WikiDer > Xingxiulong

Xingxiulong

Xingxiulong
Временной диапазон: Геттангский
Скелет Xingxiulong.jpg
Фотографии элементов скелета (a-n) и реконструкции скелета (o) Xingxiulong
Научная классификация е
Королевство:Animalia
Тип:Хордовые
Clade:Динозаврия
Clade:Заурисхия
Подотряд:†Зауроподоморфа
Clade:†Зауроподообразные
Род:†Xingxiulong
Ван и другие., 2017
Типовой вид
†Xingxiulong chengi
Ван и другие., 2017

Xingxiulong (что означает «дракон моста Синсю») - это род двуногих завроподиформный от Раннеюрский период из Китай. Он содержит один вид, X. chengi, описанный Ван и другие. в 2017 году от трех особей, двух взрослых особей и неполовозрелой особи, которые вместе составляют в основном полный скелет. Взрослые особи этого рода имели длину 4–5 метров (13–16 футов) и высоту 1–1,5 метра (3 фута 3 дюйма - 4 фута 11 дюймов). Филогенетический анализ предполагает, что Xingxiulong наиболее тесно связан со своим современным Цзиншанозавр, хотя альтернативная позиция за пределами зауроподообразных и Массоспондилиды тоже правдоподобно.

Несмотря на их близкие отношения, Xingxiulong заметно отличается от Цзиншанозавр - и от большинства базальный зауроподоморфы - наличие ряда зауропод-подобные черты. К ним относятся крестец содержащий четыре позвонка; а лобок с исключительно длинной верхней частью; и бедренная кость, первая и пятая плюсневые кости на ноге, а лопатка быть широким и крепким. Вероятно, они представляют собой приспособления к поддержанию высокой массы тела, в частности большого кишечника. Однако в отличие от зауроподов Xingxiulong все равно был бы двуногим.

Описание

Размер Xingxiulong по сравнению с человеком

Xingxiulong был среднего размера завроподиформныйдлина взрослого человека составляет 4–5 метров (13–16 футов), а высота в бедре - 1–1,5 метра (3 фута 3 дюйма - 4 фута 11 дюймов). Два более крупных экземпляра, LFGT-D0002 и LFGT-D0003, являются взрослыми особями, судя по полному слиянию в их черепе; Третий образец, LFGT-D0001, на 14% меньше и, судя по неполному сращению позвонков, вероятно, представляет собой несовершеннолетнего взрослого.[1]

Череп и челюсть

Деталь черепа и челюсти Xingxiulong

В отличие от современного Луфенгозавр,[2] Xingxiulong не имеет гребня на его стороне верхняя челюсть. По длине верхней челюсти сохранилось 11 лунок. Дальше назад, перед глазницей, слезный имеет видный выступ в верхней части передней части, что также видно на Луфенгозавр,[2] Адеопаппозавр, Массоспондил,[3] и Риохазавр, но нет Юннанозавр, Цзиншанозавр, или последующие завроподиформы. Контактная поверхность между скуловая кость и заглазничная кость довольно длинный, например Луфенгозавр но нет Юннанозавр.[4] Среди трех ветвей скуловой кости направленная назад ветвь образует угол 80 ° с выступающей вверх ветвью, что похоже на Платеозавр и Текодонтозавр но намного больше, чем другие зауроподоморфы.[1][4][5][6]

В основании черепа четырехъядерный несет две ветви, одну направленную вперед, а другую вверх; они примерно перпендикулярны друг другу, в отличие от Луфенгозавр (угол 45 °), Юннанозавр (угол 60 °), и Цзиншанозавр (угол 110 °). Над квадратично-скуловой мышцей квадратный имеет два суставные мыщелкиподтреугольный, обращенный наружу, и более закругленный, обращенный внутрь; последний мыщелок ставится ближе ко дну, как и Луфенгозавр и Юннанозавр но нет Платеозавр. В задней части черепа, между теменные и надзатылочный, имеется сильно развитое забортовочное отверстие; сама надзатылочная кость на своем нижнем конце наклонена вперед, чтобы закруглить основание черепа. Базиптеригоидные отростки длинные, тонкие, выступают вниз и наружу, как Платеозавр и в отличие от Луфенгозавр и Цзиншанозавр, образуя угол 80 ° друг с другом.[1]

