WikiDer > Пиперилен - Википедия

Piperylene - Wikipedia
Пиперилен[1]
Piperylene.svg
Пиперилен3D.png
Имена
Название ИЮПАК
1,3-пентадиен
Другие имена
Пента-1,3-диен
Идентификаторы
3D модель (JSmol)
ChemSpider
ECHA InfoCard100.016.282 Отредактируйте это в Викиданных
Номер ЕС
  • 207-995-2
UNII
Характеристики
C5ЧАС8
Молярная масса68,117 г / моль
ВнешностьБесцветная жидкость
Плотность0,683 г / см3
Температура плавления -87 ° С (-125 ° F, 186 К)
Точка кипения 42 ° С (108 ° F, 315 К)
Опасности
R-фразы (устарело)R11 R36 R37 R38
S-фразы (устарело)S16 S26 S36 S37 S39
точка возгорания<-30 ° С (-22 ° F, 243 К)
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа).
☒N проверять (что проверитьY☒N ?)
Ссылки на инфобоксы

Пиперилен или же 1,3-пентадиен летучий, легковоспламеняющийся углеводород состоящий из пятиуглеродной цепи с двумя двойные связи разделены одним одинарная облигация. Это один из пяти позиционные изомеры из пентадиен.

Пиперилен получается как побочный продукт этилен производство из сырой нефти, сжигание биомассы, сжигание отходов и выхлопных газов. Он используется как мономер при производстве пластмасс, клеев и смол.[2]В стандартных условиях пиперилен представляет собой бесцветную жидкость.[3] Ожидается, что при попадании в водную среду он будет адсорбироваться взвешенными твердыми частицами (SPM) на основе расчетного значения KOC.

Чередующиеся двойные и одинарные углерод-углеродные связи образуют сопряженная система.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Данные по безопасности (MSDS) для пиперилена. Проверено 14 ноября 2007.
  2. ^ Пиперилен В архиве 2009-05-13 на Wayback Machine в Shell Chemicals. Проверено 19 мая 2009.
  3. ^ http://msds.chem.ox.ac.uk/PI/piperylene.html