WikiDer > Список аутоиммунных заболеваний

List of autoimmune diseases

Этот список аутоиммунные заболевания классифицируется по орган и тип ткани, чтобы помочь найти похожие заболевания.

Классификаторы аутоиммунных заболеваний

Обзор квалификаторов для списка.

Другие квалификации
А«Принято» в предыдущей версии этой таблицы.
CЗаболевание, которое считается аутоиммунным, часто встречается у людей с другим аутоиммунным заболеванием. Это обозначение дается болезням, которые классифицируются Роуз и Бона как имеющие «косвенные» доказательства аутоиммунной этиологии. Следовательно, заболевания в этом списке с буквой «С» являются фактическими аутоиммунными заболеваниями, а не сопутствующими симптомами, которые появляются. после этого списка.
EЗаболевание - это аутоиммунный ответ, вызванный определенным фактором окружающей среды.
FЗаболевание вызывается аутоиммунитетом лишь у части тех, кто им страдает.
яОписывается как аутовоспалительное заболевание.
LСвидетельства, указывающие на аутоиммунитет, крайне ограничены или являются косвенными.
MБолезнь отображается в разделе «Аутоиммунные заболевания» в MeSH.
NНе указано в предыдущей версии этой таблицы.
рЗаболевание появилось в предыдущей версии, но было переименовано. При переименовании предпочтение было отдано научным названиям, а не именам первооткрывателей.
S"Подозреваемый" в предыдущей версии этой таблицы.
ТУ болезни есть известный триггер, например вирусная инфекция, вакцинация или травма.
ИксЧрезвычайно редкое заболевание, которое предполагает ограниченные возможности для его изучения и окончательного определения того, вызвано ли оно аутоиммунитетом.
YПеречислен в предыдущей версии этой таблицы, где поле «Принято / Подозреваемое» оставлено пустым.

Аутоиммунные заболевания

Это динамический список и, возможно, никогда не сможет удовлетворить определенные стандарты полноты. Вы можете помочь добавление недостающих предметов с надежные источники.

Основные органы

Тип органа / ткани

Название болезни

Уровень принятия аутоиммунитетаГиперчувствительность

(I, II, III, IV)

МКБ-9

Коды

Примечания / Аутоантитела / Синонимы / Редкие варианты
Сердце
Миокардит[1][2]Умеренный, F, R, A391.2422429.0Синонимы: аутоиммунный миокардит, аутоиммунная кардиомиопатия, миокардит Коксаки.
Постмиокардиальный синдром[2]Limited, R, Y411.0Аутоантитела: неоантигены миокарда, образующиеся в результате ИМ.
Синоним: синдром Дресслера.
Постперикардиотомический синдромLimited, N429.4
Подострый бактериальный эндокардит (SBE)[3]Limited, YIII421.0Аутоантитела: эссенциальная смешанная криоглобулинемия.
Почка
Антигломерулярный нефрит базальной мембраны[4]Умеренный, R, M, AII446.21Аутоантитела: белок коллагена типа IV против базальной мембраны.
Синонимы: Синдром Гудпастчерса, Гломерулонефрит 1 типа
Волчаночный нефритКоморбидность, N583.81Коморбидность системной красной волчанки.
Мочевой пузырь
Интерстициальный цистит[5]Limited, S595.1Тучные клетки.
Печень
Аутоиммунный гепатит[6][7][8]Умеренный, Aклеточно-опосредованный571.42Аутоантитела: АНА и СМА, ЛКМ-1, ЛКМ-2 или ЛКМ-3; антитела против растворимого антигена печени (anti-SLA, anti-LP) аутоантител не обнаружено (~ 20%).[нужна цитата]
Синоним: Лупоидный гепатит.
Первичный билиарный холангит (КПБ)[9][10][11][12]Умеренный, A571.6Аутоантитела: Anti-p62, Anti-sp100, Anti-Mitochondrial (M2), Anti-Ro aka SSA.
Обратите внимание, что болезнь Шегрена классифицируется в некоторых местах (например, MeSH) как ревматоидное заболевание, но нет опубликованных доказательств в поддержку этой классификации.
Первичный склерозирующий холангитLimited, Y576.1Возможное совпадение с первичным билиарным циррозом.
Аутоантитела: HLA-DR52a.
Легкое
Антисинтетазный синдромLimited, Y279.49Аутоантитела: Anti-Jo1, Anti-PL7, Anti-PL12.
Кожа
Alopecia Areata[13][14]Умеренный, A704.01Аутоантитела: Т-клетки.
Синонимы: Alopecia areata - Patchy, Totalis, Universalis.
Аутоиммунный ангионевротический отек[15]Limited, F, N277.6 995.1
Аутоиммунный прогестероновый дерматитLimited, X, A279.49
Аутоиммунная крапивница[16][17]Коморбидность, А708
Буллезный пемфигоид[18]Умеренный, Y694.5Аутоантитела: аутоантитела IgG, нацеленные на коллагеновый компонент гемидесмосом XVII типа.
Рубцовый пемфигоидОграниченный, R, X, Y694.61осаждает C3.
Аутоантитела: анти-ВР-1, анти-ВР-2.
Синонимы: доброкачественный пемфигоид слизистой оболочки, глазной рубцовый пемфигоид
Герпетиформный дерматит[19]Умеренный, C, Y694.0Аутоантитела: эозинофилия IgA; антиэпидермальные антитела к трансглутаминазе.
Дискоидная красная волчанка[20]Limited, YIII695.4ИЛ-2 и ИФН-гамма.
Приобретенный буллезный эпидермолизУмеренный, Y694.8COL7A1.
Узловатая эритемаLimited, F, Y695.2
Гестационный пемфигоидLimited, R, Y646.8Аутоантитела: неправильно направленные антитела IgG и C3, предназначенные для защиты плаценты.
Гнойный гидраденит[21]Limited, C, S705.83
Красный плоский лишайLimited, Y697.0
Склеротический лишайLimited, C, Y701.0
Линейная болезнь IgA (LAD)[22]Умеренный, Y646.8
Морфея[23]Limited, C, S701.0
Пузырчатка обыкновенная[4][19]Умеренный, M, AII694.4Аутоантитела: эозинофилия анти-десмоглеина 3.
Отрубевидный лишай, лишайник (лишайниковый лишай) и varoliformis acutaLimited, C696.2
Болезнь Мухи – ГаберманаLimited, C, Y696.2Т-клетки.
Синонимы: Pityriasis lichenoides, Varioliformis acuta
Псориаз[24]Умеренный, AIV?696CD-8 Т-клетки, HLA-Cw6, IL-12b, IL-23b, TNFalpha, NF-κB.
Системная склеродермия[23][25]Limited, R, S710.1COL1A2 и TGF-β1.
Аутоантитела: антиядерные антитела, антицентромерные и анти-scl70 / антитела к топоизомеразе.
Синонимы: диффузный кожный системный склероз, системный склероз, склеродермия.
Витилиго[26][27]Limited, C, S709.01NALP-1 RERE, PTPN22, LPP, IL2RA, GZMB, UBASH3A и C1QTNF6.

Железы

Тип органа / ткани

Название болезни

Уровень принятия аутоиммунитетаГиперчувствительность

(I, II, III, IV)

