:10.1016 / j.icarus.2009.11.032.
  4. ^ а б c Лиде, Дэвид Р. (1990–1991). Справочник по физике и химии CRC (71-е изд.). Бока-Ратон, Анн-Арбор, Бостон: CRC Press, inc. С. 4–22 (одна страница).
  5. ^ а б c d е ж Еремец, М. И .; Гаврилюк, А.Г .; Серебряная, Н.Р .; Trojan, I.A .; Дзивенко, Д. А .; Boehler, R .; Mao, H.K .; Хемли, Р. Дж. (2004). «Структурное превращение молекулярного азота в односвязное атомарное состояние при высоких давлениях». Журнал химической физики. 121 (22): 11296–300. Bibcode:2004ЖЧФ.12111296Е. Дои:10.1063/1.1814074. PMID 15634085. S2CID 25122837.
  6. ^ Ольшевский, К (1884). "Nouveaux essais de liquéfaction de l'hydrogène. Затвердевание и критика давления на азот". Comptes Rendus Hebdomadaires des Séances de l'Académie des Sciences (На французском). 98: 913–915.
  7. ^ Коэн, Э. Г. Д. (1 января 1977 г.). «К абсолютному нулю: в течение последних трех столетий попытки приблизиться к абсолютному нулю температуры привели к открытию многих важных явлений, включая сверхпроводимость и сверхтекучесть». Американский ученый. 65 (6): 752–758. Bibcode:1977AmSci..65..752C. JSTOR 27848176.
  8. ^ Михальченко, Р. С .; Гетманец, В. Ф .; Архипов В. Т. (сентябрь 1972 г.). «Особенности теплообмена в пористом твердом азоте». Журнал инженерной физики. 23 (3): 1075–1081. Bibcode:1972JEP .... 23.1075M. Дои:10.1007 / BF00832213. S2CID 121585322.
  9. ^ Pederson, R.C .; Miller, C.D .; Arvidson, J.M .; Blount, K .; Шульце, М. (1998). «Проблемы, связанные с определением механических свойств твердого азота и смеси твердого азота и алюминиевой пены (40 K - 61 K)». В Балачандране, У. Б.; Губсер, Д. Г .; Hartwig, K. T .; Reed, R .; Warnes, W. H .; Бардос, В. А. (ред.). Достижения в криогенной технике (материалы). 44. Springer Science & Business Media. С. 339–347. ISBN 9781475790566.
  10. ^ а б "Таинственные парящие холмы Плутона". НАСА. 2016-02-04. Получено 1 мая 2016.
  11. ^ Повар, Т .; Дэйви, Г. (июнь 1976 г.). «Плотность и теплопроводность твердых азота и углекислого газа». Криогеника. 16 (6): 363–369. Bibcode:1976 Крио ... 16..363C. Дои:10.1016/0011-2275(76)90217-4.
  12. ^ а б c d Trowbridge, A.J .; Melosh, H.J .; Steckloff, J. K .; Фрид, А. М. (1 июня 2016 г.). «Сильная конвекция как объяснение многоугольной местности Плутона». Природа. 534 (7605): 79–81. Bibcode:2016 Натур.534 ... 79 т. Дои:10.1038 / природа18016. PMID 27251278. Раздел методов
  13. ^ а б Satorre, M.A .; Доминго, М .; Luna, R .; Сантоха, К. (30 ноября 2004 г.). «Плотность метана и азота при разных температурах» (PDF). Springer. Получено 1 октября 2015.
  14. ^ а б c d е ж грамм час я j k Тонков Э.Ю .; Понятовский, Э. (15 ноября 2004 г.). Фазовые превращения элементов под высоким давлением.. CRC Press. С. 126–132. ISBN 978-0-8493-3367-5.
