WikiDer > Рецептор ИЛ-2

IL-2 receptor
рецептор интерлейкина 2, альфа-цепь
Белок IL2RA PDB 1z92.png
Идентификаторы
СимволIL2RA
Альт. символыIL2R CD25
Ген NCBI3559
HGNC6008
OMIM147730
RefSeqNM_000417
UniProtP01589
Прочие данные
LocusChr. 10 стр. 15.1
рецептор интерлейкина 2, бета-цепь
Белок IL2RB PDB 2b5i.png
Идентификаторы
СимволIL2RB
Альт. символыCD122
Ген NCBI3560
HGNC6009
OMIM146710
RefSeqNM_000878
UniProtP14784
Прочие данные
LocusChr. 22 q13
рецептор интерлейкина 2, гамма-цепь (тяжелый комбинированный иммунодефицит)
Белок IL2RG PDB 2b5i.png
Идентификаторы
СимволIL2RG
Альт. символыSCIDX1, IMD4, CD132
Ген NCBI3561
HGNC6010
OMIM308380
RefSeqNM_000206
UniProtP31785
Прочие данные
LocusChr. Икс q13

В рецептор интерлейкина-2 (Ил-2Р) это гетеротримерный белок, экспрессируемый на поверхности определенных иммунных клеток, таких как лимфоциты, который связывает и отвечает на цитокин называется Ил-2.

Сочинение

IL-2 связывается с рецептором IL-2, который имеет три формы, генерируемые различными комбинациями трех разных белков, часто называемых «цепями»: α (альфа) (также называемый антигеном IL-2Rα, CD25 или Tac), β (бета) (также называемый IL-2Rβ или CD122) и γ (гамма) (также называемый IL-2Rγ, γc, общая гамма-цепочка, или CD132); эти субъединицы также являются частями рецепторов других цитокинов.[1]:713 Β и γ цепи IL-2R являются членами рецептор цитокинов I типа семья.[2]

Отношения структура-активность взаимодействия IL-2 / IL-2R

Три рецепторные цепи экспрессируются отдельно и по-разному на разных типах клеток и могут собираться в различных комбинациях и порядках для образования рецепторов IL-2 с низким, промежуточным и высоким сродством.

Цепь α связывает IL-2 с низким сродством, комбинация β и γ вместе образуют комплекс, который связывает IL-2 с промежуточным сродством, в первую очередь Т-клетки памяти и NK-клетки; и все три рецепторные цепи образуют комплекс, который связывает IL-2 с высоким сродством (Kd ~ 10−11 M) при активированном Т-клетки и регуляторные Т-клетки. Формы рецепторов среднего и высокого сродства являются функциональными и вызывают изменения в клетке, когда с ними связывается IL-2.[2]

Структура стабильного комплекса, образующегося при связывании ИЛ-2 с высокоаффинным рецептором, была определена с использованием Рентгеновская кристаллография. Структура поддерживает модель, в которой IL-2 сначала связывается с α цепью, затем рекрутируется β и, наконец, γ.[2][3][4]

Сигнализация

Три цепи рецептора IL-2 охватывают клеточная мембрана и распространяются в ячейку, тем самым доставка биохимических сигналов внутрь клетки. Альфа-цепь не участвует в передаче сигналов, но бета-цепь образует комплекс с фермент называется Янус киназа 1 (JAK1), который способен добавлять фосфатные группы к молекулам. Точно так же гамма-цепь образует комплекс с другим тирозинкиназа называется JAK3. Эти ферменты активируются связыванием IL-2 с внешними доменами IL-2R. Как следствие, инициируются три внутриклеточных сигнальных пути: Киназный путь MAP, то Фосфоинозитид-3-киназа (PI3K) путь, а Путь JAK-STAT.[2][3]

Как только IL-2 связывается с рецептором с высоким сродством, комплекс быстро интернализуется и имеет лишь короткое время для передачи сигнала. ИЛ-2, ИЛ-2Rβ и γc быстро разлагаются, но IL-2Rα возвращается на поверхность клетки. Таким образом, концентрация IL-2 и его рецептора определяет темп, величину и степень иммунных ответов Т-клеток.[2][3]

IL-2 и его рецептор играют ключевую роль в ключевых функциях иммунной системы, толерантность и иммунитет, в первую очередь за счет их прямого воздействия на Т-клетки. в вилочковая железа, где созревают Т-клетки, они предотвращают аутоиммунные заболевания продвигая дифференциация некоторых незрелых Т-клеток в регуляторные Т-клетки, которые убивают другие Т-клетки, которые настроены атаковать нормальные здоровые клетки тела. IL-2 / IL2R также способствует дифференцировке Т-клеток в эффекторные Т-клетки и в Т-клетки памяти когда начальные Т-клетки также стимулируются антиген, помогая организму бороться с инфекциями.[2] Благодаря своей роли в развитии иммунологической памяти Т-клеток, которая зависит от увеличения числа и функции антиген-отобранных клонов Т-клеток, они также играют ключевую роль в сохранении клеточный иммунитет.[2][3]

Клинические последствия

Препараты, ингибирующие рецепторы IL-2, такие как базиликсимаб и даклизумаб используются вместе с другими препаратами для предотвращения иммунное отторжение трансплантатов.[5]

История

Согласно учебнику иммунологии: «IL-2 особенно важен исторически, поскольку это первый цитокин типа I, который был клонирован, первый цитокин типа I, для которого был клонирован рецепторный компонент, и был первым короткоцепочечным цитокином типа I. структура рецептора которого была решена. Многие общие принципы были выведены из исследований этого цитокина, включая то, что он является первым цитокином, который, как было продемонстрировано, действует подобно фактору роста через специфические высокоаффинные рецепторы, аналогично факторам роста, изучаемым эндокринологами. и биохимики ».[1]:712

Смотрите также

Дефицит CD25

Рекомендации

  1. ^ а б Леонард WJ (2008). «Глава 23: Цитокины и интерфероны типа I и их рецепторы». В Paul WE (ред.). Фундаментальная иммунология (6-е изд.). Филадельфия: Уолтерс Клувер / Липпинкотт Уильямс и Уилкинс. ISBN 9780781765190.
  2. ^ а б c d е ж грамм Ляо В., Линь Дж. Х, Леонард В. Дж. (Октябрь 2011 г.). «Цитокины семейства IL-2: новое понимание сложных ролей IL-2 как широкого регулятора дифференцировки Т-хелперных клеток». Текущее мнение в иммунологии. 23 (5): 598–604. Дои:10.1016 / j.coi.2011.08.003. ЧВК 3405730. PMID 21889323.
  3. ^ а б c d Малек Т.Р., Кастро I (август 2010 г.). «Передача сигналов рецептора интерлейкина-2: на стыке толерантности и иммунитета». Иммунитет. 33 (2): 153–65. Дои:10.1016 / j.immuni.2010.08.004. ЧВК 2946796. PMID 20732639.
  4. ^ Мец А, Цилья Э, Гольке Х (2012). «Модулирование белок-белковых взаимодействий: от структурных детерминант связывания до предсказания лекарств и приложений». Текущий фармацевтический дизайн. 18 (30): 4630–47. Дои:10.2174/138161212802651553. PMID 22650257.
  5. ^ Хардингер К.Л., Бреннан Д.К., Кляйн С.Л. (июль 2013 г.). «Подбор индукционной терапии при трансплантации почки». Transplant International. 26 (7): 662–72. Дои:10.1111 / tri.12043. PMID 23279211. S2CID 3296555.

внешняя ссылка