WikiDer > Гидроксиметилглутарил-КоА-синтаза
| 3-гидрокси-3-метилглутарил-коэнзим А-синтаза 1 (растворимая) | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Идентификаторы | |||||||
| Символ | HMGCS1 | ||||||
| Альт. символы | HMGCS | ||||||
| Ген NCBI | 3157 | ||||||
| HGNC | 5007 | ||||||
| OMIM | 142940 | ||||||
| RefSeq | NM_002130 | ||||||
| UniProt | Q01581 | ||||||
| Прочие данные | |||||||
| Номер ЕС | 2.3.3.10 | ||||||
| Locus | Chr. 5 p14-p13 | ||||||
| |||||||
| 3-гидрокси-3-метилглутарил-коэнзим А-синтаза 2 (митохондриальная) | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Идентификаторы | |||||||
| Символ | HMGCS2 | ||||||
| Ген NCBI | 3158 | ||||||
| HGNC | 5008 | ||||||
| OMIM | 600234 | ||||||
| RefSeq | NM_005518 | ||||||
| UniProt | P54868 | ||||||
| Прочие данные | |||||||
| Locus | Chr. 1 p13-p12 | ||||||
| |||||||
| Гидроксиметилглутарил-кофермент А-синтаза N-концевой | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
 Staphylococcus aureus 3-гидрокси-3-метилглутарил-коа синтаза | |||||||||
| Идентификаторы | |||||||||
| Символ | HMG_CoA_synt_N | ||||||||
| Pfam | PF01154 | ||||||||
| Pfam клан | CL0046 | ||||||||
| ИнтерПро | IPR013528 | ||||||||
| PROSITE | PDOC00942 | ||||||||
| |||||||||
| Гидроксиметилглутарил-кофермент А-синтаза С-концевой | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Staphylococcus aureus 3-гидрокси-3-метилглутарил-коа синтаза | |||||||||
| Идентификаторы | |||||||||
| Символ | HMG_CoA_synt_C | ||||||||
| Pfam | PF08540 | ||||||||
| Pfam клан | CL0046 | ||||||||
| ИнтерПро | IPR013746 | ||||||||
| PROSITE | PDOC00942 | ||||||||
| |||||||||
В молекулярной биологии гидроксиметилглутарил-КоА-синтаза или же HMG-CoA синтаза EC 2.3.3.10 фермент, катализирующий реакцию, в которой ацетил-КоА конденсируется с ацетоацетил-КоА формировать 3-часгидрокси-3-мэтилграммлутарил-КоА (HMG-CoA). Эта реакция составляет вторую стадию мевалонат-зависимый изопреноид биосинтез путь. HMG-CoA является промежуточным звеном в обоих синтез холестерина и кетогенез. Эта реакция сверхактивна у пациентов с сахарный диабет 1 типа если не лечить, из-за длительного инсулин дефицит и истощение субстратов для глюконеогенез и Цикл TCA, особенно оксалоацетат. Это приводит к шунтированию избытка ацетил-КоА в путь синтеза кетонов через ГМГ-КоА, что приводит к развитию диабетический кетоацидоз.
3 субстраты этого фермента ацетил-КоА, ЧАС2О, и ацетоацетил-КоА, а его два товары находятся (S) -3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА и CoA.
У человека белок кодируется HMGCS1 ген на хромосоме 5.
Классификация
Этот фермент принадлежит к семейству трансферазыособенно те ацилтрансферазы которые превращают ацильные группы в алкильные при переносе.
Номенклатура
В систематическое название этого класса ферментов ацетил-КоА: ацетоацетил-КоА С-ацетилтрансфераза (гидролизующий тиоэфир, образование карбоксиметила). Другие широко используемые имена включают (S) -3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА ацетоацетил-КоА-лиаза, (КоА-ацетилирование), 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА синтетаза, 3-гидрокси-3-метилглутарил-кофермент А-синтаза, 3-гидрокси-3-метилглутарил-кофермент А-синтетаза, 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА-синтаза, 3-гидрокси-3-метилглутарил-кофермент А-синтаза, бета-гидрокси-бета-метилглутарил-КоА-синтаза, HMG-CoA синтаза, ацетоацетил-кофермент А трансацетаза, гидроксиметилглутарил-кофермент А-синтаза, и фермент, конденсирующий гидроксиметилглутарил-кофермент А.