  15. ^ Мукерджи, Гутам Дев; Бёлер, Рейнхард (30 ноября 2007 г.). «Кривая плавления азота при высоком давлении и фазовый переход жидкость-жидкость». Письма с физическими проверками. 99 (22): 225701. Bibcode:2007ПхРвЛ..99в5701М. Дои:10.1103 / PhysRevLett.99.225701. PMID 18233298.
  16. ^ Зайдель, Г. М .; Maris, H.J .; Уильямс, Ф. И. Б .; Кардон, Дж. Г. (2 июня 1986 г.). «Переохлаждение жидкого водорода». Письма с физическими проверками. 56 (22): 2380–2382. Bibcode:1986ПхРвЛ..56.2380С. Дои:10.1103 / PhysRevLett.56.2380. PMID 10032971.
  17. ^ а б Omar, M.H .; Докупил З. (май 1962 г.). «Растворимость азота и кислорода в жидком водороде при температурах от 27 до 33 ° К». Physica. 28 (5): 461–471. Bibcode:1962Phy .... 28..461O. Дои:10.1016/0031-8914(62)90033-2.
  18. ^ а б c Fray, N .; Шмитт, Б. (декабрь 2009 г.). «Сублимация льдов, представляющая астрофизический интерес: библиографический обзор». Планетарная и космическая наука. 57 (14–15): 2053–2080. Bibcode:2009P & SS ... 57.2053F. Дои:10.1016 / j.pss.2009.09.011.
  19. ^ а б c d е ж грамм час Schuch, A. F .; Миллс, Р. Л. (1970). «Кристаллические структуры трех модификаций азота 14 и азота 15 при высоком давлении». Журнал химической физики. 52 (12): 6000–6008. Bibcode:1970ЖЧФ..52.6000С. Дои:10.1063/1.1672899.
  20. ^ Cromer, D.T .; Mills, R. L .; Schiferi, D .; Швальбе, Л. А. (15 января 1981 г.). «Структура N2 при 49 кбар и 299 К». Acta Crystallographica Раздел B Структурная кристаллография и кристаллохимия. 37 (1): 8–11. Дои:10.1107 / S0567740881002070.
  21. ^ а б c d Vos, W. L .; Finger, L.W .; Хемли, Р. Дж .; Hu, J. Z .; Mao, H.K .; Схоутен, Дж. А. (2 июля 1992 г.). «Соединение Ван-дер-Ваальса высокого давления в твердых азотно-гелиевых смесях». Природа. 358 (6381): 46–48. Bibcode:1992Натура 358 ... 46В. Дои:10.1038 / 358046a0. S2CID 4313676.
  22. ^ а б c d е Kotakoski, J .; Альбе, К. (10 апреля 2008 г.). «Расчеты из первых принципов на твердом азоте: сравнительное исследование фаз высокого давления». Физический обзор B. 77 (14): 144109. Bibcode:2008PhRvB..77n4109K. Дои:10.1103 / PhysRevB.77.144109.
  23. ^ НИМС. «База данных рабочих материалов Atom». Получено 3 октября 2015.
  24. ^ Mills, R. L .; Олингер, Барт; Кромер, Д. Т. (1986). «Структуры и фазовые диаграммы N2 и CO до 13 ГПа по данным рентгеновской дифракции». Журнал химической физики. 84 (5): 2837. Bibcode:1986ЖЧФ..84.2837М. Дои:10.1063/1.450310.
  25. ^ Гончаров, А .; Грегорянц, Э. (15 апреля 2004 г.). «Твердый азот в экстремальных условиях высокого давления и температуры» (PDF). Национальная лаборатория Лоуренса Ливермора. Получено 5 октября 2015.
  26. ^ Gregoryanz, E .; Гончаров, А. Ф .; Хемли, Р. Дж .; Mao, H.K .; Сомаязулу, М .; Шен, Г. (13 декабря 2002 г.). «Рамановское, инфракрасное и рентгеновское свидетельства новых фаз азота при высоких давлениях и температурах». Phys. Ред. B. 66 (22): 224108. Bibcode:2002PhRvB..66v4108G. Дои:10.1103 / Physrevb.66.224108.