В сравнении с Луфенгозавр, Юннанозавр, и Цзиншанозавр, то угловатый и надугловой простираются намного дальше перед нижнечелюстным отверстием в Xingxiulong, что ближе к Адеопаппозавр и Платеозавр.[7] Сустав несет выступающий внутрь пирамидальный отросток, являющийся продолжением челюстного сустава; на его задней стороне он также обладает направленным вверх и похожим на вкладку процессом, что также видно в Колорадизавр,[8] Цзиншанозавр, и пока еще неназванный зауроподоморф.[1]

Позвонки

Есть десять шейные позвонки в шее Xingxiulong. Proatlas, атрофированный позвонок, расположенный перед атлас, ограничена спереди верхними сторонами большое затылочное отверстие. Хотя о самом атласе трудно сказать из-за повреждений, сразу следующие ось имеет относительно короткий центр, слегка сжатый с боков и снизу. В целом, остальные шейные позвонки относительно короткие, всего в 2,5–3 раза длиннее их высоты; они становятся все короче к задней части шеи, например Луфенгозавр. Другие базальные зауроподоморфы,[9][10] в том числе Цзиншанозавр, имеют шейные позвонки, которые обычно в 3–4 раза длиннее их высоты. Внизу центральных шейных позвонков 4-9 виден выступающий киль, как на Луфенгозавр, Цзиншанозавр, и другие базальные зауроподоморфы. Возле задней части шеи нервные отростки становятся чем-то вроде стола.[1]

Четырнадцать спинные позвонки слабо амфицеллярный, или вогнутые с обоих концов, что типично для базальных зауроподоморфов. Также типично наличие лопаточных килей на нижней стороне первого-третьего спинных позвонков, которые нигде не встречаются; кроме того, передние спинные позвонки имеют типичные низкие, короткие и несколько пластинчатые нервные шипы. Необычно, однако, что те же самые типы нервных шипов также наблюдаются в последних трех спинных позвонках, которые иначе наблюдаются только в базальных позвонках. заурисхи подобно Herrerasaurus и Эораптор. В среднем и заднем спинных позвонках верхний задний угол нервных отростков выступает наружу, образуя вогнутый задний край, что наблюдается у некоторых других базальных зауроподоморфов, но не у них. Луфенгозавр, Цзиншанозавр, Юннанозавр, и Риохазавр.[1]

Крестцовые позвонки (a-d) и лобковые (e-h) Xingxiulong

Необычно среди базальных зауроподоморфов, Xingxiulong имеет четыре крестцовые позвонки. Эта черта обычно наблюдается у более производных зауроподоморфов, таких как Меланорозавр, Леонеразавр,[11] Барапазавр,[12] и Шунозавр. Первый из этих крестцовых позвонков, дорсосакральный, не очень хорошо сращен со следующим крестцовым позвонком; и не полностью срастается с соответствующим крестцовым ребром на поперечные отростки. Вместе дорсосакральное ребро и первая пара крестцовых ребер выходят вперед, чтобы контактировать с подвздошная кость. Второй и третий крестцовые позвонки, два первичных крестца, примерно одинаковой длины и хорошо срослись друг с другом. Как и у других базальных зауроподоморфов, поперечные отростки третьего крестцового позвонка выступают назад и наружу. То же самое касается поперечного отростка и крестцовых ребер четвертого крестцового позвонка, которые снова соприкасаются с подвздошной костью сзади. Все нервные отростки имеют пластинчатую форму, как и несколько последних спинных позвонков.[1]

Вероятно, что Xingxiulong имел бы более 35 сохранившихся хвостовых позвонков в хвосте. Эти позвонки в целом высокие и очень крепкие, с вогнутыми сторонами, как и у других базальных зауроподоморфов. Все они также кажутся амфицеллярными. Поперечные отростки первых нескольких хвостовых позвонков широкие и плоские, направлены вверх и наружу; поперечные отростки хвостовых позвонков дальше назад в хвосте более тонкие и горизонтальные. Что касается нервных отростков, то они высокие и тонкие, направлены несколько назад.[1]

