WikiDer > Помалидомид

Pomalidomide

Помалидомид
Помалидомид энантиомеры.svg
Клинические данные
Торговые наименованияПомалист, Имновид
AHFS/Drugs.comМонография
MedlinePlusa613030
Данные лицензии
Беременность
категория
  • Австралия: X (высокий риск)[1]
  • НАС: N (еще не классифицировано)[1]
Маршруты
администрация		Устно (капсулы)
Код УВД
Легальное положение
Легальное положение
  • Австралия: S4 (Только по рецепту)
  • Великобритания: ПОМ (Только по рецепту) [2]
  • НАС: ℞-только [3]
  • ЕС: Только прием [4]
  • В общем: ℞ (только по рецепту)
Фармакокинетический данные
Биодоступность73% (минимум)[5]
Связывание с белками12–44%
МетаболизмПечень (главным образом CYP1A2- и CYP3A4-опосредованно; некоторые незначительные вклады CYP2C19 и CYP2D6)
Устранение период полураспада7,5 часов
ЭкскрецияМоча (73%), фекалии (15%)
Идентификаторы
Количество CAS
PubChem CID
IUPHAR / BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
КЕГГ
ЧЭМБЛ
Панель управления CompTox (EPA)
ECHA InfoCard100.232.884 Отредактируйте это в Викиданных
Химические и физические данные
ФормулаC13ЧАС11N3О4
Молярная масса273.248 г · моль−1
3D модель (JSmol)
ХиральностьРацемическая смесь
 ☒NпроверятьY (что это?)  (проверить)

Помалидомид (ГОСТИНИЦА; продается как Помалист в США[3] и Имновид в Европейском Союзе и России) является производная из талидомид проданный Celgene. Он обладает антиангиогенным действием, а также действует как иммуномодулятор.[требуется медицинская цитата]

Помалидомид был одобрен в феврале 2013 г. в США. Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) как лечение рецидивов и рефрактерных множественная миелома.[6] Он был одобрен для использования людьми, которые ранее получали как минимум два курса лечения, включая леналидомид и бортезомиб и продемонстрировали прогрессирование заболевания на или в течение 60 дней после завершения последней терапии.[7] Он получил аналогичное одобрение от Европейская комиссия в августе 2013 г.[8][4]

Происхождение и развитие

Исходное соединение помалидомида, талидомид, было первоначально обнаружено как ингибирующее ангиогенез в 1994 году.[9] На основании этого открытия талидомид был запущен в клинические испытания для лечения рака, что привело к его окончательному одобрению FDA для лечения множественной миеломы.[10] Исследования структуры и активности показали, что аминозамещенный талидомид обладает улучшенной противоопухолевой активностью, что связано с его способностью напрямую ингибировать как опухолевые клетки, так и сосудистые компартменты миеломного рака.[11] Эта двойная активность помалидомида делает его более эффективным, чем талидомид. in vitro и in vivo.[12]

Механизм действия

Помалидомид напрямую подавляет ангиогенез и рост миеломных клеток. Этот двойной эффект является центральным для его активности при миеломе, а не для других путей, таких как ингибирование TNF-альфа, поскольку мощный Ингибиторы TNF в том числе ролипрам и пентоксифиллин не подавляют рост миеломных клеток или ангиогенез.[11] Upregulation из интерферон гамма, Ил-2 и Ил-10 а также подавление Ил-6 сообщалось о помалидомиде. Эти изменения могут способствовать антиангиогенной и антимиеломной активности помалидомида.

Предупреждения о беременности и сексуальных контактах

Помалидомид может вызывать вред нерожденным младенцам При приеме во время беременности женщинам, принимающим помалидомид, нельзя беременеть.[4]

Чтобы избежать контакта с эмбрионом и плодом, была разработана программа «Стратегия оценки и смягчения рисков» (REMS), чтобы гарантировать предотвращение беременности или распространение препарата среди тех, кто беременен или может забеременеть.[13] Женщины должны произвести два отрицательных теста на беременность и использовать методы контрацепции перед началом приема помалидомида. Женщины должны взять на себя обязательство либо постоянно воздерживаться от гетеросексуальных половых контактов, либо использовать два надежных метода контроля рождаемости, начиная с четырех недель до начала лечения помалидомидом, во время терапии, во время перерывов в дозах и продолжая в течение четырех недель после прекращения терапии помалидомидом.[требуется медицинская цитата]

Помалидомид присутствует в сперма людей, получающих препарат.[4][3] Поэтому мужчины всегда должны использовать латексные или синтетические презерватив во время любого сексуального контакта с женщинами репродуктивного потенциала во время приема помалидомида и в течение до 28 дней после прекращения приема помалидомида, даже если они успешно прошли вазэктомия.[3] Мужчинам, принимающим помалидомид, нельзя: сдавать сперму.[3]

Клинические испытания

Результаты испытаний фазы I показали переносимые побочные эффекты.[14]

Фаза II клинических испытаний множественной миеломы и миелофиброз сообщил о «многообещающих результатах».[15][16]

Результаты фазы III показали значительное увеличение выживаемость без прогрессирования, и Общая выживаемость (в среднем 11,9 месяцев против 7,8 месяцев; п = 0,0002) у пациентов, принимавших помалидомид и дексаметазон по сравнению с одним дексаметазоном.[17]

Смотрите также

использованная литература

  1. ^ а б «Помалидомид (помалитик) во время беременности». Drugs.com. 14 мая 2020. Получено 21 сентября 2020.
  2. ^ «Твердые капсулы Imnovid 1 мг - Сводка характеристик продукта (SmPC)». (emc). 16 июн 2020. Получено 21 сентября 2020.
  3. ^ а б c d е «Помалист-помалидомид в капсулах». DailyMed. 7 декабря 2017 г.. Получено 21 сентября 2020.
  4. ^ а б c d «Имновид ЕПАР». Европейское агентство по лекарствам (EMA). Получено 21 сентября 2020.
  5. ^ «Твердые капсулы Imnovid 1 мг. Краткое описание характеристик продукта. 5.2 Фармакокинетические свойства» (PDF). Celgene Europe Ltd. стр. 22. Получено 21 августа 2016.
  6. ^ «Пакет одобрения лекарственного средства: капсулы Помалист (помалидомид) NDA № 204026». НАС. Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA). 8 февраля 2013 г.. Получено 21 сентября 2020. Сложить резюме (PDF).
  7. ^ «Помалист (помалидомид) одобрен FDA для лечения рецидивирующей и рефрактерной множественной миеломы». Маяк миеломы. Получено 10 августа 2013.
  8. ^ «Помалидомид одобрен в Европе для лечения рецидивирующей и рефрактерной множественной миеломы». Миеломный маяк. Получено 10 августа 2013.
  9. ^ Д'Амато Р.Дж., Локнан М.С., Флинн Э., Фолкман Дж. (Апрель 1994 г.). «Талидомид - ингибитор ангиогенеза». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 91 (9): 4082–5. Bibcode:1994PNAS ... 91.4082D. Дои:10.1073 / пнас.91.9.4082. JSTOR 2364596. ЧВК 43727. PMID 7513432.
  10. ^ Альтман Д. (2 апреля 2013 г.). «От талидомида к помалику: лучше жить благодаря химии». Блог о научных и клинических инновациях Бостонской детской больницы. Получено 21 августа 2016.
  11. ^ а б Д'Амато Р.Дж., Ленч С., Андерсон К.С., Роджерс М.С. (декабрь 2001 г.). «Механизм действия талидомида и 3-аминоталидомида при множественной миеломе». Семинары по онкологии. 28 (6): 597–601. Дои:10.1016 / S0093-7754 (01) 90031-4. PMID 11740816.
  12. ^ Lentzsch S, Rogers MS, LeBlanc R, Birsner AE, Shah JH, Treston AM и др. (Апрель 2002 г.). «S-3-амино-фталимидо-глутаримид подавляет ангиогенез и рост B-клеточных неоплазий у мышей». Исследования рака. 62 (8): 2300–5. PMID 11956087.
  13. ^ «Программа оценки и снижения рисков Pomalyst (REMS)». Celgene Corporation. Получено 21 августа 2016.
  14. ^ Streetly MJ, Gyertson K, Daniel Y, Zeldis JB, Kazmi M, Schey SA (апрель 2008 г.). «Помалидомид через день сохраняет противомиеломный эффект с уменьшением побочных эффектов и свидетельствами иммуномодуляции in vivo». Британский журнал гематологии. 141 (1): 41–51. Дои:10.1111 / j.1365-2141.2008.07013.x. PMID 18324965.
  15. ^ «Обнадеживающие результаты двух исследований, посвященных помалидомиду, представлены на ASH» (Пресс-релиз). Celgene. 11 декабря 2008 г.. Получено 28 октября 2012.
  16. ^ Теффери, Аялев (8 декабря 2008 г.). Терапия помалидомидом у анемичных пациентов с миелофиброзом: результаты рандомизированного многоцентрового исследования фазы 2. 50-е ежегодное собрание и выставка ASH. Сан-Франциско. Получено 28 октября 2012.
  17. ^ Мигель Дж.С., Вайзель К., Моро П., Лейси М., Сонг К., Делфорж М. и др. (Сентябрь 2013). «Помалидомид плюс дексаметазон в низких дозах по сравнению с одним только дексаметазоном в высоких дозах для пациентов с рецидивирующей и рефрактерной множественной миеломой (MM-003): рандомизированное открытое исследование фазы 3» (PDF). Ланцет. Онкология. 14 (11): 1055–1066. Дои:10.1016 / с1470-2045 (13) 70380-2. PMID 24007748.

внешние ссылки

  • «Помалидомид». Портал информации о наркотиках. Национальная медицинская библиотека США.