МКБ-9

Коды

Примечания / Аутоантитела / Синонимы / Редкие варианты
Эндокринный
Надпочечник
Болезнь Эддисона[4]Умеренный, F, Y255 Аутоантитела: 21 гидроксилаза.
Многожелезистый
Аутоиммунный полиэндокринный синдром (АПС) типа 1Умеренный, AНеизвестно или несколько258.1Синонимы: синдром Уитакера, аутоиммунная полиэндокринопатия-кандидоз-эктодермальная дистрофия (APECED), болезнь Аддисона, полигландулярный аутоиммунный синдром 1 (PGAS-1).
Аутоиммунный полиэндокринный синдром (АПС) 2 типа[28]Умеренный, A258.1DQ2, DQ8 и DRB1 * 0404.
Аутоантитела: анти-21-гидроксилаза, анти-17-гидроксилаза.
Синонимы: синдром Шмидта, полигландулярный аутоиммунный синдром 2 (PGAS-2).
Аутоиммунный полиэндокринный синдром (АПС) типа 3Умеренный, A258.1Синоним: полигландулярный аутоиммунный синдром 3 (PGAS-3).
Поджелудочная железа
Аутоиммунный панкреатит (AIP)Умеренный, A577.1Аутоантитела: ANA, антитела против лактоферрина, антитела против карбоангидразы, ревматоидный фактор.
Сахарный диабет 1 типа[4]Умеренный, AIV250.01HLA-DR3, HLA-DR4.
Аутоантитела: антитела декарбоксилазы глутаминовой кислоты (GADA), антитела островковых клеток (ICA), аутоантитела, связанные с инсулиномой (IA-2), антиинсулиновые антитела.
Щитовидная железа
Аутоиммунный тиреоидитСильный, АIV245.8HLADR5, CTLA-4.
Аутоантитела: антитела против тироидпероксидазы и / или тиреоглобулина.
Синонимы: хронический лимфоцитарный тиреоидит, тиреоидит Хашимото.
Тиреоидит ОрдаУмеренный, Y245.8
Болезнь Грейвса[4]Умеренный, M, AII242.0Аутоантитела: аутоантитела щитовидной железы (TSHR-Ab), которые активируют рецептор TSH (TSHR).
Экзокринный
Репродуктивные органы
Аутоиммунный оофоритУмеренная, N614.2
Эндометриоз[29]Limited, S617.0
Аутоиммунный орхитLimited, N604.0
Слюнные железы
Синдром Шегрена[4][10][11][12]Умеренный, A710.2Аутоантитела: Anti-Ro (часто присутствуют также при системной красной волчанке).

Пищеварительная система

Тип органа / ткани

Название болезни

Уровень принятия аутоиммунитетаГиперчувствительность

(I, II, III, IV)

МКБ-9

Коды

Примечания / Аутоантитела / Синонимы / Редкие варианты
Пищеварительная система
Аутоиммунная энтеропатияУмеренный, X, Y
Глютеновая болезнь[30][31][32]Умеренный, A, EIV ??579.0HLA-DQ8 и DQ2.5.
Аутоантитела: антитела к тканевой трансглутаминазе, анти-эндомизиальный IgA, анти-глиадиновый IgA.
болезнь Крона[33]Умеренный, YIV555Врожденный иммунитет; Th17; Th1; ATG16L1; CARD15; XBP1.
Ахалазия пищевода-Ограничено, X[34]
Микроскопический колитLimited, S558.9
Язвенный колит[4]Limited, AIV556

Ткань

Тип органа / ткани

Название болезни

Уровень принятия аутоиммунитетаГиперчувствительность

(I, II, III, IV)