Конечности

Оба конца лопатка из Xingxiulong довольно расширены; ширина нижнего конца составляет 56% длины лопатки, а ширина верхнего конца составляет 49% длины лопатки. Различные другие базальные зауроподоморфы, включая Луфенгозавр и Цзиншанозавр, имеют более расширенный нижний конец, но их лопатки обычно более тонкие; наоборот, Антетонитрус [13] и Лессемзавр имеют такие же крепкие лопатки, но у этих двух таксонов верхний конец более расширен. Как и с Цзиншанозаврмаксимальная ширина крепкого стержня лопатки составляет 19-20% длины всей кости; Антетонитрус[13] и Лессемзавр имеют еще более прочные стержни, в то время как большинство базальных зауроподоморфов имеют более узкие стержни.[1]

Бугристость на внутренней поверхности верхнего конца плечевая кость довольно слабо развит в Xingxiulong, в отличие от большинства базальных зауроподоморф (в том числе Луфенгозавр и Юннанозавр). подобно Юннанозавр и Цзиншанозавр, то локтевая кость составляет около 61% длины плечевой кости; это соотношение составляет 68% в Луфенгозавр, что приводит к удлинению локтевой кости. Верхний конец локтевой кости довольно расширен, с заметными переднемедиальным и переднебоковым отростками; эти отростки вместе с неглубокой лучевой ямкой вместе образуют сочленение локтевой кости с радиус. Последняя кость тонкая и составляет около 54% ​​длины плечевой кости. Части руки, на которых было не менее четырех пальцев, известны, но плохо описаны.[1]

В целом подвздошная кость похож на других базальных зауроподоморфов. Передняя часть подвздошной кости не превышает уровня лобковой ножки или ее сочленения с лобок. В отличие от других базальных зауроподоморфов, задний конец несколько квадратный, а не заостренный, а нижняя часть очень вогнутая при взгляде сбоку (у других базальных зауроподоморфов она в основном прямая или даже выпуклая). Седалищный стебель или часть, которая сочленяется с седалищная кость, имеет на нижнем конце небольшой выступающий каблук. Что касается самого лобка, верхний конец (известный как лобковая пластинка) относительно длинный, составляет 40% длины кости, а нижняя часть (известная как лобковый фартук), наоборот, относительно короткая. Это не похоже на других базальных зауроподоморфов, но похоже на некоторых базальных зауроподов. Наружная поверхность лобкового фартука несколько вогнута, а нижний конец расширен вперед и назад примерно на 16% длины всей кости. Наконец, расширенная запирательная пластинка седалищной кости имеет на своей стороне бороздку.[1]

На бедренная кость, то малый вертел простирается ниже уровня бедренная головка, В отличие от Юннанозавр и Цзиншанозавр. Если смотреть спереди, вертел расположен близко к средней линии кости, как и у других базальных зауроподоморфов, за исключением Антетонитрус и Меланорозавр (у которых он ближе к внешнему краю). Точно так же четвертый вертел находится около средней линии, в отличие от многих базальных зауроподоморфов,[8] в том числе Луфенгозавр. Из двух процессов в нижней части большеберцовая костьзадняя тоньше и больше выступает наружу, чем вниз, чем передняя; это отличается от большинства других зауроподоморфов, у которых оба вида имеют одинаковую толщину и либо одинаково выступают наружу (как в Луфенгозавр и Цзиншанозавр) или передний выступает дальше наружу (как в Юннанозавр).[1]

Задняя часть астрагал имеет выпуклость около нижнего конца кости. Подобная выпуклость также наблюдается в Муссавр,[6] хотя лучше развиты и расположены ближе к средней линии. Вне плюсневые кости, первый - самый широкий и надежный. Пятая плюсневая кость необычно расширена на верхнем конце, ширина которой составляет 85% длины всей кости. У других зауроподоморфов этот показатель обычно составляет 50-77%,[14] несмотря на то что Антетонитрус может иметь аналогично расширенную плюсневую кость. Ниже плюсневых костей у пяти цифр есть фаланговая формула из 2-3-4-5-1.[1]

Открытие и наименование

Карта и расположение в стратиграфическая колонка типовой местности Xingxiulong

LFGT-D0002, зрелый голотип образец Xingxiulong, состоит из частичного черепа с челюстями; с седьмого по девятый шейные позвонки, с восьмого по четырнадцатый спинные позвонки, целиком крестеци 35 хвостовых позвонков; ребро и шеврон фрагменты; слева подвздошная кость, и части обоих лобковые волосы и искья; обе бедра и большеберцовые кости, части малоберцовая кость, левая лодыжка и обе стопы (почти полностью).[1]

Существуют два упомянутых образца. LFGT-D0003, также зрелый, состоит из частичного черепа с челюстями; с третьего по десятый шейные позвонки, а также все спинные позвонки и большую часть крестца; фрагменты нервюры и шеврона; обе лопатки, плеча, локтевые, и радиусы, а также часть руки; части обеих подвздошных костей (правая полная) и лобковых (левая полная); левое бедро, части обеих большеберцовых и малоберцовых костей (правые целые), а также правую лодыжку и части стоп. LFGT-D0001, который меньше по размеру и, вероятно, незрелый, состоит из ось, с третьего по десятый шейные позвонки, все спинные позвонки и крестец и первый девятнадцатый хвостовой позвонок; фрагменты нервюры и шеврона; правая лопатка и подвздошная кость, а также части правого лобка и седалищной кости; части бедра и левой голени вместе с левой голеностопом.[1]

Эти образцы были обнаружены, захоронены вместе, недалеко от деревни Санкешу в г. Lufeng County, Юньнань, Китай в 2013 году и хранятся в Управлении земельных ресурсов и ресурсов округа Луфэн. Скалы, в которых сохранились эти образцы, состоящие из пурпурных илистый аргиллит, принадлежат к Раннеюрский период Шаван Член Формация Луфэн, который предварительно был датирован Геттангский в возрасте.[1]

Xingxiulong был описан в 2017 году Я-Мин Ван, Хай-Лу Ю и Тао Ван. Общее название (буквально означающее «созвездие») относится к мосту Синсю (星宿), который был построен во время Династия Мин Китая. Между тем конкретное имя Chengi чтит профессора Чжэн-Ву Чэна, внесшего большой вклад в биостратиграфия Китая, включая район Луфэн, и скончался в 2015 году.[1]

Классификация

2017 г. филогенетический анализ проведено на основе данных McPhee и другие., опубликовано в 2015 г. с описанием Pulanesaura,[15] обнаружили, что Xingxiulong был основным членом группы Зауроподообразные однажды Бликаназавр был удален из набора данных. Внутри этой группы он наиболее близок к современному Цзиншанозавр. Черты, которые разделяют Xingxiulong и Цзиншанозавр включить подвисочное отверстие находится полностью за глазницей; то лопатка быть как минимум на 20% шириной и длиной; лобковый фартук или низ лобок, имеющий вогнутую внешнюю поверхность; расширение в нижней части фартука составляет не менее 15% длины всей кости; и угол между бедренная головка и ось поперечного сечения диафиза бедренной кости составляет около 30 °. Топология, восстановленная в результате этого анализа, воспроизводится ниже.[1]

Massopoda
 
 

Риохазавр

 
 

Эвкнемезавр

 
 
 
 

Массоспондилиды

 
Зауроподообразные
 

Юннанозавр

 
 
 
 

Цзиншанозавр

 
 

Xingxiulong

 
 
 
 

Анхизавр

 
 

Муссавр

 
 
 

Аардоникс

 
 
 

Меланорозавр

 
 
 
 

Лессемзавр

 
 

Антетонитрус

 
 
 
 

Леонеразавр

 
 

Зауропода

 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Крестец Xingxiulong (а) по сравнению с Леонеразавр (б), Платеозавр engelhardti (с), П. trossingensis (d), и Эфразия

