WikiDer > CD23
CD23, также известный как ФК эпсилон РИИ, или же FcεRII, это "низкое сродство" рецептор за IgE, антитело изотип участвует в аллергия и сопротивление паразиты, и важен для регуляции уровня IgE. В отличие от многих рецепторов антител, CD23 относится к C-типу. лектин. Встречается на зрелых В-клетки, активирован макрофаги, эозинофилы, фолликулярные дендритные клетки, и тромбоциты.
Существует две формы CD23: CD23a и CD23b. CD23a присутствует на фолликулярных В-клетках, тогда как CD23b требует Ил-4 быть выраженным на Т-клетки, моноциты, Клетки Лангерганса, эозинофилы и макрофаги.[5]
Функция
CD23, как известно, играет роль транспорта в регуляции обратной связи антител. Антигены, попадающие в кровоток, могут улавливаться антигенспецифическими антителами IgE. Иммунные комплексы IgE, которые образуются, связываются с молекулами CD23 на В-клетках и транспортируются к фолликулам В-клеток селезенки. Затем антиген переносится от CD23 + B-клеток к CD11c + антигенпредставляющим клеткам. Клетки CD11c +, в свою очередь, представляют антиген CD4 + Т-клеткам, что может привести к усиленному ответу антител.[6]
Клиническое значение
Аллерген, ответственный за аллергию на пылевых клещей Der p 1 как известно, отщепляет CD23 от поверхности клетки. Поскольку CD23 растворим, он может свободно перемещаться и взаимодействовать с клетками в плазме. Недавние исследования показали, что повышенные уровни растворимого CD23 вызывают привлечение несенсибилизированных B-клеток в представление антигенных пептидов аллергенспецифическим B-клеткам, таким образом увеличивая продукцию аллергенспецифических IgE. IgE, в свою очередь, как известно, стимулирует клеточную экспрессию CD23 и Fc-epsilon RI (высокоаффинный рецептор IgE).
В проточной цитометрии, CD23 помогает дифференцировать хронический лимфолейкоз (CD23-положительный) от лимфомы из клеток мантии (CD23-отрицательный).[7] CD23 также может быть продемонстрирован в зародышевый центр B-клетки с использованием иммуногистохимия, но его нет в покоящихся ячейках окружающей мантийной зоны. Лимфомы из мантийной зоны обычно отрицательны для CD23, но большинство В-клеточные хронические лимфомоцитарные лейкемии В-клеточные лимфомы низкой степени злокачественности являются положительными, что позволяет иммуногистохимии различать эти состояния, которые в остальном имеют схожий вид. Клетки Рида-Штернберга обычно положительны на CD23.[8]
Смотрите также
- Кластер дифференциации, список всех белков с номерами CD
Рекомендации
- ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000104921 - Ансамбль, Май 2017
- ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000005540 - Ансамбль, Май 2017
- ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
- ^ Лихтман А.Х., Аббас А.К. (2003). Клеточная и молекулярная иммунология. Филадельфия: Сондерс. С. 324–325. ISBN 0-7216-0008-5.
- ^ Хеннингссон Ф., Динг З., Далин Дж.С., Линкявичюс М., Карлссон Ф., Грёнвик К.О., Халльгрен Дж., Хейман Б. (2011). Мецгер DW (ред.). «IgE-опосредованное усиление ответов CD4 + Т-клеток у мышей требует презентации антигена клетками CD11c +, а не B-клетками». PLOS ONE. 6 (7): e21760. Bibcode:2011PLoSO ... 621760H. Дои:10.1371 / journal.pone.0021760. ЧВК 3130775. PMID 21765910.
- ^ Барна Г., Райнигер Л., Татраи П., Коппер Л., Матолчи А. (сентябрь 2008 г.). «Пороговые уровни экспрессии CD23 в дифференциальной диагностике MCL и CLL». Гематологическая онкология. 26 (3): 167–70. Дои:10.1002 / hon.855. PMID 18381689. S2CID 20572446.
- ^ Купер К., Леонг А.С. (2003). Руководство по диагностическим антителам для иммуногистологии. Лондон: Гринвичские медицинские СМИ. п. 95. ISBN 1-84110-100-1.
дальнейшее чтение
- Kijimoto-Ochiai S (апрель 2002 г.). «CD23 (рецептор IgE с низким сродством) как лектин С-типа: мультидоменная и многофункциональная молекула». Клеточные и молекулярные науки о жизни. 59 (4): 648–64. Дои:10.1007 / s00018-002-8455-1. PMID 12022472. S2CID 20040394.
- Schwarzmeier JD, Hubmann R, Düchler M, Jäger U, Shehata M (февраль 2005 г.). «Регулирование экспрессии CD23 с помощью Notch2 при В-клеточной хронической лимфоцитарной лейкемии». Лейкемия и лимфома. 46 (2): 157–65. Дои:10.1080/10428190400010742. PMID 15621797. S2CID 36863790.
- Маэкава Н., Кавабе Т., Суги К., Каваками Т., Ивата С., Учида А., Йодой Дж. (Май 1992 г.). «Индукция Fc-эпсилон RII / CD23 на PHA-активированных Т-лимфоцитах периферической крови человека и ассоциация Fyn-тирозинкиназы с Fc-эпсилон-RII / CD23». Исследования в иммунологии. 143 (4): 422–5. Дои:10.1016 / S0923-2494 (05) 80075-6. PMID 1387715.
- Rose K, Turcatti G, Graber P, Pochon S, Regamey PO, Jansen KU, Magnenat E, Aubonney N, Bonnefoy JY (сентябрь 1992 г.). «Частичная характеристика природного и рекомбинантного растворимого CD23 человека». Биохимический журнал. 286 (Pt 3) (Pt 3): 819–24. Дои:10.1042 / bj2860819. ЧВК 1132977. PMID 1417742.
- Маэкава Н., Кавабе Т., Суги К., Каваками Т., Маэда Ю., Учида А., Йодой Дж. (1992). «Индукция Fc-эпсилон RII / CD23 на PHA-активированных Т-лимфоцитах периферической крови человека и ассоциация финтирозинкиназы с Fc-эпсилон RII / CD23». Международный журнал тканевых реакций. 14 (3): 121–30. PMID 1446976.
- Суги К., Каваками Т., Маэда Ю., Кавабе Т., Учида А., Йодой Дж. (Октябрь 1991 г.). «Fyn тирозинкиназа, связанная с Fc epsilon RII / CD23: возможные множественные роли в активации лимфоцитов». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 88 (20): 9132–5. Bibcode:1991ПНАС ... 88.9132С. Дои:10.1073 / pnas.88.20.9132. ЧВК 52666. PMID 1717997.
- Беттлер Б., Хофстеттер Х., Рао М., Йокояма В.М., Килхерр Ф., Конрад Д.Х. (октябрь 1989 г.). «Молекулярная структура и экспрессия низкоаффинного рецептора мышиных лимфоцитов для IgE (Fc epsilon RII)». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 86 (19): 7566–70. Дои:10.1073 / пнас.86.19.7566. ЧВК 298106. PMID 2529542.
- Кикутани Х., Инуи С., Сато Р., Барсумиан Э.Л., Оваки Х., Ямасаки К., Кайсё Т., Учибаяси Н., Харди Р. Р., Хирано Т. (декабрь 1986 г.). «Молекулярная структура рецептора лимфоцитов человека для иммуноглобулина Е». Клетка. 47 (5): 657–65. Дои:10.1016/0092-8674(86)90508-8. PMID 2877743. S2CID 43557507.
- Икута К., Таками М., Ким К. В., Хондзё Т., Миёси Т., Тагая И., Кавабе Т., Йодой Дж. (Февраль 1987 г.). «Рецептор Fc лимфоцитов человека для IgE: гомология последовательности его клонированной кДНК с лектинами животных». Труды Национальной академии наук Соединенных Штатов Америки. 84 (3): 819–23. Bibcode:1987ПНАС ... 84..819И. Дои:10.1073 / pnas.84.3.819. ЧВК 304307. PMID 2949326.
- Йокота А., Кикутани Х., Танака Т., Сато Р., Барсумиан Э.Л., Суэмура М., Кисимото Т. (ноябрь 1988 г.). «Два вида человеческого рецептора Fc-эпсилон II (Fc-эпсилон RII / CD23): тканеспецифическая и IL-4-специфическая регуляция экспрессии гена». Клетка. 55 (4): 611–8. Дои:10.1016 / 0092-8674 (88) 90219-Х. PMID 2972386. S2CID 140208582.
- Людин С., Хофштеттер Х., Сарфати М., Леви К.А., Сутер У., Алаймо Д., Килхерр Э., Фрост Х., Делеспесс Дж. (Январь 1987 г.). «Клонирование и экспрессия кДНК, кодирующей рецептор человеческого лимфоцита IgE». Журнал EMBO. 6 (1): 109–14. Дои:10.1002 / j.1460-2075.1987.tb04726.x. ЧВК 553364. PMID 3034567.
- Обри Дж. П., Почон С., Гошат Дж. Ф., Нуеда-Марин А., Холерс В. М., Грабер П., Зигфрид С., Боннефой Дж. Ю. (июнь 1994 г.). «CD23 взаимодействует с новым функциональным внецитоплазматическим доменом, включающим N-связанные олигосахариды на CD21». Журнал иммунологии. 152 (12): 5806–13. PMID 7515913.
- Lecoanet-Henchoz S, Gauchat JF, Aubry JP, Graber P, Life P, Paul-Eugene N, Ferrua B, Corbi AL, Dugas B, Plater-Zyberk C (июль 1995 г.). «CD23 регулирует активацию моноцитов посредством нового взаимодействия с молекулами адгезии CD11b-CD18 и CD11c-CD18». Иммунитет. 3 (1): 119–25. Дои:10.1016/1074-7613(95)90164-7. PMID 7621072.
- Маруяма К., Сугано С. (январь 1994 г.). «Олиго-кэппинг: простой метод замены кэп-структуры эукариотических мРНК олигорибонуклеотидами». Ген. 138 (1–2): 171–4. Дои:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Падлан Э.А., Хельм Б.А. (1994). «Моделирование лектин-гомологических доменов человеческого и мышиного низкоаффинного рецептора Fc-эпсилон (Fc-эпсилон RII / CD23)». Рецептор. 3 (4): 325–41. PMID 8142907.
- Траск Б., Фертитта А., Кристенсен М., Янгблом Дж., Бергманн А., Коупленд А., де Йонг П., Моренвайзер Н., Олсен А., Каррано А. (январь 1993 г.). «Флуоресцентное гибридизационное картирование хромосомы 19 человека: расположение цитогенетических полос 540 космид и 70 генов или ДНК-маркеров». Геномика. 15 (1): 133–45. Дои:10.1006 / geno.1993.1021. PMID 8432525.
- Chirmule N, Kalyanaraman VS, Lederman S, Oyaizu N, Yagura H, Yellin MJ, Chess L, Pahwa S (март 1993 г.). «ВИЧ-gp 160-индуцированная дифференцировка Т-клеток, зависимая от В-клеток. Роль молекулы активации Т-клеток-В-клеток и IL-6». Журнал иммунологии. 150 (6): 2478–86. PMID 8450224.
- Förster HH, Wäsch R, Kretschmar T., Mischke D, Uchańska-Ziegler B, Ziegler A, Schmitt M, Wahn HU (ноябрь 1995 г.). «Генетические маркеры на хромосоме 19р и пренатальная диагностика комбинированного иммунодефицита с дефицитом HLA класса II». Педиатрические исследования. 38 (5): 812–6. Дои:10.1203/00006450-199511000-00029. PMID 8552454.
- Баджорат Дж., Аруффо А. (февраль 1996 г.). «Структурное моделирование лиганд-связывающего домена рецептора CD23 на поверхности клетки человека и сравнение двух независимо полученных молекулярных моделей». Белковая наука. 5 (2): 240–7. Дои:10.1002 / pro.5560050207. ЧВК 2143337. PMID 8745401.
- Frémeaux-Bacchi V, Bernard I, Maillet F, Mani JC, Fontaine M, Bonnefoy JY, Kazatchkine MD, Fischer E (июль 1996 г.). «Человеческие лимфоциты выделяют растворимую форму CD21 (рецептор вируса C3dg / Эпштейна-Барра, CR2), которая связывает iC3b и CD23». Европейский журнал иммунологии. 26 (7): 1497–503. Дои:10.1002 / eji.1830260714. PMID 8766552.
внешняя ссылка
- Человек FCER2 расположение генома и FCER2 страница сведений о генах в Браузер генома UCSC.
- PDBe-KB предоставляет обзор всей структурной информации, доступной в PDB для человеческого низкоаффинного иммуноглобулина эпсилон Fc рецептора