WikiDer > Замещенный метилендиоксифенэтиламин
Заменен метилендиокси- фенэтиламины (MDхх) представляют собой большой химический класс производные из фенэтиламины, который включает в себя множество психоактивные препараты которые действуют как энтактогены, психоделики, и / или стимуляторы, а также энтеогены. Эти агенты используются как исследовательские химикаты, дизайнерские наркотики и, как рекреационные вещества.[1]
База сложный МДхх класс 3,4-метилендиоксифенэтиламин (MDPEA), а прототипным агентом этого класса является 3,4-метилендиокси-N-метиламфетамин (МДМА; «экстази»). Другие упоминания включают 3,4-метилендиоксиамфетамин (MDA), 3,4-метилендиокси-N-этиламфетамин (MDEA; "Ева"), N-метил-1,3-бензодиоксолилбутанамин (MBDB; «Эдем») и 3,4-метилендиокси-N-метилкатинон (βk-MDMA; «Метилон»).
Список замещенных метилендиоксифенэтиламинов
Соединения, наиболее часто относящиеся к семейству MDхх производные включают:
Родственные соединения
Кроме того, существует ряд других соединений, которые имеют некоторое структурное и фармакологическое сходство с метилендиоксифенэтиламинами и полезны для сравнения. Их можно в целом разделить на (i) соединения, в которых метилендиоксифенильное кольцо сохраняется, но модифицирована фенэтильная часть, или (ii) соединения, которые сохраняют 3,4-циклизованное амфетаминовое ядро, общее для соединений MDxx, но имеют 1,3 -бензодиоксол кольцо заменено родственными гетероциклами.
Смотрите также
- 2Cs, DOx, 25-NB
- Замещенные амфетамины
- Замещенные бензофураны
- Замещенные катиноны
- Замещенные фенэтиламины
- Замещенные фенметразины
- Замещенные триптамины
- Замещенные α-алкилтриптамины
Рекомендации
- ^ Трахсель Д., Леманн Д., Энценспергер С. (2013). Phenethylamine Von der Struktur zur Funktion. Nachtschatten Verlag AG. ISBN 978-3-03788-700-4.
- ^ Свист М., Виламовски Дж., Зуба Д., Кочана Дж., Парчевски А. (май 2005 г.). «Определение пути синтеза 1- (3,4-метилендиоксифенил) -2-пропанона (MDP-2-P) на основе профилей примесей МДМА». Международная криминалистическая экспертиза. 149 (2–3): 181–92. Дои:10.1016 / j.forsciint.2004.06.016. PMID 15749360.