Различные альтернативные филогенетические размещения Xingxiulong были протестированы; из них наиболее вероятной альтернативой является размещение его в качестве базальный член Massopoda, вне любого Массоспондилиды или Sauropodiformes, что требует всего двух дополнительных эволюционных шагов. Вероятно, это связано с изогнутым верхним краем заглазничный и наличие отростка за челюстным суставом на суставной, которые являются признаками, которые по сравнению с Massospondylidae или Sauropodiformes можно рассматривать как относительно примитивные. Такой альтернативный сценарий потребовал бы значительных эволюция мозаики в этой эволюционной ступени. Размещение, требующее трех дополнительных эволюционных шагов, размещено Xingxiulong между Цзиншанозавр и Анхизавр, или между Юннанозавр и Цзиншанозавр.[1]

Любопытно, Xingxiulong имеет много характеристик, которые обычно Зауропода. К ним относятся четырехпозвонковые крестец (который Муссавр также конвергентно приобретенный);[6][11][16] длинная лобковая пластинка или верхняя часть лобка, занимающая 40% длины кости (этот показатель составляет 25% в большинстве других базальных зауроподоморфы,[8] 33% у большинства зауроподов,[17] и 45-50% в Camarasauromorpha[18]); и относительная прочность диафиза бедренной кости,[11] первый плюсневой,[19] верхний конец пятой плюсневой кости и лопатка. Эти уникальные характеристики, вероятно, являются результатом конвергентной эволюции, а не общего происхождения.[1]

Палеобиология

Общая прочность каркаса Xingxiulong, особенно в области бедра, бедренная кость, и нога, являются сходящийся на зауроподы, и в совокупности предполагают, что у него был относительно большой кишечник и в целом высокая масса тела. Однако, в отличие от зауроподов, Xingxiulong был бы двуногий; ему не хватает зауроподовой адаптации к четвероногие включая относительно длинные передние конечности, локтевая кость имеющий заметный отросток на передней части его стороны, а бедренная кость имеющий относительно прямой вал.[19] Вместо этого его локтевая и бедренная кость в целом больше напоминают типичные базальные кости. завроподоморф. Большой и прочный лопатки из Xingxiulong, Цзиншанозавр, и Юннанозавр возможно, увеличил подвижность передних конечностей во время движения на двух ногах, но эта черта позже была принята как адаптация к четвероногости у зауроподов.[1][15]

