WikiDer > Параоксоназа

Paraoxonase
360-градусный обзор сывороточной параоксоназы-1 (1v04)
параоксоназа 1
Идентификаторы
СимволPON1
Альт. символыPON
Ген NCBI5444
HGNC9204
OMIM168820
RefSeqNM_000446
UniProtP27169
Прочие данные
Номер ЕС3.1.8.1
LocusChr. 7 q21.3
параоксоназа 2
Идентификаторы
СимволPON2
Ген NCBI5445
HGNC9205
OMIM602447
RefSeqNM_000305
UniProtQ15165
Прочие данные
Номер ЕС3.1.8.1
LocusChr. 7 q21.3
параоксоназа 3
Идентификаторы
СимволPON3
Ген NCBI5446
HGNC9206
OMIM602720
RefSeqNM_000940
UniProtQ15166
Прочие данные
Номер ЕС3.1.8.1
LocusChr. 7 q21.3

Параоксоназы площадь семья млекопитающих ферменты с арилдиалкилфосфатаза Мероприятия. Есть три параоксоназы изоферменты, которые первоначально были открыты благодаря их участию в гидролизе органофосфаты.[1]

Исследования показали, что ферментативная активность параоксоназ более разнообразна, чем ее активность как органофосфатазы. Эстераза и лактоназа активность этих ферментов также наблюдалась, и хотя физиологически релевантные субстраты для этих ферментов неизвестны, вполне вероятно, что лактоны являются основным субстратом (хотя между этими ферментами наблюдается относительно высокий уровень вариации в субстратной специфичности). Большинство исследований семейства параоксоназ специально изучали тип параоксоназы 1, а об оставшихся двух еще предстоит многое узнать.[2]

Изучение этого семейства ферментов имеет множество потенциальных последствий в профилактической медицине и токсикологии, а также в определенных социальных контекстах. Гены, кодирующие эти ферменты, имеют ряд различных полиморфизмы, что вызвало дополнительный интерес к изучению этой группы ферментов и ее потенциальных этнических вариаций.[3] Дополнительные исследования ингибирования и избирательного ингибирования, особенно PON1, были проведены, чтобы пролить свет на связь между снижением ферментативной активности людей с сердечно-сосудистыми заболеваниями.[4] Данные также свидетельствуют о том, что это семейство ферментов играет определенную роль в нашей врожденной иммунной системе.[5]

Типы

Есть три известных параоксоназа. Они кодируются генами PON1, PON2 и PON3, расположенный на длинной руке хромосома 7 в людях.[1][6] Различия между ними заключаются в их местонахождении и деятельности.

  • Параоксоназа 1 экспрессируется в основном в печени, но также экспрессируется в тканях почек и некоторых частях толстой кишки.[7] Параоксоназа 1, которая синтезируется в печени, затем транспортируется в кровоток, где она связывается с липопротеинами высокой плотности (HDL). Было показано, что он обладает широкой субстратной специфичностью и доказал свою защиту от воздействия некоторых органофосфатов (например, от инсектицидов) путем гидролиза потенциально токсичных метаболитов.[8][9] Параоксоназа 1 также играет важную роль антиоксидант в предотвращении окисления липопротеинов низкой плотности (ЛПНП), процесс, который непосредственно участвует в разработке атеросклероз. На его концентрацию в сыворотке влияют воспалительные изменения и уровни окисленных ЛПНП в сыворотке.
  • Параоксоназа 2 - это повсеместно экспрессируемый внутриклеточный белок, который может защищать клетки от окислительное повреждение.[10] Параоксоназа 2 обладает схожими антиоксидантными свойствами с двумя своими коллегами-ферментами, но не обладает способностью гидролизовать некоторые из метаболитов органофосфата.
  • Параоксоназа 3 сходна с типом 1 по активности, но отличается от него субстратной специфичностью. Активность ПОН3 в сыворотке в 100 раз ниже, чем ПОН1. Кроме того, это не регулируется воспалением и уровнем окисленных липидов.[11] И параоксоназа 1, и параоксоназа 3 связаны с ЛПВП, и из-за их сходных свойств с антиоксидантами, возможно, что PON3 также играет роль в предотвращении окисления ЛПНП и ЛПВП.[12]

Биологическая функция

Было обнаружено, что параоксоназы выполняют ряд биологических функций, хотя первичная роль этой группы ферментов все еще остается предметом предположений. Некоторые из наблюдаемых ролей выявили активность анти-воспалительный, анти-окислительный, анти-атерогенный, антидиабетические, антимикробные и органофосфат-гидролизующие свойства.[13] Две из наиболее важных известных ролей, которые играет параоксоназ, - это функционирование как лактоназа и арилэстераза. Эти свойства открывают многообещающий потенциал для разработки новых терапевтических вмешательств для борьбы с рядом заболеваний.[14][15]

Механизм

Один из предложенных активных центров лактоназы для сывороточной параоксоназы-1, идентифицирующий соответствующие остатки, а также каталитический ион кальция. В этой кристаллизованной структуре подложка не использовалась.

