WikiDer > Валерилфентанил - Википедия

Valerylfentanyl - Wikipedia
Валерилфентанил
Валерилфентанил.png
Легальное положение
Легальное положение
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Панель управления CompTox (EPA)
Химические и физические данные
ФормулаC24ЧАС32N2О
Молярная масса364.533 г · моль−1
3D модель (JSmol)

Валерилфентанил является опиоид обезболивающее это аналог из фентанил и был продан в Интернете как дизайнерский наркотик. О нем редко сообщалось о незаконных рынках, и информации о нем мало, хотя считается, что он менее эффективен, чем бутирфентанил но более мощный, чем бензилфентанил.[1] В одном исследовании он полностью заменил оксикодон и вызывал антиноцицептивные и подобные оксикодону дискриминационные стимулирующие эффекты, сравнимые по эффективности с морфином у мышей,[2] но не смог стимулировать двигательную активность у мышей в дозах до 100 мг / кг.[3]

Побочные эффекты

Побочные эффекты фентанил аналоги аналогичны таковым самого фентанила, которые включают зуд, тошнота и потенциально серьезный угнетение дыхания, что может быть опасно для жизни. Аналоги фентанила убили сотни людей по всей Европе и бывшим советским республикам с тех пор, как в Эстонии в начале 2000-х годов началось возрождение его использования, и продолжают появляться новые производные.[4] Новая волна аналогов фентанила и связанных с ними смертей началась примерно в 2014 году в США, и ее распространенность продолжает расти; особенно с 2016 года, эти препараты были причиной сотен смертей от передозировки каждую неделю.[5]

Легальное положение

Валерилфентанил входит в список контролируемых наркотиков в США с 1 февраля 2018 года.[6]

В декабре 2019 г. ЮНОДК объявила о рекомендациях по включению валерилфентанила в Список I.[7]

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Prekupec, Matthew P .; Манский, Петр А .; Бауманн, Майкл Х. (2017). «Злоупотребление новыми синтетическими опиоидами». Журнал медицины зависимости. 11 (4): 256–265. Дои:10.1097 / ADM.0000000000000324. ЧВК 5537029. PMID 28590391.
  2. ^ Валентини, Д. Мэтью; Moisa, Léa T .; Бердсли, Патрик М. (15 мая 2019 г.). «Оксикодоноподобные дискриминационные стимулирующие эффекты новых наркотиков, связанных с фентанилом, у мышей». Нейрофармакология. 150: 210–216. Дои:10.1016 / j.neuropharm.2019.02.007. ISSN 0028-3908. PMID 30735691.
  3. ^ Варшнея, Нил Б .; Валентини, Д. Мэтью; Moisa, Lea T .; Уокер, Teneille D .; Akinfiresoye, Luli R .; Бердсли, Патрик М. (1 июня 2019 г.). «Опиоидоподобные антиноцицептивные и локомоторные эффекты новых родственных фентанилу веществ». Нейрофармакология. 151: 171–179. Дои:10.1016 / j.neuropharm.2019.03.023. ISSN 0028-3908. PMID 30904478. S2CID 84182661.
  4. ^ Джейн Маунтни; Изабель Жиро; Глеб Денисов; Пол Гриффитс (июль 2015 г.). «Фентанилы: мы упускаем из виду признаки? Очень сильнодействующие, и их количество растет в Европе». Международный журнал наркополитики. 26 (7): 626–631. Дои:10.1016 / j.drugpo.2015.04.003. PMID 25976511.
  5. ^ Армянский П., Во К.Т., Барр-Уокер Дж., Линч К.Л. (2017). «Фентанил, аналоги фентанила и новые синтетические опиоиды: всесторонний обзор». Нейрофармакология. 134 (Pt A): 121–132. Дои:10.1016 / j.neuropharm.2017.10.016. PMID 29042317. S2CID 21404877.
  6. ^ «Списки контролируемых веществ: временное включение семи связанных с фентанилом веществ в Список I». Федеральный регистр. 1 февраля 2018.
  7. ^ «Декабрь 2019 г. - ВОЗ: Всемирная организация здравоохранения рекомендует для планирования 12 НПВ».