Палеоэкология

В Формация Луфэн содержит аргиллиты и алевролиты из озер, рек и надбанк депозиты.[20] Много зауроподоморфы помимо Xingxiulong известны из свиты Луфэн, в том числе Луфенгозавр huenei, L. magnus, Юннанозавр huangi, "Гипозавр" китайский, Джиншанозавр xinwaensis, Chuxiongosaurus lufengensis,[1] Xixiposaurus suni, "Yizhousaurus sunae",[21] и Несовершенный пахисух. Также присутствуют тероподы Sinosaurus triassicus, Лукоузавр инь,[20] Shidaisaurus jinae,[21][22] и Эшанозавр дегучианский;[23] то орнитисхианы Татизавр oehleri[20] и Биенозавр lufengensis; то крокодиломорфы Dibothrosuchus elaphros, Platyognathus hsui, Microchampsa scutata, и Dianosuchus changchiawaensis, и Dianchungosaurus lufengensis; неопределенный архозавр Strigosuchus licinus; то sphenodontians Клевозавр петилус, К. Ванги, и C. mcgilli; то тритилодонтид цинодонты Биенотерий юннаненсе, Б. минор, B. magnum, Lufengia deltcata, Юннанодон brevirostre, и Dianzhongia longirostrata; млекопитающие Sinoconodon rigneyi, Morganucodon oehleri, М. heikoupengensis, и Kunminia minima; проганохелиид черепахи; и "лабиринтодонт" амфибия.[20]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п q р s т ты v Wang, Y.-M .; Вы, Х.-Л .; Ван, Т. (2017). «Новый базальный зауроподообразный динозавр из нижней юры провинции Юньнань, Китай». Научные отчеты. 73: 41881. Дои:10.1038 / srep41881. ЧВК 5312170. PMID 28205592.
  2. ^ а б Barrett, P.M .; Upchurch, P .; Ван, X.-L. (2005). "Черепная остеология Луфенгозавр huenei Молодые (Dinosauria: Prosauropoda) из нижней юры Юньнани, Китайская Народная Республика ". Журнал палеонтологии позвоночных. 25 (4): 806–822. Дои:10.1671 / 0272-4634 (2005) 025 [0806: COOLHY] 2.0.CO; 2. JSTOR 4524508.
  3. ^ Сьюз, Х.-Д .; Reisz, R.R .; Hinic, S .; Раат, М.А. (2004). "На черепе Массоспондил каринатус Owen, 1854 (Dinosauria: Sauropodomorpha) из формаций Эллиота и Кларенса (нижняя юра) в Южной Африке ». Летопись музея Карнеги. 73 (4): 239–257.
  4. ^ а б Barrett, P.M .; Upchurch, P .; Чжоу, X.-D .; Ван, X.-L. (2007). "Череп Юннанозавр huangi Янг, 1942 г. (Dinosauria: Prosauropoda) из формации Нижний Луфэн (нижняя юра) Юньнани, Китай ". Зоологический журнал Линнеевского общества. 150 (2): 319–341. Дои:10.1111 / j.1096-3642.2007.00290.x.
  5. ^ Lu, J .; Кобаяши, Ю .; Li, T .; Чжун, С. (2010). «Новый базальный динозавр зауропод из бассейна Луфэн, провинция Юньнань, Юго-Западный Китай». Acta Geologica Sinica. 84 (6): 1336–1342. Дои:10.1111 / j.1755-6724.2010.00332.x.
  6. ^ а б c Отеро, А .; Поль Д. (2013). «Посткраниальная анатомия и филогенетические отношения Mussaurus patagonicus (Dinosauria, Sauropodomorpha) ». Журнал палеонтологии позвоночных. 33 (5): 1138–1168. Дои:10.1080/02724634.2013.769444.
  7. ^ Prieto-Marquez, A .; Норелл, М. (2011). "Повторное описание почти полного черепа Платеозавр (Dinosauria, Sauropodomorpha) из позднего триаса Троссингена (Германия) ». Американский музей Novitates. 3727 (3727): 1–58. Дои:10.1206/3727.2. HDL:2246/6138.
  8. ^ а б c Apaldetti, C .; Martinez, R.N .; Pol, D .; Соутер, Т. (2014). "Переописание черепа Coloradisaurus brevis (Dinosauria, Sauropodomorpha) из позднетриасовой формации Los Colorados бассейна Ischigualasto-Villa Union, северо-запад Аргентины ". Журнал палеонтологии позвоночных. 34 (5): 1113–1132. Дои:10.1080/02724634.2014.859147.
  9. ^ Мартинес, Р. (2009). "Адеопаппозавр могнай, ген. et sp. ноя (Dinosauria: Sauropodomorpha), с комментариями по адаптации базальных зауроподоморф ». Журнал палеонтологии позвоночных. 29 (1): 142–164. Дои:10.1671/039.029.0102.
