WikiDer > Морфин-3-глюкуронид
Идентификаторы | |
---|---|
3D модель (JSmol) | |
ЧЭМБЛ | |
ChemSpider | |
MeSH | Морфин-3-глюкуронид |
PubChem CID | |
UNII | |
| |
| |
Характеристики | |
C23ЧАС27НЕТ9 | |
Молярная масса | 461,462 г / моль |
Если не указано иное, данные для материалов приводятся в их стандартное состояние (при 25 ° C [77 ° F], 100 кПа). | |
проверять (что ?) | |
Ссылки на инфобоксы | |
Морфин-3-глюкуронид это метаболит из морфий произведено UGT2B7.[1] Он не активен как опиоид агонист,[2] но имеет какое-то действие как судорожный, который, похоже, не опосредован опиоидные рецепторы,[3] а скорее через взаимодействие с глицин и / или Рецепторы ГАМК. Как полярное соединение, он имеет ограниченную способность пересекать гематоэнцефалический барьер, но почечная недостаточность может привести к его накоплению и стать причиной припадки. Пробенецид и ингибиторы Р-гликопротеин может повысить усвоение морфин-3-глюкуронида и, в меньшей степени, морфин-6-глюкуронид.[4][страница нужна] Сообщенные побочные эффекты, связанные с накоплением этого метаболита, включают судороги, волнение, галлюцинации, гипералгезия, и кома.
Смотрите также
- 3-моноацетилморфин, неактивное положение 3, - заблокировано этеризацией (и, таким образом, неактивно) полусинтетического пролекарства до морфина, имеющего тот же профиль активности, что и лекарственное средство по этой статье
- Бупренорфин-3-глюкуронид
- Морфин-6-глюкуронид
- Морфий-N-окись
Рекомендации
- ^ Коффман Б.Л., Риос Г.Р., King CD, Tephly TR (1 января 1997 г.). «Человеческий UGT2B7 катализирует глюкуронирование морфина». Drug Metab. Утилизация. 25 (1): 1–4. PMID 9010622.
- ^ Vindenes V, Ripel A, Handal M, Boix F, Mørland J (июль 2009 г.). «Взаимодействие между морфином и морфин-глюкуронидами, измеренное по условному предпочтению места и двигательной активности». Фармакология, биохимия и поведение. 93 (1): 1–9. Дои:10.1016 / j.pbb.2009.03.013. PMID 19351545.
- ^ Hemstapat K, Le L, Edwards SR, Smith MT (июль 2009 г.). «Сравнительные исследования нейровозбуждающих поведенческих эффектов морфин-3-глюкуронида и динорфина а (2-17) после спинального и супраспинального путей введения». Фармакология, биохимия и поведение. 93 (4): 498–505. Дои:10.1016 / j.pbb.2009.06.016. PMID 19580825.
- ^ Бертрам Г. Кацунг; Сьюзан Б. Мастерс; Энтони Дж. Тревор. Базовая и клиническая фармакология (11-е изд.).
Этот препарат, средство, медикамент статья, касающаяся нервная система это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |