WikiDer > Остеопойкилоз

Osteopoikilosis
Остеопойкилоз
Osteopoikilie Haende.jpg
Остеопойкилоз на рентгене кистей рук
СпециальностьМедицинская генетика Отредактируйте это в Викиданных

Остеопойкилоз это доброкачественный, аутосомно-доминантный склерозирующий дисплазия кости, характеризующейся наличием многочисленных костяные острова в скелете.[1]

Презентация

Рентгенологические проявления остеопойкилоза на рентгеновский снимок характеризуется узором из множества белых плотностей одинакового размера, распределенных по всем костям. Это системное состояние. Его нужно отличать от бластный метастаз, которые также могут быть представлены рентгенологически в виде белых плотностей, разбросанных по всей кости. Бластные метастазы имеют тенденцию проявляться большей и более неравномерной плотностью и менее однородным рисунком. Еще одним дифференцирующим фактором является возраст, при этом бластные метастазы поражают в основном пожилых людей, а остеопойкилоз обнаруживается у людей в возрасте 20 лет и младше.

Распределение непостоянно, но не влияет на ребра, позвоночник или череп.[2]

Эпидемиология

Мужчины и женщины страдают в равном количестве,[3] отражая тот факт, что остеопойкилоз атакует без разбора. Кроме того, заболевание часто связано с мелореостоз,[4] несмотря на очевидное отсутствие корреляции между мелореостозом и генетической наследственностью.[нужна цитата] Он был привязан к LEMD3.[5] Синдром Бушке – Оллендорфа аналогичное условие,[6] что также связано с LEMD3.[7]

  • Остеопойкилоз бедра на КТ.

  • Остеопойкилоз

  • Нормальный рентген у человека с остеопойкилозом

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ Бык М., Колдербанк П., Рамачандран Н. (2007). «Повод для беспокойства? Остеопойкилоз, случайно обнаруженный в отделении неотложной помощи: отчет о болезни». Emerg Med J. 24 (5): e29. Дои:10.1136 / emj.2006.045765. ЧВК 2658513. PMID 17452689.
  2. ^ Балан, Ниша Шарма, Ану (2008). Пройдите FRCR, часть 2B: быстрое создание отчетов о простых рентгенограммах. Лондон: Королевское медицинское общество. ISBN 978-1853157547.
  3. ^ Сердароглу М., Капкин Э., Учюнджю Ф., Тосун М. (2007). «История болезни больного остеопойкилозом». Ревматол. Int. 27 (7): 683–6. Дои:10.1007 / s00296-006-0262-9. PMID 17106662.
  4. ^ Невин NC, Томас PS, Дэвис RI, Cowie GH (1999). «Мелореостоз в семье с аутосомно-доминантным остеопойкилозом». Являюсь. J. Med. Genet. 82 (5): 409–14. Дои:10.1002 / (SICI) 1096-8628 (19990219) 82: 5 <409 :: AID-AJMG10> 3.0.CO; 2-2. PMID 10069713.
  5. ^ Хеллеманс Дж., Преображенская О., Уилларт А. и др. (2004). «Мутации потери функции в LEMD3 приводят к остеопойкилозу, синдрому Бушке – Оллендорфа и мелореостозу». Nat. Genet. 36 (11): 1213–8. Дои:10,1038 / ng1453. PMID 15489854.
  6. ^ синд / 1803 в Кто это назвал?
  7. ^ Mumm S, Wenkert D, Zhang X, McAlister WH, Mier RJ, Whyte MP (2007). «Деактивация мутаций зародышевой линии в LEMD3 вызывает остеопойкилоз и синдром Бушке – Оллендорфа, но не спорадический мелореостоз». J. Bone Miner. Res. 22 (2): 243–50. Дои:10.1359 / jbmr.061102. PMID 17087626.

внешняя ссылка

Классификация
Внешние ресурсы