  10. ^ Apaldetti, C .; Martinez, R.N .; Alcober, O.A .; Поль Д. (2011). «Новый базальный зауроподоморф (Dinosauria: Saurischia) из формации Кебрада-дель-Барро (бассейн Марайес-Эль-Каррисаль), северо-запад Аргентины». PLOS One. 6 (11): e26964. Дои:10.1371 / journal.pone.0026964. ЧВК 3212523. PMID 22096511.
  11. ^ а б c Pol, D .; Гарридо, А .; Серда, И. (2011). "Новый динозавр зауроподоморфа из ранней юры Патагонии и происхождение и эволюция крестца типа зауроподов". PLOS One. 6 (1): e14572. Дои:10.1371 / journal.pone.0014572. ЧВК 3027623. PMID 21298087.
  12. ^ Jain, S.L .; Kutty, T.S .; Рой-Чоудхури, Т .; Чаттерджи, С. (1975). «Динозавр зауропод из нижнеюрской формации Кота в Индии». Труды Королевского общества B: биологические науки. 188 (1091): 221–228. Дои:10.1098 / rspb.1975.0014.
  13. ^ а б McPhee, B.W .; Yates, A.M .; Choiniere, J.N .; Абдала, Ф. (2014). «Полная анатомия и филогенетические взаимоотношения Antetonitrus Ingenipes (Sauropodiformes, Dinosauria): значение для происхождения зауроподы ". Зоологический журнал Линнеевского общества. 171 (1): 151–205. Дои:10.1111 / zoj.12127.
  14. ^ McPhee, B.W .; Choiniere, J.N .; Yates, A.M .; Виглитти, П.А. (2015). "Второй вид Эвкнемезавр Van Hoepen, 1920 (Dinosauria, Sauropodomorpha): новая информация о разнообразии и эволюции зауроподоморфной фауны нижней части формации Эллиот в Южной Африке (последний триас) ». Журнал палеонтологии позвоночных. 35 (5): e980504. Дои:10.1080/02724634.2015.980504.
  15. ^ а б McPhee, B.W .; Bonnan, M.F .; Yates, A.M .; Neveling, J .; Шойнер, Дж. (2015). «Новый базальный зауропод из дотоарского юрского периода в Южной Африке: свидетельство разделения ниши на границе зауроподоморф – зауропод?». Научные отчеты. 5: 13224. Дои:10.1038 / srep13224. ЧВК 4541066. PMID 26288028.
  16. ^ Апчерч, П. (1998). «Филогенетические взаимоотношения динозавров зауроподов». Зоологический журнал Линнеевского общества. 124 (1): 43–103. Дои:10.1006 / zjls.1997.0138.
  17. ^ Wilson, J.A .; Серено, П. (1998). «Ранняя эволюция и более высокий уровень филогении динозавров зауроподов». Журнал палеонтологии позвоночных. 18 (sup002): 1–79. Дои:10.1080/02724634.1998.10011115.
  18. ^ Salgado, L .; Coria, R.A .; Кальво, Дж. (1997). «Эволюция зауроподов титанозаврид. I: Филогенетический анализ на основе посткраниальных данных». Амегиниана. 34 (1): 3–32. ISSN 0002-7014.
  19. ^ а б Yates, A.M .; Bonnan, M.F .; Neveling, J .; Chinsamy, A .; Черная Борода, М. (2009). «Новый переходный динозавр зауроподоморфа из ранней юры в Южной Африке и эволюция питания зауроподов и четвероногого движения». Труды Королевского общества B: биологические науки. 277 (1682): 787–794. Дои:10.1098 / rspb.2009.1440. ЧВК 2842739. PMID 19906674.
  20. ^ а б c d Luo, Z .; Ву, X.-C. (1997). «Маленькие четвероногие формации Нижний Люфэн, Юньнань, Китай». Во Фрейзере, Северная Каролина; Сьюз, Х.-Д. (ред.). В тени динозавров: раннемезозойские четвероногие. Кембридж: Издательство Кембриджского университета. С. 251–270. ISBN 9780521458993.
  21. ^ а б Xing, L .; Rothschild, B.M .; Ran, H .; Мияшита, Т .; Лица, W.S .; Секия, Т .; Zhang, J .; Wang, T .; Донг, З. (2015). «Слияние позвонков у двух раннеюрских динозавров-зауроподоморфов из формации Луфэн в Юньнани, Китай». Acta Palaeontologica Polonica. 60 (3): 643–649. Дои:10.4202 / app.00001.2013.
  22. ^ Wu, X.-C .; Currie, P.J .; Dong, Z .; Pan, S .; Ван, Т. (2009). «Новый динозавр теропод из средней юры Луфэна, Юньнань, Китай». Acta Geologica Sinica. 83 (1): 9–24. Дои:10.1111 / j.1755-6724.2009.00002.x.
  23. ^ Сюй, X .; Чжао, X .; Кларк, Дж. М. (2001). «Новый теризинозавр из нижнеюрской формации Нижний Луфэн провинции Юньнань, Китай». Журнал палеонтологии позвоночных. 21 (3): 477–483. Дои:10.1671 / 0272-4634 (2001) 021 [0477: ANTFTL] 2.0.CO; 2. JSTOR 20061976.