WikiDer > Монилетрикс - Википедия

Monilethrix - Wikipedia
Monilethrix
Другие именаСиндром монилиформных волос
Monilethrix hair.jpg
Волосы, вышитые бисером (увеличение 60х).
СпециальностьМедицинская генетика Отредактируйте это в Викиданных

Monilethrix (также называемый волосы из бисера)[1] редкий аутосомный доминирующий заболевание волос, которое приводит к коротким, ломким, ломким волосы что кажется бисером.[2][3] Это происходит от латинского слова для ожерелье (мониль) и греческое слово для волос (трикс).[4]

Презентация

Презентация может быть алопеция (облысение). Люди различаются по степени тяжести симптомов. Также могут присутствовать деформации ногтей, а также волосяной фолликул кератоз и фолликулярный гиперкератоз.

Причина

Monilethrix имеет аутосомно-доминантный образец наследование.

Monilethrix вызывается мутациями, затрагивающими гены KRTHB1 (KRT81), KRTHB3 (KRT83) или KRTHB6 (KRT86) какой код для кортикального слоя волос типа II кератины.[5] Заболевание передается по аутосомно-доминантному типу.[2] Это означает, что дефектный ген (ы), ответственный за заболевание, находится на аутосом, и только одной копии гена достаточно, чтобы вызвать нарушение, если он унаследован от родителя, у которого есть нарушение.

Диагностика

Монилетрикс может быть диагностирован с трихоскопия.[6][7]

Управление

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Джеймс В., Бергер Т., Элстон Д. (2005). Болезни кожи Эндрюса: клиническая дерматология (10-е изд.). Сондерс. ISBN 978-0-7216-2921-6.
  2. ^ а б Celep, F .; Узумджу, А .; Sonmez, F .; Уйгунер, О .; Balci, Y .; Bahadir, S .; Карагузель, А. (2009). «Ловушки составления карты большой турецкой кровной семьи с вертикальным монилетриксным наследованием». Генетическое консультирование (Женева, Швейцария). 20 (1): 1–8. PMID 19400537.
  3. ^ Фридберг; и другие. (2003). Дерматология Фитцпатрика в общей медицине (6-е изд.). Макгроу-Хилл. п. 639. ISBN 978-0-07-138076-8.
  4. ^ Информационный центр по генетическим и редким заболеваниям (9 сентября 2008 г.). «Монилетрикс». Национальные институты здравоохранения США Управление исследований редких заболеваний. Получено 2011-01-15.
  5. ^ Швейцер Дж. (2006). «В монилетриксе участвует более одного гена: внутриклеточные, но также и внеклеточные игроки». J. Invest. Дерматол. 126 (6): 1216–9. Дои:10.1038 / sj.jid.5700266. PMID 16702971.
  6. ^ Rudnicka L, Olszewska M, Rakowska A, Kowalska-Oledzka E, Slowinska M (2008). «Трихоскопия: новый метод диагностики облысения». J Drugs Dermatol. 7 (7): 651–654. PMID 18664157.
  7. ^ Rakowska A, Slowinska M, Kowalska-Oledzka E, Rudnicka L (2008). «Трихоскопия при генетических аномалиях стержня волоса». J Dermatol Case Rep. 2 (2): 14–20. Дои:10.3315 / jdcr.2008.1009. ЧВК 3157768. PMID 21886705.

внешняя ссылка

Классификация
Внешние ресурсы