WikiDer > Фартук
 | |
| Клинические данные | |
|---|---|
| Маршруты администрация | Устный |
| Код УВД | |
| Фармакокинетический данные | |
| Экскреция | Почечный |
| Идентификаторы | |
| |
| Количество CAS | |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| КЕГГ | |
| ЧЭМБЛ | |
| Панель управления CompTox (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.007.677  |
| Химические и физические данные | |
| Формула | C9ЧАС16N2О2 |
| Молярная масса | 184.239 г · моль−1 |
| 3D модель (JSmol) | |
| Хиральность | Рацемическая смесь |
| |
| |
| (проверять) | |
Фартук (имя бренда Седормид), или же апроналид, также известный как аллилизопропилацетилмочевина или же аллилизопропилацетилкарбамид, это гипнотический/успокаивающее препарат, средство, медикамент из уреид (ацилмочевина) группа, синтезированная в 1926 г.[1] к Hoffmann-La Roche который больше не используется, кроме как в Япония (Видеть Японская статья). Хотя это не барбитурат, апроналид аналогичен структура к барбитуратам (открытая цепь карбамид вместо того, чтобы иметь гетероциклическое кольцо).[2] Соответственно, он аналогичен по действию барбитуратам, хотя значительно мягче по сравнению (ранее использовался в качестве дневного седативного средства в дозах от 1 до 2 граммов каждые 3-4 часа).[2] Обнаружив, что это вызывает у пациентов развитие тромбоцитопеническая пурпураАпроналид был исключен из клинического применения.[3]
Смотрите также
Рекомендации
- ^ DE 459903, "Verfahren zur Darstellung von Ureiden der Dialkylessigsaeuren", выпущенный 15 мая 1928 г., переданный Hoffmann-La Roche
- ^ а б Обзор Рош ... Хоффман-Ля Рош и Рош-органон. 1938. с. 164.
- ^ Воллум Р.Л., Джеймисон Д.Г., Cummins CS (20 мая 2014 г.). Учебник бактериологии Фэйрброзера. Elsevier Science. С. 152–. ISBN 978-1-4831-4178-7.
 | Эта статья о алкен это заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |
 | Этот успокаивающее-связанная статья является заглушка. Вы можете помочь Википедии расширяя это. |