  27. ^ Turnbull, R .; Hanfland, M .; Binns, J .; Мартинес-Каналес, М .; Мороз, М .; Marqués, M .; Howie, R .; Грегорянц, Э. (9 ноября 2018 г.). «Необычно сложная фаза плотного азота в экстремальных условиях». Nature Communications. 9 (1): 4717. Bibcode:2018НатКо ... 9,4717 т. Дои:10.1038 / s41467-018-07074-4. ЧВК 6226474. PMID 30413685.
  28. ^ а б c Плашенка, Душан; Мартонак, Роман (7 марта 2015 г.). «Пути превращения в твердом азоте высокого давления: от молекулярного N2 к полимерному cg-N». Журнал химической физики. 142 (9): 094505. arXiv:1412.1246. Bibcode:2015ЖЧФ.142и4505П. Дои:10.1063/1.4908161. PMID 25747092.
  29. ^ Грегорянц, Евгений; Гончаров, Александр Ф .; Хемли, Рассел Дж .; Мао Хо-гван (13 июля 2001 г.). «Аморфный азот высокого давления». Физический обзор B. 64 (5): 052103. arXiv:cond-mat / 0105101v1. Дои:10.1103 / PhysRevB.64.052103.
  30. ^ а б Бёлер, Рейнхард (ноябрь 2005 г.). «Алмазные ячейки и новые материалы». Материалы сегодня. 8 (11): 34–42. Дои:10.1016 / S1369-7021 (05) 71158-5.
  31. ^ Еремец Михаил I .; Гаврилюк Александр Г .; Троян, Иван А .; Дзивенко, Димитро А .; Бёлер, Рейнхард (4 июля 2004 г.). «Односвязная кубическая форма азота». Материалы Природы. 3 (8): 558–563. Bibcode:2004 НатМа ... 3..558Е. Дои:10.1038 / nmat1146. PMID 15235595. S2CID 38483662.
  32. ^ Ю, Чунг-Шик (февраль 2003 г.). «Новые функциональные расширенные твердые тела в экстремальных условиях». DTIC. п. 11. Получено 5 октября 2015.
  33. ^ а б Mailhiot, C .; Yang, L.H .; МакМахан, А.К. (1 декабря 1992 г.). «Полимерный азот». Физический обзор B. 46 (22): 14419–14435. Bibcode:1992ПхРвБ..4614419М. Дои:10.1103 / PhysRevB.46.14419. PMID 10003540.
  34. ^ Ма, Янмин; Оганов, Артем Р .; Ли, Чжэньвэй; Се, Ю; Котакоски, Яни (9 февраля 2009 г.). «Новые структуры полимерного азота под высоким давлением». Письма с физическими проверками. 102 (6): 065501. Bibcode:2009ПхРвЛ.102ф5501М. Дои:10.1103 / PhysRevLett.102.065501. PMID 19257600.
  35. ^ «Никогда прежде не замеченный« черный азот »загадка пробок в периодической таблице». Новый Атлас. 2 июнь 2020. Получено 16 июля 2020.
  36. ^ Ланиэль, Доминик; Винклер, Бьорн; Федотенко, Тимофей; Пахомова, Анна; Харитон, Стелла; Мильман, Виктор; Пракапенко, Виталий; Дубровинский, Леонид; Дубровинская, Наталья (28.05.2020). «Полимерный аллотроп азота высокого давления со структурой черного фосфора». Письма с физическими проверками. 124 (21): 216001. arXiv:2003.02758. Дои:10.1103 / PhysRevLett.124.216001. ISSN 0031-9007. PMID 32530671. S2CID 212414928.
  37. ^ Делберт, Кэролайн (4 июня 2020 г.). «Ученые создали черный азот». Популярная механика. Получено 16 июля 2020.