МКБ-9

Коды

Примечания / Аутоантитела / Синонимы / Редкие варианты
Кровь
Антифосфолипидный синдром (APS, APLS)[4]Умеренный, M, A289.81HLA-DR7, HLA-B8, HLA-DR2, HLA-DR3.
Аутоантитела: антикардиолипин; антипируватдегидрогеназа; β2 гликопротеин I; фосфатидилсерин; анти-апоН; Аннексин А5.
Синоним: синдром Хьюза.
Апластическая анемияLimited, F, Y284
Аутоиммунная гемолитическая анемияУмеренный, M, AII283.0Активация комплемента.
Аутоиммунный лимфопролиферативный синдромУмеренный, A279.41TNFRSF6; дефектный апоптоз Fas-CD95.
Синоним: синдром Канале-Смита.
Аутоиммунная нейтропенияУмеренный, F, N288.09
Аутоиммунная тромбоцитопеническая пурпура[4]Умеренный, M, R, A287.31Аутоантитела: Anti gpIIb-IIIa или 1b-IX.
Синоним: Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура (ИТП)
Болезнь холодовых агглютининовУмеренный, M, AII283.0Идиопатический или вторичный по отношению к лейкемии или инфекции.
Аутоантитела: IgM.
Синоним: аутоиммунная гемолитическая анемия.
Эссенциальная смешанная криоглобулинемияLimited, C, Y273.2
Синдром ЭвансаУмеренный, Y287.32Синдром с сочетанием гемолитической анемии и тромбоцитопенической пурпуры
Злокачественная анемия[35]Умеренный, AII281.0Аутоантитела: антитела против париетальных клеток.
Чистая аплазия эритроцитовLimited, Y284.81
Тромбоцитопения[36][37]Limited, F, YII287.5Множественные механизмы.
Аутоантитела: гликопротеины IIb-IIIa или Ib-IX в ITP, анти-ADAMTS13 в TTP. и HUS против кардиолипина (антитела против кардиолипина) и β2 гликопротеин I при антифосфолипидном синдроме; анти-HPA-1a, анти-HPA-5b и другие при НАИТ.
Синонимы: неонатальная тромбоцитопения
Соединительная ткань, системная и полиорганная
Толстый ожирение[38]Limited, L, S272.8Липоидная ткань.
Синоним: болезнь Деркума.
Болезнь Стилла у взрослых[39]Умеренный, Y714.2Фактор ингибирования миграции макрофагов.
Аутоантитела: ANA.
Анкилозирующий спондилоартрит[15]Limited, S720.0CD8; HLA-B27.
КРЕСТ-синдромLimited, Y710.1Аутоантитела: Анти-центромерные антитела Антиядерные антитела.
Волчанка, вызванная лекарствамиУмеренный, Y710.0Аутоантитела: антигистоновые антитела.
Артрит, связанный с энтезитом[40][41][42][43]Limited, C, YMMP3, TRLR2, TLR4, ERAP1.
Подтип ювенильного ревматоидного артрита.
Эозинофильный фасциитLimited, F, A728.89Синоним: синдром Шульмана.
Синдром Фелти[44]Сильный, M, Y714.1
Заболевание, связанное с IgG4Limited, C, NДля окончательного диагноза требуются характерные гистологические признаки (сториформный фиброз, лимфоплазмоцитарный инфильтрат, облитерирующий флебит).
Синонимы: системное заболевание, связанное с IgG4, склерозирующее заболевание, связанное с IgG4, системное склерозирующее заболевание, связанное с IgG4, аутоиммунное заболевание, связанное с IgG4, мультифокальный системный фиброз, связанный с IgG4, заболевание, связанное с IgG4, синдром IgG4, заболевание гипер-IgG4, системный IgG4- родственный плазмоцитарный синдром.
Ювенильный артрит[39]Сильный, M, R, Y714.30Аутоантитела: несовместимая АНА, ревматоидный фактор.
Синонимы: ювенильный ревматоидный артрит, ювенильный идиопатический артрит.
Болезнь Лайма (хроническая)[45]Limited, L, T, N088.81
Смешанное заболевание соединительной ткани (MCTD)[4]Умеренный, M, A710.8HLA-DR4.
Аутоантитела: антиядерные антитела, анти-U1-RNP.
Палиндромный ревматизм[46]Limited, Y719.3Аутоантитела: антитела к циклическому цитруллинированному пептиду (анти-CCP) и антикератиновые антитела (AKA).
Синоним: синдром Хенча-Розенберга.
Синдром Парри-РомбергаLimited, Y349.89351.8Аутоантитела: ANA.
Синдром Парсонажа-ТернераLimited, Y353.5
Псориатический артрит[47]Умеренный, C, AIV?696.0HLA-B27.
Реактивный артритLimited, C, F, Y099.3Синоним: синдром Рейтера.
Рецидивирующий полихондрит[48]Сильный, А733.99Синонимы: атрофический полихондрит, системная хондромаляция, хронический атрофический полихондрит, синдром Мейенбурга-Альтерра-Улингера, генерализованная хондромаляция, системная хондромаляция.
Забрюшинный фиброзLimited, Y593.4
Ревматическая лихорадка[49][50]Умеренный, T, AII390Аутоантитела: белок M стрептококка перекрестно реагирует с миозином человека.
Ревматоидный артрит[4]Сильный, M, AIII714HLA-DR4, PTPN22, истощенные В-клетки, TNF-альфа, IL-17 (также возможно, IL-1, 6 и 15).
Аутоантитела: ревматоидный фактор (анти-IgGFc), анти-MCV, ACPA (виментин).
Саркоидоз[51][52][53]Limited, SIV135BTNL2; HLA-B7-DR15; HLA DR3-DQ2.
Синдром шницлераLimited, L, X, Y273.1IgM.
Системная красная волчанка (SLE)[4][10][11][12][19][54]Сильный, M, AIII695.4Аутоантитела: антиядерные антитела, анти-Ro (часто присутствуют также при синдроме Шегрена). Эозинофилия.
Синоним: Волчанка
Недифференцированное заболевание соединительной ткани (UCTD)Умеренный, C, A710.9HLA-DR4.
Аутоантитела: антиядерные антитела.
Синонимы: скрытая волчанка, неполная волчанка.
Мышцы
Дерматомиозит[55][56]Умеренный, F, X, A710.3Периваскулярный воспалительный инфильтрат В- и Т-клеток при биопсии мышц.
Аутоантитела: гистидин-тРНК антисигнальный пептид распознавания Anti-Mi-2 Anti-Jo1.
Синоним: Ювенильный дерматомиозит.
ФибромиалгияLimited, C, F, N729.1
Миозит с включенными тельцамиLimited, F, Y359.71Похож на полимиозит, но не реагирует на активированные стероидной терапией Т8-клетки.
МиозитLimited, F, Y729.1
Миастения[4]Сильный, M, AII358HA-B8 HLA-DR3 HLA-DR1.
Аутоантитела: белок MuSK никотинового ацетилхолинового рецептора.
Нейромиотония[57]Limited, F, SII?333.90Аутоантитела: калиевые каналы, управляемые напряжением.
Синоним: синдром Исаакса
Паранеопластическая дегенерация мозжечка[58][59][60]Limited, YIV? II?334.9Аутоантитела: анти-Yo (анти-cdr-2 в волокнах Пуркинье), анти-Hu, анти-Tr, антиглутаматный рецептор.
Полимиозит[55]Limited, F, A710.4Аутоантитела: IFN-гамма, IL-1, TNF-альфа, Anti-Jo1, Anti-SRP.
Нервная система
Острый диссеминированный энцефаломиелит (ADEM)Сильный, M, T, A323.61323.81Синонимы: перивенальный энцефаломиелит, острый геморрагический лейкоэнцефалит (AHL, AHLE), острая некротическая энцефалопатия (ANE), острый геморрагический энцефаломиелит (AHEM), острый некротический геморрагический лейкоэнцефалит, синдром Вест-энцефалита.
Острая моторная аксональная нейропатия[61]Limited, N356.8
Энцефалит рецепторов против N-метил-D-аспартата (анти-NMDA)[62]Умеренная, N
Бало концентрический склерозУмеренный, Y341.1Синонимы: болезнь Бало, болезнь Шильдерса.
Энцефалит БикерстаффаLimited, Y323.62Похож на синдром Гийена – Барре.
Аутоантитела: Anti-GQ1b у 2/3 пациентов.
Хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия[63]Умеренный, C, Y357.81Похож на синдром Гийена – Барре.
Аутоантитела: антитела против ганглиозидов.
Синонимы: рецидивирующая полинейропатия (CRP), хроническая воспалительная демиелинизирующая полирадикулоневропатия, хронический воспалительный демиелинизирующий полиневрит.
Синдром Гийена-Барре[4]Сильный, M, AIV357.0Аутоантитела: анти-ганглиозид, анти-GQ1b.
Синонимы: синдром Миллера – Фишера, паралич Ландри.
Энцефалопатия Хашимото[4][64]Умеренный, C, X, AIVАутоантитела: Альфа-енолаза.
Синонимы: чувствительная к стероидам энцефалопатия, связанная с аутоиммунным тиреоидитом (SREAT), неваскулитный аутоиммунный менингоэнцефалит (NAIM), энцефалопатия, связанная с аутоиммунным заболеванием щитовидной железы (EAATD).
Идиопатические воспалительные демиелинизирующие заболеванияLimited, F, Y356.8Множество разных вариантов рассеянного склероза.
Миастенический синдром Ламберта-ИтонаСильный, M, Y358.1HLA-DR3-B8.
Аутоантитела: кальциевые каналы, управляемые напряжением; Кальциевый канал Q-типа, синаптогагмин, мускариновый ацетилхолиновый рецептор M1.
Рассеянный склероз, образец II[65][66]Сильный, M, AIV340Сообщалось, что аутоантитела против калиевого канала представляют модель демиелинизации II. В других случаях присутствует аутоиммунитет против МОГ[67] и Аноктамин-2.[68] Три описанных аутоиммунных варианта относятся к типу II рассеянного склероза. Также задействованы HLA-DR2, PECAM-1, основной белок антимиелин. Аутоантитела: Anti-Kir4.1, Anti-MOG, Anti-ANO2 (гетерогенные).
Синонимы: первичный прогрессирующий рассеянный склероз, ремиттирующий рассеянный склероз, рассеянный склероз, диссеминированный энцефаломиелит. Также интересно Рассеянный склероз с HLA-DRB3 гистосовместимость. В этом случае аутоантиген был обнаружен и GDP-L-фукозосинтаза[69]
Ошторанский синдром[70]ИксF06.9Наследственные аномалии в кинуренин и глутамат метаболизм.
Педиатрическое аутоиммунное психоневрологическое расстройство, связанное со стрептококком (ПАНДА)Limited, F, SII?279.49Антитела против стрептококковой инфекции служат аутоантителами.
Прогрессирующая воспалительная невропатияLimited, X, S356.4Похож на синдром Гийена – Барре.
Аутоантитела: Анти-ганглиозидные антитела: анти-GM1, анти-GD1a, анти-GQ1b.
Синдром беспокойных ногLimited, C, S333.94Может возникнуть при синдроме Шегрена, целиакии и ревматоидном артрите или при нарушениях метаболизма железа.
Синдром скованного человека[71]Limited, S333.91GLRA1 (рецептор глицина).
Аутоантитела: декарбоксилаза глутаминовой кислоты (GAD).
Хорея СиденхемаLimited, T, Y392
Поперечный миелитLimited, M, A323.82341.2
Глаза
Аутоиммунная ретинопатия[72]Limited, X, N
Аутоиммунный увеитУмеренный, F, A364Аутоантитела: HLAB-27.
Синдром КоганаLimited, F, Y370.52
Офтальмопатия ГрейвсаУмеренный, M, N242.9
Промежуточный увеитLimited, L, Y364.3 Синонимы: Pars planitis, периферический увеит.
Деревянистый конъюнктивитLimited, L, N372.39
Язва МуренаLimited, L, N370.07
Оптический невромиелит[73][74]Limited, M, YII?341.0Аутоантитела: аквапорин NMO-IgG 4.
Синоним: болезнь Девича.
Синдром Opsoclonus myoclonus[75]Limited, X, SIV?379.59Рекрутирование лимфоцитов в CSF.
Оптический невритLimited, C, Y377.30
СклеритLimited, C, Y379.0
Синдром СусакаLimited, C, Y348.39Синоним: Ретинокохлеоцеребральная васкулопатия.
Симпатическая офтальмияLimited, I, Y360.11Аутоантитела: глазные антигены после травмы.
Синдром Толоса-ХантаLimited, I, X, Y378.55
Уши
Аутоиммунное заболевание внутреннего уха (AIED)[76]Limited, A388.8
Болезнь Меньера[77]Limited, YIII?386.00Аутоантитела: основной периферический миелиновый белок P0.
Сосудистая система
Болезнь БехчетаLimited, I, X, A136.1Иммуноопосредованный системный васкулит; связь с HLA-B51 (HLA-B27); очень разные проявления, частым симптомом являются язвы.
Синонимы: Morbus Adamandiades-Behçet.
Редкий вариант: синдром Хьюза – Стовина.
Эозинофильный гранулематоз с полиангиитом (EGPA)[19][78]Limited, I, X, Y446.4Аутоантитела: p-ANCA Eosinophilia.
Гигантоклеточный артериит[4]Limited, I, R, AIV446.5Синонимы: черепной артериит, височный артериит.
Гранулематоз Вегенера (Средний балл)[78]Сильный, M, A446.4Аутоантитела: цитоплазматические антитела против нейтрофилов (cANCA).
IgA васкулит (IgAV)[78]Limited, L, Y287.0Аутоантитела: IgA и компонент комплемента 3 (C3).
Синонимы: анафилактоидная пурпура, пурпура Шенлейна-Геноха, ревматическая пурпура, пурпура Шенлейна-Геноха.
Болезнь КавасакиУмеренный, S, E[79]446.1ITPKC HLA-B51.
Синонимы: синдром Кавасаки, синдром лимфатических узлов, синдром слизисто-кожных лимфатических узлов.
Лейкоцитокластический васкулитLimited, L, Y447.6
Волчаночный васкулитУмеренный, C, N583.81Коморбидность системной красной волчанки.
Ревматоидный васкулитУмеренный, C, N447.6Симптом волчанки.
Микроскопический полиангиит (МПА)Limited, Y446.0Связывается с нейтрофилами, вызывая их дегрануляцию и повреждение эндотелия.
Аутоантитела: миелопероксидаза p-ANCA.
Синонимы: микроскопический полиартериит, микроскопический узелковый полиартериит.
Узелковый полиартериит (СКОВОРОДА)Limited, L, Y446.0Синонимы: узелковый панартериит, узелковый периартериит, болезнь Куссмауля, болезнь Куссмауля – Майера.
Ревматическая полимиалгияLimited, L, Y725
Уртикарный васкулит[80]Ограниченный, X, YII?708.9 Клинически может напоминать гиперчувствительность I типа.
Аутоантитела: антитела против C1q.
Васкулит[18]Сильный, I, M, F, AIII447.6Аутоантитела: ANCA (иногда).
Системный
Первичный иммунодефицитLimited, N

Сопутствующие аутоиммунные заболевания

В этот список включены состояния, которые не являются заболеваниями, а являются общими для аутоиммунных заболеваний признаками. Некоторые, например синдром хронической усталости, вызывают споры.[2] Эти состояния включены сюда, потому что они часто относятся к аутоиммунным заболеваниям, но не должны включаться в список выше, пока не будут получены более убедительные доказательства.

Тип органа / ткани

Название болезни

Уровень принятия аутоиммунитетаГиперчувствительность

(I, II, III, IV)

МКБ-9

Коды

Примечания / Аутоантитела / Синонимы
Синдром хронической усталостиКоморбидность, NСимптоматика аутоиммунных заболеваний или аутоиммунной активности, но не болезнь или ее причина.
Рефлекторная симпатическая дистрофияКоморбидность, NСимптоматика аутоиммунных заболеваний или аутоиммунной активности, но не болезнь или ее причина. Синонимы: синдром усиленной скелетно-мышечной боли, рефлекторная нейроваскулярная дистрофия, рефлекторная симпатическая дистрофия.
Эозинофильный эзофагитКоморбидность, N530.13
ГастритКоморбидность, YВозможно, является симптомом аутоиммунного заболевания, но не является заболеванием или причиной заболевания. Аутоантитела: сывороточные антипариетальные и анти-IF антитела.
Интерстициальное заболевание легкихКоморбидность, NСвязан с несколькими аутоиммунными заболеваниями соединительной ткани.
ПОЭМС синдром[81]Коморбидность, YВозможно, является симптомом аутоиммунного заболевания, но не заболеванием или причиной заболевания. Аутоантитела: интерлейкин 1β, интерлейкин 6 и TNFα. фактор роста эндотелия сосудов (VEGF), учитывая ..
Феномен РейноКоморбидность, SСимптоматика аутоиммунных заболеваний или аутоиммунной активности, но не болезнь или ее причина.
Первичный иммунодефицит[82]Коморбидность, N279.8Состояние передается по наследству, но связано с несколькими аутоиммунными заболеваниями.
Гангренозная пиодермияКоморбидность, YВозможно, является симптомом аутоиммунного заболевания, но не является заболеванием или причиной заболевания.

Неаутоиммунный

В настоящее время недостаточно свидетельство- прямые, косвенные или косвенные - чтобы указать, что эти заболевания вызваны аутоиммунитет. Эти условия включены сюда, потому что:

  1. Заболевание было указано в предыдущей версии этой таблицы.
  2. Заболевание включено в несколько широко используемых списков аутоиммунных заболеваний и показано здесь, чтобы человек, посетивший эту страницу, не пришел к выводу, что болезнь не рассматривалась. Прежде чем переносить состояние отсюда в список аутоиммунных заболеваний, на странице Википедии необходимо предоставить ссылки на состояние, указывающее на доказательства, прямые или косвенные, что это аутоиммунное заболевание.
Тип органа / ткани

Название болезни

Уровень принятия аутоиммунитетаГиперчувствительность

(I, II, III, IV)

МКБ-9

Коды

Примечания / Аутоантитела / Синонимы
АгаммаглобулинемияНе аутоиммунный, Y279.00Нарушение иммунной системы, но не аутоиммунное заболевание. Аутоантитела: IGHM; IGLL1: CD79A; CD79B; BLNK; LRRC8A.
АмилоидозНе аутоиммунный, N277.30Нет убедительных доказательств связи с аутоиммунитетом.
Боковой амиотрофический склерозНе аутоиммунный, Y335.20Нет убедительных доказательств связи с аутоиммунитетом. Аутоантитела: боковой амиотрофический склероз (также болезнь Лу Герига; болезнь двигательных нейронов).
Анти-трубчатый нефрит базальной мембраныНе аутоиммунный, NНет убедительных доказательств связи с аутоиммунитетом.
Атопическая аллергияНе аутоиммунный, Yя691.8Повышенная чувствительность.
Атопический дерматитНе аутоиммунный, Yя691.8Повышенная чувствительность.
Аутоиммунная периферическая нейропатияНе аутоиммунный, F, AСимптом многих заболеваний, в том числе аутоиммунных. Не аутоиммунное заболевание.
Синдром БлауНе аутоиммунный, YПерекрывается как саркоидозом, так и кольцевидной гранулемой. Нет доказательств связи с аутоиммунитетом.
РакНе аутоиммунный, YНет убедительных доказательств связи с аутоиммунитетом.
Болезнь КастлеманаНе аутоиммунный, YНарушение иммунной системы, но не аутоиммунное заболевание. Аутоантитела: сверхэкспрессия IL-6.
Болезнь Шагаса[83]Не аутоиммунный, SНет убедительных доказательств связи с аутоиммунитетом.
Хроническая обструктивная болезнь легких[84][85]Не аутоиммунный, SНет убедительных доказательств связи с аутоиммунитетом.
Хронический рецидивирующий мультифокальный остеомиелитНе аутоиммунный, YLPIN2, D18S60. Синонимы: синдром Маджида
Дефицит комплемента 2Не аутоиммунный, YВозможно, это симптом аутоиммунного заболевания, но не заболевания.
Врожденная блокада сердцаНе аутоиммунный, NМожет быть связано с аутоиммунной активностью матери.
Контактный дерматитНе аутоиммунный, YIVПовышенная чувствительность.
синдром КушингаНе аутоиммунный, YНет убедительных доказательств связи с аутоиммунитетом.
Кожный лейкоцитокластический ангиитНе аутоиммунный, YНет убедительных доказательств связи с аутоиммунитетом. Аутоантитела: нейтрофилы.
Болезнь ДегоНе аутоиммунный, YНет убедительных доказательств связи с аутоиммунитетом.
Экзема[86][87][88]Не аутоиммунный, YНет убедительных доказательств связи с аутоиммунитетом. Аутоантитела: LEKTI, SPINK5, филаггрин., Нейротрофический фактор головного мозга (BDNF) и вещество P ..
Эозинофильный гастроэнтеритНе аутоиммунный, YВозможно гиперчувствительность. Аутоантитела: IgE, IL-3, IL-5, GM-CSF, эотаксин.
Эозинофильная пневмонияНе аутоиммунный, F, YКласс заболеваний, некоторые из которых могут быть аутоиммунными. В частности, синдром Чарджа-Стросса, подтип эозинофильной пневмонии, является аутоиммунным.
Эритробластоз плодаНе аутоиммунный, YIIИммунная система матери атакует плод. Нарушение иммунной системы, но не аутоиммунное. Аутоантитела: антитела ABO, Rh, Kell.
Прогрессирующая оссифицирующая фибродисплазияНе аутоиммунный, YВозможно нарушение иммунной системы, но не аутоиммунное. Аутоантитела: лимфоциты ACVR1 экспрессируют повышенный BMP4.
Пемфигоид желудочно-кишечного трактаНе аутоиммунный, AНет убедительных доказательств связи с аутоиммунитетом.
ГипогаммаглобулинемияНе аутоиммунный, YНарушение иммунной системы, но не аутоиммунное. Аутоантитела: IGHM, IGLL1, CD79A, BLNK, LRRC8A, CD79B.
Идиопатический гигантоклеточный миокардит[89]Не аутоиммунный, NНет убедительных доказательств аутоиммунной причины, хотя это заболевание было сочтено коморбидным с другими аутоиммунными заболеваниями. Синонимы: Гигантоклеточный миокардит
Идиопатический фиброз легких[90]Не аутоиммунный, YАутоантитела: SFTPA1, SFTPA2, TERT и TERC .. Синонимы: фиброзирующий альвеолит
IgA нефропатияНе аутоиммунный, YIII?Аутоантитела: IgA, произведенный из костного мозга, а не из MALT. Синонимы: нефриты IgA, болезнь Бергера, синфарингитный гломерулонефрит. Нарушение иммунной системы, но не аутоиммунное заболевание.
Иммунорегуляторные липопротеины[91]Не аутоиммунный, NНе болезнь.
Синдром IPEXНе аутоиммунный, NГенетическая мутация в FOXP3, которая приводит к аутоиммунным заболеваниям, но нет убедительных доказательств того, что это само по себе аутоиммунное заболевание. Синонимы: Х-сцепленная полиэндокринопатия, иммунодефицит и диарея-синдром (XLAAD)
Деревянистый конъюнктивитНе аутоиммунный, NНет убедительных доказательств связи с аутоиммунитетом.
Синдром маджидаНе аутоиммунный, YНет убедительных доказательств связи с аутоиммунитетом. Аутоантитела: LPIN2.
Нарколепсия[92][93][94][95]Не аутоиммунный, YII?Нет доказательств связи с аутоиммунитетом. Исследование не воспроизводимо. Аутоантитела: гипокретин или орексин, HLA-DQB1 * 0602.
Энцефалит РасмуссенаНе аутоиммунный, YНет убедительных доказательств связи с аутоиммунитетом. Аутоантитела: антитела против NR2A.
Шизофрения[96][97][98]Не аутоиммунный, SНет убедительных доказательств связи с аутоиммунитетом.
Сывороточная болезньНе аутоиммунный, YIIIПовышенная чувствительность.
СпондилоартропатияНе аутоиммунный, YНет убедительных доказательств связи с аутоиммунитетом. Аутоантитела: HLA-B27.
Синдром СвитаНе аутоиммунный, YНет убедительных доказательств связи с аутоиммунитетом. Аутоантитела: GCSF.
Артериит ТакаясуНе аутоиммунный, YНет убедительных доказательств связи с аутоиммунитетом.
Недифференцированная спондилоартропатияНе аутоиммунный, YВидеть Артрит, связанный с энтезитом.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Рут-Бернштейн, Роберт; Фэйрвезер, ДеЛиза (декабрь 2014 г.). «Нерешенные вопросы в теориях аутоиммунных заболеваний с использованием миокардита в качестве основы». Журнал теоретической биологии. 375: 101–23. Дои:10.1016 / j.jtbi.2014.11.022. ЧВК 4417457. PMID 25484004.
  2. ^ а б c MacKay, Ian R .; Роуз, Ноэль Ричард, ред. (2014). Аутоиммунные заболевания (Пятое изд.). [S.l.]: Academic Press. п. Глава 70. ISBN 978-0-12-384929-8.
  3. ^ Агарвал А., Клементс Дж., Седмак Д.Д. и др. (Декабрь 1997 г.), «Подострый бактериальный эндокардит, маскирующийся под эссенциальный смешанный тип III», Журнал Американского общества нефрологов, 8 (12): 1971–6, PMID 9402102
  4. ^ а б c d е ж грамм час я j k л м п о п Аутоиммунные + заболевания в Национальной медицинской библиотеке США Рубрики медицинской тематики (MeSH)
  5. ^ Карпати Ф., Денес Л., Бюттнер К. (1975). «[Интерстициальный цистит = аутоиммунный циатит? Интерстициальный как участвующее заболевание при красной волчанке]». Zeitschrift für Urologie und Nephrologie (на немецком). 68 (9): 633–9. PMID 1227191.
  6. ^ Богданос Д.П., Инверницци П., Маккей И.Р., Вергани Д. (июнь 2008 г.). «Серология аутоиммунной печени: современные диагностические и клинические проблемы». Всемирный журнал гастроэнтерологии. 14 (21): 3374–3387. Дои:10.3748 / wjg.14.3374. ЧВК 2716592. PMID 18528935. Архивировано из оригинал 29 сентября 2011 г.
  7. ^ «аутоиммунный гепатит».
  8. ^ «Вход в систему Medscape & eMedicine».
  9. ^ а б c Франческини Ф, Каваззана I (2005). «Антитела Anti-Ro / SSA и La / SSB». Аутоиммунитет. 38 (1): 55–63. Дои:10.1080/08916930400022954. PMID 15804706.