Механизм
HMG-CoA-синтаза содержит важный каталитический цистеин остаток, который действует как нуклеофил на первом этапе реакции: ацетилирование из фермент к ацетил-КоА (его первый субстрат) для производства ацетил-фермента тиоэфир, выпуская уменьшенный кофермент А. Последующие нуклеофильная атака на ацетоацетил-КоА (его второй субстрат) приводит к образованию HMG-CoA.[1]
Биологическая роль
Этот фермент участвует в 3 метаболические пути: синтез и разложение кетоновых тел, расщепление валина, лейцина и изолейцина, и метаболизм бутаноата.
Распространение видов
Синтаза HMG-CoA встречается в эукариоты, археи, и некоторые бактерии.[2]
Эукариоты
В позвоночные, есть два разных изоферменты фермента (цитозольный и митохондриальный); у людей цитозольная форма имеет только 60,6% аминокислотной идентичности с митохондриальной формой фермента. ГМГ-КоА также встречается в других эукариоты Такие как насекомые, растения, и грибы.[3]
Цитозольный
Цитозольная форма является отправной точкой мевалонатного пути, который приводит к холестерин и другие стероидные и изопреноидные соединения.
Митохондриальный
Митохондриальная форма отвечает за биосинтез из кетоновые тела. В ген митохондриальная форма фермента имеет три стериновых регуляторных элемента в 5'-фланкирующей области.[4] Эти элементы отвечают за снижение транскрипция из сообщение отвечает за синтез ферментов, когда диетический холестерин высокий у животных: то же самое наблюдается для 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА и рецептор липопротеинов низкой плотности.
Бактерии
В бактерии, предшественники изопреноидов обычно синтезируются альтернативным, немевалонатным путем, однако ряд Грамположительный патогены использовать мевалонатный путь с участием HMG-CoA-синтазы, который параллелен пути, обнаруженному в эукариоты.[5][6]
Структурные исследования
На конец 2007 г. 4 структуры были решены для этого класса ферментов, с PDB коды доступа 1XPK, 1XPL, 1XPM, и 2П8У.
внешняя ссылка
- HMG-CoA + синтаза в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)
Рекомендации
- ^ Тайсен М.Дж., Мисра И., Саадат Д., Кампобассо Н., Мизиорко Н.М., Харрисон Д.Х. (ноябрь 2004 г.). "Промежуточный комплекс 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА-синтазы, наблюдаемый в" реальном времени"". Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 101 (47): 16442–7. Дои:10.1073 / pnas.0405809101. ЧВК 534525. PMID 15498869.
- ^ Bahnson BJ (ноябрь 2004 г.). «Механизм атомного разрешения 3-гидрокси-3-метилглутарил-КоА-синтазы». Proc. Natl. Акад. Sci. СОЕДИНЕННЫЕ ШТАТЫ АМЕРИКИ. 101 (47): 16399–400. Bibcode:2004PNAS..10116399B. Дои:10.1073 / pnas.0407418101. ЧВК 534547. PMID 15546978.
- ^ Бирфилд Дж. К., Килинг К. И., Янг С., Бломквист Дж. Дж., Титтигер С. (апрель 2006 г.). «Выделение, эндокринная регуляция и распределение мРНК гена 3-гидрокси-3-метилглутарил-кофермента А-синтазы (HMG-S) от соснового гравера Ips pini (Coleoptera: Scolytidae)». Насекомое Mol. Биол. 15 (2): 187–95. Дои:10.1111 / j.1365-2583.2006.00627.x. PMID 16640729. S2CID 46317830.
- ^ Гольдштейн Дж. Л., Браун М. С. (1990) Регуляция мевалонатного пути. Природа 343, 425-430
- ^ Steussy CN, Робисон AD, Tetrick AM, Knight JT, Rodwell VW, Stauffacher CV, Sutherlin AL (декабрь 2006 г.). «Структурное ограничение активности фермента: случай HMG-CoA-синтазы». Биохимия. 45 (48): 14407–14. Дои:10.1021 / bi061505q. PMID 17128980.
- ^ Стейсси С.Н., Вартиа А.А., Бургнер Дж. В., Сазерлин А., Родвелл В. В., Штауффахер CV (ноябрь 2005 г.). «Рентгеновские кристаллические структуры HMG-CoA-синтазы из Enterococcus faecalis и комплекса с его вторым субстратом / ингибитором ацетоацетил-CoA». Биохимия. 44 (43): 14256–67. Дои:10.1021 / bi051487x. PMID 16245942.
