WikiDer > Клометиазол - Википедия
 | |
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| AHFS/Drugs.com | Международные названия лекарств |
| Маршруты администрация | Устный |
| Код УВД | |
| Легальное положение | |
| Легальное положение |
|
| Фармакокинетический данные | |
| Устранение период полураспада | 3,6–5 часов |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.007.788  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C6ЧАС8ClNS |
| Молярная масса | 161.65 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol) | |
| |
| |
  (что это?) (проверять) | |
Клометиазол (также называемый хлорметиазол) это успокаивающее и гипнотический первоначально разработан Hoffmann-La Roche в 1930-х годах.[1] Препарат используется для лечения и профилактики симптомов острой алкогольной абстиненции.
Это структурно связано с тиамин (витамин B1), но действует как успокаивающее, снотворное, мышечный релаксант и противосудорожное средство, имеющий тот же механизм действия, что и традиционные барбитураты. Он также редко используется для управления волнение, беспокойство, кратковременное бессонница и болезнь Паркинсона у пожилых людей, когда все другие варианты лечения не помогли. в Великобритания, продается под брендом Heminevrin (AstraZeneca Pharmaceuticals). Другие торговые марки включают Неврин в Румынии, Дистранейрин в Германия и Дистраневрина в Испании. Препарат продается как бесплатная база в масляном растворе, содержащем 192 мг в форме капсул, или в виде клометиазола эдисилат сироп. Из-за его высокой токсичности по сравнению с аналогичными препаратами он не рекомендуется в качестве лечения первой линии по каким-либо показаниям и особенно опасен для пациентов с повышенным риском злоупотребления наркотиками, таких как пациенты с личной или семейной историей зависимости.
Фармакология
Клометиазол действует как положительный аллостерический модулятор на барбитурат/пикротоксин сайт ГАМКА рецептор. Он работает для усиления действия нейротрансмиттер ГАМК у этого рецептора. ГАМК является основным тормозным нейротрансмиттером в головном мозге и оказывает анксиолитическое, противосудорожное, седативное и снотворное действие. Хлометиазол, по-видимому, также имеет другой механизм действия, опосредующий некоторые из его гипотермических и нейрозащитных эффектов.[2] Гомолог оксазола также известен[3] предоставляя немного QSAR Информация.
В отличие от барбитуратов, клометиазол не влияет на электрофизиологические реакции на возбуждающие аминокислоты, а кроме того, он также напрямую действует на каналы хлорид-ионов.
Клометиазол также является ингибитором ферментов CYP2A6 и CYP2E1 и, таким образом, может влиять на клиренс субстратов этих ферментов из плазмы.
Когда клометиазол вводится внутривенно в дополнение к карбамазепину, его клиренс увеличивается на 30%, что приводит к пропорциональному снижению концентрации в плазме. Таким образом, при одновременном применении с карбамазепином или другими мощными индукторами CYP3A4 через в / в введение необходимо увеличить дозу клометиазола.[4]
Побочные эффекты
Длительное и частое употребление хлометиазола может вызвать толерантность и физическая зависимость. Резкая отмена может привести к симптомам, аналогичным симптомам внезапной отмены алкоголя или алкоголя. бензодиазепины.[5]
Передозировка
Клометиазол особенно токсичен и опасен для передозировка и может быть потенциально смертельным. Алкоголь усиливает эффект. Поскольку препарат в высоких дозах может быть фатальным, назначение клометиазола вне контролируемой среды, например в больнице, не рекомендуется, особенно потому, что существуют гораздо менее токсичные альтернативы, такие как диазепам. Диазепам является одним из многих препаратов, принадлежащих к классу бензодиазепинов, с длительным периодом полувыведения (50–100 часов) и очень низким риском смертельной передозировки, если пациент не употребляет алкоголь или некоторые другие виды лекарств.[6]
Благодаря действию клометиазола на комплекс барбитуратов бензодиазепиновый антидот флумазенил не может обратить вспять последствия передозировки; Лечение передозировки ограничивается применением аппарата искусственной вентиляции легких до тех пор, пока не будет метаболизировано и / или выведено достаточное количество лекарственного средства, чтобы пациент мог достаточно дышать без посторонней помощи.
Барабанщик Кейт Мун рок-группы ВОЗ умер от передозировки клометиазола.[7]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ Патент CH 200248, "Verfahren zur Darstellung von 4-Methyl-5-B-chloräthylthiazol", выпущенный 1938-09-30, передан Hoffmann-La Roche
- ^ Colado, M.I .; O'Shea, E .; Эстебан, Б .; Granados, R .; Грин, А. (1999). «Доказательства in vivo против того, что клометиазол обладает нейропротективным действием против МДМА (« экстази ») - индуцированной дегенерации нервных окончаний 5-HT мозга крысы за счет механизма улавливания свободных радикалов». Нейрофармакология. 38 (2): 307–314. Дои:10.1016 / S0028-3908 (98) 00174-9.
- ^ Патент США 3401172 4-метил-5- (бета-хлорэтил) оксазол.
- ^ Дистранейрин 192 мг: сводка эффектов (на хорватском языке)
- ^ Рейли TM (апрель 1976 г.). «Физиологическая зависимость и симптомы отмены хлорметиазола». Британский журнал психиатрии. 128 (4): 375–8. Дои:10.1192 / bjp.128.4.375. PMID 1260235.
- ^ Reith DM, Fountain J, McDowell R, Tilyard M (2003). «Сравнение индекса фатальной токсичности зопиклона с бензодиазепинами». Журнал токсикологии. Клиническая токсикология. 41 (7): 975–80. Дои:10.1081 / CLT-120026520. PMID 14705844. S2CID 45870330.
- ^ Springer M (20 мая 2013 г.). "Последнее интервью Кита Муна, 1978". Получено 2014-10-11.
Вскрытие показало, что Мун принял 32 таблетки клометиазола. Его врач посоветовал ему не больше трех в день.