Изучение этого семейства ферментов вызывает интерес уже несколько лет;[когда?] однако отсутствие идентификации конкретных природных субстратов и многочисленных физиологических ролей затрудняло определение механизмов действия для разнообразного числа реакций, катализируемых этим семейством ферментов. Один из наиболее изученных механизмов - это лактоназный механизм сывороточной параоксоназы-1. Один из предлагаемых механизмов описывает гидролиз 5-членных кольцевых лактоновых субстратов параоксоназой-1 в сыворотке крови. PON1, как и PON2 и PON3, использует каталитический ион кальция, который действует как окси-анион для стабилизации состояния субстрата и реакции. Кроме того, в активном центре этого фермента задействованы два гистидин остатки (His115 и 134), участвующие в переносе протонов, a глютаминовая кислота (Glu53) для стабилизации реактивных водородов и аспарагин (Asn168) для стабилизации переходных состояний и промежуточных продуктов в активном центре.[15] Точный механизм все еще является предметом дальнейших исследований, и предполагается, что остаток His115 не является необходимым для лактоназной и арилэстеразной активности фермента.[13]

Регулирование

Одним из распространенных ингибиторов ферментативной активности (для PON 1 и PON 3) является липид перекиси найдено в плазме. Пероксиды липидов могут ингибировать активность параоксоназы как арилэстеразы и антиоксиданта, хотя специфическое ингибирование зависит от типа головной липидной группы.[4][9] Важным следствием этого факта является то, что снижение активности PON1 и PON3 способствует предотвращению окисления ЛПНП. Активность ферментов также регулируется субстрат-зависимым полиморфизмом, который встречается в положении 192. Известны два изоформы, один из которых имеет остаток аргинина в положении 192, а другой - глутамин, что связано с высокой и низкой ферментативной активностью соответственно.[16][17]

Клиническое значение

Развитие атеросклероз представляет собой сложный процесс, хотя основной его особенностью является просто усиление окисления липопротеинов низкой плотности (ЛПНП).[18] ПОН1 и ПОН3 предотвращают образование атерогенных окисленных-ЛПНП, формы ЛПНП, присутствующих в пенистых клетках атероматозный налет. Из-за их известной связи с липопротеинами высокой плотности (ЛПВП) и их влияния на окисленные ЛПНП, ПОН1 и ПОН3 участвуют в снижении риска развития ишемическая болезнь сердца и атеросклероз.

История

ПОН был идентифицирован как фермент, содержащий органофосфаты в качестве субстраты. Отчеты о географических различиях в популяционных частотах активности параоксоназы и генетический анализ привело к раскрытию генетических полиморфизм. Название параоксоназа было дано из-за ее способности гидролизовать параоксон, токсичный метаболит пестицидов паратион.[3]

Трехмерная кристаллическая структура ПОН1 была определена в 2004 году.[19]

