WikiDer > Триоза

Triose
D-глицеральдегид является альдотриоза поскольку карбонил группа находится в конце цепочки
Дигидроксиацетон это кетотриоза потому что карбонильная группа является центром цепи.

А триоза это моносахарид, или простой сахар, содержащий три углерод атомы. Возможны всего три тройки (включая дигидроксиацетон): L-глицеральдегид и D-глицеральдегид, два энантиомеры из глицеральдегид, которые альдотриозы поскольку карбонил группа находится в конце цепочки, а дигидроксиацетон, единственный кетотриоза, который является симметричным и поэтому не имеет энантиомеров.[1]

Триозы важны в клеточное дыхание. В течение гликолиз, фруктозо-1,6-бисфосфат разбивается на глицеральдегид-3-фосфат и дигидроксиацетонфосфат. Молочная кислота и пировиноградная кислота позже получены из этих молекул.[2]

Рекомендации

  1. ^ «Триозы - Три углеродных сахара». Oxford University Press. Получено 2011-07-10.
  2. ^ «Гликолиз в деталях». Университет штата Огайо в Мэнсфилде. Получено 2011-07-10.