WikiDer > Интегрин альфа М

Integrin alpha M
ITGAM
Белок ITGAM PDB 1bho.png
Доступные конструкции
PDBПоиск ортолога: PDBe RCSB
Идентификаторы
ПсевдонимыITGAM, CD11B, CR3A, MAC-1, MAC1A, MO1A, SLEB6, субъединица интегрина альфа M
Внешние идентификаторыOMIM: 120980 MGI: 96607 ГомолоГен: 526 Генные карты: ITGAM
Расположение гена (человек)
Хромосома 16 (человек)
Chr.Хромосома 16 (человек)[1]
Хромосома 16 (человек)
Геномное расположение ITGAM
Геномное расположение ITGAM
Группа16p11.2Начните31,259,967 бп[1]
Конец31,332,892 бп[1]
Экспрессия РНК шаблон
PBB GE ITGAM 205786 s в fs.png
Дополнительные данные эталонного выражения
Ортологи
РазновидностьЧеловекМышь
Entrez

3684

16409

Ансамбль

ENSG00000169896

ENSMUSG00000030786

UniProt

P11215

P05555

RefSeq (мРНК)

NM_000632
NM_001145808

NM_001082960
NM_008401

RefSeq (белок)

NP_000623
NP_001139280

н / д

Расположение (UCSC)Chr 16: 31.26 - 31.33 МбChr 7: 128.06 - 128.12 Мб
PubMed поиск[3][4]
Викиданные
Просмотр / редактирование человекаПросмотр / редактирование мыши

Интегрин альфа М (ITGAM) - одна белковая субъединица, которая образует гетеродимерный интегрин альфа-М бета-2 (αMβ2) молекула, также известная как антиген макрофага-1 (Mac-1) или рецептор комплемента 3 (CR3).[5] ITGAM также известен как CR3A, и кластер дифференциации молекула 11B (CD11B). Вторая цепочка αMβ2 - общий интегрин β2 подразделение, известное как CD18, а интегрин αMβ2 таким образом, принадлежит β2 подсемейство (или лейкоцитарные) интегрины.[6]

αMβ2 выражается на поверхности многих лейкоциты участвует в врожденная иммунная система, в том числе моноциты, гранулоциты, макрофаги, и естественные клетки-киллеры.[5] Он опосредует воспаление, регулируя лейкоциты. адгезия и миграция и был вовлечен в несколько иммунных процессов, таких как фагоцитоз, клеточно-опосредованная цитотоксичность, хемотаксис и клеточная активация.[5] Он участвует в система комплемента из-за его способности связывать инактивированные дополнительный компонент 3b (iC3b).[7] Субъединица ITGAM (альфа) интегрина αMβ2 непосредственно участвует в формировании адгезии и распространения клеток, но не может опосредовать клеточную миграцию без присутствия субъединицы β2 (CD18).[5]

В исследованиях общегеномной ассоциации полиморфизмы одиночных нуклеотидов в ITGAM имели наиболее сильную связь с системная красная волчанка, с отношением шансов 1,65 для аллеля T rs9888739 и волчанки.[8][9]

В гистопатология, иммуногистохимия с антителами против CD11B часто используется для выявления макрофаги и микроглия.

Смотрите также

Рекомендации

  1. ^ а б c ГРЧ38: Ансамбль выпуск 89: ENSG00000169896 - Ансамбль, Май 2017
  2. ^ а б c GRCm38: выпуск Ensembl 89: ENSMUSG00000030786 - Ансамбль, Май 2017
  3. ^ "Справочник человека по PubMed:". Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  4. ^ «Ссылка на Mouse PubMed:». Национальный центр биотехнологической информации, Национальная медицинская библиотека США.
  5. ^ а б c d Соловьев Д.А., Плюскота Э., Плуг Э.Ф. (январь 2005 г.). «Различная роль альфа- и бета-субъединиц в функциях интегрина alphaMbeta2». Журнал биологической химии. 280 (2): 1336–45. Дои:10.1074 / jbc.M406968200. PMID 15485828.
  6. ^ Ларсон Р.С., Спрингер Т.А. (апрель 1990 г.). «Структура и функция интегринов лейкоцитов». Иммунологические обзоры. 114: 181–217. Дои:10.1111 / j.1600-065X.1990.tb00565.x. PMID 2196220. S2CID 36709941.
  7. ^ Арнаут М.А., Тодд Р.Ф., Дана Н., Меламед Дж., Шлоссман С.Ф., Колтен HR (июль 1983 г.). «Ингибирование фагоцитоза частиц, покрытых комплементом C3 или иммуноглобулина G, и связывания C3bi моноклональными антителами с гликопротеином мембраны моноцитов-гранулоцитов (Mol)». Журнал клинических исследований. 72 (1): 171–9. Дои:10.1172 / JCI110955. ЧВК 1129172. PMID 6874946.
  8. ^ МК ворона (февраль 2008 г.). «Сотрудничество, генетические ассоциации и красная волчанка». Медицинский журнал Новой Англии. 358 (9): 956–61. Дои:10.1056 / NEJMe0800096. PMID 18204099.
  9. ^ Hom G, Graham RR, Modrek B, Taylor KE, Ortmann W, Garnier S, Lee AT, Chung SA, Ferreira RC, Pant PV, Ballinger DG, Kosoy R, Demirci FY, Kamboh MI, Kao AH, Tian C, Gunnarsson I. , Bengtsson AA, Rantapää-Dahlqvist S, Petri M, Manzi S, Seldin MF, Rönnblom L, Syvänen AC, Criswell LA, Gregersen PK, Behrens TW (февраль 2008 г.). «Ассоциация системной красной волчанки с C8orf13-BLK и ITGAM-ITGAX». Медицинский журнал Новой Англии. 358 (9): 900–9. Дои:10.1056 / NEJMoa0707865. PMID 18204098.

дальнейшее чтение

  • Стюарт М., Тиль М., Хогг Н. (октябрь 1995 г.). «Интегрины лейкоцитов». Текущее мнение в области клеточной биологии. 7 (5): 690–6. Дои:10.1016/0955-0674(95)80111-1. PMID 8573344.
  • Тодд Р.Ф., Петти HR (май 1997 г.). «Бета 2 (CD11 / CD18) интегрины могут служить партнерами по передаче сигналов для других рецепторов лейкоцитов». Журнал лабораторной и клинической медицины. 129 (5): 492–8. Дои:10.1016 / S0022-2143 (97) 90003-2. PMID 9142045.
  • Schymeinsky J, Mócsai A, Walzog B (август 2007 г.). «Активация нейтрофилов через интегрины бета2 (CD11 / CD18): молекулярные механизмы и клинические последствия». Тромбоз и гемостаз. 98 (2): 262–73. Дои:10.1160 / th07-02-0156. PMID 17721605.

внешняя ссылка