  38. ^ Минералогия сверхвысоких давлений: физика и химия недр Земли. Хемли, Рассел Дж. (Рассел Джулиан). Вашингтон, округ Колумбия: Минералогическое общество Америки. 1998 г. ISBN 0-939950-48-0. OCLC 40542380.CS1 maint: другие (связь)
  39. ^ Laniel, D .; Geneste, G .; Weck, G .; Mezouar, M .; Лубейр, П. (11.02.2019). «Гексагональная слоистая полимерная азотная фаза, синтезированная около 250 ГПа». Письма с физическими проверками. 122 (6): 066001. Bibcode:2019PhRvL.122f6001L. Дои:10.1103 / PhysRevLett.122.066001. ISSN 0031-9007. PMID 30822079.
  40. ^ Хиршберг, Барак; Крылов, Анна I .; Гербер, Р. Бенни (январь 2014 г.). «Расчеты предсказывают стабильный молекулярный кристалл N8». Химия природы. 6 (1): 52–56. Bibcode:2014НатЧ ... 6 ... 52Ч. Дои:10.1038 / nchem.1818. ISSN 1755-4349. PMID 24345947.
  41. ^ Duwal, Сакун; Рю, Ён-Джей; Ким, Минсоб; Ю, Чунг-Шик; Банг, Сора; Ким, Кёнтэ; Хур, Нам Хви (2018-04-07). «Превращение азида гидразиния в молекулярный N8 при 40 ГПа». Журнал химической физики. 148 (13): 134310. Bibcode:2018ЖЧФ.148м4310Д. Дои:10.1063/1.5021976. ISSN 0021-9606. OSTI 1432864. PMID 29626901.
  42. ^ Олдос, Кэтрин; Дегренье, Серж (2008). «Новые твердые фазы Ван-дер-Ваальса в бинарной системе метан-азот» (PDF). Получено 21 сентября 2015.
  43. ^ Шукрун, Матьё; Киффер, Сьюзан В .; Лу, Синьли; Тоби, Габриэль (2013). «Клатратные гидраты: последствия для обменных процессов во внешней Солнечной системе». Наука о льдах Солнечной системы. С. 409–454. Дои:10.1007/978-1-4614-3076-6_12. ISBN 978-1-4614-3075-9.
  44. ^ Олижнык, Н; Jephcoat, AP (15 декабря 1997 г.). «Рамановские исследования при высоком давлении азотно-гелиевой смеси до 40 ГПа». Журнал физики: конденсированное вещество. 9 (50): 11219–11226. Bibcode:1997JPCM .... 911219O. Дои:10.1088/0953-8984/9/50/022.
  45. ^ Нине, С. (1 января 2011 г.). «Структурные и колебательные свойства соединения Ван-дер-Ваальса (N2)11Он до 135 ГПа ». Физический обзор B. 83 (13): 134107. Bibcode:2011ПхРвБ..83м4107Н. Дои:10.1103 / PhysRevB.83.134107.
  46. ^ Protopapa, S .; Гранди, W.M .; Tegler, S.C .; Бергонио, Дж. М. (июнь 2015 г.). «Коэффициенты поглощения двойной системы льда метан – азот: последствия для Плутона». Икар. 253: 179–188. arXiv:1503.00703. Bibcode:2015Icar..253..179P. Дои:10.1016 / j.icarus.2015.02.027. S2CID 96796422.
  47. ^ Олдос, Кэтрин. «Новые твердые фазы Ван-дер-Ваальса в бинарной системе метан-азот» (PDF). www.lightsource.ca. Получено 22 сентября 2015.
  48. ^ Квирико, Эрик; Шмитт, Бернард (июль 1997 г.). «Спектроскопическое исследование CO, разбавленного в N2Ice: приложения для Тритона и Плутона». Икар. 128 (1): 181–188. Bibcode:1997Icar..128..181Q. Дои:10.1006 / icar.1997.5710.