  10. ^ а б c Франческини F, Cavazzana I (февраль 2005 г.). «Антитела против Ro / SSA и La / SSB». Аутоиммунитет. 38 (1): 55–63. Дои:10.1080/08916930400022954. PMID 15804706.
  11. ^ а б c Goëb V, Salle V, Duhaut P, ​​Jouen F, Smail A, Ducroix JP, Tron F, Le Loët X, Vittecoq O (2007). «Клиническое значение аутоантител, распознающих синдром А Шегрена (SSA), SSB, кальпастатин и альфа-фодрин при первичном синдроме Шегрена». Клиническая и экспериментальная иммунология. 148 (2): 281–7. Дои:10.1111 / j.1365-2249.2007.03337.x. ЧВК 1868868. PMID 17286756.
  12. ^ Американская академия дерматологии, «Архивная копия». Архивировано из оригинал на 2010-07-06. Получено 2010-07-16.CS1 maint: заархивированная копия как заголовок (связь)
  13. ^ Онкологический центр Андерсона Университета Техаса, http://www.mdanderson.org/patient-and-cancer-information/cancer-information/cancer-types/alopecia-areata/index.html В архиве 2011-11-05 на Wayback Machine
  14. ^ а б Сипер Дж, Браун Дж, Рудвалейт М, Бунен А, Зинк А (2002). «Анкилозирующий спондилит: обзор». Анналы ревматических болезней. 61 (3): iii8–18. Дои:10.1136 / ard.61.suppl_3.iii8. ЧВК 1766729. PMID 12381506.
  15. ^ Саундарараджан С., Кикучи Ю., Кусумам Дж., Каплан А.П. (2004). «Функциональная | оценка патогенного подкласса IgG при хронической аутоиммунной крапивнице». Журнал аллергии и клинической иммунологии. 115 (4): 815–21. Дои:10.1016 / j.jaci.2004.12.1120. PMID 15806004.
  16. ^ Goh, CL; Тан, К.Т. (2009). «Хроническая аутоиммунная крапивница: где мы находимся?». Индийский журнал дерматологии. 54 (3): 269–74. Дои:10.4103/0019-5154.55640. ЧВК 2810697. PMID 20161862.
  17. ^ а б «Аутоиммунные расстройства: иммунные расстройства: Руководство Merck по домашнему здоровью».
  18. ^ а б c d Таблица 12-6 в: Митчелл, Ричард Шеппард; Кумар, Винай; Аббас, Абул К .; Фаусто, Нельсон (2007). Базовая патология Роббинса. Филадельфия: Сондерс. ISBN 978-1-4160-2973-1. 8-е издание.
  19. ^ Торо Дж. Р., Финлей Д., Доу Х, Чжэн С. К., Лебойт П. Е., Конноли К. М. (2000). «Обнаружение цитокинов типа 1 при дискоидной красной волчанке». Архив дерматологии. 136 (12): 1497–1501. Дои:10.1001 / archderm.136.12.1497. PMID 11115160.
  20. ^ «Клиническое испытание: этанерцепт при суппуративном гидрадените». Получено 2007-07-08.
  21. ^ Джеймс, Уильям; Бергер, Тимоти; Элстон, Дирк (2005). Болезни кожи Эндрюса: клиническая дерматология. (10-е изд.). Сондерс. ISBN 0-7216-2921-0.
  22. ^ а б Такехара К., Сато С (2005). «Локализованная склеродермия - это аутоиммунное заболевание». Ревматология. 44 (3): 274–9. Дои:10.1093 / ревматология / keh487. PMID 15561734.
  23. ^ Национальный фонд псориаза, http://www.psoriasis.org/home/learn01.php
  24. ^ Хименес С.А., Дерк С.Т. (2004). «Следуя молекулярным путям к пониманию патогенеза системного склероза». Анналы внутренней медицины. 140 (1): 37–50. Дои:10.7326/0003-4819-140-2-200401200-00013. PMID 14706971.
  25. ^ «Вопросы и ответы о витилиго». Получено 2007-08-06.
  26. ^ «Новый ген, связанный с витилиго и восприимчивостью к аутоиммунным заболеваниям - журнал Watch Dermatology». Архивировано из оригинал 3 сентября 2007 г.. Получено 2007-08-06.
  27. ^ де Кармо Силва Р., Катер С.Э., Диб С.А., Лаурети С., Форини Ф., Косентино А., Фалорни А. (февраль 2000 г.). «Аутоантитела против рекомбинантных человеческих стероидогенных ферментов 21-гидроксилазы, расщепления боковой цепи и 17альфа-гидроксилазы при болезни Аддисона и аутоиммунном полиэндокринном синдроме III типа». Европейский журнал эндокринологии. 142 (2): 187–94. Дои:10.1530 / eje.0.1420187. PMID 10664529. Получено 2008-07-25.
  28. ^ Глейхер Н., Эль-Рой А, Конфино Э, Фриберг Дж (1987). «Эндометриоз - это аутоиммунное заболевание?». Акушерство и гинекология. 70 (1): 115–22. PMID 3110710.
  29. ^ «Целиакия». Архивировано из оригинал на 2009-07-20.
  30. ^ Мейз-Гроховски Р. (2005). «Целиакия: мультисистемное аутоиммунное заболевание». Гастроэнтерология Сестринское дело. 28 (5): 394–402, викторина 403–4. Дои:10.1097/00001610-200509000-00005. PMID 16234635.
  31. ^ Соллид Л.М., Джабри Б. (декабрь 2005 г.). «Глютеновая болезнь - это аутоиммунное заболевание?». Текущее мнение в иммунологии. 17 (6): 595–600. Дои:10.1016 / j.coi.2005.09.015. PMID 16214317.
  32. ^ Dessein, R; Шамайяр, М; Данезе, С. (сентябрь 2008 г.). «Врожденный иммунитет при болезни Крона: обратная сторона медали». Журнал клинической гастроэнтерологии. 42 Дополнение 3, часть 1: S144–7. Дои:10.1097 / MCG.0b013e3181662c90. PMID 18806708.
  33. ^ https://rarediseases.info.nih.gov/diseases/5708/achalasia. Отсутствует или пусто | название = (помощь)
  34. ^ «Медицинская энциклопедия MedlinePlus: злокачественная анемия». В архиве из оригинала 9 мая 2008 г.. Получено 2008-04-05.
  35. ^ Моак Дж. Л. (2004). «Фактор фон Виллебранда, ADAMTS-13 и тромботическая тромбоцитопеническая пурпура». Семинары по гематологии. 41 (1): 4–14. Дои:10.1053 / я.семингематол.2003.10.003. PMID 14727254.
  36. ^ Мюллер-Экхардт С., Кифель В., Груберт А., Кролл Х., Вайшейт М., Шмидт С., Мюллер-Экхардт Г., Сантосо С. (1989). «348 случаев аллоиммунной тромбоцитопении у плода». Ланцет. 1 (8634): 363–6. Дои:10.1016 / S0140-6736 (89) 91733-9. PMID 2563515.
  37. ^ Сингал А., Джанига Дж. Дж., Боссенбрук Н. М., Лим Х. У. (май 2007 г.). «Болезнь Деркума (ожирение dolorosa): отчет об улучшении с инфликсимабом и метотрексатом». Журнал Европейской академии дерматологии и венерологии. 21 (5): 717. Дои:10.1111 / j.1468-3083.2006.02021.x. PMID 17448013.
  38. ^ а б Де Бенедетти Ф., Меацца С., Виварелли М., Росси Ф., Писторио А., Лэмб Р., Лант М., Томсон В., Равелли А., Донн Р., Мартини А. (май 2003 г.). «Функциональная и прогностическая значимость полиморфизма -173 гена фактора ингибирования миграции макрофагов при системном ювенильном идиопатическом артрите». Артрит и ревматология. 48 (5): 1398–407. Дои:10.1002 / арт.10882. PMID 12746913.
  39. ^ Кольбер Р.А. (2010). «Классификация ювенильного спондилоартрита: артрит, связанный с энтезитом и не только». Nature Reviews Ревматология. 6 (8): 477–85. Дои:10.1038 / nrrheum.2010.103. ЧВК 2994189. PMID 20606622.
  40. ^ Вишванат V, Майлс А., Дайал Р., Аггарвал А. (2011). «Уровни сывороточной матричной металлопротеиназы-3 коррелируют с активностью заболевания в категории ювенильного идиопатического артрита, связанной с энтезитом». Журнал ревматологии. 38 (11): 2482–7. Дои:10.3899 / jrheum.110352. PMID 21885500.
  41. ^ Майлз А., Аггарвал А. (март 2011 г.). «Экспрессия Toll-подобных рецепторов 2 и 4 повышена в периферической крови и моноцитах синовиальной жидкости пациентов с подтипом ювенильного идиопатического артрита, связанным с энтезитом». Ревматология. 50 (3): 481–8. Дои:10.1093 / ревматология / keq362. PMID 21097451.
  42. ^ Хинкс А., Мартин П., Флинн Е., Эйр С., Пэкхэм Дж., Бартон А., Уортингтон Дж., Томсон В. (2001). «Генетические ассоциации, специфичные для подтипа ювенильного идиопатического артрита: ERAP1 с подтипом артрита, связанным с энтезитом, и IL23R с ювенильным псориатическим артритом». Исследования и лечение артрита. 13 (1): R12. Дои:10.1186 / ar3235. ЧВК 3241356. PMID 21281511.