Рекомендации

  1. ^ а б Бергмайер C, Siekmeier R, Gross W. (декабрь 2004 г.). «Спектр распределения параоксоназной активности по фракциям ЛПВП». Clin. Chem. 50 (12): 2309–15. Дои:10.1373 / Clinchem.2004.034439. PMID 15459089.
  2. ^ Литвинов, Дмитрий, Халлех Махини и Махди Гарельнаби. «Антиоксидантная и противовоспалительная роль параоксоназы 1: значение при артериосклерозе». Североамериканский журнал медицинских наук 4.11 (2012): 523–532. ЧВК. Интернет. 1 марта 2016 г.
  3. ^ а б Коста, Лусио Г. и Клемент Э. Ферлонг. Параоксоназа (PON1) в здоровье и болезнях: основные и клинические аспекты. Бостон: Kluwer Academic, 2002. Печать.
  4. ^ а б S.D. Нгуен, Д. Sok. «Окислительная инактивация параоксоназы 1, антиоксидантного белка, и ее влияние на антиоксидантное действие». Free Radic Res, 37 (2003), стр. 77–83.
  5. ^ Эгон А. Озер, Алехандро Пеццуло, Дайана М. Ши, Карлин Чун, Клемент Ферлонг, Олдонс Дж. Лусис, Эверетт П. Гринберг, Джозеф Забнер. Параоксоназа 1 человека и мыши являются модуляторами хозяина Синегнойная палочка кворум-зондирование FEMS Microbiology Letters декабрь 2005 г., 253 (1) 29-32; DOI: 10.1016 / j.femsle.2005.09.023
  6. ^ Ли Х.Л., Лю Д.П., Лян СС (2003). «Полиморфизм гена параоксоназы, окислительный стресс и заболевания». Журнал молекулярной медицины. 81 (12): 766–779. Дои:10.1007 / s00109-003-0481-4. PMID 14551701. S2CID 1814007.
  7. ^ Макнесс Б., Бельтран-Дебон Р., Арагонес Г., Джовен Дж., Кэмпс Дж. И Макнесс М. (2010), Распределение мРНК параоксоназ 1 и 2 в тканях человека. IUBMB Life, 62: 480–482. DOI: 10.1002 / iub.347
  8. ^ Рихтер, Ребекка Дж. и другие. «Статус параоксоназы 1 как фактор риска заболевания или воздействия». Достижения экспериментальной медицины и биологии 660 (2010): 29–35. ЧВК. Интернет. 1 марта 2016 г.
  9. ^ а б Томас, Марта, Глория Латорре, Мариано Сенти и Жауме Марругат. «Антиоксидантная функция липопротеинов высокой плотности: новая парадигма атеросклероза». Revista Española De Cardiologia 57.06 (2004): п. стр. Интернет. 22 февраля 2016 г.
  10. ^ Ng CJ, Wadleigh DJ, Gangopadhyay A и др. (Ноябрь 2001 г.). «Параоксоназа-2 - это повсеместно экспрессируемый белок с антиоксидантными свойствами, способный предотвращать клеточно-опосредованную окислительную модификацию липопротеинов низкой плотности». J. Biol. Chem. 276 (48): 44444–9. Дои:10.1074 / jbc.M105660200. PMID 11579088.
  11. ^ Редди С.Т., Уодли Д.Дж., Гриджалва В., Нг К., Хама С., Гангопадхьяй А., Ши Д.М., Лусис А.Дж., Наваб М., Фогельман А.М. (апрель 2001 г.). «Человеческая параоксоназа-3 представляет собой связанный с ЛПВП фермент с биологической активностью, подобной белку параоксоназы-1, но не регулируется окисленными липидами». Артериосклер. Тромб. Васк. Биол. 21 (4): 542–7. Дои:10.1161 / 01.ATV.21.4.542. PMID 11304470.
  12. ^ Драганов Д.И., Тейбер Дж.Ф., Спилман А. и др. Человеческие параоксоназы (PON1, PON2 и PON3) представляют собой лактоназы с перекрывающимися и различными субстратными специфичностями. J Lipid Res 2005;46:1239-42
  13. ^ а б Аггарвал Г., Праджапати Р., Трипати Р.К., Баджадж П., Айенгар АРС, Сангамвар А.Т. и др. (2016) К пониманию каталитического механизма параоксоназы 1 человека: сайт-специфический мутагенез в позиции 192. PLoS ONE 11 (2): e0147999. DOI: 10.1371 / journal.pone.0147999
  14. ^ Макнесс М. И., Даррингтон П. Н., Макнесс Б. Роль активности параоксоназы 1 в сердечно-сосудистых заболеваниях: потенциал для терапевтического вмешательства. Американский журнал сердечно-сосудистых препаратов. 2004. 4 (4): 211–217. DOI: 10.2165 / 00129784-200404040-00002
  15. ^ а б Ле, Куанг Ань Туан и др. «Понимание лактоназного механизма сывороточной параоксоназы 1 (PON1): исследования экспериментальной и квантовой механики / молекулярной механики (QM / MM)». Журнал физической химии B 119.30 (2015): 9571-9585. Интернет.
  16. ^ Манзо, Луиджи. «Органофосфаты». Профессиональная нейротоксикология. Автор Лучио Г. Коста. Нп .: CRC LLC, 1998. 87-89. Распечатать.
  17. ^ Руис Дж., Бланш Х., Джеймс Р.В., Гарин М.С., Вайсс С., Шарпантье Дж. И др. Полиморфизм параоксоназы Gln-Arg192 и ишемическая болезнь сердца при диабете 2 типа. Ланцет. 1995; 346: 869–72.
  18. ^ Партасарати С., Рагхаваменон А., Гарелнаби М. О., Сантанам Н. (2010). «Окисленный липопротеин низкой плотности». Свободные радикалы и антиоксидантные протоколы. Методы молекулярной биологии. 610. С. 403–417. Дои:10.1007/978-1-60327-029-8_24. ISBN 978-1-58829-710-5. ЧВК 3315351. PMID 20013192.
  19. ^ PDB: 1V04​; Протеопедия Параоксоназа; Харел, М. Ахарони, А, Гайдуков, Л, Брумштейн, Б, Херсонский, О, Мегед, Р, Двир, Х, Равелли, РБ, Маккарти, А, Токер, Л, Силман, Я, Сассман, Дж.Л., Тауфик, DS (май 2004 г.). «Структура и эволюция сывороточного семейства параоксоназ детоксицирующих и антиатеросклеротических ферментов». Структурная и молекулярная биология природы. 11 (8): 412–19. Дои:10.1038 / nsmb767. PMID 15098021. S2CID 52874893.CS1 maint: несколько имен: список авторов (ссылка на сайт)

внешняя ссылка