WikiDer > Кодеин-6-глюкуронид

Codeine-6-glucuronide
Кодеин-6-глюкуронид
Кодеин-6-глюкуронид.svg
Имена
Название ИЮПАК
(5α, 6α) -3-метокси-17-метил-7,8-дидегидро-4,5-эпоксиморфинан-6-ил β-D-глюкопиранозидуроновая кислота
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ChemSpider
Характеристики
C24ЧАС29NО9
Молярная масса475.494 г · моль−1
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
Ссылки на инфобоксы

Кодеин-6-глюкуронид (C6G) является основным активным метаболитом кодеин и может отвечать за 60% обезболивающее эффекты кодеина. C6G проявляет пониженное иммуносупрессивное действие по сравнению с кодеином.[1] В процессе метаболизма кодеин соединяется с глюкуроновая кислота ферментом UDP-глюкуронозилтрансфераза-2B7 (UGT2B7) с образованием кодеин-6-глюкуронида.[2][3]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Srinivasan, V .; Wielbo, D .; Теббетт И. Р. (1997). «Обезболивающие эффекты кодеин-6-глюкуронида после внутривенного введения». Европейский журнал боли. 1 (3): 185–190. Дои:10.1016 / S1090-3801 (97) 90103-8. PMID 15102399. S2CID 23099329.
  2. ^ Vree, T. B .; Van Dongen, R.T .; Купман-Кименай, П. М. (2000). «Кодеиновая анальгезия обусловлена ​​кодеин-6-глюкуронидом, а не морфином». Международный журнал клинической практики. 54 (6): 395–398. PMID 11092114.
  3. ^ Armstrong, S.C .; Козза, К. Л. (2003). «Фармакокинетические лекарственные взаимодействия морфина, кодеина и их производных: теория и клиническая реальность, часть II». Психосоматика. 44 (6): 515–520. Дои:10.1176 / appi.psy.44.6.515. PMID 14597688.