WikiDer > R-30490 - Википедия
 | |
| Легальное положение | |
|---|---|
| Легальное положение | |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C24ЧАС32N2О2 |
| Молярная масса | 380.532 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol) | |
| |
| |
  (что это?) (проверять) | |
R-30490 (также известен как 4-метоксиметилфентанил) является опиоид обезболивающее связано с сильнодействующим транквилизатором для животных карфентанил, и лишь с немного меньшей потенцией. Впервые он был синтезирован группой химиков в Янссен Фармацевтика во главе с Пол Янссен, которые исследовали отношения между структурой и деятельностью из фентанил семейство наркотиков. R-30490 оказался наиболее селективным агонистом μ-опиоидный рецептор из всех протестированных аналогов фентанила, но он никогда не применялся в медицине у людей, хотя близкородственный препарат суфентанил широко используется для обезболивания и анестезии во время крупных операций.[2][3][4][5]
Побочные эффекты фентанил аналоги аналогичны таковым самого фентанила, которые включают зуд, тошнота и потенциально серьезный угнетение дыхания, что может быть опасно для жизни. Аналоги фентанила убили сотни людей по всей Европе и бывшим советским республикам с тех пор, как в Эстонии в начале 2000-х годов началось возрождение его использования, и продолжают появляться новые производные.[6]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Управление по борьбе с наркотиками, Министерство юстиции (февраль 2018 г.). «Списки контролируемых веществ: временное размещение связанных с фентанилом веществ в Списке I. Временное изменение; временный порядок внесения в список». Федеральный регистр. 83 (25): 5188–92. PMID 29932611.
- ^ Cometta-Morini C, Maguire PA, Loew GH (январь 1992 г.). «Молекулярные детерминанты распознавания мю-рецепторов для класса соединений фентанила». Молекулярная фармакология. 41 (1): 185–96. PMID 1310142.
- ^ Магуайр П., Цай Н., Камаль Дж., Кометта-Морини С., Аптон С., Лоу Дж. (Март 1992 г.). «Фармакологические профили аналогов фентанила на мю-, дельта- и каппа-опиатных рецепторах». Европейский журнал фармакологии. 213 (2): 219–25. Дои:10.1016 / 0014-2999 (92) 90685-В. PMID 1355735.
- ^ Меерт Т.Ф. (январь 1996 г.). «Фармакотерапия опиоидов: настоящее и будущее». Аптека Мир и наука. 18 (1): 1–15. Дои:10.1007 / BF00449683. PMID 8861825. S2CID 28280435.
- ^ Субраманиан Г., Патерлини М.Г., Портогезе П.С., Фергюсон Д.М. (февраль 2000 г.). «Молекулярный докинг открывает новую модель сайта связывания фентанила на мю-опиоидном рецепторе». Журнал медицинской химии. 43 (3): 381–91. Дои:10.1021 / jm9903702. PMID 10669565.
- ^ Mounteney J, Giraudon I., Denissov G, Griffiths P (июль 2015 г.). «Фентанилы: мы упускаем из виду признаки? Очень сильнодействующие, и их количество растет в Европе». Международный журнал наркополитики. 26 (7): 626–31. Дои:10.1016 / j.drugpo.2015.04.003. PMID 25976511.