  43. ^ FC Lafeber GJ, de Vries E, van Krieken JH, Cats A (1986). «Иммунные комплексы и патогенез нейтропении при синдроме Фелти». Анналы ревматических болезней. 45 (8): 696–702. Дои:10.1136 / ard.45.8.696. ЧВК 1001970. PMID 3740999.
  44. ^ Борхерс, Андреа Т .; Кин, Карл Л .; Хантли, Артур С .; Гершвин, М. Эрик (февраль 2015 г.). «Болезнь Лайма: строгий обзор диагностических критериев и лечения». Журнал аутоиммунитета. 57: 82–115. Дои:10.1016 / j.jaut.2014.09.004. PMID 25451629.
  45. ^ Пауэлл А., Дэвис П., Джонс Н., Рассел А.С. (июнь 2008 г.). «Палиндромный ревматизм - распространенное заболевание: сравнение впервые возникшего палиндромного ревматизма по сравнению с впервые возникшим ревматоидным артритом в двухлетней когорте пациентов». Журнал ревматологии. 35 (6): 992–4. PMID 18412310. Архивировано из оригинал на 2011-10-01.
  46. ^ Национальный фонд псориаза, http://www.psoriasis.org/home/learn02.php
  47. ^ «Рецидивирующий полихондрит: аутоиммунные заболевания соединительной ткани: Руководство Merck по домашнему здоровью».
  48. ^ Гиршик Х. Дж., Гильерме Л., Инман Р. Д., Латч К., Риль М., Шерер Ю., Шенфельд И., Зейдлер Х, Ариенти С., Дориа А. (2008). «Бактериальные триггеры и аутоиммунные ревматические заболевания». Клиническая и экспериментальная ревматология. 26 (1 Дополнение 48): S12–7. PMID 18570749.
  49. ^ Фаэ К.С., да Силва Д.Д., Оширо С.Е., Танака А.С., Померанцефф П.М., Дуэ К., Чаррон Д., Тубер А., Каннингем М.В., Калил Дж., Гильерме Л. (май 2006 г.). «Мимикрия в распознавании пептидов сердечного миозина клонами Т-клеток внутри очага поражения от ревматической болезни сердца». Журнал иммунологии. 176 (9): 5662–70. Дои:10.4049 / jimmunol.176.9.5662. PMID 16622036.
  50. ^ "eMedicine - реакции гиперчувствительности, отсроченные: статья Уолтера Дуэйна Хиншоу". Архивировано из оригинал на 2008-09-15. Получено 2008-09-18.
  51. ^ Морелл Ф., Леви Дж., Орриолс Р., Феррер Дж., Де Грасиа Дж., Сампол Дж. (Апрель 2002 г.). «Отсроченные тесты кожной гиперчувствительности и лимфопения как маркеры активности при саркоидозе». Грудь. 121 (4): 1239–44. Дои:10.1378 / сундук.121.4.1239. PMID 11948059.
  52. ^ Грюневальд Дж, Эклунд А, Олеруп О. (март 2004 г.). «Аллели человеческого лейкоцитарного антигена класса I и течение болезни у пациентов с саркоидозом». Американский журнал респираторной медицины и реанимации. 169 (6): 696–702. CiteSeerX 10.1.1.321.2788. Дои:10.1164 / rccm.200303-459OC. PMID 14656748.
  53. ^ Эренштейн MR (август 1999 г.). «Антинуклеарные антитела и волчанка: причины и последствия». Ревматология. 38 (8): 691–3. Дои:10.1093 / ревматология / 38.8.691. PMID 10501412.
  54. ^ а б «Полимиозит и дерматомиозит: аутоиммунные заболевания соединительной ткани: Справочник Merck по домашнему здоровью».
  55. ^ Ghirardello A, Zampieri S, Tarricone E, Iaccarino L, Bendo R, Briani C, Rondinone R, Sarzi-Puttini P, Todesco S, Doria A (май 2006 г.). «Клинические последствия скрининга аутоантител у пациентов с аутоиммунным миозитом». Аутоиммунитет. 39 (3): 217–221. Дои:10.1080/08916930600622645. PMID 16769655.
  56. ^ Мэддисон П. (2006). «Невромиотония». Клиническая нейрофизиология. 117 (10): 2118–27. Дои:10.1016 / j.clinph.2006.03.008. PMID 16843723.
  57. ^ Дарнелл, Р. Б. (1996), «Онконевральные антигены и паранеопластические неврологические расстройства: на пересечении рака, иммунитета и головного мозга», Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки, 93 (10): 4529–4536, Bibcode:1996PNAS ... 93.4529D, Дои:10.1073 / пнас.93.10.4529, ЧВК 39311, PMID 8643438
  58. ^ Петерсон К., Розенблюм М.К., Котанидес Х., Познер Дж.Б. (1992). «Паранеопластическая дегенерация мозжечка. I. Клинический анализ 55 пациентов с положительными анти-Yo антителами». Неврология. 42 (10): 1931–7. Дои:10.1212 / wnl.42.10.1931. PMID 1407575.
  59. ^ Альберт М.Л., Остин Л.М., Дарнелл РБ (2000). «Обнаружение и лечение активированных Т-клеток в спинномозговой жидкости у пациентов с паранеопластической дегенерацией мозжечка». Анналы неврологии. 47 (1): 9–17. Дои:10.1002 / 1531-8249 (200001) 47: 1 <9 :: aid-ana5> 3.0.co; 2-я. PMID 10632096.
  60. ^ Lim, JP; Дево, Дж; Юки, Н. (октябрь 2014 г.). «Белки периферических нервов как потенциальные аутоантигены при острых и хронических воспалительных демиелинизирующих полинейропатиях». Отзывы об аутоиммунности. 13 (10): 1070–8. Дои:10.1016 / j.autrev.2014.08.005. PMID 25172243.
  61. ^ Танака, К. (2014). «[Аутоиммунный энцефалит-обновление: роль аутоантител в патогенезе]». Риншо Синкэйгаку. 54 (12): 1107–9. Дои:10.5692 / Clinicalneurol.54.1107. PMID 25672721.
  62. ^ MacKay, Ian R .; Роуз, Ноэль Ричард, ред. (2014). Аутоиммунные заболевания (Пятое изд.). [S.l.]: Academic Press. п. Глава 75. ISBN 978-0-12-384929-8.
  63. ^ Йонеда М., Фуджи А., Ито А., Йокояма Х., Накагава Х., Курияма М. (апрель 2007 г.). «Высокая распространенность сывороточных аутоантител против аминоконца альфа-енолазы при энцефалопатии Хашимото». Журнал нейроиммунологии. 185 (1–2): 195–200. Дои:10.1016 / j.jneuroim.2007.01.018. PMID 17335908.
  64. ^ Шривастава, Раджниш; Аслам, Мухаммад; Каллури, Судхакар Редди; Ширмер, Лукас; Бак, Доротея; Такенберг, Бьорн; Ротхаммер, Файт; Чан, Эндрю; Золото, Ральф; Бертеле, Ахим; Беннетт, Джеффри Л .; Корн, Томас; Хеммер, Бернхард (2012). «Калиевый канал KIR4.1 как иммунная мишень при рассеянном склерозе». Медицинский журнал Новой Англии. 367 (2): 115–123. Дои:10.1056 / NEJMoa1110740. ЧВК 5131800. PMID 22784115.
  65. ^ Калиновская А., Лози Дж. (2006). «PECAM-1, ключевой игрок в нейровоспалении». Европейский журнал неврологии. 13 (12): 1284–90274. Дои:10.1111 / j.1468-1331.2006.01640.x. PMID 17116209.
  66. ^ Яриус С., Мец I, Кениг Ф. Б., Рупрехт К., Рейндл М., Пауль Ф, Брюк В., Вильдеманн Б. (2016). «Скрининг на MOG-IgG и 27 других антиглиальных и антинейрональных аутоантител при« рассеянном склерозе типа II »и результаты биопсии головного мозга в случае MOG-IgG-положительного». Журнал рассеянного склероза. 22 (12): 1541–1549. Дои:10.1177/1352458515622986. PMID 26869529.
  67. ^ Айоглу Б. (2016). «Аноктамин 2 идентифицирован как аутоиммунная мишень при рассеянном склерозе». Труды Национальной академии наук. 113 (8): 2188–2193. Bibcode:2016ПНАС..113.2188А. Дои:10.1073 / pnas.1518553113. ЧВК 4776531. PMID 26862169.
  68. ^ R Planas et al. (2018). «GDP-1-фукозосинтаза представляет собой CD4 + Т-клеточно-специфический аутоантиген у пациентов с рассеянным склерозом DRB3 * 02: 02» (PDF). Научная трансляционная медицина. 10 (462): eaat4301. Дои:10.1126 / scitranslmed.aat4301. PMID 30305453.CS1 maint: использует параметр авторов (связь)
  69. ^ «Исследовательская группа ошторанского синдрома - Issuu».
  70. ^ Муринсон ББ (2004). «Синдром жесткости». Невролог. 10 (3): 131–7. Дои:10.1097 / 01.nrl.0000126587.37087.1a. PMID 15140273.
  71. ^ Грейндж, Лэндон; Далал, Моника; Нуссенблатт, Роберт Б .; Сен, Х. Нида (февраль 2014 г.). «Аутоиммунная ретинопатия». Американский журнал офтальмологии. 157 (2): 266–272.e1. Дои:10.1016 / j.ajo.2013.09.019. ЧВК 3946999. PMID 24315290.
