WikiDer > Тиафентанил - Википедия

Thiafentanil - Wikipedia
Не путать с Тиофентанил.
Тиафентанил
Formel von A-3080.png
Легальное положение
Легальное положение
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Химические и физические данные
ФормулаC22ЧАС28N2О4S
Молярная масса416.54 г · моль−1
3D модель (JSmol)

Тиафентанил (A-3080, Тианил) очень мощный опиоид обезболивающее это аналог из фентанил, и был изобретен в 1986 году.[1] Это похоже на карфентанил хотя с более быстрым началом эффекта, меньшей продолжительностью действия и немного меньшей склонностью к угнетение дыхания. Он используется в Ветеринария для обезболивания крупных животных, таких как импала, обычно в сочетании с другими анестетиками, такими как кетамин, ксилазин или же медетомидин для уменьшения побочных эффектов, таких как жесткость мышц.[2]

Побочные эффекты

Побочные эффекты фентанил аналоги аналогичны таковым самого фентанила, которые включают зуд, тошнота и потенциально серьезный угнетение дыхания, что может быть опасно для жизни. Мощные антагонисты чистых опиоидов, такие как налтрексон или же налмефен рекомендуются в случае случайного воздействия тиафентанила на человека.[3] Аналоги фентанила убили сотни людей по всей Европе и бывшим советским республикам с тех пор, как в Эстонии в начале 2000-х годов началось возрождение его использования, и продолжают появляться новые производные.[4] Новая волна аналогов фентанила и связанных с ними смертей началась примерно в 2014 году в США, и ее распространенность продолжает расти; особенно с 2016 года, эти препараты были причиной сотен смертей от передозировки каждую неделю.[5]

Легальное положение

Тиафентанил входит в список контролируемых препаратов в США с августа 2016 года.[6]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Бао-Шань Хуанг, Росс К. Террелл, Кирстен Х. Дойче, Линас В. Кудзма, Нора Л. Лалинде (22 апреля 1986 г.). «Патент US4584303A - N-арил-N- (4-пиперидинил) амиды и фармацевтические композиции и способ с использованием таких соединений». Цитировать журнал требует | журнал = (помощь)CS1 maint: несколько имен: список авторов (связь)
  2. ^ Zeiler GE, Meyer LC (сентябрь 2017 г.). «Химический захват импалы (Aepyceros melampus): обзор факторов, влияющих на заболеваемость и смертность». Ветеринарная анестезия и анальгезия. 44 (5): 991–1006. Дои:10.1016 / j.vaa.2017.04.005. PMID 29050999.
  3. ^ Haymerle A, Fahlman A, Walzer C. Воздействие иммобилизующих агентов на человека: результаты онлайн-опроса. Vet Rec. 28 августа 2010; 167 (9): 327-32. Haymerle A, Fahlman A, Walzer C (август 2010 г.). «Воздействие иммобилизирующих агентов на человека: результаты онлайн-опроса». Ветеринарная карта. 167 (9): 327–32. Дои:10.1136 / vr.c4191. PMID 20802186. S2CID 207040439.
  4. ^ Mounteney J, Giraudon I., Denissov G, Griffiths P (июль 2015 г.). «Фентанилы: мы упускаем из виду признаки? Очень сильнодействующие, и их количество растет в Европе». Международный журнал наркополитики. 26 (7): 626–31. Дои:10.1016 / j.drugpo.2015.04.003. PMID 25976511.
  5. ^ Армянский П., Во К.Т., Барр-Уокер Дж., Линч К.Л. (май 2018 г.). «Фентанил, аналоги фентанила и новые синтетические опиоиды: всесторонний обзор» (PDF). Нейрофармакология. 134 (Pt A): 121–132. Дои:10.1016 / j.neuropharm.2017.10.016. PMID 29042317. S2CID 21404877.
  6. ^ Управление по борьбе с наркотиками, Министерство юстиции (август 2016 г.). «Списки контролируемых веществ: включение тиафентанила в Список II. Временное окончательное правило с запросом комментариев». Федеральный регистр. 81 (166): 58834–40. PMID 27568479.