  49. ^ а б c d Kooi, M.E .; Схоутен, Дж. А. (1 ноября 1999 г.). "Рамановское исследование при высоком давлении взаимной растворимости и образования соединений в Xe-N2 и NeN2" (PDF). Физический обзор B. 60 (18): 12635–12643. Bibcode:1999ПхРвБ..6012635К. Дои:10.1103 / PhysRevB.60.12635.
  50. ^ Носе, Шуичи; Кляйн, Майкл Л. (октябрь 1985 г.). «Молекулярно-динамическое исследование сплава (N2) 67 (Ar) 29». Канадский журнал физики. 63 (10): 1270–1273. Bibcode:1985CaJPh..63.1270N. Дои:10.1139 / p85-209.
  51. ^ Lotz, H.T .; Схоутен, Дж. А. (19 июня 2001 г.). «Фазовое поведение системы N2-Ar при высоких давлениях: исследование спектроскопии комбинационного рассеяния». Физический обзор B. 64 (2): 024103. Bibcode:2001PhRvB..64b4103L. Дои:10.1103 / PhysRevB.64.024103.
  52. ^ Ким, Минсоб; Ю, Чунг-Шик (2011). «Сильно отталкивающее взаимодействие в новом соединении включения D2 – N2 при высоком давлении: рамановское и рентгеновское свидетельства». Журнал химической физики. 134 (4): 044519. Bibcode:2011ЖЧФ.134д4519К. Дои:10.1063/1.3533957. PMID 21280760.
  53. ^ а б Sihachakr, D .; Лубейр, П. (15 октября 2004 г.). «Смеси O2 / N2 под давлением: структурное исследование бинарной фазовой диаграммы при 295 K». Физический обзор B. 70 (13): 134105. Bibcode:2004ПхРвБ..70м4105С. Дои:10.1103 / PhysRevB.70.134105.
  54. ^ Ву Юй-Чжон; Чен, Хуэй-Фэнь; Чуанг, Шианг-Цзюнь; Хуанг, Цзы-Пин (10 декабря 2013 г.). «Спектры поглощения N3 и N2 + в дальнем ультрафиолетовом диапазоне, создаваемые электронами, воздействующими на газообразный N 2». Астрофизический журнал. 779 (1): 40. Bibcode:2013ApJ ... 779 ... 40 Вт. Дои:10.1088 / 0004-637X / 779/1/40.
  55. ^ Sansinena, M; Сантос, МВ; Зарицкий, Н; Чирифе, Дж. (Май 2012 г.). «Сравнение теплопередачи в жидком азоте и азоте с помощью численного моделирования скорости охлаждения французских соломинок, используемых для криоконсервации спермы». Териогенология. 77 (8): 1717–1721. Дои:10.1016 / j.theriogenology.2011.10.044. PMID 22225685.
  56. ^ Шютте, Элиан; Пиччоло, Грейс Ли; Каплан, Дэвид С. (2004). Медицинские изделия с тканевой инженерией (TEMP). ASTM International. п. 8. ISBN 9780803134713.
  57. ^ Порку, Элеонора; Чиотти, Патриция; Вентуроли, Стефано (06.12.2012). Справочник по криоконсервации человеческих ооцитов. Издательство Кембриджского университета. п. 33. ISBN 9781139851022.
  58. ^ Беккер, Эдвин Д .; Пиментель, Джордж К. (1956). «Спектроскопические исследования реактивных молекул методом матричной изоляции». Журнал химической физики. 25 (2): 224. Bibcode:1956ЖЧФ..25..224Б. Дои:10.1063/1.1742860.
  59. ^ Озин, Джеффри А .; Воет, Энтони Вандер (15 октября 1973 г.). «Бинарные диазотные комплексы родия Rh (N2) n (где n = 1–4) в низкотемпературных матрицах». Канадский химический журнал. 51 (20): 3332–3343. Дои:10.1139 / v73-498.
  60. ^ «Нептун: Луны: Тритон». НАСА. Архивировано из оригинал 5 октября 2011 г.. Получено 21 сентября, 2007.

внешняя ссылка