WikiDer > Синдром Бушке – Оллендорфа
Знак Бушке – Оллендорфа | |
---|---|
Другие имена | Дерматофиброз лентикулярный диссеминированный[1] |
Синдром Бушке-Оллендорфа имеет аутосомно-доминантный характер наследство. | |
Симптомы | Остеопойкилоз, боль в костях[2] |
Причины | Мутации в гене LEMD3.[2] |
Диагностический метод | Рентгеновский, УЗИ[3] |
лечение | Операция по поводу потери слуха (или осложнений)[4] |
Синдром Бушке – Оллендорфа редкий генетическое расстройство связан с LEMD3. Считается, что он передается по наследству аутосомный доминирующий манера.[5] Он назван в честь Авраам Бушке и Хелен Оллендорф Курт,[6] который описал это у 45-летней женщины. Его частота составляет почти 1 случай на каждые 20 000 человек, и он в равной степени встречается как у мужчин, так и у женщин.[4]
Признаки и симптомы
Признаки и симптомы этого состояния соответствуют следующему (возможные осложнения включают: стеноз аорты и потеря слуха[2][4]):
- Остеопойкилоз
- Боль в костях
- Соединительная ткань невусы
- Метафиз нарушение
Патогенез
Синдром Бушке – Оллендорфа вызван одним важным фактором: мутациями в гене LEMD3 (12q14), расположенном на хромосома 12.[нужна цитата]
Среди важных аспектов состояния синдрома Бушке – Оллендорфа, генетически говоря, являются:[7][8][9]
- LEMD3 (белок), также называемый MAN1, является важным белком в внутренняя ядерная мембрана.
- Ген LEMD3 дает инструкции по производству белка, который контролирует передачу сигналов для трансформирующий фактор роста-бета.
- Ген LEMD3 помогает в костный морфогенный белок путь
- Оба вышеуказанных пути помогают выращивать новые костные клетки
- Контроль путей BMP и TGF-β SMAD белки, которые затем связываются с ДНК
- После мутации LEMD3 вызывает сокращение белка, что, в свою очередь, вызывает избыток двух вышеуказанных путей.
Диагностика
Диагноз этого состояния можно установить с помощью нескольких методов, одним из таких методов является генетическое тестирование, а также:[2][3]
- Рентгеновский
- УЗИ
- Гистологический тест
Дифференциальный диагноз
Дифференциальный диагноз для человека с синдромом Бушке-Оллендорфа заключается в следующем:[3]
- Мелореостоз
- Склеротическая кость метастазы.
лечение
Что касается лечения синдрома Бушке – Оллендорфа, если осложнение: стеноз аорты происходит, тогда может потребоваться операция. Лечение потери слуха также может потребовать хирургического вмешательства.[4]
Смотрите также
использованная литература
- ^ Рапини, Рональд П .; Болонья, Жан Л .; Йориццо, Джозеф Л. (2007). Дерматология: 2-томный набор. Сент-Луис: Мосби. ISBN 978-1-4160-2999-1.
- ^ а б c d "Синдром Бушке Оллендорфа | Информационный центр по генетическим и редким заболеваниям (GARD) - программа NCATS". rarediseases.info.nih.gov. Получено 29 декабря 2017.
- ^ а б c ЗАЩИЩЕНО, INSERM US14 - ВСЕ ПРАВА. «Орфанет: синдром Бушке Оллендорфа». www.orpha.net. Получено 29 декабря 2017.
- ^ а б c d Лукаш Матусяк (2 июля 2008 г.), Лентикулярный дерматофиброз (синдром Бушке – Оллендорфа), eMedicine, получено 2009-09-05
- ^ Онлайн-менделевское наследование в человеке (OMIM): 166700
- ^ А. Бушке, Х. Оллендорф-Курт. Эйн-Фалл фон Дерматофиброз лентикулярного рассеянного и рассеянного остеопатии. Dermatologische Wochenschrift, Гамбург, 1928, 86: 257–262.
- ^ Справка, Дом генетики. «Синдром Бушке-Оллендорфа». Домашний справочник по генетике. Получено 2018-05-13.
- ^ Worman, Howard J .; Фонг, Лорен Дж .; Мучир, Антуан; Янг, Стивен Г. (июль 2009 г.). «Ламинопатии и долгое странное путешествие от фундаментальной клеточной биологии к терапии». Журнал клинических исследований. 119 (7): 1825–1836. Дои:10.1172 / JCI37679. ISSN 1558-8238. ЧВК 2701866. PMID 19587457. Получено 13 мая 2018.
- ^ Справка, Дом генетики. «Ген LEMD3». Домашний справочник по генетике. Получено 2018-05-13.
- ^ Hosen, Mohammad J .; Ламоен, Анук; Де Паэпе, Энн; Ванаккер, Оливье М. (2012). «Гистопатология эластической псевдоксантомы и связанных с ней заболеваний: гистологические признаки и диагностические ключи». Scientifica. 2012: 1–15. Дои:10.6064/2012/598262. ISSN 2090-908X. ЧВК 3820553. PMID 24278718.
-Creative Commons Attribution 3.0 без переноса лицензия
дальнейшее чтение
- Папа, В .; Dupuis, L .; Kannu, P .; Mendoza-Londono, R .; Sajic, D .; Итак, J .; Yoon, G .; Лара-Корралес, И. (2016). «Синдром Бушке-Оллендорфа: серия новых случаев и систематический обзор». Британский журнал дерматологии. 174 (4): 723–729. Дои:10.1111 / bjd.14366. ISSN 1365-2133. PMID 26708699. S2CID 24066368.
- Хеландер, Мартти Кормано, Илмари Линдгрен; в сотрудничестве с Inkeri; Линдгрен, Илмари (1999). Радиологические находки при кожных заболеваниях и родственных состояниях. Штутгарт: Тиме. ISBN 9783131161215. Получено 3 февраля 2018.
внешние ссылки
- СМИ, связанные с Синдром Бушке – Оллендорфа в Wikimedia Commons
- PubMed
Классификация | |
---|---|
Внешние ресурсы |
Scholia имеет тема профиль для Синдром Бушке – Оллендорфа. |