  72. ^ Леннон В.А., Крайзер Т.Дж., Питток С.Дж., Веркман А.С., Хинсон С.Р. (2005). «Маркер оптически-спинномозгового рассеянного склероза IgG связывается с водным каналом аквапорина-4». Журнал экспериментальной медицины. 202 (4): 473–477. Дои:10.1084 / jem.20050304. ЧВК 2212860. PMID 16087714.
  73. ^ Питток SJ, Weinshenker BG, Lucchinetti CF, Wingerchuk DM, Corboy JR, Lennon VA (2006). «Нейромиелит оптического поражения головного мозга, локализованный в местах с высокой экспрессией аквапорина 4». Архив неврологии. 63 (7): 964–968. Дои:10.1001 / archneur.63.7.964. PMID 16831965.
  74. ^ Пранзателли MR, Travelstead AL, Tate ED, Allison TJ, Moticka EJ, Franz DN, Nigro MA, Parke JT, Stumpf DA, Verhulst SJ (2004). «Маркеры В- и Т-клеток при синдроме опсоклонуса-миоклонуса: иммунофенотипирование лимфоцитов спинномозговой жидкости». Неврология. 62 (9): 1526–1532. Дои:10.1212 / WNL.62.9.1526. PMID 15136676.
  75. ^ «Аутоиммунное заболевание внутреннего уха, Медицинский колледж Бейлора». 1993. Архивировано с оригинал на 17.05.2008.
  76. ^ Boulassel MR, Deggouj N, Tomasi JP, Gersdorff M (январь 2001 г.). «Аутоантитела внутреннего уха и их мишени у пациентов с аутоиммунными заболеваниями внутреннего уха». Acta Oto-Laryngologica. 121 (1): 28–34. Дои:10.1080/000164801300006236. PMID 11270490.
  77. ^ а б c Дж. К. Дженнетт; Р. Дж. Фальк; П. А. Бэкон; и другие. (Январь 2013). «Пересмотренная номенклатура васкулитов на Международной конференции по консенсусу Чапел-Хилл 2012 г.». Артрит и ревматизм. 65 (1): 1–11. Дои:10.1002 / арт.37715. PMID 23045170.
  78. ^ «Возможный источник болезни Кавасаки найден».
  79. ^ Wisnieski JJ, Naff GB (сентябрь 1989 г.). «Сывороточные антитела IgG к C1q при синдроме гипокомплементемического уртикарного васкулита». Артрит и ревматология. 32 (9): 1119–27. Дои:10.1002 / anr.1780320910. PMID 2528353.
  80. ^ Диспензиери А, Кайл Р.А., Лейси М.К., Раджкумар С.В., Терно TM, Ларсон Д.Р., Грейпп П.Р., Витциг Т.Э., Басу Р., Суарес Г.А., Фонсека Р., Похоть Дж.А., Герц М.А. (2003). «Синдром POEMS: определения и отдаленный исход». Кровь. 101 (7): 2496–506. Дои:10.1182 / кровь-2002-07-2299. PMID 12456500.
  81. ^ Lim, Megan S .; Эленитоба-Джонсон, Коджо С.Дж. (Май 2004 г.). «Молекулярная патология первичных иммунодефицитов». Журнал молекулярной диагностики. 6 (2): 59–83. Дои:10.1016 / S1525-1578 (10) 60493-X. ЧВК 1867474. PMID 15096561.
  82. ^ Хайланд К.В., Энгман Д.М. (2006). «Дальнейшие мысли о том, где мы стоим в отношении гипотезы аутоиммунитета при болезни Шагаса». Тенденции в паразитологии. 22 (3): 101–2, ответ автора 103. Дои:10.1016 / июл.2006.01.001. PMID 16446117.
  83. ^ Агусти А., Макни В., Дональдсон К., Косио М. (2003). «Гипотеза: есть ли у ХОБЛ аутоиммунный компонент?». Грудная клетка. 58 (10): 832–834. Дои:10.1136 / торакс.58.10.832. ЧВК 1746486. PMID 14514931.
  84. ^ Ли С.Х., Госвами С., Грудо А., Сонг Л.З., Банди В., Спокойной ночи-Уайт С., Грин Л., Хакен-Битар Дж., Ха Дж., Бакаин Ф., Коксон Х.о., Когсвелл С., Сторнесс-Блисс С., Корри ДБ, Керадманд Ф (2007). «Антиэластиновый аутоиммунитет при эмфиземе, вызванной курением табака». Природа Медицина. 13 (5): 567–9. Дои:10,1038 / нм1583. PMID 17450149.
  85. ^ Уолли А.Дж., Чаванас С., Моффатт М.Ф., Эсноуф Р.М., Убхи Б., Лоуренс Р., Вонг К., Абекасис Г.Р., Джонс Е.Ю., Харпер Д.И., Овнаниан А., Куксон В.О. (2001). «Полиморфизм генов в Нетертоне и распространенное атопическое заболевание». Природа Генетика. 29 (2): 175–8. Дои:10,1038 / ng728. PMID 11544479.
  86. ^ Палмер К.Н., Ирвин А.Д., Террон-Квятковски А., Чжао Ю., Ляо Х., Ли С.П., Гоуди Д.Р., Сандиландс А., Кэмпбелл Л.Е., Смит Ф.Дж., О'Реган Г.М., Уотсон Р.М., Сесил Дж.Э., Бейл С.Дж., Комптон Дж.Г., ДиДжиованна JJ, Fleckman P, Lewis-Jones S, Arseculeratne G, Sergeant A, Munro CS, El Houate B, McElreavey K, Halkjaer LB, Bisgaard H, Mukhopadhyay S, McLean WH (2006). «Обычные варианты с потерей функции белка эпидермального барьера филаггрина являются основным предрасполагающим фактором для атопического дерматита». Природа Генетика. 38 (4): 441–6. Дои:10,1038 / ng1767. PMID 16550169.
  87. ^ "'Химические вещества крови связаны с экземой. Ученые определили два химических вещества крови, связанных с зудящей экземой, что открывает новые возможности лечения ». Новости BBC. 26 августа 2007 г.. Получено 2007-10-16.
  88. ^ Blauwet, Lori A .; Купер, Лесли Т. (31 октября 2012 г.). «Идиопатический гигантоклеточный миокардит и кардиосаркоидоз». Отзывы о сердечной недостаточности. 18 (6): 733–746. Дои:10.1007 / s10741-012-9358-3. PMID 23111533.
  89. ^ Онлайн-менделевское наследование в человеке (OMIM): 178500
  90. ^ van der Vliet, Hans J. J .; Nieuwenhuis, Эдвард Э. (2007). «IPEX как результат мутаций в FOXP3». Клиническая иммунология и иммунология развития. 2007: 89017. Дои:10.1155/2007/89017. ЧВК 2248278. PMID 18317533.
  91. ^ Халльмайер Дж., Фарако Дж., Лин Л., Хессельсон С., Винкельманн Дж., Кавашима М., Майер Дж., Плацци Дж., Невсималова С., Бурджин П., Хонг СК, Хонг СС, Хонда Й, Хонда М, Хёгл Б., Лонгстрет В. , Kemlink D, Einen M, Chen J, Musone SL, Akana M, Miyagawa T., Duan J, Desautels A, Erhardt C, Hesla PE, Poli F, Frauscher B, Jeong JH, Lee SP, Ton TG, Kvale M, Kolesar L, Dobrovolná M, Nepom GT, Salomon D, Wichmann HE, Rouleau GA, Gieger C, Levinson DF, Gejman PV, Meitinger T, Young T, Peppard P, Tokunaga K, Kwok PY, Risch N, Mignot E (июнь 2009 г.) . «Нарколепсия прочно связана с альфа-локусом TCR». Природа Генетика. 41 (6): 708–11. Дои:10,1038 / нг.372. ЧВК 2803042. PMID 19412176.
  92. ^ «Нарколепсия - это аутоиммунное заболевание, - говорит исследователь из Стэнфорда».. EurekAlert. Американская ассоциация развития науки. 2009-05-03. В архиве из оригинала 10 мая 2009 г.. Получено 2009-05-31.
  93. ^ Миньо Э (2001). «Комментарий к нейробиологии системы гипокретин / орексин». Нейропсихофармакология. 25 (5 Прил.): S5–13. Дои:10.1016 / S0893-133X (01) 00316-5. PMID 11682267.
  94. ^ Марет С., Тафти М. (ноябрь 2005 г.). «Генетика нарколепсии и других серьезных нарушений сна» (PDF). Швейцарский медицинский еженедельник. 135 (45–46): 662–5. PMID 16453205. В архиве (PDF) из оригинала 14 апреля 2008 г.. Получено 2008-03-07.
  95. ^ Итон У.В., Бирн М., Эвальд Х., Морс О, Чен С.Й., Аджербо Э., Мортенсен ПБ (2006). «Ассоциация шизофрении и аутоиммунных заболеваний: связь датских национальных регистров». Американский журнал психиатрии. 163 (3): 521–8. Дои:10.1176 / appi.ajp.163.3.521. PMID 16513876.
  96. ^ Джонс А.Л., Моури Б.Дж., член парламента Пендера, Грир Дж.М. (2005). «Иммунная дисрегуляция и самореактивность при шизофрении: имеют ли некоторые случаи шизофрении аутоиммунную основу?» (PDF). Иммунология и клеточная биология. 83 (1): 9–17. Дои:10.1111 / j.1440-1711.2005.01305.x. PMID 15661036.
  97. ^ Строус RD, Шенфельд Y (2006). «Шизофрения, аутоиммунитет и нарушение регуляции иммунной системы: обновленная и пересмотренная всеобъемлющая модель». Журнал аутоиммунитета. 27 (2): 71–80. Дои:10.1016 / j.jaut.2006.07.006. PMID 16997531.