WikiDer > Морфин-N-оксид
 | |
| Имена | |
|---|---|
| Название ИЮПАК (4р, 4ар,7S, 7ар, 12бS) -3-Метил-2,3,4,4a, 7,7a-гексагидро-1ЧАС-4,12-метано [1] бензофуро [3,2-е] изохинолин-7,9-диол 3-оксид[нужна цитата] | |
| Идентификаторы | |
3D модель (JSmol) | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard | 100.010.324  |
| Номер ЕС |
|
| КЕГГ | |
PubChem CID | |
| UNII | |
| |
| |
| Характеристики | |
| C17ЧАС19NО4 | |
| Молярная масса | 301.342 г · моль−1 |
Если не указано иное, данные для материалов приведены в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
| Ссылки на инфобоксы | |
Морфий-N-окись (геноморфин) является активным опиоид метаболит морфий. Сам морфин в испытаниях на крысах в 11–22 раза сильнее, чем морфин.N-оксид подкожно и в 39–89 раз сильнее внутрибрюшинно. Однако предварительная обработка амифеназол или же такрин повышает эффективность морфина-N-оксид по отношению к морфину (внутрибрюшинно больше, чем при подкожном введении). Возможное объяснение состоит в том, что морфин-N-оксид быстро инактивируется в печени, и нарушение процессов инактивации или ферментов увеличивает функциональность.[1]
Морфий-N-оксид также может образовываться как продукт разложения морфина вне организма и может обнаруживаться в анализах опия и концентрат маковой соломы. Кодеин и полусинтетические вещества, такие как героин, дигидрокодеин, дигидроморфин, гидроморфон, и гидрокодон также есть эквивалент оксид амина производные.
Морфий-N-Оксид имеет DEA ACSCN 9307 и годовая производственная квота 655 граммов в 2013 году. В США это контролируемое вещество, включенное в Список I.[2]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Феннесси М. Р. (1968). «Обезболивающее действие морфин-н-оксида». Британский журнал фармакологии. 34 (2): 337–344. Дои:10.1111 / j.1476-5381.1968.tb07055.x. ЧВК 1703337. PMID 5687589.
- ^ http://www.deadiversion.usdoj.gov/fed_regs/quotas/2013/fr0620.htm
 | Этот обезболивающее-связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |